Nootropil: käyttöohjeet, hinta, lääkärien ja potilaiden arvostelut, analogit, käyttöaiheet

Tärkein Tauti

Belgian lääke Nootropil on tarkoitettu parantamaan aivojen toimintaa, ja sillä on lisäksi suojaava ja regeneroitava vaikutus patologioihin, jotka johtuvat hypoksian kehittymisestä, ja sillä on edullinen vaikutus keskushermostoon.

Hoitoa käytetään aktiivisesti neurologiassa, mutta ei sovellu itsehoitoon, joten hoito tulisi suorittaa vain asiantuntijan valvonnassa.

rakenne

400 mg tabletit sisältävät seuraavia aineita:

  • Pirasetaami;
  • piihappoanhydridi;
  • magnesiumstearaatti;
  • laktoosi;
  • titaanidioksidi;
  • gelatiini.

Esitettyjen aineiden kompleksin avulla voidaan

  • parantaa kognitiivisia prosesseja;
  • parantaa henkistä suorituskykyä;
  • lisätä keskittymistä;
  • parantaa aineenvaihduntaa;
  • normalisoi veren mikroverenkierto;
  • parantaa aivoveren virtausta;
  • normalisoi aivopuoliskoiden välinen viestintä;
  • estää verihiutaleiden aggregaatiota;
  • palauttaa punasolujen kalvon elastisuus.

Lisäksi se edistää veren muodostumisen kestoa.

Voit ostaa lääkkeen keskimäärin 290 ruplaa (30 tablettia).

Vapautettu tiukasti lääkärin määräyksestä.

Käyttöaiheet

Nimetty hoitoon:

  • psykoorinen oireyhtymä ja sen oireet (huimaus, muistin heikentyminen, huomion vähäinen keskittyminen, mielialan vaihtelu, kävelyn epätasapaino);
  • dementia;
  • Alzheimerin tauti;
  • iskemia ja sen seuraukset (puhehäiriöt, psykoemionaalinen epävakaus, heikentynyt motorinen aktiivisuus);
  • pidättyvyys alkoholismia sairastavilla potilailla;
  • kooma (mukaan lukien traumaattisten aivovaurioiden ja kehon myrkytyksen jälkeen);
  • valtiot, joihin liittyy huimausta;
  • tasapainon häiriöt;
  • myoklonus;
  • aivoverenkierron häiriöt;
  • anemia (vain monimutkaisessa hoidossa);
  • hermostunut uupumus;
  • vanhuusdementia ja muut ikään liittyvät muutokset;
  • kehon myrkytys.

Rajoituksia

Nootropil-tablettien ottaminen on kiellettyä:

  • hemorraginen aivohalvaus;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta;
  • maksan patologiat;
  • organismin yksilöllinen immuniteetti lääkkeen koostumuksen elementteihin.

Ei ole hyväksyttävää määrätä lääkettä alle kahdentoista kuukauden ikäisille lapsille.

Potilaille on annettava erityistä varovaisuutta seuraavissa tapauksissa:

  • ennen leikkausta;
  • heikentynyt hemostaasi;
  • vaikeuksia verenmuodostuksessa.

Mahdolliset negatiiviset reaktiot

Jopa Nootropilin lyhytaikainen käyttö voi aiheuttaa seuraavat negatiiviset reaktiot potilaalle:

  • lisääntynyt ärtyneisyys;
  • hermostuneisuus;
  • ahdistuneisuus, ahdistus;
  • masentunut tila;
  • hallusinaatiot;
  • unihäiriöt, mukaan lukien unettomuus;
  • maha-suolikanavan häiriöt;
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • ihon ärsytys, ihottuma;
  • epileptiset kohtaukset;
  • painonnousu.

Jos haittavaikutuksia ilmenee, on tarpeen muuttaa Nootropil-annosta.

Käyttöohjeet

Nootropil-hoidon antamisen määrää lääkäri, ja se riippuu ongelmasta, jota potilaalla on:

  • koomaattisessa tilassa hoidon tulisi kestää vähintään 3 viikkoa;
  • sydänlihaksen tapauksessa lääkettä käytetään koko taudin ajan (hoito voi kestää useita vuosia, ja pakollinen annoksen pienentäminen on tehtävä kuuden kuukauden välein);
  • lapsille, joilla on matala oppija, Nootropil-tabletteja suositellaan juomaan koko koulukauden ajan.

Päivittäinen annos riippuu paitsi potilaan diagnoosista myös hänen ruumiinsa painosta. Vähimmäisannos on 30 mg painokiloa kohti.

Huumeiden määrääminen tyhjään vatsaan tai aterian aikana. Tabletit on pestävä suurella määrällä nestettä.

Jos positiivinen terapeuttinen vaikutus on lievä tai kokonaan poissa, lääkkeen annoksen nousu ei ole hyväksyttävää. Lääke peruutetaan ja korvataan toisella nootrooppisella lääkkeellä.

Yliannostuksen oireet

Kun otetaan suurempia lääkeannoksia, havaitaan sellaisia ​​oireita kuin voimakas kipu, vatsakrampit ja verenvuoto.

Jos epäillään yliannostusta, on välttämätöntä indusoida oksentelu potilaalla millä tahansa käytettävissä olevalla tavalla ja myös mahalaukun pesemiseksi. Lääkärin harkinnan mukaan on määrättävä oireenmukaista hoitoa.

Nootropilin yliannostuksen yhteydessä ei havaittu muita oireita. Kun lääkettä käytettiin suurissa annoksissa lääketieteelliseen käytäntöön, ei tapahtunut tappavia tuloksia.

Potilasarvostelut

Nootropil-tabletteja käyttäneistä todellisia arvosteluja:

Catherine, 29 vuotias, Nizhny Tagil:

Käänsimme asiantuntijan puoleen, joka suositteli lapselle ottaa nootrooppista ainetta. Annoin poikani tabletin aamiaisen aikana koko koulutusjakson aikana. Tämän seurauksena hänen oppimisensa on parantunut merkittävästi.

Mitään sivuvaikutuksia ei havaittu. Lääke on varsin turvallinen lapsen ruumiille, mutta sillä on suuri tehokkuus.

Michael, 42, Pietari:

Lääke on erittäin tehokas, mikä todella auttoi ongelmaani. Ainoa haittapuoli on sivuvaikutukset. Kun otat lääkettä alkoi laihtua, ja määräajoin havaittu ärtyneisyys, hermostuneisuus ja ongelmia unen.

Neurologien arviot

Kuinka tehokas Nootropil-hoito on asiantuntijoiden mukaan:

RL Egorov:

Noin 96%: lla potilaistani on positiivisia hoitotuloksia, vain poikkeustapauksissa on välttämätöntä korvata lääkeaine kevyemmällä nootrooppisella aineella (potilaan kehon yksilöllisen immuniteetin vuoksi).

Kondratyeva TB:

analogit

Koska lääkkeellä on useita vasta-aiheita, ja se voi myös aiheuttaa haittavaikutuksia, saattaa olla tarpeen korvata se vastaavalla lääkkeellä.

Lisäksi monien apteekkien joukossa on pillereitä, jotka ovat halvempia.

Nootropilin parhaat analogit ovat:

  1. Lutset. Unkarin analogi, joka perustuu aineeseen pirasetaami. Se kuuluu nootrooppisten lääkkeiden ryhmään.

Nimetty hoitoon:

  • myoklonus;
  • psykoorinen syndrooma;
  • iskemia ja sen vaikutukset;
  • alkoholismin krooninen muoto;
  • myrkytyksen;
  • vakava traumaattinen aivovamma;
  • tasapainon häiriöt;
  • huimaus;
  • lapset, joilla on vaikeuksia kouluohjelman käsityksen kanssa.

Sitä käytetään myös potilaille, joilla on ikään liittyviä muutoksia.

Sallittu antaa lapsia yhdestä iästä alkaen.

Venäjällä 30 tabletin keskimääräiset kustannukset ovat noin 70 ruplaa.

  1. Pirasetaami. Venäläisen tuotannon suurin budjetti vastaa samaa ainetta.

Sen soveltamisala on hyvin laaja:

  • iskemia ja sen seuraukset;
  • verenpainetauti;
  • verisuonten luonteinen parkinsonismi;
  • ateroskleroosi;
  • heikentynyt muisti ja puhe;
  • säännöllinen päänsärky, huimaus;
  • psyko-orgaaniset häiriöt;
  • dementia;
  • traumaattinen aivovamma, joka on vakava;
  • akuutti neuroinfektio;
  • erilaisia ​​hermoston patologioita, joihin liittyy unen heräämisen rikkominen;
  • nystagmus;
  • letargia, välinpitämättömyys, apatia;
  • depressiivinen oireyhtymä;
  • myoklonus;
  • epileptiset kohtaukset;
  • imeytyminen alkoholismiin sekä potilaille, joilla on huumeriippuvuus;
  • erilaisia ​​atrofisia prosesseja;
  • aivopahvia nuoremmilla potilailla;
  • vakavan muodon organismin myrkytys (erityisesti etanoli, barbituraatit, huumausaineet);
  • anemia.

Sallittu antaa lapsia, joiden ikä on kaksitoista kuukautta.

Hinta - noin 30-35 ruplaa 20 tabletille.

Kuinka ottaa korvaavia lääkkeitä, jotka asiantuntija määrittää yksilöllisesti kullekin potilaalle (iän ja diagnoosin mukaan).

Nootropil tai Piracetam: mikä on parempi?

Yleensä molemmat lääkkeet ovat samankaltaisia ​​koostumuksessa ja merkinnöissä.

Nykyaikaisessa neurologiassa Nootropililla on suuri kysyntä, koska sitä pidetään uuden sukupolven lääkkeenä. Pirasetaami on nootrooppinen, aika testattu.

Monet asiantuntijat pitävät parempana Belgian huumeita Nootropil. Lisäksi tuodut nootrooppiset aineet herättävät enemmän luottamusta potilaisiin. Venäjän Piracetam ei kuitenkaan ole heikompi kuin ulkomainen kilpailija. Tästä syystä on melko vaikea tehdä yksiselitteistä johtopäätöstä siitä, mikä näistä kahdesta lääkkeestä on parempi.

Suurin osa nootropisten ryhmän (mukaan lukien Nootropil) lääkkeistä myydään ilmaiseksi apteekkiketjuissa. On kuitenkin tärkeää muistaa, että tämän ryhmän lääkkeillä on voimakas vaikutus moniin ihmiskehon alueisiin, erityisesti hermostoon ja aivojen työhön. Nootropilin ottaminen ilman asiantuntijan suositusta on vaarallista!

nootropics

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, molemmin puolin jakautuvat ristiriskiset; Tabletin toisella puolella riskejä oikealle ja vasemmalle on kaiverrus "N".

Apuaineet: piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, kroskarmelloosinatrium; opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), makrogoli 400, hypromelloosi 2910 5 cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromelloosi 2910 50cP, makrogoli 6000).

15 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, molemmin puolin jakautuvat ristiriskiset; Tabletin toisella puolella riskejä oikealle ja vasemmalle on kaiverrus "N".

Apuaineet: piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, kroskarmelloosinatrium; opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), makrogoli 400, hypromelloosi 2910 5 cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromelloosi 2910 50cP, makrogoli 6000).

10 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Liuos suun kautta annettavaksi on väritön, läpinäkyvä.

Apuaineet: glyseroli 85% 27 g, natriumsakkarinaatti 300 mg, natriumasetaatti 200 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti 135 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti 15 mg, aprikoosin maku 30 mg, karamellimaku 15 mg, jääetikka 16 mg ± 5%, puhdistettu vesi 62,1 g ± 5%.

125 ml - tummat lasipullot (1), joissa on mittauskuppi - pahvipakkaukset.

Nootrooppinen lääke, gamma-aminovoihapon (GABA) syklinen johdannainen.

Käytettävissä olevat tiedot osoittavat, että pirasetaamin pääasiallinen vaikutusmekanismi ei ole soluspesifinen tai elinkohtainen.

Pirasetaami sitoutuu fosfolipidien polaarisiin päihin ja muodostaa liikkuvia komplekseja pirasetaamifosfolipidistä. Tämän seurauksena solukalvon kaksikerroksinen rakenne ja sen stabiilisuus palautetaan, mikä puolestaan ​​johtaa kalvon ja transmembraaniproteiinien kolmiulotteisen rakenteen palauttamiseen ja niiden toiminnan palauttamiseen.

Neuronaalisella tasolla pirasetaami helpottaa erilaisten synaptisten siirtojen tyyppejä, joilla on vallitseva vaikutus postsynaptisten reseptorien tiheyteen ja aktiivisuuteen (eläinkokeissa saadut tiedot).

Pirasetaami parantaa sellaisia ​​toimintoja kuin oppiminen, muisti, huomio ja tietoisuus ilman rauhoittavia tai psykostimuloivia vaikutuksia.

Pirasetaamin hemoreologiset vaikutukset liittyvät sen vaikutukseen punasoluihin, verihiutaleisiin ja verisuonten seinään.

Potilailla, joilla on sirppisolun anemia, pirasetaami lisää erytrosyyttien kykyä deformoitua, vähentää veren viskositeettia ja estää "kolonnipylväiden" muodostumisen. Lisäksi se vähentää verihiutaleiden aggregaatiota vaikuttamatta merkittävästi niiden lukumäärään.

Eläinkokeet ovat osoittaneet, että pirasetaami estää vasospasmia ja torjuu erilaisia ​​vasospastisia aineita.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa pirasetaami vähensi erytrosyyttien tarttumista verisuonten endoteeliin ja stimuloi prostacykliinin terveen endoteelin tuotantoa.

Otettuaan lääkkeen pirasetaamin sisään nopeasti ja lähes täysin imeytyneenä ruoansulatuskanavasta. Yhden lääkeannoksen jälkeen 3,2 g: ssa Cmax on 84 μg / ml, toistuvan annostelun jälkeen 3,2 mg 3 kertaa vuorokaudessa, se on 115 μg / ml ja saavutetaan 1 tunnin kuluttua plasmassa ja 5 tunnin kuluttua aivo-selkäydinnesteessä. Syöminen alentaa C: tämax 17% ja Tmax jopa 1,5 h. Naisilla, kun otat pirasetaamia annoksena 2,4 g Cmax ja AUC on 30% enemmän kuin miehillä.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Ei sitoudu plasman proteiineihin.

Vd Pirasetaami on noin 0,6 l / kg.

Eläintutkimuksissa havaittiin, että pirasetaami kerääntyy selektiivisesti aivokuoren kudoksiin, pääasiassa etu-, parietaaliseen ja okcipitaalisiin lohkoihin, pikkuaivojen ja basaalien ganglionissa.

Ei metaboloidu elimistössä.

Se läpäisee BBB: n ja istukan esteen.

T1/2 veriplasmasta on 4-5 tuntia aivo-selkäydinnesteestä - 8,5 tuntia1/2 ei ole riippuvainen antoreitistä.

80-100% pirasetaamia erittyy munuaisten kautta muuttumattomana munuaispuhdistuksella. Pirasetaamin kokonaispuhdistuma terveillä vapaaehtoisilla on 80-90 ml / min.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 pitkittynyt munuaisten vajaatoiminnassa; loppuvaiheen kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa - jopa 59 h.

Pirasetaamin farmakokinetiikka ei muutu maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Se tunkeutuu hemodialyysikoneiden suodatuskalvojen läpi.

- psyko-orgaanisen oireyhtymän oireenmukaista hoitoa, erityisesti iäkkäillä potilailla, johon liittyy vähentynyt muisti, huimaus, huomion vähäinen keskittyminen ja vähentynyt aktiivisuus, mielialan muutokset, käyttäytymishäiriöt, kävelyhäiriöt (nämä oireet voivat olla varhaisia ​​merkkejä ikään liittyvistä sairauksista, kuten Alzheimerin tauti ja seniili dementia);

- huimaus ja siihen liittyvä epätasapaino, lukuun ottamatta vasomotorista ja psykogeenistä huimausta;

- kortikaalisen myoklonuksen hoito (monoterapiana tai osana monimutkaista hoitoa);

- sirppisolujen vaso-okklusiivisen kriisin ehkäisy.

- dysleksian hoito (osana monimutkaista hoitoa);

- sirppisolujen vaso-okklusiivisen kriisin ehkäisy.

- psykomotorinen ravistelu lääkkeen antamisen aikana;

- aivoverenkierron akuutti rikkominen (hemorraginen aivohalvaus);

- kroonisen munuaisten vajaatoiminnan viimeinen vaihe (CC 80: lla)

Nootropil-ohjeet

Nootrooppinen lääke, gamma-aminovoihapon (GABA) syklinen johdannainen.

Käytettävissä olevat tiedot osoittavat, että pirasetaamin pääasiallinen vaikutusmekanismi ei ole soluspesifinen tai elinkohtainen.

Pirasetaami sitoutuu fosfolipidien polaarisiin päihin ja muodostaa liikkuvia komplekseja pirasetaamifosfolipidistä. Tämän seurauksena solukalvon kaksikerroksinen rakenne ja sen stabiilisuus palautetaan, mikä puolestaan ​​johtaa kalvon ja transmembraaniproteiinien kolmiulotteisen rakenteen palauttamiseen ja niiden toiminnan palauttamiseen.

Neuronaalisella tasolla pirasetaami helpottaa erilaisten synaptisten siirtojen tyyppejä, joilla on vallitseva vaikutus postsynaptisten reseptorien tiheyteen ja aktiivisuuteen (eläinkokeissa saadut tiedot).

Pirasetaami parantaa sellaisia ​​toimintoja kuin oppiminen, muisti, huomio ja tietoisuus ilman rauhoittavia tai psykostimuloivia vaikutuksia.

Pirasetaamin hemoreologiset vaikutukset liittyvät sen vaikutukseen punasoluihin, verihiutaleisiin ja verisuonten seinään.

Potilailla, joilla on sirppisolun anemia, pirasetaami lisää erytrosyyttien kykyä deformoitua, vähentää veren viskositeettia ja estää "kolonnipylväiden" muodostumisen. Lisäksi se vähentää verihiutaleiden aggregaatiota vaikuttamatta merkittävästi niiden lukumäärään.

Eläinkokeet ovat osoittaneet, että pirasetaami estää vasospasmia ja torjuu erilaisia ​​vasospastisia aineita.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa pirasetaami vähensi erytrosyyttien tarttumista verisuonten endoteeliin ja stimuloi prostacykliinin terveen endoteelin tuotantoa.

farmakokinetiikkaa

Otettuaan lääkkeen pirasetaamin sisään nopeasti ja lähes täysin imeytyneenä ruoansulatuskanavasta. Yhden lääkeannoksen jälkeen 3,2 g: ssa Cmax on 84 μg / ml, toistuvan annostelun jälkeen 3,2 mg 3 kertaa vuorokaudessa, se on 115 μg / ml ja saavutetaan 1 tunnin kuluttua plasmassa ja 5 tunnin kuluttua aivo-selkäydinnesteessä. Syöminen alentaa C: tämax 17% ja Tmax jopa 1,5 h. Naisilla, kun otat pirasetaamia annoksena 2,4 g Cmax ja AUC on 30% enemmän kuin miehillä.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Ei sitoudu plasman proteiineihin.

Vd Pirasetaami on noin 0,6 l / kg.

Eläintutkimuksissa havaittiin, että pirasetaami kerääntyy selektiivisesti aivokuoren kudoksiin, pääasiassa etu-, parietaaliseen ja okcipitaalisiin lohkoihin, pikkuaivojen ja basaalien ganglionissa.

Ei metaboloidu elimistössä.

Se läpäisee BBB: n ja istukan esteen.

T1/2 veriplasmasta on 4-5 tuntia aivo-selkäydinnesteestä - 8,5 tuntia1/2 ei ole riippuvainen antoreitistä.

80-100% pirasetaamia erittyy munuaisten kautta muuttumattomana munuaispuhdistuksella. Pirasetaamin kokonaispuhdistuma terveillä vapaaehtoisilla on 80-90 ml / min.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 pitkittynyt munuaisten vajaatoiminnassa; loppuvaiheen kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa - jopa 59 h.

Pirasetaamin farmakokinetiikka ei muutu maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

Se tunkeutuu hemodialyysikoneiden suodatuskalvojen läpi.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Tabletit, päällystetyt valkoiset tai melkein valkoiset, pitkänomaiset, molemmin puolin jakautuvat ristiriskiset; Tabletin toisella puolella riskejä oikealle ja vasemmalle on kaiverrus "N".

Apuaineet: piidioksidi, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, kroskarmelloosinatrium; opadry Y-1-7000 (titaanidioksidi (E171), makrogoli 400, hypromelloosi 2910 5 cP (E464)), opadry OY-S-29019 (hypromelloosi 2910 50cP, makrogoli 6000).

15 kpl. - läpipainopakkaukset (2) - pakkauksissa.

Annostusohjelma

Lääke on määrätty sisällä, aterian aikana tai tyhjään vatsaan nesteen kanssa.

Psyykkisen oireyhtymän oireinen hoito: 2,4-4,8 g / vrk 2-3 annoksena.

Huimauksen ja siihen liittyvän epätasapainon hoito: 2,4-4,8 g / vrk 2-3 annoksena.

Kortikaalisen myoklonuksen hoito alkaa annoksella 7,2 g / vrk, 3-4 päivän välein, annosta nostetaan 4,8 g / vrk, kunnes suurin annos 24 g / vrk saavutetaan 2-3 annoksena. Hoito jatkuu koko taudin ajan. 6 kuukauden välein on pyrittävä vähentämään annosta tai peruuttamaan lääkeainetta vähentämällä annosta vähitellen 1,2 g / vrk 2 päivän välein.

Sirppisolujen vaso-okklusiivisen kriisin ehkäiseminen: päivittäinen annos on 160 mg / kg ruumiinpainoa jaettuna neljään yhtä suureen annokseen.

Dysleksian hoito lapsilla (osana monimutkaista hoitoa): suositeltu päivittäinen annos 8-vuotiaille lapsille ja nuorille on 3,2 g, jaettuna kahteen annokseen.

Jos potilaalla on munuaisten vajaatoiminta, annosta tulee säätää CC-koon mukaan.

QC voidaan laskea seerumin kreatiniinipitoisuuden perusteella seuraavan kaavan mukaisesti:

Miehillä QC (ml / min) = [140 - ikä (vuotta)] x paino (kg) / 72 x seerumin kreatiniinipitoisuus (mg / dl);

Naisten QC voidaan laskea kertomalla saatu arvo arvolla 0,85.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, edellyttävät annoksen muuttamista seuraavan kaavan mukaisesti.

Nootropilin käyttö voimakkaan aivotoiminnan kannalta

Nootropil - nootropiikkaan kuuluva lääke on tarkoitettu parantamaan aivojen kognitiivisia toimintoja ja estämään neuroinfektioiden ja päänvammojen komplikaatioita.

Tämä on ensimmäinen syntetisoitu lääke nootrooppisten lääkkeiden ryhmästä. Tärkein aine löydettiin vuonna 1964. Tällä hetkellä Nootropil on edelleen johtava lääke nootropisten ryhmässä.

Koostumus ja vapautumislomake

Nootropylin pääasiallinen vaikuttava aine on pirasetaami. Lääke on saatavana eri annoksina ja muotoina, jotka valitaan yksilöllisesti patologian ja henkilökohtaisen mieltymyksen perusteella.

Nootropilin rakenne sisältää myös apuelementtejä. Lisäkomponentit auttavat tarjoamaan tarvittavan johdonmukaisuuden ja muodon, pidentävät varastointiaikaa ja laatua. Ja antaa myös huumeiden irtotavarana ja värinä. On tärkeää, että myös maku ja käytettävyys riippuvat suoraan lisäkoostumuksesta.

Nootropilissa on kolme vapautusvaihtoehtoa:

  1. tabletit ja kapselit;
  2. oraaliliuos;
  3. injektioliuos ampulleissa.

Tabletit ja kapselit ovat saatavilla kahdessa annoksessa: 800 mg ja 1200 mg pääainetta.

Koostumus sisältää seuraavat lisäkomponentit:

  • kolloidinen piihappoanhydridi (R972),
  • makrogoli 400,
  • kroskarmelloosinatrium;
  • makrogoli 6000;
  • magnesiumstearaatti,
  • titaanidioksidi (E171),
  • hydroksipropyylimetyyliselluloosa.

Saatavana 20 ja 30 kappaleen pakkauksissa 2 läpipainopakkauksessa.

Ainoa ero kapseleiden ja Nootropil-tablettien välillä on toinen päällyste, jonka avulla lääke pääsee nopeasti pääkohteeseen - ohutsuoleen. Lääkkeen hyötyosuus kasvaa merkittävästi.

Tabletteilla on pitkänomainen muoto, ne ovat valkoisia tai lähes valkoisia. Hajuton ja katkera maku. Tabletti jakautuu puoliksi poikittaisriskillä. Tabletin toisella puolella symboli N puristetaan riskien vastakkaisille puolille.

Oraaliliuos on saatavana 125 ml: n tumman lasin tai muovipulloina. Sarja sisältää myös mittauskupin. 1 ml liuosta sisältää 200 mg pääainetta.

Muita komponentteja, jotka tarjoavat lääkkeen makua, hyötyosuutta ja koostumusta, ovat:

  • puhdistettu vesi;
  • glyseroli 85%;
  • natriumasetaatti;
  • propyyliparahydroksibentsoaatti;
  • natriumsakkarinaatti;
  • jääetikkahappo;
  • metyyliparahydroksibentsoaatti;
  • karamellin maku;
  • aprikoosin aromi.

Injektiokuiva-aine on saatavana 5 ml: n tumman lasisen ampullina. 1 ml liuosta sisältää 200 mg vaikuttavaa ainetta. Kotelopakkauksessa, jossa on 12 ampullia.

Ratkaisun koostumus sisältää seuraavat lisäkomponentit:

  • injektionesteisiin käytettävä vesi;
  • natriumasetaatti;
  • jääetikkahappo;
  • natriumkloridiliuosta 0,9%.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen Nootropil farmakodynamiikalla ei ole täydellistä näyttöperustaa. Pääasiallinen vaikuttava aine pirasetaami on gamma-aminovoihapon synteettinen johdannainen.

Lääkkeen päämekanismilla ei ole elinkohtaista tai soluspesifistä vaikutusta. Pirasetaamin pääasiallinen toimintaperiaate perustuu solurakenteiden kalvon stabilointiin. Aine sitoutuu solufosfolipideihin muodostaen kompleksin pirasetaamifosfolipidin. Siinä on vahva yhteys, jonka seurauksena kalvon eheys säilyy ja kaksikerroksinen rakenne palautuu. Se auttaa aktivoimaan transmembraaniproteiineja palauttamaan soluseinän kolmiulotteisen rakenteen.

Neuronaalisella pirasetaamilla on vaikutus postsynaptisten reseptorien tiheyteen ja määrään. Toisin sanoen lisääntynyt määrä reseptoreita edistää nopeampaa neuromuskulaaristen yhteyksien muodostumista ja vahvistumista sekä tiedonsiirron nopeutta. Tällainen toimenpide tarjoaa juuri suoran tehtävän Nootropilin soveltamisessa - muistin, muistin ja muiden kognitiivisten kykyjen parantamiseen.

Perustuen lääkkeen periaatteeseen ja toimintamekanismiin, jonka tarkoituksena on parantaa muistia, pirasetaami, toisin kuin muut samankaltaiset nootrooppiset aineet, pysyy neutraalina psyko-emotionaalisissa termeissä. Eli sillä ei ole psykoaktiivista tai rauhoittavaa vaikutusta.

Pirasetaami parantaa myös aivojen verenkiertoa ilman, että niiden luumenia laajennetaan edelleen. Aine vaikuttaa suoraan punasoluihin ja verihiutaleisiin, endoteeliin. Pitkäaikainen lääkehoito vähentää verihiutaleiden tarttumista vaikuttamatta niiden lukumäärään. Se parantaa veren viskositeettia johtuen erytrosyyttipylväiden muodostumisen estämisestä. Kun sirppisolun anemia, pirasetaami edistää punasolujen muodonmuutosta ja vähentää niiden tarttumista soluseinään. Pirasetaami torjuu vasospasmia ja vasospastisia aineita stimuloimalla prostatsykliinin tuotantoa.

Tällainen vaikutus mikroverenkiertoon laajentamatta astioiden luumenia mahdollistaa lääkkeen käytön ihmisillä, joilla on glaukooma ja lisääntynyt kallonsisäinen paine.

Kokonaisvaltaisen monimutkaisen toimintamekanismin tavoitteena on parantaa kognitiivisia toimintoja, varmistaa aivojen vastustuskyky hypoksiaan ja stressaaviin tilanteisiin, estää vahinkoja ja palauttaa hermosolujen solurakenteet stimuloimatta tai tukahduttamatta henkistä palloa.

Lääkkeen farmakokinetiikka

Lääkkeen hyötyosuus ja vaikutus on lähes riippumaton levitysmuodosta. Imeytyminen Nootropil tabletin muodossa esiintyy lähes kokonaan ohutsuolesta. Injektiomuotojen käyttö eliminoi imeytymisen ajan, joten vaikutus saavutetaan nopeammin.

Lääkkeen jakauma riippuu pH: sta ja veren tilavuudesta. Pirasetaami ei sitoutuudu veriproteiineihin, joten sen biologinen hyötyosuus on lähes 100%. Lääke tunkeutuu hyvin veri-aivojen ja istukanesteiden läpi.

Suurin osa lääkkeestä säilyy aivokuoressa, jossa on vallitsevia polttopisteitä etu-, parietaalisessa ja occipital-lohkoissa. Aine löytyy myös ganglioneista ja pikkuaivosta.

Pirasetaami ei metaboloidu elimistössä ja erittyy kokonaan (erittyy) muuttumattomana virtsaan munuaissuodatuksella. Eliminaation puoliintumisaika veriplasmasta vaihtelee 5 tunnin kuluessa, kun lääkkeen pitoisuus aivo-selkäydinnesteessä laskee 2 kertaa vain 9 tunnin kuluttua.

Potilaiden, joilla on vakava krooninen munuaisten vajaatoiminta, on oltava hyvin varovaisia ​​Nootropilin ottamiseksi, puoliintumisaika voidaan pidentää 90 tuntiin. Maksan vajaatoiminta ei vaikuta lääkkeen hyötyosuuteen ja eliminaatioon, koska aine ei metaboloidu elimistössä.

Käyttöaiheet

Käyttöaiheet Nootropil riippuu määräpaikasta. Nootropilia käytetään vain neurologisen patologian hoitoon. Lääke ei pysty selviytymään epäorgaanisen syntymän psykologisista ja psykiatrisista oireista.

Aikuisille ja vanhuksille Nootropilia määrätään seuraavissa tapauksissa:

  • iän tai enkefalopatian dementiaa;
  • psyko-orgaanisen oireyhtymän oireenmukaista hoitoa - Alzheimerin taudin toistuvia alkuvaiheita vanhuksilla (kävelyhäiriö, muistin menetys, keskittyminen, huimaus, mielialan muutos);
  • moottorin huimaus;
  • vaso-okluusiokriisin ehkäisy sirppisolun anemiassa;
  • kortikaalinen myoklonia;
  • TBI: n ja neuroinfektioiden elpymisaika, iskeeminen aivohalvaus.

Lapset määrätään lääkkeeksi sirppisolun anemian läsnä ollessa vaso-okklusiivisen kriisin ehkäisemiseksi. Mutta tärkein asia on henkisen kehityksen viive ja dysleksian ilmenemismuodot.

nootropil

Valmistaja: USBC Hintaluokka: Economy

opetus

Yleistä tietoa

Nootropil viittaa lääkkeisiin, joita käytetään rikkomalla aivosolujen fysiologista aktiivisuutta. Sitä käytetään silmä- ja neurologiassa.

Koostumus ja vapautumislomake

Tärkein vaikuttava aine on pirasetaami. Se on gamma-aminovoihapon johdannainen. Saatavana eri annostusmuodoissa:

tabletit, jotka on päällystetty;

injektioneste, liuos;

rakeet, joista lapset valmistavat siirappia;

liuos suonensisäisiin infuusioihin;

ratkaisu, jota käytetään suun kautta antamiseen ja muihin.

Nootropyl-tabletit sisältävät 800 mg ja 1200 mg pirasetaamia ja useita apuaineita, kuten piidioksidia, magnesiumstearaattia, kroscarmeolloosia, makrogolia. Ne on peitetty kuorella.

Yksi ml ampullia sisältää 0,2 grammaa pirasetaamia ja muita komponentteja: jääetikkaa, natriumasetaattia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Ohje, joka on liitetty muihin annosmuotoihin, sisältää täydellisen kuvauksen lääkkeestä Nootropil.

Farmakologinen vaikutus

Nootrooppinen lääke vaikuttaa aivokuoren soluihin ja parantaa aktiivisesti kognitiivisia prosesseja. Nootropil parantaa kykyä oppia, terävöittää huomiota, aktivoi ajatusprosesseja ja kykyä muistaa, parantaa mielenterveysongelmia. On olemassa erilaisia ​​keinoja vaikuttaa keskushermoston varoihin:

1. Muuta impulssien etenemisnopeutta aivokuoren soluihin.

2. Metabolisten prosessien parantaminen hermosoluissa.

3. Veren mikroverenkierron ja reologisten ominaisuuksien parantaminen verisuonia laajentamatta.

Kun on olemassa patologisesti jäykkiä erytrosyyttejä, Nootropil parantaa niiden muotoa ja kykyä suorittaa suodatus, mikä johtaa aktivoitujen verihiutaleiden aggregaation inhibitioon.

todistus

Sovellus on esitetty seuraavissa patologioissa:

näön heikkeneminen aivohalvauksissa;

psyko-orgaaninen oireyhtymä iäkkäillä ihmisillä, joilla on heikentynyt muisti, on huimausta, huomion keskittämistä on vähentynyt, kohtuuton mielialan muutos, käyttäytymisreaktioiden häiriöt ja liikkeiden koordinointi;

kooma kaikissa kurssin jaksoissa;

eri etiologioiden huimaus, lukuun ottamatta vasomotorista ja henkistä syntyä.

Sairaudet, kuten kortikaalinen myoklonium ja sirppianemia, ovat myös merkkejä Nootropilin käytöstä.

Vasta

Lääke on vasta-aiheinen seuraavissa sairauksissa:

jos kyseessä on yliherkkyys pirasetaamille tai muille aineille, jotka ovat osa tablettia, injektioliuos ja muut Nootropilin annosmuodot;

kun hemorraginen aivohalvaus on diagnosoitu;

Huntingtonin korea;

kroonisen munuaisten vajaatoiminnan loppuvaiheessa

Raskaus on myös kontraindikaatio Nootropilin nimittämiselle. Tutkimukset ovat osoittaneet, että pirasetaami raskauden aikana tunkeutuu istukan esteeseen. Tämä viittaa siihen, että työkalulla voi olla teratogeeninen vaikutus. Nootropilia ei suositella alle vuoden ikäisille lapsille.

Haittavaikutukset

Useimmiten haittavaikutuksia havaitaan iäkkäillä potilailla, jotka saavat suuria annoksia lääkettä. He alkavat häiritä unettomuutta, päänsärkyä, ataksiaa. Näillä potilailla on epätasapaino, epilepsia saattaa pahentua. Nootropilia määrättäessä voi kehittyä henkisiä häiriöitä, kuten ahdistusta, hallusinaatioita, lisääntynyttä hermostuneisuutta ja seksuaalisen aktiivisuuden patologista paranemista. Harvoin potilailla on masennustila tai uneliaisuus. Kun olet ottanut pillereitä tai injektioita, voi esiintyä kutinaa, ihottumaa urtikarian muodossa tai angioedeemaa.

yliannos

Nootropil-tablettien yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä vatsakipua ja verenvuotoa. Tässä tapauksessa sinun on lopetettava lääkkeen käyttö välittömästi ja neuvoteltava asiantuntijan kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Nootropil- ja kilpirauhashormoneja käyttävillä potilailla voi esiintyä lisääntynyttä ärsytystä, epämiellyttävää tilaa ja aikaa sekä unihäiriöitä. Suuria annoksia käytettäessä asenokumarolin teho kasvoi. Alkoholin ottaminen Nootropil-hoidon aikana ei vaikuta millään tavalla pirasetaamin pitoisuuteen potilaan veressä.

Erityiset ohjeet ja varotoimenpiteet

Naisille, joille on määrätty tätä lääkettä, tulee kieltäytyä imettämästä, koska pirasetaami tunkeutuu suuriin määriin äidinmaitoon. Tämä on ilmoitettu Nootropilin käyttöohjeissa.

Työkalun käytön tulisi olla hyvin varovainen potilailla, joilla on taipumus verenvuotoon heikentyneen hemostaasin ja aivojen tai kirurgisten toimenpiteiden aikana. Jos työkalua käytetään vanhuksilla, on tarpeen seurata munuaisten toiminnallista suorituskykyä ja korjata lääkkeen annos ajoissa saatujen tietojen mukaan.

Nootropil-tabletteja tai parenteraalista antamista käytettäessä sinun ei pidä ajaa autoa ja työskennellä mekanismeilla, jotka vaativat erityistä huomiota.

Nootropil voi tunkeutua hemodialyysin suorittavien laitteiden suodatuskalvojen läpi. Potilasta, joka kärsii kortikaalisesta myokloniasta, ei pidä äkillisesti keskeyttää, koska lääkkeen vetäytyminen voi johtaa sairauden uusiutumiseen.

Kuinka paljon Nootropil on, apteekkien sivustoista. Tablettien hinta riippuu siinä olevasta pirasetaamin määrästä 240 - 260 ruplaa. Kahdentoista injektiopullon hinta injektioliuoksesta vaihtelee 330–356 ruplaan. Voit ostaa niitä ilman reseptiä. Monissa kaupungeissa voit tilata pillereitä tai ampulleja kotiin.

Nootropilia käytetään sairauksiin:

Käyttötapa

Annos, antotaajuus tai parenteraalinen anto ja hoidon kulku riippuvat potilaan tilan patologiasta ja vakavuudesta. Yleensä lääkkeen parenteraalinen antaminen alkaa kymmenellä grammalla, ja vakavissa tapauksissa Nootropil annetaan laskimoon hitaasti 12 gramman annoksella. Kun potilaan tila on parantunut, annos pienenee, siirretään Nootropil-tablettien käyttöön.

Nootropil-tabletteja määrätään aluksi 800 mg: n annoksena vuorokaudessa ja alennetaan. Ota Nootropil-tabletit ennen syömistä. Nootropilihoito suoritetaan kuusi tai kahdeksan viikkoa. Nootropilin kulku voidaan toistaa tarvittaessa aikaisintaan kuuden viikon kuluttua.

Lapset poimivat yksittäisen Nootropil-annoksen. Lääke on määrätty 30 milligrammaa kehon painokiloa kohti. Nootropilin käytön ominaisuudet, jotka on kuvattu virallisissa ohjeissa. Se kiinnitetään kuhunkin pakkaukseen Nootropil-tableteilla ja ampulleilla.

Injektiot, tabletit Nootropil: ohjeet, hinnat ja arvostelut

Tässä lääketieteellisessä artikkelissa voidaan löytää lääkettä Nootropil. Käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa injektioita tai tabletteja, jotka auttavat lääkettä, mitkä ovat käyttöaiheet, vasta-aiheet ja haittavaikutukset. Huomautus esittää lääkkeen vapautumisen muodon ja sen koostumuksen.

Artikkelissa lääkärit ja kuluttajat voivat jättää vain todelliset arviot Nootropilista, josta voit selvittää, auttoiko lääke aivohalvauksen ja aivosairauksien vaikutuksia aikuisilla ja lapsilla, joita varten sitä määrätään enemmän. Käsikirjassa luetellaan Nootropil-analogit, lääkkeiden hinnat apteekeissa sekä sen käyttö raskauden aikana.

Nootrooppinen lääke, joka aktivoi aineenvaihduntaa hermosoluissa ja parantaa ajatusprosesseja, on Nootropil. Käyttöohjeissa säädetään 800 mg: n ja 1200 mg: n tablettien, 400 mg: n kapseleiden, injektioiden ampullien ottamisesta aivojen verenkierron parantamiseksi.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

  1. Liuos suun kautta annettavaksi 200 mg / ml.
  2. Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon (ampumat injektionesteisiin).
  3. 400 mg kapselit.
  4. 800 mg ja 1200 mg päällystettyjä tabletteja.

Pirasetaami on lääkkeen vaikuttava aine.

Farmakologinen vaikutus

Nootropil vaikuttaa suoraan keskushermostoon, parantamalla kognitiivisia (kognitiivisia) prosesseja, kuten oppimiskykyä, muistia, huomiota ja henkistä suorituskykyä.

Lääkeaine vaikuttaa keskushermostoon eri tavoin: se muuttaa aivoissa olevan virityksen leviämisnopeutta, parantaa hermosolujen aineenvaihduntaprosesseja, parantaa mikroverenkiertoa, vaikuttaa veren reologisiin ominaisuuksiin eikä aiheuta verisuonia laajentavaa vaikutusta. Se parantaa aivopuoliskon ja synaptilisen johtumisen välistä kommunikaatiota neokortikaalisissa rakenteissa, parantaa henkistä suorituskykyä ja parantaa aivoverenkiertoa.

Pirasetaami (lääkkeen vaikuttava aine) estää verihiutaleiden aggregaatiota ja palauttaa erytrosyyttikalvon elastisuuden, vähentää erytrosyyttien tarttumista. 9,6 g: n annoksella se vähentää fibrinogeenin ja von Willebrandin tekijöiden tasoa 30–40% ja pidentää vuotoaikaa.

Pirasetaamilla on suojaava ja uudistava vaikutus, joka rikkoo aivotoimintaa hypoksian ja myrkytyksen vuoksi. Nootropil vähentää vestibulaarisen nystagmin vakavuutta ja kestoa.

Käyttöaiheet

Mikä auttaa Nootropilia? Tabletit, liuos on tarkoitettu aikuisten käyttöön:

  • sirppisolun vasocclusalinen kriisi: tabletit, oraaliliuos, kapselit - profylaksina, liuos IV- ja IM-antotapauksissa - hoitoon;
  • huimaus ja siihen liittyvä epätasapaino (lukuun ottamatta psykogeenistä ja vasomotorista huimausta) - hoitoon;
  • psyko-orgaaninen oireyhtymä (potilailla, joilla on vanhuus mukaan lukien), johon liittyy huimausta, muistin menetystä, pitoisuuden heikkenemistä, aktiivisuuden heikkenemistä, käyttäytymishäiriöitä, mielialan muutoksia, kävelyhäiriöitä (nämä oireet ovat iäkkään liittyviä sairauksia, kuten Alzheimerin tauti, Alzheimerin taudin dementia; tyyppi) - oireenmukaista hoitoa;
  • kortikaalinen myoklonia - monoterapiana tai osana monimutkaista hoitoa.
  • dysleksia: tabletit, oraaliliuos, kapselit - osana monimutkaista hoitoa;
  • sirppisolun vasocclusalinen kriisi: tabletit, oraaliliuos, kapselit - profylaksina, liuos IV- ja IM-antotapauksissa - hoitoon.

Käyttöohjeet

Nootropilia määrätään sisälle ja parenteraalisesti. Päivittäinen annos - 30-160 mg / kg. Parenteraalinen määrä, jos sitä ei voida käyttää suun kautta, samana päivittäisenä annoksena. Sisällä otetaan aterioiden aikana tai tyhjään vatsaan, tabletit ja kapselit tulee ottaa nesteen (vesi, mehu) kanssa. Vastaanottotaajuus - 2-4 kertaa päivässä.

  • Alkoholin vieroitusoireyhtymällä - 12 g päivässä. Ylläpitoannos on 2,4 g päivässä.
  • Kroonisen psykoorisen oireyhtymän oireenmukaista hoitoa oireiden vakavuudesta riippuen määrätään 1,2-2,4 g päivässä ja ensimmäisen viikon aikana 4,8 g päivässä.
  • Kortikaalisen myoklonuksen kohdalla hoito alkaa 7,2 g: lla päivässä, 3-4 päivän välein annosta nostetaan 4,8 g: lla päivässä, kunnes saavutetaan 24 g: n enimmäisannos päivässä.
  • Huimaus ja siihen liittyvät tasapainohäiriöt - 2,4-4,8 g päivässä. Vähemmän oppimista korjaaville lapsille määrätään 3,3 g / vrk - 8 ml 20-prosenttista liuosta suun kautta 2 kertaa päivässä. Hoito jatkuu koko lukuvuoden ajan.
  • Koostuneiden sairauksien hoidossa sekä aivovammaisten henkilöiden havaitsemisen vaikeuksissa aloitusannos on 9-12 g päivässä, mikä tukee - 2,4 g päivässä. Hoito kestää vähintään 3 viikkoa.
  • Aivohalvauksen (krooninen vaihe) vaikutusten hoidossa on määrätty 4,8 g päivässä.

Hoito jatkuu sairauden ajan. 6 kuukauden välein pyritään pienentämään annosta tai peruuttamaan lääkeainetta, pienentämällä annosta vähitellen 1,2 g: n välein kahden päivän välein.

Jos vaikutusta tai terapeuttista vaikutusta ei ole, hoito lopetetaan. Sirppisolun anemiaa varten päivittäinen ennaltaehkäisevä annos on 160 mg / kg ruumiinpainoa jaettuna neljään yhtä suureen annokseen.

Vasta

Nootropilia voidaan käyttää vain reseptillä. Ennen hoidon aloittamista, lue oheiset ohjeet. Tabletit ovat vasta-aiheisia, jos potilaalla on seuraavat ehdot:

  • Lisääntynyt psykomotorinen kiihtyminen.
  • Lapsen ikä enintään 3 vuotta.
  • Hemorraginen aivohalvaus tai epäilty akuutti aivoverisuonisairaus.
  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus tai yliherkkyys lääkkeelle.
  • Koreaa.

Suhteellisia vasta-aiheita ovat veren hyytymistä heikentävä toiminta, viimeaikainen leikkaus, verenvuoto, krooninen munuaisten vajaatoiminta.

Ohjeiden mukaan Nootropil-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta (CC 20–80 ml / min), heikentynyt hemostaasi, vakava verenvuoto ja laaja kirurginen hoito.

Haittavaikutukset

Hoidon aikana esiintyy seuraavia haittavaikutuksia:

  • kouristava oireyhtymä;
  • ahdistuneisuus;
  • ruokahalun häiriöt;
  • konsentraatiohäiriöt;
  • päänsärky;
  • moottorin häiriö;
  • henkinen levottomuus;
  • epätasapainoon;
  • unihäiriöt;
  • ekstrapyramidaaliset häiriöt;
  • oksentelu, pahoinvointi;
  • raajan vapina;
  • huimaus;
  • lisääntynyt seksuaalinen aktiivisuus;
  • heikentynyt uloste;
  • gastralgia.

Kun diagnosoidaan angina, taudin kulku heikkenee. Useimmiten haittavaikutukset kirjataan, kun suositeltu 5 g: n annos päivässä ylittyy.

Lapset, raskaus ja imetys

Tutkimukset eivät ole osoittaneet Nootropilin teratogeenisiä tai mutageenisia vaikutuksia sikiön kehitykseen, mutta tästä huolimatta lääkitystä raskauden aikana ei suositella. Lääkeaineen aktiivinen ainesosa Piracetam läpäisee hyvin istukan esteen, mutta sen turvallisuutta syntymättömälle lapselle ei ole osoitettu.

Pirasetaami erittyy äidinmaitoon, joten jos tarvitset hoitoa imettävälle äidille, sinun pitäisi miettiä imetyksen lopettamista, koska lääkkeen turvallisuutta lapselle ei ole osoitettu.

Lapsille

  • dysleksia: tabletit, oraaliliuos, kapselit - osana monimutkaista hoitoa;
  • sirppisolun vasocclusalinen kriisi: tabletit, kapselit, oraaliliuos profylaksina, liuos IV- ja IM-injektiota varten hoitoa varten.
  • oraaliliuos: alle 1-vuotiaat lapset;
  • tabletit, kapselit, liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon: alle 3-vuotiaat lapset.

Erityiset ohjeet

Koska pirasetaami vaikuttaa verihiutaleiden aggregaatioon, on suositeltavaa määrätä lääkettä varoen potilaille, joilla on heikentynyt hemostaasi, suurten kirurgisten toimenpiteiden aikana tai potilailla, joilla on vakavia verenvuodon oireita. Kun hoidetaan kortikaalista sydänlihaa sairastavia potilaita, hoidon äkillistä keskeyttämistä on vältettävä, mikä saattaa aiheuttaa kohtausten jatkamisen.

Pitkäaikaisessa hoidossa iäkkäille potilaille suositellaan säännöllistä munuaistoiminnan indikaattoreiden seurantaa ja tarvittaessa annoksen muuttaminen riippuu kreatiniinipuhdistustutkimuksen tuloksista.

Kun otetaan huomioon mahdolliset haittavaikutukset, on huolehdittava koneiden kanssa työskentelystä ja auton ajamisesta.

Huumeiden vuorovaikutus

Nootropil vähentää ekstrapyramidaalisten häiriöiden riskiä samanaikaisesti neuroleptikoilla. Lääkkeen kuvaus osoittaa sen kyvyn lisätä epäsuorien antikoagulanttien, psykoosilääkkeiden, psykoaktiivisten lääkkeiden ja kilpirauhashormonien tehokkuutta.

Nootropil-lääkityksen analogit

Rakenne määrittää analogit:

  1. Nootsetam.
  2. Eskotropil.
  3. Nootobril.
  4. Me piram.
  5. Piratropil.
  6. Cerebro.
  7. Pirasetaami.
  8. Kestävyyttä.
  9. Memotropil.
  10. Lutset.
  11. Pirabene.

Mikä on parempi: nootropil tai pirasetaami?

Huumeet ovat geneerisiä, eli ne sisältävät yhtä vaikuttavaa ainetta pirasetaamia ja niillä on samanlainen vaikutus kehoon. Lääke Piracetam - on halvempaa, mutta sitä pidetään vähemmän puhdistettuna.

Loma-olosuhteet ja hinta

Nootropilin (800 mg tabletit) keskimääräinen hinta Moskovassa on 255 ruplaa. Hintakärjet - 335 ruplaa 12 ampullille 5 ml. Reseptiä.

Säilytä lasten ulottumattomissa. Säilytä lämpötilassa: liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon - enintään 30 ° C; tabletit, kapselit, oraaliliuos - jopa 25 C, kosteudelta suojattuna. Viimeinen voimassaolopäivä: ratkaisu sisään- ja sisään- ja sisäänajoon - 5 vuotta; tabletit, kapselit, oraaliliuos - 4 vuotta.

Nootropil - lääkkeen käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismahdollisuudet (tabletit 800 mg ja 1200 mg, 400 mg kapselit, injektiot ampulleissa) aivojen häiriöiden hoitoon aikuisilla, lapsilla ja raskauden aikana

Tässä artikkelissa voit lukea ohjeet Nootropil-lääkkeen käytöstä. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajista sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Nootropilin käytöstä niiden käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Nootropilin analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytä aivohalvauksen ja aivosairauksien vaikutusten hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana.

Nootropil on nootrooppinen lääke, gamma-aminovoihapon (GABA) syklinen johdannainen.

Se vaikuttaa suoraan keskushermostoon, parantamalla kognitiivisia (kognitiivisia) prosesseja, kuten oppimiskykyä, muistia, huomiota ja henkistä suorituskykyä. Nootropililla on vaikutusta keskushermostoon eri tavoin: se muuttaa herätteen leviämisen aivoissa nopeutta, parantaa aineenvaihduntaprosesseja hermosoluissa, parantaa mikroverenkiertoa, vaikuttaa veren reologisiin ominaisuuksiin eikä aiheuta verisuonia laajentavaa vaikutusta.

Se parantaa aivopuoliskon ja synaptilisen johtumisen välistä kommunikaatiota neokortikaalisissa rakenteissa, parantaa henkistä suorituskykyä ja parantaa aivoverenkiertoa.

Pirasetaami (lääkkeen Nootropilin vaikuttava aine) estää verihiutaleiden aggregaatiota ja palauttaa erytrosyyttikalvon elastisuuden, vähentää punasolujen tarttumista. 9,6 g: n annoksella se vähentää fibrinogeenin ja von Willebrandin tekijöiden tasoa 30–40% ja pidentää vuotoaikaa. Pirasetaamilla on suojaava ja uudistava vaikutus, joka rikkoo aivotoimintaa hypoksian ja myrkytyksen vuoksi.

Nootropil vähentää vestibulaarisen nystagmin vakavuutta ja kestoa.

rakenne

Pirasetaami + apuaineet.

farmakokinetiikkaa

Nootropil-lääkkeen ottamisen jälkeen imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan maha-suolikanavasta. Lääkkeen hyötyosuus on noin 100%. Ei sitoudu plasman proteiineihin. Eläinkokeissa pirasetaami kerääntyy selektiivisesti aivokuoren kudoksiin, pääasiassa etu-, parietaalisiin ja okcipitaalisiin lohkoihin, aivojen ja basaalien ganglioneihin. Ei metaboloidu elimistössä. Se tunkeutuu veri-aivoihin ja istukan esteeseen. 80-100% pirasetaamia erittyy munuaisten kautta muuttumattomana munuaispuhdistuksella.

todistus

  • psyko-orgaanisen oireyhtymän oireenmukaista hoitoa, erityisesti iäkkäillä potilailla, joilla on heikentynyt muisti, huimaus, vähentynyt pitoisuus ja yleinen aktiivisuus, mielialan muutokset, käyttäytymishäiriöt, kävelyhäiriöt sekä Alzheimerin potilaat, joilla on Alzheimerin tyypin seniili dementia;
  • iskeemisen aivohalvauksen seurausten, kuten puhehäiriöiden, emotionaalisen pallon häiriöiden, motorisen ja henkisen aktiivisuuden lisäämiseksi;
  • krooninen alkoholismi - psyko-orgaanisten ja abstinensioireyhtymien hoitoon;
  • kooma (ja toipumisjakson aikana), ml. aivojen vammojen ja päihteiden jälkeen;
  • verisuonten vaskulaarisen geenin hoito;
  • pienen oppimisen monimutkaisessa hoidossa psyko-organisten oireyhtymää sairastavien lasten hoidossa;
  • kortikaalisen myoklonuksen hoitamiseksi mono- tai kompleksiterapiana;
  • sirppisolun anemia (osana monimutkaista hoitoa).

Vapautusmuodot

800 mg ja 1200 mg päällystettyjä tabletteja.

Liuos suun kautta annettavaksi 200 mg / ml.

Liuos laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen antoon (ampumat injektionesteisiin).

Käyttö- ja annostusohjeet

Määritä sisälle ja parenteraalisesti. Päivittäinen annos - 30-160 mg / kg.

Parenteraalinen määrä, jos sitä ei voida käyttää suun kautta, samana päivittäisenä annoksena.

Sisällä otetaan aterioiden aikana tai tyhjään vatsaan; Tabletit ja kapselit tulee ottaa nesteen (vesi, mehu) kanssa. Vastaanottotaajuus - 2-4 kertaa päivässä.

Kroonisen psykoorisen oireyhtymän oireenmukaista hoitoa oireiden vakavuudesta riippuen määrätään 1,2-2,4 g päivässä ja ensimmäisen viikon aikana 4,8 g päivässä.

Aivohalvauksen (krooninen vaihe) vaikutusten hoidossa on määrätty 4,8 g päivässä.

Koostuneiden sairauksien hoidossa sekä aivovammaisten henkilöiden havaitsemisen vaikeuksissa aloitusannos on 9-12 g päivässä, mikä tukee - 2,4 g päivässä. Hoito kestää vähintään 3 viikkoa.

Alkoholin vieroitusoireyhtymällä - 12 g päivässä. Ylläpitoannos on 2,4 g päivässä.

Huimaus ja siihen liittyvät tasapainohäiriöt - 2,4-4,8 g päivässä.

Vähemmän oppimista korjaaville lapsille määrätään 3,3 g / vrk - 8 ml 20-prosenttista liuosta suun kautta 2 kertaa päivässä. Hoito jatkuu koko lukuvuoden ajan.

Kortikaalisen myoklonuksen kohdalla hoito alkaa 7,2 g: lla päivässä, 3-4 päivän välein annosta nostetaan 4,8 g: lla päivässä, kunnes saavutetaan 24 g: n enimmäisannos päivässä. Hoito jatkuu sairauden ajan. 6 kuukauden välein pyritään pienentämään annosta tai peruuttamaan lääkeainetta, pienentämällä annosta vähitellen 1,2 g: n välein kahden päivän välein. Jos vaikutusta tai terapeuttista vaikutusta ei ole, hoito lopetetaan.

Sirppisolun anemiaa varten päivittäinen ennaltaehkäisevä annos on 160 mg / kg ruumiinpainoa jaettuna neljään yhtä suureen annokseen.

Haittavaikutukset

  • hermostuneisuus;
  • uneliaisuus;
  • masennus;
  • huimaus;
  • päänsärkyä;
  • epätasapaino;
  • unettomuus;
  • jännitystä;
  • ahdistuneisuus;
  • hallusinaatiot;
  • lisääntynyt seksuaalisuus;
  • painonnousu (yleisempää iäkkäillä potilailla, jotka saavat lääkettä annoksina, jotka ovat yli 2,4 g päivässä);
  • pahoinvointi, oksentelu;
  • ripuli;
  • vatsakipu;
  • dermatiitti;
  • kutina;
  • ihottuma;
  • turvotus;
  • voimattomuus.

Vasta

  • akuutti aivoverisuonisairaus (hemorraginen aivohalvaus);
  • munuaisten vajaatoiminta (CC

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus