huumeiden lääke Signnicef ​​putoaa 0,5% 5 ml

Tärkein Verkkokalvo

Levofloksasiini on raseemisen lääkeaineen ofloxacin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa. In vitro levofloksasiinin aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloxacinilla Enterobacteriaceae-, P. aeruginosa- ja grampositiivisten mikro-organismien edustajia vastaan.

Lääkeaine on tehokas vastaan: Gram-negatiivisia aerobeja, kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Gram-positiivisia aerobeja, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumonia ja aforia-aforia.

Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis. Levofloksasiinin enimmäispitoisuus, joka saavutettiin käytettäessä 5 mg / ml: n silmätippoja, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin vähimmäisestokonsentraatio (MIC) herkillä mikro-organismeilla.

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella korkeimpien herkkien silmäpatogeenien (alle 2 μg / ml) tasolla vähintään 6 tunnin ajan. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että levofloksasiinin keskimääräiset pitoisuudet kyynelkalvossa mitattiin 4 ja 6 tuntia paikallisen annon jälkeen 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Viiden tutkimuksen kohteena olevista koehenkilöistä levofloksasiinin pitoisuus oli 2 μg / ml ja yli 4 tuntia injektion jälkeen. Neljässä kuudesta koehenkilöstä tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 tunnin kuluttua levittämisestä on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Levofloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljännen päivän kuluttua kahden päivän käytön jälkeen lääkkeestä 2 tunnin välein, jopa 8 kertaa päivässä. Levofloksasiinin suurimmat pitoisuudet, jotka saavutettiin 15. päivänä, ovat yli 1000 kertaa pienemmät kuin levofloksasiinin standardiannosten nauttimisen jälkeen.

Signature® on tarkoitettu aikuisille ja 1-vuotiaille ja vanhemmille lapsille:

- levofloksasiinin herkän kasviston aiheuttaman silmän adnexan ja silmän etuosan infektioiden hoito;

- komplikaatioiden ehkäiseminen kirurgisten ja laseroperaatioiden jälkeen silmällä.

Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosille tai muille kinoloneille, raskaus, imetysaika, alle 1-vuotiaat lapset.

Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Usein esiintyvät sivuvaikutukset (1-10% potilaista): heikentynyt näöntarkkuus ja limakalvojen ulkonäkö.

Harvinaiset haittavaikutukset (0,1–1% potilaista): blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaarikasvu, silmäluomien turvotus, epämukavuus silmässä, polttaminen ja silmien kutina, näön hämärtyminen, kipu silmässä, sidekalvon hyperemia, limakalvojen vuoto, limakalvot sidekalvo, kuivasilmän oireyhtymä, silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus ja allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

Yhdessä silmätippapullossa oleva levofloksasiinin kokonaismäärä on liian pieni, jotta se voi aiheuttaa myrkyllisiä reaktioita jopa vahingossa tapahtuneen nauttimisen jälkeen.

Kun Signnicef® 0,5% silmätippoja on käytetty paikallisesti, pese silmät puhtaalla vedellä huoneenlämmössä.

Signnicef® 0,5%: n silmätippoja ei voida antaa subkonjunktiivisesti ja silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei saa käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska säilöntäaineen bentsalkoniumkloridin pisarat ovat läsnä, jotka piilolinssit voivat imeytyä ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen, ja aiheuttaa myös piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 30 ° C pimeässä paikassa. Ei saa jäätyä. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Signnicefin silmätipat 0,5% 5 ml

Saatavuus Moskovan apteekeissa

Käyttöohjeet

Signitsef. Silmätipat

1 ml lääkettä sisältää:

Vaikuttava aine: levofloksasiinihemihydraatti, joka vastaa 5,0 mg levofloksasiinia.
Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, hypromelloosi, natriumkloridi, natriumhydroksidi, suolahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Muovipisaroiden pullossa 5 ml liuosta. Pakkauksessa 1 pullo.

Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen lääke paikalliselle käytölle oftalmologiassa.

Levofloksasiini on raseemisen lääkeaineen ofloxacin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa.

In vitro levofloksasiinin aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloksasiinin suhteen verrattuna Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosan ja grampositiivisten mikro-organismien edustajiin. Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, gram-positiiviset aerobiset, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis.

Levofloksasiinin maksimipitoisuus, joka saavutetaan käyttämällä 0,5-prosenttista silmätippaa, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin minimi estävä pitoisuus herkille mikro-organismeille.

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella korkeimpien herkkien silmäpatogeenien (alle 2 μg / ml) tasolla vähintään 6 tunnin ajan. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että levofloksasiinin keskimääräiset pitoisuudet kyynelkalvossa mitattiin 4 ja 6 tuntia paikallisen annon jälkeen 17,0 ug / ml ja 6,6 ug / ml vastaavasti. Viiden tutkimuksen kohteena olevista koehenkilöistä levofloksasiinin pitoisuus oli 2 μg / ml ja yli 4 tuntia injektion jälkeen. Neljällä kuudesta potilaasta tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 h käytön jälkeen on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Levofloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljännen päivän kuluttua lääkkeen kahden päivän käytön jälkeen 2 tunnin välein 8 kertaa päivässä. Levofloksasiinin suurimmat pitoisuudet, jotka saavutettiin 15. päivänä, ovat yli 1000 kertaa pienemmät kuin levofloksasiinin standardiannosten nauttimisen jälkeen.

Merkki on osoitettu aikuisille ja 1-vuotiaille ja vanhemmille lapsille:

  • Levofloksasiinille herkän kasviston aiheuttama silmän adnexan ja silmän etuosan infektioiden hoito.
  • Komplikaatioiden ehkäisy kirurgisten ja laseroperaatioiden jälkeen silmällä.
  • Yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille.
  • Raskaus.
  • Imetys.
  • Lasten ikä enintään 1 vuosi.
  • Lasten ikä jopa 18 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Vasta-aiheet raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Paikallisesti, kärsivässä silmässä. 1-2 tippaa tartunnan saaneeseen silmään (a) kahden tunnin välein kahdeksan kertaa päivässä heräämisjakson aikana kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten neljä kertaa päivässä 3–5 päivässä. Lääkäri määrää hoidon keston, yleensä 5 päivää.

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Usein esiintyvät sivuvaikutukset (1-10% potilaista) - heikentynyt näöntarkkuus ja limakalvojen ulkonäkö.

Harvinaiset haittavaikutukset (0,1–1% potilaista) - blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaariset kasvut, silmäluomien turvotus, epämukavuus silmässä, palaminen ja kutina silmässä, näön hämärtyminen, kipu silmässä, sidekalvon hyperemia, limakalvojen purkautuminen, follikuloosi sidekalvo, kuivasilmän oireyhtymä, silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus ja allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

Silmälääkkeet Signature 0,5% ei voida antaa subkonjunktiivisesti ja silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei saa käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska säilöntäaineen bentsalkoniumkloridin pisarat ovat läsnä, jotka piilolinssit voivat imeytyä ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen, ja aiheuttaa myös piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

Silmien tippojen Signnicefin 0,5% vuorovaikutusta koskevia erityistutkimuksia ei tehty.

Koska levofloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa silmän paikallisen käytön jälkeen on vähintään 1000 kertaa pienempi kuin normaalien suun kautta annettujen annosten jälkeen, vuorovaikutus muiden systeemiseen käyttöön tyypillisten lääkkeiden kanssa on kliinisesti merkityksetöntä.

Yhdessä silmätippapullossa oleva levofloksasiinin kokonaismäärä on liian pieni, jotta se voi aiheuttaa myrkyllisiä reaktioita jopa vahingossa tapahtuneen nauttimisen jälkeen.

  • Oireet: voivat lisätä haittavaikutuksia.
  • Hoito: Kun silmätippoja on merkitty paikallisesti 0,5% Signnicef-silmätippoihin, silmät pestään puhtaalla vedellä huoneenlämmössä.

Säilytettävä enintään 30 ° C: n lämpötilassa pimeässä paikassa, ei saa jäätyä.

Sinnicef ​​pudottaa silmän. 0,5% 5 ml: n pudotuspullo

Sinnicef ​​®

Promed Exports (Intia)

0,5% silmätipat; muovipullo 5 ml, pahvipakkaus 1; EAN-koodi: 8901236011605; LSR-009882/09, 2009-12-04 Promed Exports (Intia)

Latinalainen nimi

Vaikuttava aine

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Läpinäkyvä vaaleankeltainen väri.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Levofloksasiini - raseemisen lääkeaineen ofloksasiinin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa. Levofloksasiinin in vitro -aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloksasiinilla, Enterobacteriaceae-, P. aeruginosa- ja grampositiivisten mikro-organismien edustajia vastaan. Lääke on tehokas vastaan: Gram-negatiivisia aerobeja, kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; Gram-positiiviset aerobit, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis.

Cmax levofloksasiini, joka saavutettiin 5 mg / ml: n silmätippojen avulla, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin pienin estävä pitoisuus (MIC) herkillä mikro-organismeilla.

farmakokinetiikkaa

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella kaikkein herkimmillä silmäpatogeeneillä (alle 2 μg / ml) vähintään 6 tunnin ajan. Todettiin, että viidessä kuudesta testatusta potilaasta levofloksasiinin pitoisuus oli 2 µg / ml ja suurempi 4 tuntia injektion jälkeen. Neljässä kuudesta potilaasta tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 tunnin kuluttua levittämisestä on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Cmax Levofloksasiini plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljäntenä päivänä lääkkeen kahden päivän käytön jälkeen 2 tunnin välein 8 kertaa päivässä. Cmax Levofloksasiini, joka saavutettiin 15. päivänä, on yli 1000 kertaa pienempi kuin levofloksasiinin standardiannosten nauttimisen jälkeen havaitut pitoisuudet.

Merkit lääkkeen Signicef ​​®

Signnicef ​​® on tarkoitettu aikuisille ja alle 1-vuotiaille lapsille seuraaviin sairauksiin ja tiloihin:

levofloksasiinille herkän kasviston (hoito) aiheuttama silmän adnexan ja silmän etuosan infektiot;

komplikaatioita kirurgisten ja laser-silmälääkkeiden jälkeen (ennaltaehkäisy).

Vasta

yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille;

imetysaika;

lasten ikä enintään 1 vuosi.

Huolellisesti: lasten ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Usein esiintyvät sivuvaikutukset (1–10%) - näöntarkkuuden heikkeneminen ja limakalvojen ulkonäkö.

Harvinaiset haittavaikutukset (0,1–1%) - blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaarikasvu, silmäluomien turvotus, epämukavuus silmässä, palaminen ja kutina silmässä, näön hämärtyminen, kipu silmässä, sidekalvon hyperemia, limakalvojen erittyminen, sidekalvon follikkelit, silmien kuivausoireyhtymä, silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus ja allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

vuorovaikutus

Silmälääkkeiden vuorovaikutusta koskevia erityistutkimuksia Signnicef® 0,5% ei tehty. Koska Cmax Levofloksasiini plasmassa paikallisen käytön jälkeen silmässä on vähintään 1000 kertaa pienempi kuin normaaliannosten ottamisen jälkeen suun kautta, vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa, joka on ominaista systeemiseen käyttöön, on kliinisesti merkityksetön.

Annostus ja antaminen

Paikallisesti, heräämisen aikana. 1-2 tippaa vaikuttavaan (e) silmään (a) 2 tunnin välein, enintään kahdeksan kertaa päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan, sitten 4 kertaa päivässä, 3. päivästä 5. päivään. Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta, yleensä - 5 päivää.

yliannos

Yhdessä silmätippapullossa oleva levofloksasiinin kokonaismäärä on liian pieni, jotta se voi aiheuttaa myrkyllisiä reaktioita jopa vahingossa tapahtuneen nauttimisen jälkeen.

Hoito: Kun liiallinen annos Signnicef ​​®-silmätippoja on käytetty paikallisesti, pese silmä puhtaalla vedellä huoneenlämmössä.

Erityiset ohjeet

Signnicef® 0,5%: n silmätippoja ei voida antaa subkonjunktiivisesti ja silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei tule käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska pisaroiden bentsalkoniumkloridissa on säilöntäainetta, joka voi imeytyä piilolinsseihin ja vaikuttaa haitallisesti silmäkudokseen sekä aiheuttaa piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

Vapautuslomake

Silmätipat, 0,5%. 5 ml: ssa muovipulloissa, joissa on ruuvitettu korkki. Yksi pullo putkipaikalla pahvipakkauksessa.

valmistaja

Promed Exports Pvt. Ltd., Intia.

212 / D-1, Green Park, New Delhi, Intia.

Vaatimusten osoite

Edustusto Promed Exports Pvt. Oy RF: ssä

111033, Moskova, Zolotorozhsky-akseli, 11, s. 21.

Puh: 229-76-63; faksi: 229-76-64.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Signicef ​​® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Ehkä tarkoitit:

ryhmät

Tarkista syötetyn nimen oikeellisuus. Voit kirjoittaa osan nimestä ja järjestelmä valitsee kaikki käytettävissä olevat vaihtoehdot.

Virhe.

Ehkä palvelin ei ole käytettävissä, yritä myöhemmin uudelleen.

Omat tiedot

Lähetimme sähköpostia sähköpostiisi. Vahvista sähköpostiviesti noudattamalla kirjeen ohjeita.
Lähetä sähköpostiviesti uudelleen

Sähköpostin lisääminen antaa sinulle mahdollisuuden saada tietoja tilausten, alennusten ja tarjousten tilasta.

Minun tilaukseni

suodattimet

Virhe.

Ehkä palvelin ei ole käytettävissä, yritä myöhemmin uudelleen.

Tilauksia ei löytynyt

* Tavaroiden ulkoasu voi poiketa kuvassa esitetystä.

ominaisuudet

Alennukset ja tarjoukset

Kaupungin apteekeissa

Tuotteen kuvaus

Annetut huumetiedot on tarkoitettu lääkärille ja terveydenhuollon ammattilaisille.
sisältää eri vuosien julkaisuja. Apteekki Minitsen ei vastaa mahdollisista kielteisistä seurauksista, jotka johtuvat toimitettujen tietojen väärinkäytöstä. Kaikki tässä esitetyt tiedot eivät korvaa lääkärin neuvoja eivätkä voi olla takeet lääkkeen positiivisesta vaikutuksesta.

Vaihda apteekkia

Vaihda apteekkia

Ostoskorini

Ostoskassi on tyhjä

Alennuskupongit

Saat alennuskuponkeja tilauksesta

Tilausnumero alkaen

VAROITUS! Voit ostaa tilauksesi valitsemassasi apteekissa vasta sen jälkeen, kun olet saanut tekstiviestin sen valmiudesta määrittämäsi puhelinnumeroon.

Virhe.

Ehkä palvelin ei ole käytettävissä, yritä myöhemmin uudelleen.

Virhe.

Ehkä palvelin ei ole käytettävissä, yritä myöhemmin uudelleen.

Usein kysytyt kysymykset

Miten tilaus tehdään?

Yksityiskohtainen kuvaus siitä, miten tilaus tehdään viitteenä

Kuinka paljon voit ostaa tuotteen?

Tilauksen kokoonpanoaika on enintään yksi tunti. Odota, että tekstiviesti hälyttää tilauksen saatavuudesta.

Kuinka paljon apteekkiin varastoidaan?

Miten lisätä / poistaa tavaroita tilauksessa?

Voit vaihtaa tilauksen suoraan, kun ostat sen apteekista kertomalla siitä apteekista.

Miten voin tilata puuttuvan kohteen?

  • Sivustolla klikkaamalla "Tilauksen mukaan". Saatavana vain valtuutetuille käyttäjille (rekisteröity ja kirjautunut henkilökohtaiselle tilille).
  • Soittaessasi kaupunkisi help desk -palvelusta, joka on listattu sivustossa
  • Tee varaus apteekissa

Miksi tekstiviestillä ei ole rekisteröintikoodia?

SMS ei voinut tulla, koska:

  • Olet asettanut kiellon vastaanottaa viestejä ei-numeerisista numeroista.
  • Puhelimen muisti on täynnä
  • Puhelin ei ole määritetty vastaanottamaan tekstiviestejä
  • Operaattorin vika
  • Varmista, että edellä mainitut syyt on poistettu.
  • Määritä tilauksen yhteydessä sähköposti. Tilauksen valmiudesta saat hänelle kirjeen
  • Tarkastele tilauksen tilaa sivustossa
  • Soita paikan päällä olevaan kaupunkisi help deskiin

Kirjautuminen ei onnistunut kirjautumaan sisään

Voit tilata tilauksen rekisteröinti on tarpeen.

Jos et voi kirjautua sisään (kirjoita tilisi), rekisteröidy napsauttamalla painiketta "Rekisteröinti".

Onko mahdollista maksaa tilauksesta verkossa sivustolla?

Sivusto ei hyväksy varattujen tavaroiden maksua "verkossa" eikä toimita tavaroita, koska lääkkeiden etämyynti on kielletty Venäjän federaation nykyisessä lainsäädännössä (liittovaltion laki nro 61).

Noudatamme Venäjän federaation lakeja ja varoitamme laittomia toimia vastaan.

Toimitatko tavaroita kotiisi?

Sivusto ei hyväksy varattujen tavaroiden maksua "verkossa" eikä toimita tavaroita, koska lääkkeiden etämyynti on kielletty Venäjän federaation nykyisessä lainsäädännössä (liittovaltion laki nro 61).

Noudatamme Venäjän federaation lakeja ja varoitamme laittomia toimia vastaan.

Kuinka tilaus peruutetaan?

Jos teit tilauksen valtuutetuksi käyttäjäksi (rekisteröity ja kirjautunut omaan tiliisi), voit peruuttaa tilauksesi henkilökohtaisella tililläsi.

404 - Sivua ei löytynyt

Tervetuloa 404! Olet täällä, koska olet kirjoittanut sivun osoitteen, jota ei enää ole tai se on siirretty toiseen osoitteeseen.

SIGNITCH 0,5% 5ML GL DROPS FLAC / CAP

Samankaltaisia ​​tuotteita

Vertexin osakeyhtiö

San Pharmaceutical Industries Ltd

Nobel Almaty Pharmaceutical Factory JSC

Vertexin osakeyhtiö

Highglans Laboratories Pvt.Ltd.

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.

Nobel Almaty Pharmaceutical Factory JSC

Lue tuotteesta

Signage-käyttöohjeet

Annostuslomake

Silmätipat 0,5% kirkkaana, vaaleankeltaisena.

rakenne

levofloksasiini (hemihydraatin muodossa) 5 mg

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, hypromelloosi, natriumkloridi, natriumhydroksidi, suolahappo, vesi d / ja.

farmakodynamiikka

Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen lääke paikalliselle käytölle oftalmologiassa.

Levofloksasiini on raseemisen lääkeaineen ofloxacin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa.

In vitro levofloksasiinin aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloksasiinin suhteen verrattuna Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosan ja grampositiivisten mikro-organismien edustajiin. Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, gram-positiiviset aerobiset, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis.

Levofloksasiinin maksimipitoisuus, joka saavutetaan käyttämällä 0,5-prosenttista silmätippaa, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin minimi estävä pitoisuus herkille mikro-organismeille.

farmakokinetiikkaa

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella korkeimpien herkkien silmäpatogeenien (alle 2 μg / ml) tasolla vähintään 6 tunnin ajan. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että levofloksasiinin keskimääräiset pitoisuudet kyynelkalvossa mitattiin 4 ja 6 tuntia paikallisen annon jälkeen 17,0 ug / ml ja 6,6 ug / ml vastaavasti. Viiden tutkimuksen kohteena olevista koehenkilöistä levofloksasiinin pitoisuus oli 2 μg / ml ja yli 4 tuntia injektion jälkeen. Neljällä kuudesta potilaasta tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 h käytön jälkeen on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Levofloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljännen päivän kuluttua kahden päivän käytön jälkeen lääkkeestä joka toinen tunti jopa 8 kertaa / levofloksasiinin maksimipitoisuudet, jotka saavutettiin päivänä 15, ovat yli 1000 kertaa pienemmät kuin todettiin levofloksasiinin standardiannosten jälkeen.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Näköelimen osa: usein (1-10%) - näöntarkkuuden vähentäminen ja limakalvojen ulkonäkö; harvoin (0,1-1%) - blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaariset kasvut, silmäluomien turvotus, epämiellyttävät silmän tunteet, palaminen ja kutina silmässä, näön hämärtyminen, silmäkipu, sidekalvon hyperemia, limakalvon purkautuminen, sidekalvon follikuloosi, kuiva syndrooma silmät ", silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus.

Muut: harvoin (0,1-1%) - allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

Myyntiominaisuudet

Erityisedellytykset

Silmälääriä Signign® ei saa antaa subkonjunktiona ja silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei saa käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska säilöntäaineen bentsalkoniumkloridin pisarat ovat läsnä, jotka piilolinssit voivat imeytyä ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen, ja aiheuttaa myös piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

todistus

- levofloksasiinille herkän kasviston aiheuttama silmän adnexan ja silmän etuosan infektioiden hoito;

- komplikaatioiden ehkäiseminen leikkaus- ja laseroperaatioiden jälkeen silmällä

Vasta

- imetysaika (imetys);

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille.

Varovaisuutta tulee määrätä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Huumeiden vuorovaikutus

Silmäluomien Signnicef®: n vuorovaikutusta koskevia erityistutkimuksia ei tehty.

Koska levofloksasiinin Cmax plasmassa silmän sisään tunkeutumisen jälkeen on vähintään 1000 kertaa pienempi kuin suun kautta annettuna standardiannoksina, vuorovaikutus muiden systeemiseen käyttöön tyypillisten lääkkeiden kanssa on kliinisesti merkityksetöntä.

  • Voit ostaa Sinnicefin 0,5% 5 ml: n pisaroita pulloa / korkkia Moskovassa kätevässä apteekissa tilaamalla Apteka.RU.
  • Signnicefin hinta 0,5% 5 ml gl pudottaa pullon / korkin Moskovassa - 223,00 ruplaa.
  • Käyttöohje Signnicef ​​0,5% 5 ml Ch. Pudotetaan injektiopullo / korkki.

Lähimmät toimituspisteet löytyvät Moskovasta täällä.

Signicef ​​® (Signicef)

Vaikuttava aine:

Sisältö

Farmakologiset ryhmät

Nosologinen luokitus (ICD-10)

rakenne

Annostusmuodon kuvaus

Läpinäkyvä vaaleankeltainen väri.

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Levofloksasiini - raseemisen lääkeaineen ofloksasiinin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa. Levofloksasiinin in vitro -aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloksasiinilla, Enterobacteriaceae-, P. aeruginosa- ja grampositiivisten mikro-organismien edustajia vastaan. Lääke on tehokas vastaan: Gram-negatiivisia aerobeja, kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; Gram-positiiviset aerobit, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis.

Cmax levofloksasiini, joka saavutettiin 5 mg / ml: n silmätippojen avulla, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin pienin estävä pitoisuus (MIC) herkillä mikro-organismeilla.

farmakokinetiikkaa

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella kaikkein herkimmillä silmäpatogeeneillä (alle 2 μg / ml) vähintään 6 tunnin ajan. Todettiin, että viidessä kuudesta testatusta potilaasta levofloksasiinin pitoisuus oli 2 µg / ml ja suurempi 4 tuntia injektion jälkeen. Neljässä kuudesta potilaasta tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 tunnin kuluttua levittämisestä on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Cmax Levofloksasiini plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljäntenä päivänä lääkkeen kahden päivän käytön jälkeen 2 tunnin välein 8 kertaa päivässä. Cmax Levofloksasiini, joka saavutettiin 15. päivänä, on yli 1000 kertaa pienempi kuin levofloksasiinin standardiannosten nauttimisen jälkeen havaitut pitoisuudet.

Merkit lääkkeen Signicef ​​®

Signnicef ​​® on tarkoitettu aikuisille ja alle 1-vuotiaille lapsille seuraaviin sairauksiin ja tiloihin:

levofloksasiinille herkän kasviston (hoito) aiheuttama silmän adnexan ja silmän etuosan infektiot;

komplikaatioita kirurgisten ja laser-silmälääkkeiden jälkeen (ennaltaehkäisy).

Vasta

yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille;

imetysaika;

lasten ikä enintään 1 vuosi.

Huolellisesti: lasten ikä jopa 18 vuotta.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Usein esiintyvät sivuvaikutukset (1–10%) - näöntarkkuuden heikkeneminen ja limakalvojen ulkonäkö.

Harvinaiset haittavaikutukset (0,1–1%) - blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaarikasvu, silmäluomien turvotus, epämukavuus silmässä, palaminen ja kutina silmässä, näön hämärtyminen, kipu silmässä, sidekalvon hyperemia, limakalvojen erittyminen, sidekalvon follikkelit, silmien kuivausoireyhtymä, silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus ja allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

vuorovaikutus

Silmälääkkeiden vuorovaikutusta koskevia erityistutkimuksia Signnicef® 0,5% ei tehty. Koska Cmax Levofloksasiini plasmassa paikallisen käytön jälkeen silmässä on vähintään 1000 kertaa pienempi kuin normaaliannosten ottamisen jälkeen suun kautta, vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa, joka on ominaista systeemiseen käyttöön, on kliinisesti merkityksetön.

Annostus ja antaminen

Paikallisesti, heräämisen aikana. 1-2 tippaa vaikuttavaan (e) silmään (a) 2 tunnin välein, enintään kahdeksan kertaa päivässä ensimmäisten 2 päivän ajan, sitten 4 kertaa päivässä, 3. päivästä 5. päivään. Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta, yleensä - 5 päivää.

yliannos

Yhdessä silmätippapullossa oleva levofloksasiinin kokonaismäärä on liian pieni, jotta se voi aiheuttaa myrkyllisiä reaktioita jopa vahingossa tapahtuneen nauttimisen jälkeen.

Hoito: Kun liiallinen annos Signnicef ​​®-silmätippoja on käytetty paikallisesti, pese silmä puhtaalla vedellä huoneenlämmössä.

Erityiset ohjeet

Signnicef® 0,5%: n silmätippoja ei voida antaa subkonjunktiivisesti ja silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei tule käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska pisaroiden bentsalkoniumkloridissa on säilöntäainetta, joka voi imeytyä piilolinsseihin ja vaikuttaa haitallisesti silmäkudokseen sekä aiheuttaa piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

Vapautuslomake

Silmätipat, 0,5%. 5 ml: ssa muovipulloissa, joissa on ruuvitettu korkki. Yksi pullo putkipaikalla pahvipakkauksessa.

valmistaja

Promed Exports Pvt. Ltd., Intia.

212 / D-1, Green Park, New Delhi, Intia.

Vaatimusten osoite

Edustusto Promed Exports Pvt. Oy RF: ssä

111033, Moskova, Zolotorozhsky-akseli, 11, s. 21.

Puh: 229-76-63; faksi: 229-76-64.

Apteekkien myyntiehdot

Lääkkeen Signicef ​​® säilytysolosuhteet

Säilytä lasten ulottumattomissa.

Lääkkeen Signnicef ​​® säilyvyysaika

Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

SIGNITSEF

Silmätipat 0,5% kirkkaana, vaaleankeltaisena.

Apuaineet: bentsalkoniumkloridi, hypromelloosi, natriumkloridi, natriumhydroksidi, suolahappo, vesi d / ja.

5 ml - muovipullo (1) - pahvipakkaukset.

Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen lääke paikalliselle käytölle oftalmologiassa.

Levofloksasiini on raseemisen lääkeaineen ofloxacin L-isomeeri. Ofloksasiinin antibakteerinen aktiivisuus liittyy pääasiassa L-isomeeriin. Fluorokinoloniluokan antibakteerisena lääkkeenä levofloksasiinilohkot DNA-gyraasi ja topoisomeraasi IV rikkovat DNA-taukojen superkalvontaa ja ompelua, tukahduttavat DNA-synteesiä, aiheuttavat syvällisiä morfologisia muutoksia sytoplasmassa, soluseinässä ja bakteerien kalvoissa.

In vitro levofloksasiinin aktiivisuus on noin 2 kertaa enemmän kuin ofloksasiinin suhteen verrattuna Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosan ja grampositiivisten mikro-organismien edustajiin. Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset kuten Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, gram-positiiviset aerobiset, kuten Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Muita levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja ovat Chlamydia trachomatis.

Levofloksasiinin maksimipitoisuus, joka saavutetaan käyttämällä 0,5-prosenttista silmätippaa, on yli 100 kertaa suurempi kuin levofloksasiinin minimi estävä pitoisuus herkille mikro-organismeille.

Silmään tiputuksen jälkeen levofloksasiini on hyvin säilynyt repäisykalvossa. Levofloksasiinin pitoisuus kyynelnesteen kerta-annoksen (1 pisara) jälkeen saavuttaa nopeasti korkeat arvot, ja se pidetään MIC: n yläpuolella korkeimpien herkkien silmäpatogeenien (alle 2 μg / ml) tasolla vähintään 6 tunnin ajan. Terveillä vapaaehtoisilla tehdyissä tutkimuksissa osoitettiin, että levofloksasiinin keskimääräiset pitoisuudet kyynelkalvossa mitattiin 4 ja 6 tuntia paikallisen annon jälkeen 17,0 ug / ml ja 6,6 ug / ml vastaavasti. Viiden tutkimuksen kohteena olevista koehenkilöistä levofloksasiinin pitoisuus oli 2 μg / ml ja yli 4 tuntia injektion jälkeen. Neljällä kuudesta potilaasta tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa 1 h käytön jälkeen on 0,86 ng / ml ensimmäisestä päivästä 2,05 ng / ml. Levofloksasiinin maksimipitoisuus plasmassa, joka oli 2,25 ng / ml, havaittiin neljännen päivän kuluttua lääkkeen kahden päivän käytön jälkeen 2 tunnin välein 8 kertaa päivässä. Levofloksasiinin suurimmat pitoisuudet, jotka saavutettiin 15. päivänä, ovat yli 1000 kertaa pienemmät kuin levofloksasiinin standardiannosten nauttimisen jälkeen.

- levofloksasiinille herkän kasviston aiheuttama silmän adnexan ja silmän etuosan infektioiden hoito;

- komplikaatioiden ehkäiseminen leikkaus- ja laseroperaatioiden jälkeen silmällä.

- imetysaika (imetys);

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- yliherkkyys jollekin lääkkeen tai muiden kinolonien komponenteille.

Varovaisuutta tulee määrätä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Aikuiset ja 1-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset laitetaan sairastuneeseen silmään 1-2 tippaa 2 tunnin välein kahdeksan kertaa päivässä heräämisjakson aikana kahden ensimmäisen päivän ajan, sitten 4 kertaa päivässä 3. päivästä 5. päivään. Hoidon kesto on keskimäärin 5 päivää.

Haittavaikutuksia voi esiintyä noin 10%: lla potilaista.

Näköelimen osa: usein (1-10%) - näöntarkkuuden vähentäminen ja limakalvojen ulkonäkö; harvoin (0,1-1%) - blefariitti, kemoosi, sidekalvon papillaariset kasvut, silmäluomien turvotus, epämiellyttävät silmän tunteet, palaminen ja kutina silmässä, näön hämärtyminen, silmäkipu, sidekalvon hyperemia, limakalvon purkautuminen, sidekalvon follikuloosi, kuiva syndrooma silmät ", silmäluomien punoitus, kosketusihottuma, valonarkuus.

Muut: harvoin (0,1-1%) - allergiset reaktiot, päänsärky, nuha.

Yhdessä silmätippapullossa oleva levofloksasiinin kokonaismäärä on liian pieni, jotta se voi aiheuttaa myrkyllisiä reaktioita jopa vahingossa tapahtuneen nauttimisen jälkeen.

Kun silmätippoja on käytetty paikallisesti, Signitéfe on pestävä puhtaalla vedellä huoneenlämmössä.

Erityisselvitykset silmätippojen vuorovaikutuksesta Signnicef ​​ei suoritettu.

Koska Cmax Plasman levofloksasiini on silmään injektoinnin jälkeen vähintään 1000 kertaa pienempi kuin suun kautta annettuna tavanomaisina annoksina, vuorovaikutus muiden systeemiseen käyttöön tyypillisten lääkkeiden kanssa on kliinisesti merkityksetöntä.

Silmätipat Signoguefia ei voi antaa silmän etukammioon.

Muiden silmälääkkeiden samanaikaisen käytön aikana annostelujen välisen ajan tulisi olla vähintään 15 minuuttia.

Pisaroita ei saa käyttää, kun käytät hydrofiilisiä (pehmeitä) piilolinssejä, koska säilöntäaineen bentsalkoniumkloridin pisarat ovat läsnä, jotka piilolinssit voivat imeytyä ja joilla on haitallinen vaikutus silmäkudokseen, ja aiheuttaa myös piilolinssien värimuutoksia.

Vältä tiputtimen kärjen ja liuoksen kontaminaatiota, älä koske silmään, kun sitä lisätään.

Signitsef

Allekirjoitus: käyttöohjeet ja arvostelut

Latinalainen nimi: Signicef

ATX-koodi: J01MA; J01MA12

Vaikuttava aine: Levofloksasiini (Levofloxacinum)

Valmistaja: Sentiss Pharma Pvt. Oy (Intia), Promed export (Intia)

Kuvaus ja kuvaus: 10/23/2018

Apteekkien hinnat: 218 ruplaa.

Sinnicef ​​- mikrobilääke, kolmannen sukupolven toisen sukupolven kinoloni.

Vapauta muoto ja koostumus

  • silmätipat: kirkas liuos, vaaleankeltainen (5 ml kummassakin muovipulloissa, pahvipakkauksessa 1 pisarapullo);
  • infuusioliuos (100 ml muovipulloissa, 1 pullo polyeteenipussissa, pahvipakkauksessa 1 muovipussi).

1 ml: n silmätippojen koostumus:

  • vaikuttava aine: levofloksasiinihemihydraatti, joka vastaa levofloksasiinia - 5 mg;
  • Apukomponentit: bentsalkoniumkloridi, hypromelloosi, natriumkloridi, suolahappo q. s., injektionesteisiin käytettävä vesi.

1 ml infuusioliuoksen koostumus: levofloksasiini - 5 mg.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakodynamiikka

Levofloksasiini - lääkkeen vaikuttava aine Signitsef on raseemisen lääkeaineen ofloxacin L-isomeeri, jolla on voimakas antibakteerinen aktiivisuus. Levofloksasiini estää DNA-molekyylin synteesiä estämällä giraasi ja topoisomeraasi IV deoksiribonukleiinihapossa (DNA) samoin kuin DNA-taukojen superkäämisen ja ompelun.

In vitro levofloksasiinin aktiivisuus grampositiivisia mikro-organismeja ja enterobakteerien, P. aeruginosa, edustajia vastaan ​​on noin 2 kertaa suurempi kuin ofloksasiinin.

Levofloksasiinilla on suuri aktiivisuus sekä in vitro että in vivo useimpien mikro-organismikantojen suhteen. Lääke on tehokas suhteessa seuraaviin: Gram-negatiiviset aerobit, kuten Branhamella (Moraxella), katarri trachomatis.

Grav-positiiviset aerobit (metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus ja Staphylococcus spp. Coagulase-negatiivinen; Corynebacterium jeikeium); gram-negatiiviset aerobit (Alcaligenes xylosoxidans); muita mikro-organismeja (Mycobacterium avium).

Kun levofloksasiinia lisätään paikallisesti silmätippana, levofloksasiinin maksimipitoisuus on yli 100 kertaa suurempi kuin sen MIC-arvo (minimi estävä pitoisuus) herkille mikro-organismeille.

farmakokinetiikkaa

Silmätipat

Silmään upottamisen jälkeen levofloksasiini varastoidaan pysyvästi repäisykalvoon. Kun otetaan käyttöön yksi levofloksasiiniannos (1 pisara), sen pitoisuus kasvaa nopeasti repäisynesteessä ja säilyy kaikkein herkimmillä silmän patogeeneillä MIC-tasolla ≤ 2 µg / ml vähintään 6 tunnin ajan.

Terveillä vapaaehtoisilla tehdyt tutkimukset osoittivat, että levofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus kyynelkalvossa mitattiin paikallisen käytön jälkeen 4 ja 6 tunnin kuluttua 17,0 μg / ml ja 6,6 μg / ml. Neljän tunnin kuluttua käyttöhetkestä 5: llä kuudesta koehenkilöstä levofloksasiinin indeksi oli 2 µg / ml ja enemmän. Neljässä kuudesta koehenkilöstä tämä pitoisuus säilyi 6 tuntia tiputuksen jälkeen.

Yksi tunti Signag-tippojen tiputtamisen jälkeen levofloksasiinin keskimääräinen plasmapitoisuus veressä ensimmäisenä päivänä on 0,86 - 2,05 ng / ml; maksimipitoisuus on 2,25 ng / ml (se havaittiin 4 vuorokautta lääkkeen käytön jälkeen 2 vuorokautta, 1 injektio 2 tuntia, enintään 8 kertaa päivässä). Levofloksasiinin enimmäispitoisuudet, kun niitä käytetään paikallisesti, saavutettiin 15. päivänä, pienemmät kuin sen jälkeen, kun levofloksasiiniannokset otettiin suun kautta yli 1000 kertaa.

Infuusioliuos

Kun lääke on otettu sisälle, levofloksasiini imeytyy nopeasti ja lähes kokonaan ruoansulatuskanavasta. Yhteinen ravinnonotto ei käytännössä hidasta lääkkeen imeytymistä. Levofloksasiinin hyötyosuus on 99%. Aineen suurin pitoisuus (C. Tmax) saavutetaan 1-2 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta annoksena 250-500 mg ja 2,8 ja 5,2 μg / ml. Plasmaproteiiniin sitoutuminen on 30–40%. Levofloksasiini tunkeutuu hyvin seuraaviin elimiin ja kudoksiin: keuhkoihin, keuhkoputkien limakalvoihin, röyhkeeseen, urogenitaalijärjestelmän elimiin, polymorfonukleaarisiin leukosyyteihin, alveolaarisiin makrofageihin. Pieni osa lääkkeestä hapetetaan ja / tai deasetyloidaan maksassa. Munuaispuhdistuma on noin 70% kokonaispuhdistuksesta.

T1/2 levofloksasiinin eliminaation puoliintumisaika on 6–8 tuntia. Lääkkeen erittyminen munuaisiin tapahtuu glomerulaarisen suodatuksen ja erittymisen kautta. Metaboliittien muodossa alle 5% levofloksasiinista erittyy. Muuttumattomassa muodossa virtsan kanssa päivässä 70% erittyy ja 2 päivän ajan 87%; 4% nautittavasta annoksesta havaitaan ulosteissa kolmen päivän kuluessa. Lääkkeen laskimonsisäisen (IV) antamisen jälkeen annoksella 500 mg 60 minuutin ajanmax - 6,2 ug / ml. Laskimoon ja toistuviin injektioihin nähden näennäinen Vd (jakautumistilavuus) saman annoksen antamisen jälkeen on 89–112 litraa, Cmax - 6,2 ug / ml, T1/2 - 6,4 tuntia

Käyttöaiheet

Silmätipat

Lääke on tarkoitettu levofloksasiinille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavan silmän etuosan ja adnexan infektioiden hoitoon sekä silmän laser- ja kirurgisten operaatioiden aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisyyn.

Infuusioliuos

Ohjeiden mukaan infuusioliuoksen muodossa allekirjoitettua lääkettä käytetään seuraavien järjestelmien ja elinten tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon:

  • alemmat hengitysteet (keuhkokuume, krooninen keuhkoputkentulehdus);
  • ENT-elimet (välikorvatulehdus, sinuiitti);
  • munuaiset ja virtsatiet (mukaan lukien akuutti pyelonefriitti);
  • sukupuolielimet (mukaan lukien urogenitaalinen klamydia);
  • iho ja pehmeät kudokset (furuncles, abscess, festering atheroma).

Vasta

Silmätipat

  • raskaus ja imetys;
  • ikä enintään 1 vuosi;
  • lisääntynyt herkkyys lääkkeen jollekin komponentille tai muille kinoloneille.

Varovaisuutta on noudatettava, kun Signnicef-tippoja käytetään alle 18-vuotiailla potilailla.

Infuusioliuos

  • raskaus ja imetys;
  • epilepsia;
  • enintään 18-vuotiaat;
  • jänne-vauriot aikaisemmin kinolonihoidossa;
  • lisääntynyt lääkkeen herkkyys.

Käyttöohjeet Signitsef: menetelmä ja annostus

Silmätipat

Lääkettä levitetään paikallisesti injektoimalla tartunnan saaneeseen silmään.

Suositeltava silmätippojen annostelu Signnicef: kaksi ensimmäistä päivää, 1–2 tippaa 2 tunnin välein herätyksen aikana, jopa 8 kertaa päivässä. 3 - 5 vuorokauden pisaroita on suositeltavaa suorittaa 4 kertaa päivässä.

Hoidon kesto määräytyy lääkärin toimesta ja se on yleensä 5 päivää.

Infuusioliuos

Sinnitsefiä annetaan hitaasti infuusiona vähintään 1 tunnin ajan. Lääkkeen annos riippuu infektion luonteesta ja vakavuudesta sekä epäillyn patogeenin herkkyydestä ja on tavallisesti 250 - 500 mg 1-2 kertaa päivässä.

Suositeltu annostus indikaatioiden mukaan potilaille, joilla on normaali munuaisten toiminta, ja QC (kreatiniinipuhdistuma)> 50 ml / min:

  • akuutti sinuiitti: 1 kerran päivässä 500 mg, 10 - 14 päivän aikana;
  • yhteisöllisesti hankittu keuhkokuume: 1–2 kertaa päivässä, 500 mg, 7–14 päivän aikana;
  • krooninen keuhkoputkentulehdus akuutissa vaiheessa: 1 kerran päivässä 250 - 500 mg; kurssi 7–10 päivää;
  • komplikoitumaton virtsatieinfektiot: 1 kerta päivässä, 250 mg, 3 vuorokautta;
  • virtsatieinfektiot ovat monimutkaisia ​​(mukaan lukien pyelonefriitti): 1 kerta päivässä, 250 mg, annoksen noustessa vakavaan taudin kulkuun, 7 - 10 päivän aikana;
  • krooninen bakteeriprostatiitti: 1 kerta päivässä, 500 mg, 28 päivää kurssi;
  • ihon ja pehmytkudosten infektiot: 2 kertaa päivässä, 500 mg, 7 - 14 päivän aikana;
  • septikemia / bakteerit: 1–2 kertaa päivässä, 500 mg, 7–14 päivän aikana;
  • vatsan sisäiset infektiot: 500 mg kerran vuorokaudessa 7 - 14 päivän aikana (osana kompleksista hoitoa anaerobiseen mikroflooraan vaikuttavilla antibiooteilla);
  • lääkkeitä vastustavat tuberkuloosimuodot (osana monimutkaista hoitoa): 500 mg 1–2 kertaa päivässä, kurssi enintään 3 kuukautta.

Hoidon alussa suositeltiin ottaa käyttöön cygnitzif-injektio, muutaman päivän kuluttua voit siirtyä muiden levofloksasiinivalmisteiden ottamiseen suun kautta, eikä annoksen muuttaminen ole tarpeen.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, on tarpeen alentaa lääkkeen annosta CC: n ohjeiden mukaisesti

  • 20–50 ml / min: 125–250 mg 1–2 kertaa päivässä;
  • 10–19 ml / min: 125 mg 1 kerran 12–48 h;

Signicef ​​(silmätipat): hinta, opetus, analogit, arviot

Sinnicef ​​- putoaa intialaisen tuotannon silmille, nimitetään näön elinten tarttuvien vaurioiden hoitoon ja niitä käytetään ehkäisymenetelmänä.

Turvallinen pienille lapsille, mutta kielletty raskaana oleville ja imettäville naisille.

rakenne

Lääkevalmiste levofloksasiinihemihydraatin perusteella, jolla on antibakteerinen vaikutus.

Kun se joutuu silmiin, aine voi pysyä pitkään repäisykalvolla, mikä aiheuttaa pysyvän terapeuttisen vaikutuksen.

Lisätään bentsalkoniumkloridilla, hypromelloosilla, kloridilla ja natriumhydroksidilla, suolahapolla, steriilillä vedellä.

Käyttöaiheet

Mikä lääke on määrätty:

  • ei-tarttuvien ja tartuntatautien hoitoon;
  • ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä silmän laser- ja kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.

Oftalmologista ainetta voidaan käyttää potilaiden hoitoon 1 vuoden ajan.

Nimityksen rajoitukset, mahdolliset sivuvaikutukset

Raskaana olevien ja imettävien naisten on kiellettävä lääkkeen käyttö sekä elimistön koskemattomuus koostumuksen komponentteihin.

Lapsille lääkettä määrätään varoen ja vain lääkärin suosituksesta.

Jopa lyhytaikainen tippojen käyttö voi johtaa sivureaktioiden esiintymiseen:

  • päänsärky;
  • vetiset silmät;
  • vähentää näkyvyyden selkeyttä;
  • luomitulehdus;
  • kemosis;
  • silmäluomien turvotus;
  • epämukavuus, kipu silmissä;
  • punoitus;
  • follikkelitaudit;
  • punoitus;
  • valonarkuus;
  • nuha;
  • allergiat.

yliannos

Liiallinen aktiivinen silmien tiputtaminen lääkkeen kanssa voi johtaa yliannostukseen.

Huolimatta siitä, että jopa suurina annoksina, Signnicef ​​ei kykene aiheuttamaan myrkyllistä vaikutusta kehoon, silmät on pestävä perusteellisesti puhtaalla, juoksevalla vedellä. Yliannostukseen voi liittyä lisääntyneitä haittavaikutuksia.

Erityiset ohjeet

Jos potilaalle määrätään useita oftalmologisia valmisteita, on välttämätöntä tehdä välein käyttöaika (vähintään 15 minuuttia).

Älä käytä linssejä lääkkeen käytön aikana.

On mahdotonta koskettaa annostelijaa pullossa kädet. Tämä voi johtaa kontaminaatioon ja silmäinfektioon.

Koska oftalmologisen aineen käyttö voi aiheuttaa lakkaamista ja näön selkeyden vähenemistä, on suositeltavaa pidättäytyä huumehoidon ajaksi ajoneuvoista ja vaarallisissa tiloissa työskentelystä.

Käyttöohjeet

Aikuiset hauduttavat 2 tippaa 2-3 tunnin välein, lapset saavat pudota joka 3-4 tunnin välein kolmen ensimmäisen hoitopäivän aikana.

Sitten päivittäinen menettelyjen määrä vähenee 4 kertaa.

Hoidon optimaalinen kesto on 6 päivää. Tarvittaessa lääkäri voi säätää annoksen ja hoidon keston.

Apteekit pudottavat reseptiä silmätipat, hinta on välillä 214 - 245 ruplaa (per pullo 5 ml). Kustannukset voivat vaihdella hieman riippuen myynnin alueesta ja apteekkiketjusta.

Pullon avaamisen jälkeen lääkettä voidaan käyttää kuukauden kuluessa, minkä jälkeen se on hävitettävä.

Arviot

Kuinka tehokas Signnicef ​​ja mikä aiheuttaa haittavaikutuksia, kerro potilaille, jotka ovat saaneet lääkehoitoa:

Catherine, 29 vuotias, Vladivostok:

Tulos oli havaittavissa lähes välittömästi. Edema nukkui hyvin nopeasti, lapsi lakkasi jatkuvasti kunnioittamasta silmiä. Festering katosi hieman kauemmin, mutta lopulta se lähti.

Hyvä työkalu, auttoi meitä, ei tarvinnut lähteä loput. Lääkkeen edut - sitä voidaan käyttää lasten hoitoon, eikä niitä tarvitse säilyttää jääkaapissa niin monta lääkettä. Nyt kuljetan aina pullon näitä pisaroita pussiin.

Elena, 32 vuotias, Pietari:

Isoäitini sanoi myös, että kun hän haudatti silmänsä, hän alkoi nähdä paremmin, nähdä paremmin, ja myös valo muuttui vähemmän ärsyttäväksi, jota pidetään normina tällaisen toiminnan jälkeen. Hän ei huomannut epämiellyttäviä oireita hoidon aikana.

Vladislav, 34, Moskova:

Hyvin epämiellyttävä hoito, ensimmäisinä päivinä sinun täytyy haudata 2 tunnin välein. Aktiivisella työaikataululla on melko vaikeaa noudattaa hoito-ohjelmaa. Mutta silti lääke on erittäin tehokas, muutaman päivän kuluttua unohdin silmäni ongelmani.

Joskus oli päänsärky. En voi sanoa varmasti, onko tämä oire haittavaikutus lääkkeelle. Ehkä migreeni johtuu ylityöstä. Yleensä positiivinen mielipide tippoista ja silmälääkäreistä. Asiantuntijat huomauttavat, että lääke voi jopa selviytyä vaikeasta silmäsairaudesta 5-7 päivässä.

analogit

Parhaita vastaavia lääkkeitä ovat Oftakviks, L-Optik Rompharm, Diklo-F.

Nämä lääkkeet ovat identtisiä alkuperäisen toiminnan ja käyttöaiheiden kanssa. Kustannukset, vasta-aiheet ja haittavaikutukset eroavat toisistaan.

Lyhyt kuvaus analogeista:

  1. Oftakviks. Ranskalainen analogi, joka perustuu levofloksasiiniin. Nimetty hoitoon oftalmologisia sairauksia, on vasta-aiheinen raskauden, imetyksen, kehon immuniteetin koostumuksen elementteihin. Haittavaikutukset ilmenevät erittäin harvoin, ne ilmenevät pääasiassa silmien palava tunne ja näön selkeyden väheneminen. Ei ole toivottavaa käyttää lääkettä alle 18-vuotiailla potilailla.

Voit ostaa pullon, jossa on noin 280 ruplaa.

  1. Diklo-F. Samankaltainen lääke, joka on valmistettu Intiassa diklofenaakin perusteella. Käytetään tarttuvan ja ei-tarttuvan silmäsairauksien hoidossa. On kiellettyä käyttää mahalaukun haavaumia ja eroosioisia vaurioita, heikentynyttä verenmuodostusta, organismin koskemattomuutta koostumuksen elementteihin. Tällä hetkellä ei ole tarkkoja tietoja lääkkeen vaikutuksesta raskaana olevan naisen terveyteen ja vauvan kehitykseen, joten lääkettä määrätään varoen raskauden ja imetyksen aikana. Sallittu lasten hoitoon kahdentoista vuoden iästä alkaen. Lääkettä käytettäessä potilas voi tuntea päänsärkyä, silmien epämukavuutta, silmäluomien turvotusta.

Pisaroiden pullon likimääräinen hinta on 160 ruplaa.

  1. L-Optik. Romanian oftalmologiset tuotantovälineet. Kuten alkuperäinen, se perustuu levofloksasiinin aineeseen. Voimakas antimikrobinen lääke, joka on määrätty näön elimiin vaikuttavien infektioiden hoidossa. Lääkkeitä voidaan antaa 1 vuoden ikäisille lapsille lääkärin harkinnan mukaan silmäsairauksien hoidossa raskaana oleville ja imettäville naisille. Vasta-aiheet vain, jos kyseessä on yliherkkyys koostumukselle. Saatat kohdata sivureaktioita, jotka johtuvat polttava tunne silmissä, liman muodostumisesta, repeytymisestä. Monilla potilailla oli lisääntynyt herkkyys valolle.

Arvioitu hinta - 195 ruplaa.

Signnicef ​​on erittäin tehokas silmälääke, jota myydään vain silmälääkäri.

Joskus aiheuttaa haittavaikutuksia, joiden esiintyminen on välttämätöntä ilmoittaakseen lääkärille.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus