Ciprofloxacin Akos pudottaa silmän käyttöohjeet

Tärkein Linssit

Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen lääke paikalliselle käytölle oftalmologiassa

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Silmätipat laskevat 0,3% kirkkaan kellertävän tai kellertävänvihreän liuoksen muodossa.

Apuaineet: etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, mannitoli tai mannitoli, vedetön tai trihydraatti natriumasetaatti, jääetikka, bentsalkoniumkloridi, vesi d / ja.

5 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.

Antimikrobinen lääke, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se toimii bakterisidisenä gram-negatiivisilla mikro-organismeilla lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen), grampositiiviset mikro-organismit - vain jakautumisjakson aikana.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee lääkkeestä erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae).

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä lääkkeelle (suuria pitoisuuksia tarvitaan niiden tukahduttamiseksi).

Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä valmisteelle.

Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan.

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille. Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

veren käytettäessä silmätippoja - alle 5 ng / ml. Keskimääräinen pitoisuus on alle 2,5 ng / ml.

- akuutti ja subakuutti sidekalvotulehdus;

—Bakteriaalinen sarveiskalvon haavauma;

—Infektiiviset silmävammat loukkaantumisten tai vieraiden kappaleiden jälkeen;

- Silmäkirurgian tarttuvien komplikaatioiden ennaltaehkäisy ja leikkaus.

- lasten ikä enintään 1 vuosi;

- Yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille.

Lievä tai kohtalaisen vaikea infektio aiheuttaa silmätippoja 1-2 tippaa vaikuttavan silmän (tai molempien silmien) alempaan sidekalvopussiin neljän tunnin välein, vakavien infektioiden tapauksessa 2 tippaa tunnissa. Parannuksen jälkeen annostus ja injektiotaajuus vähenevät.

Pullo on suljettava jokaisen käytön jälkeen. Älä koske silmään pipetin kärjellä.

Paikalliset reaktiot: mahdolliset - allergiset reaktiot, kutina, palaminen, lievä arkuus ja sidekalvon hyperemia, pahoinvointi; harvoin, silmäluomien turvotus, valonarkuus, lakkaatio, vieraiden elinten tunne silmissä, epämiellyttävä maku suussa heti injektion jälkeen, heikentynyt näöntarkkuus, valkoisen kiteisen saostuman esiintyminen potilailla, joilla on sarveiskalvon haava, keratitis, keratopatia, täplät tai sarveiskalvon tunkeutuminen.

Tiedot lääkkeen yliannostuksesta

Siprofloksasiinin silmämuotojen vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa ei ole kuvattu.

Varovaisuudessa lääkettä tulee määrätä potilaille, joilla on aivojen arterioskleroosi, aivoverenkiertohäiriö ja kouristava oireyhtymä.

Ciprofloxacin-AKOSia voidaan käyttää vain paikallisesti. Et voi päästä lääkkeeseen subkonjunktiivisesti tai suoraan silmän etukammioon.

Potilaalle on kerrottava, että jos tiputuksen jälkeen sidekalvon hyperemia jatkuu pitkään tai lisääntyy, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Lääkehoidon aikana ei suositella pehmeitä piilolinssejä. Kun käytät kovia piilolinssejä, ne on poistettava ennen injektointia ja laitettava uudelleen 15-20 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Potilaat, jotka Ciprofloxacin-AKOS-silmätippojen käytön jälkeen menettävät tilapäisesti näkyvyyden, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai työskennellä monimutkaisten koneiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka vaativat selkeän näkymän heti lääkkeen laittamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen Ciprofloxacin-AKOS käyttö on mahdollista vain, jos odotettu terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin.

Käytä lapsuudessa

Lääke on vasta-aiheinen alle 1-vuotiaille lapsille.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysehdot

Silmätipat on säilytettävä suojattuna valolta ja lasten ulottumattomissa 15–25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 2 vuotta; pullon avaamisen jälkeen - enintään 1 kuukausi.

Lääkkeen kuvaus CIPROFLOXACIN-AKOS perustuu virallisesti hyväksyttyihin käyttöohjeisiin, jotka valmistaja on hyväksynyt.

Löysin virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Antimikrobinen lääke, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se toimii bakterisidisenä gram-negatiivisilla mikro-organismeilla lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen), grampositiiviset mikro-organismit - vain jakautumisjakson aikana.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee lääkkeestä erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae).

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä lääkkeelle (suuria pitoisuuksia tarvitaan niiden tukahduttamiseksi).

Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä valmisteelle.

Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan.

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille. Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

Tuotteen nimi: Ciprofloxacin-Akos-silmätipat (Ciprofloxacin-Akos)

Vapautuslomake, kokoonpano ja tutu

Silmätipat laskevat 0,3% kirkkaan kellertävän tai kellertävänvihreän liuoksen muodossa. 1 ml siprofloksasiinia (hydrokloridin muodossa) 3 mg. Apuaineet: dinatriumedetaatti, mannitoli tai mannitoli, vedetön tai trihydrinen natriumasetaatti, jääetikkahappo, bentsalkoniumkloridi, d / i vesi.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen tuote, jota käytetään paikallisesti silmälääketieteessä.

Farmakologinen vaikutus

Antimikrobinen tuote, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se vaikuttaa bakterisidiseen Gram-negatiivisiin mikro-organismeihin lepo- ja jako-aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen) grampositiivisilla mikro-organismeilla - vain jakautumisjaksolla. Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä.

Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muihin antibiooteihin, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee tuotteesta erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliineille ja monille muille antibiooteille. Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae). Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä tuotteelle (niiden pitoisuus on suuri). Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä tuotteelle. Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan. Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille.

Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole enää pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

farmakokinetiikkaa

Rekisteröity Cmax veriplasmassa käytettäessä silmätippoja - alle 5 ng / ml. Keskimääräinen pitoisuus on alle 2,5 ng / ml.

Siprofloksasiini-Akos

Silmätipat laskevat 0,3% kirkkaan kellertävän tai kellertävänvihreän liuoksen muodossa.

Apuaineet: etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, mannitoli tai mannitoli, vedetön tai trihydraatti natriumasetaatti, jääetikka, bentsalkoniumkloridi, vesi d / ja.

5 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.

Antimikrobinen lääke, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se toimii bakterisidisenä gram-negatiivisilla mikro-organismeilla lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen), grampositiiviset mikro-organismit - vain jakautumisjakson aikana.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee lääkkeestä erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae).

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä lääkkeelle (suuria pitoisuuksia tarvitaan niiden tukahduttamiseksi).

Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä valmisteelle.

Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan.

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille. Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

CIPROFLOXACIN-AKOS (CIPROFLOXACIN-AKOS) käyttöohje

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Annostuslomake

Ciprofloxacin-Akos-silmätippojen vapauttaminen, pakkaaminen ja koostumus

Silmätipat laskevat 0,3% kirkkaan kellertävän tai kellertävänvihreän liuoksen muodossa.

Apuaineet: etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, mannitoli tai mannitoli, vedetön tai trihydraatti natriumasetaatti, jääetikka, bentsalkoniumkloridi, vesi d / ja.

5 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Antimikrobinen lääke, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se toimii bakterisidisenä gram-negatiivisilla mikro-organismeilla lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen), grampositiiviset mikro-organismit - vain jakautumisjakson aikana.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee lääkkeestä erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae).

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä lääkkeelle (suuria pitoisuuksia tarvitaan niiden tukahduttamiseksi).

Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä valmisteelle.

Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan.

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille. Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

Ciprofloxacin-Akos-silmätipat (Ciprofloxacin-Akos)

Tuotteen nimi: Ciprofloxacin-Akos-silmätipat (Ciprofloxacin-Akos)

Vapautuslomake, kokoonpano ja tutu

Silmätipat laskevat 0,3% kirkkaan kellertävän tai kellertävänvihreän liuoksen muodossa. 1 ml siprofloksasiinia (hydrokloridin muodossa) 3 mg. Apuaineet: dinatriumedetaatti, mannitoli tai mannitoli, vedetön tai trihydrinen natriumasetaatti, jääetikkahappo, bentsalkoniumkloridi, d / i vesi.

Kliininen ja farmakologinen ryhmä: Fluorokinoloniryhmän antibakteerinen tuote, jota käytetään paikallisesti silmälääketieteessä.

Antimikrobinen tuote, fluorokinolonijohdannainen. Bakterisidinen vaikutus. Estää bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, jotka ovat välttämättömiä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsevät DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista, aiheuttavat huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja nopean bakteerien solukuoleman.

Se vaikuttaa bakterisidiseen Gram-negatiivisiin mikro-organismeihin lepo- ja jako-aikana (koska se ei vaikuta pelkästään DNA-gyraasiin, vaan aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen) grampositiivisilla mikro-organismeilla - vain jakautumisjaksolla. Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä.

Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muihin antibiooteihin, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee tuotteesta erittäin tehokkaan bakteereita vastaan, jotka ovat resistenttejä esimerkiksi aminoglykosideille, penisilliinille, kefalosporiineille, tetrasykliineille ja monille muille antibiooteille. Siprofloksasiini on aktiivinen gram-negatiivisia aerobiset bakteerit: Escherichia coli, Salmonella spp: n, Shigella spp, Citrobacter spp, Klebsiella, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp,...... Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, i-anetida, Plesiomonas shigelloides, Jeyuni, anetida, Shigelloides, Pyudomonas spp. Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. Lääke on myös aktiivinen joillekin solunsisäisille patogeeneille (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae). Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare ovat kohtalaisen herkkiä tuotteelle (niiden pitoisuus on suuri). Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidit ovat resistenttejä tuotteelle. Lääke on inaktiivinen Teponema pallidumia vastaan. Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille.

Herkkien patogeenien resistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole enää pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä.

Rekisteröity Cmax veriplasmassa käytettäessä silmätippoja - alle 5 ng / ml. Keskimääräinen pitoisuus on alle 2,5 ng / ml.

Siprofloksasiini-Akos siprofloksasiini

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Silmätipat 0,3%

rakenne

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - siprofloksasiinihydrokloridi (siprofloksasiinin mukaan) - 3 mg,

täyteaineet: bentsalkoniumkloridi - 0,10 mg, dinatriumededaatti (etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, Trilon B), mannitoli (mannitoli), natriumasetaattitrihydraatti (natriumasetaatti 3-vesi), jääetikka, injektionesteisiin käytettävä vesi.

kuvaus

Kirkas liuos hieman kellertävä tai hieman vihertävän keltainen

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Valmisteet silmäsairauksien hoitoon. Mikrobilääkkeet. Mikrobilääkkeet muut. Siprofloksasiinia.

ATX-koodi S01AX13

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti levitettynä siprofloksasiini tunkeutuu hyvin silmäkudokseen. Se tunkeutuu sarveiskalvoon ja silmän etukammioon, varsinkin jos sarveiskalvon epiteelin kansi on rikki. Sarveiskalvon tappion myötä siprofloksasiinin pitoisuus siinä on tehokas useimmille sarveiskalvon infektioiden patogeeneille.

Yhden tiputuksen jälkeen siprofloksasiinin pitoisuus silmän etukammion kosteudessa saavutetaan 10 minuutin kuluttua ja on 100 μg / ml. Cmax: n maksimipitoisuus etukammion kosteudessa 1 tunnin kuluttua on 190 μg / ml. Kahden tunnin kuluttua lääkkeen pitoisuus alkaa laskea, kun taas sen antibakteerinen vaikutus sarveiskalvon kudoksiin kestää jopa 6 tuntia, etukammion kosteudessa - jopa 4 h.

Laittamisen jälkeen lääkkeen mahdollinen systeeminen imeytyminen. Kun ciprofloxacin-silmän paikallinen levitys laskee 4 kertaa vuorokaudessa molemmissa silmissä 7 päivän ajan, siprofloksasiinin keskimääräinen plasmapitoisuus veriplasmassa on alle 2-2,5 ng / ml, suurin pitoisuus on alle 5 ng / ml. Paikallisesti käytettynä T1 / 2 plasmasta on 4-5 tuntia, lääkeaine erittyy munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa - jopa 50% ja metaboliittien muodossa - jopa 10%; suolen läpi - noin 15%. Osa lääkkeestä erittyy äidinmaitoon.

farmakodynamiikka

Fluorokinolonien (monofluorokinolonien alaryhmä) laaja-alainen antimikrobinen aine, jota käytetään paikallisesti silmälääketieteessä.

Tukahduttaa bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, mikä on välttämätöntä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsee DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista; aiheuttaa huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinät ja kalvot) ja bakteerisolun nopeaa kuolemaa.

Se vaikuttaa bakterisidiseen Gram-negatiivisiin organismeihin lepoajan ja jakautumisen aikana (koska se vaikuttaa paitsi DNA-gyraasiin, mutta aiheuttaa myös soluseinän hajoamisen) grampositiivisilla mikro-organismeilla - vain jakautumisjaksolla. Lisää bakteerien soluseinän läpäisevyyttä.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille selittyy DNA-gyraasin puuttuessa niissä. Siprofloksasiinia käytettäessä ei esiinny rinnakkaista resistenssin kehittymistä muihin antibiooteihin, jotka eivät kuulu gyraasi-inhibiittoriryhmään, mikä tekee siitä erittäin tehokkaan bakteereille, jotka ovat resistenttejä aminoglykosideille, penisilliineille, kefalosporiineille, tetrasykliineille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on herkkä seuraaville: Gram-negatiiviset aerobiset bakteerit: Enterobakteerit (Escherichia coli, ia, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia Provlalalalalalalaardardardard.., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), jne. gram-negatiivisten bakteerien (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhaliksen, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas- shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), jotkut solunsisäiset patogeenit - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille.

Streptococcus pneumoniaen, Enterococcus faecalis, Mycobacterium aviumin (joka sijaitsee solunsisäisesti) herkkyys on kohtalainen (tarvitaan suuria pitoisuuksia niiden tukahduttamiseksi).

Lääke on resistentti (resistentti): Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ei tehoa Treponema pallidumia vastaan.

Siprofloksasiiniresistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännössä mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta bakteerisoluilla ei ole entsyymejä, jotka inaktivoivat sitä. Lääkeaine on myrkyllistä.

Käyttöaiheet

Lääkkeelle herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat silmän infektio- ja tulehdussairaudet:

- akuutti ja subakuutti sidekalvotulehdus

- bakteerien sarveiskalvon haavauma

- silmäinfektiot vammojen tai vieraiden elinten jälkeen

Infektioiden aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisy ja hoito silmän ja sen lisäaineiden loukkaantumisissa (myös sen jälkeen, kun vieras elin on poistettu sarveiskalvosta, sidekalvosta, kemiallisten tai fysikaalisten altistusten jälkeen) ja silmämunan käytön aikana (oftalmologisen kirurgian infektioiden ennaltaehkäisy ja leikkaus).

Annostus ja antaminen

Paikallisesti 1-2 tippaa tartunnan saaneen silmän sidekalvoon. Injektioiden esiintymistiheys riippuu tulehdusprosessin vakavuudesta.

Lieviä ja kohtalaisen vaikeita infektioita varten 1-2 tippaa injektoidaan tartunnan saaneen silmän (tai molempien silmien) sidekalvoon 4 tunnin välein ja vakavia infektioita varten 2 tippaa tunnissa. Parannuksen jälkeen annostus ja annostustiheys vähenevät.

Akuutti bakteerin sidekalvotulehdus, yksinkertainen, hilseilevä ja haavainen blefariitti - 4-8 kertaa päivässä, riippuen tulehdusprosessin vakavuudesta.

Keratitis - 1 pudotus vähintään 6 kertaa päivässä.

Pseudomonas aeruginosan aiheuttamien sarveiskalvon vaurioiden vuoksi 1 pudotus vähintään 8-12 kertaa / päivä.

Anterior-uveiitilla lääkettä määrätään 1 tippa 8-12 kertaa päivässä. Akuutti dakryosystiitti ja canaliculitis, 1 tippa 6-12 kertaa päivässä, kroonisille 4-8 kertaa päivässä.

Bakteerien sarveiskalvon haavauma: ensimmäisenä päivänä - 15 minuutin välein 6 tunnin ajan, sitten 1 tippa 30 minuutin välein heräämisaikana; toinen päivä - 1 pudotus joka tunti heräämisen aikana; 3-14 vrk - 1 pudotus joka 4. tunti heräämisaikana.

Toissijaisen infektion ehkäisemiseksi silmän ja sen liitteiden loukkaantumisessa - 1 pisara 4-8 kertaa päivässä 1-2 viikon ajan. Tulehdussairauksien ehkäisemiseksi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, joissa on silmämunan rei'itys - 1 pudotus 4-6 kertaa päivässä koko leikkauksen jälkeen.

Käyttöaika. Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta, kliinisestä kulusta ja bakteriologisen tutkimuksen tuloksista.

Haittavaikutukset

- allergiset reaktiot, lievä arkuus ja sidekalvon hyperemia; pahoinvointi

- vieraan kehon tunne silmissä

- epämiellyttävä maku suussa heti injektion jälkeen

- näön terävyys

- valkoisen kiteisen saostuman esiintyminen sarveiskalvon haavaumia sairastavilla potilailla

- tunkeutuminen tai sarveiskalvon tunkeutuminen

Vasta

- yliherkkyys siprofloksasiinille tai muille fluorokinoloniryhmän lääkkeille ja muille lääkkeen komponenteille

- raskaus ja imetys

- alle 8-vuotiaat lapset

Huumeiden vuorovaikutus

Farmaseuttinen vuorovaikutus: Siprofloksasiiniliuos ei sovi yhteen lääkeaineliuosten kanssa, joiden pH-arvot ovat 3-4, jotka ovat fysikaalisesti tai kemiallisesti epävakaita.

Yhdessä muiden antimikrobisten lääkkeiden kanssa havaitaan yleensä synergististä vuorovaikutusta (beeta-laktaamiantibiootit, aminoglykosidit, klindamysiini, metronidatsoli).

Erityiset ohjeet

Varoen: lääke on määrätty potilaille, joilla on aivojen arterioskleroosi, aivoverenkiertohäiriö, kouristava oireyhtymä.

Silmätippojen muodossa oleva liuos ei ole tarkoitettu silmänsisäisiin injektioihin.

Lääkettä ei voida antaa subkonjunktiona tai suoraan silmän etukammioon.

Kun käytetään muita silmälääkkeitä, niiden antamisen pitäisi olla vähintään 5 minuuttia.

Jos pisaroiden käytön jälkeen jatkuu tai lisää sidekalvon hyperemiaa, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Ciprofloxacin-AKOS-silmätipat sisältävät säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, joka voi ärsyttää silmiä ja värjäyttää pehmeitä piilolinssejä. Siksi, ennen kuin käytät Ciprofloxacin-AKOS-lääkettä, potilaan tulee poistaa piilolinssit ja laittaa ne vain 15 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Potilaita, joiden näköhavainto on väliaikaisesti menetetty sovelluksen jälkeen, ei ole suositeltavaa ajaa autoa tai työskennellä monimutkaisten laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka vaativat näkyvyyttä heti lääkkeen laittamisen jälkeen.

yliannos

Lääkkeen yliannostus ei ole käytettävissä.

Vapauta muoto ja pakkaus

Silmä putoaa 0,3%.

5 ml: n injektiopullo silmätippoja varten, jossa on suutin ja annostelijan korkki, jossa on ruuvattu muovi.

5 ml muovipulloissa, joissa on ruuvikorkki ja ruuvikorkki. Yksi pullo, johon sisältyy ohjeita lääketieteelliseen käyttöön Venäjällä ja Venäjällä, asetetaan pahvipakkaukseen

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Käyttöaika pullon avaamisen jälkeen 28 päivää

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Venäjän federaatio, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

puh. / fax (3522) 48-16-89

Todistuksen haltija

JSC Sintez, Venäjän federaatio

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallan alueella ja joka on vastuussa lääkkeen turvallisuuden jälkitarkastuksesta Kazakstanin tasavallan alueella

”Decalog” LLP, 050050, Kazakstanin tasavalta

Ciprofloxacin silmille

Silmätipat ja voide Ciprofloksasiinia määrätään patologisten bakteerien aiheuttaman silmän tulehduksen kehittymiseen. Lääkkeen Ciprofloxacin käyttö tippana annetaan silmälääkärin käyttöohjeiden ja yksittäisten ohjeiden mukaisesti.

Farmakologinen vaikutus ja ryhmä

Silmätipat Ciprofloksasiini on fluorokinoloniryhmän antibiootti, jolla on antimikrobinen vaikutus.

Lääke on aktiivinen gram-negatiivisia bakteereja vastaan ​​lepoajan ja jakautumisen aikana. Lääke vaikuttaa paitsi patologisten mikro-organismien DNA: han myös niiden solukalvoon. Vaikutus grampositiivisiin bakteereihin on vain siinä vaiheessa, kun ne jakautuvat.

Lääkkeen vaikutus säilyy jopa kehon vastustuskyvyn kehittymisessä muille antibakteerisille aineille, jotka eivät ole fluorokinolonien ryhmässä. Niinpä lääkkeen tehokkuus on aktiivinen tapauksissa, joissa tetrasykliiniryhmän, penisilliinin jne. Vastustuskyky on.

Pisarat ja voide Ciprofloksasiini tunkeutuu nopeasti kudokseen, joka on kosketuksissa sarveiskalvon epiteelin kanssa. Lääkekoostumuksella on kumulatiivinen vaikutus, joten mitä suurempi lääkkeen konsentraatio tulee, sitä aktiivisempi vaikuttava aine tulee tulehduksen bakteereita aiheuttaviin patogeeneihin.

Vapauta muoto ja koostumus

Antibiootti Ciprofloxacin valmistetaan yrityksen valmistajan muodossa:

  • tabletit;
  • injektioliuos;
  • lyofilisaatti injektiota varten;
  • voide ulkoiseen käyttöön;
  • silmätipat (0,3%);
  • 0,5% putoaa silmille ja korville.

Oftalmologiassa, voiteessa ja 0,3% / 0,5%: n pisaroissa käytetään pääasiallista vaikuttavaa ainetta - siprofloksasiinia.

Annostusmuodosta riippuen aktiivinen aineosa on koostumuksessa annoksena 0,3% tai 0,5%.

Käyttöaiheet

Oftalmologiassa Ciprofloxacinia käytetään, jos potilaalle diagnosoidaan silmäsairaus:

  • blefariitti tai blefarokonjunktiviitti;
  • sidekalvot tai ohra;
  • keratiitti tai keratokonjunktiviitti;
  • bakteerihaava sarveiskalvon pinnalla;
  • tartuntavaurioita silmäkudokselle vierasrungon tai trauman läsnäolon seurauksena;
  • krooninen dakryosystiitti.

Profylaktista tarkoitusta varten lääkäri määrää silmälääkäri postoperatiivisen jakson aikana infektioiden ja tulehdussairauksien kehittymisen estämiseksi.

Käyttöohjeet

Tiivistelmä sisältää yksityiskohtaisen kuvauksen silmätippojen käytöstä Ciprofloxacin. Lääke määräävä lääkäri voi muuttaa hoitomenetelmää kliinisen kuvan ominaisuuksista riippuen.

Asenna pisarat konjunktiiviseen sakkaan. Käytön tiheys ja aineen annostus riippuvat suoraan potilaan diagnoosista:

  1. Blefariitti ja sidekalvotulehdus (akuutti bakteerimuoto). 1–2 tippaa 4-8 kertaa päivällä. Kurssi kestää viidestä päivästä kahteen viikkoon.
  2. Sarveiskalvotulehdus. Käytä 1 pudotus vähintään 6 kertaa päivässä kahden tai neljän viikon ajan.
  3. Bakteriaalinen sarveiskalvon haavauma. Tämän taudin järjestelmä on monimutkaisempi. Ensimmäisten kuuden tunnin aikana 1 pisara laitetaan 15 - 20 minuutin välein. Jälkeen - puolen tunnin välein. Seuraavana päivänä käyttöaika - tunti. Kolmannesta päivästä ja kahden viikon kuluessa tippoja käytetään neljän tunnin kuluttua.
  4. Akuutti dakryosystiitti. Vastaanotto suoritetaan 2 tunnin välein (lukuun ottamatta nukkumaanmenoa) 14 päivän ajan.
  5. Silmän traumatisaatio, myös vieraan elimen sisäänpääsy. Ennaltaehkäisyaika 4 - 6 tunnin välein. Kurssi on 1–2 viikkoa.

Ennen leikkausta lääkettä suositellaan käytettäväksi 4 kertaa päivässä, 1 tippa kaksi päivää. Tuntia ennen leikkausta tiputuksen taajuus lasketaan kymmenen minuutin välein. Kuntoutuksen aikana tippu kerran 2–4 tunnin välein. Kurssi on yksilöllinen.

Potilaan on tarkkailtava tiukasti aikaväliä ja ohjattava välien pudottamisen jälkeen. Hoidon tulos riippuu siitä, kuinka tiukasti potilas noudattaa hoito-ohjelmaa.

Vasta

Lääkkeellä Ciprofloxacin on tippojen ja voiteen muodossa vasta-aiheita, jotka on kuvattu huomautuksessa. Lääkärin määräävän lääkärin on oltava vakuuttunut heidän poissaolostaan ​​potilaassa.

  • raskauden aikana;
  • alle 1-vuotiaat lapset;
  • imetyksen aikana;
  • herkkyys aktiiviselle komponentille;
  • siedät koostumuksen apuaineita.

Jos vasta-aiheisia potilaita hoidetaan, voi esiintyä sivuvaikutuksia. Harvinaisissa tapauksissa sivuvaikutukset ovat seurausta yksittäisestä reaktiosta.

Haittavaikutukset

Sivuvaikutus ilmaistaan ​​useimmiten silmän allergiaoireena. Potilaalla on:

  • polttava tunne;
  • vähäinen kivun tunne;
  • kutina;
  • sidekalvon hyperemia;
  • kyynelvuoto.

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä seuraavia oireita:

  • silmäluomien turvotus;
  • näön väliaikainen väheneminen;
  • valonarkuus;
  • keratopatia tai keratiitti;
  • sarveiskalvon tunkeutuminen;
  • pisteiden muodostuminen sarveiskalvoon.

Jos havaitaan haittavaikutuksen oireita, on välttämätöntä lopettaa lääkkeen käyttö ja käydä lääkärillä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Merkittäviä muutoksia siprofloksasiinin ja muiden lääkkeiden käyttöön lääketieteellisten kokeiden seurauksena ei löytynyt.

Joillakin potilailla havaittiin muutoksia hoidon aikana:

  • kun otetaan huomioon tiettyjä lääkkeitä, monet kinoliinit auttavat lisäämään teofylliinin tasoa plasmassa;
  • vähentynyt kofeiinin imeytyminen;
  • antikoagulanttien (suun kautta) lisääntynyt vaikutus;
  • lisäämällä kreatiniinin pitoisuutta syklosporiinin käytön aikana.

Siprofloksasiini ei missään muodossa ole yhteensopiva emäksisten liuosten kanssa.

Käyttö lapsilla

Ciprofloxacin-silmätippoja lapsille voidaan käyttää terapeuttisiin tarkoituksiin vain, jos lapsi on yli vuoden ikäinen. Lääke on vasta-aiheinen vauvojen ensimmäisessä elinvuoden aikana.

Lastenlääkärit suosittelevat tippojen käyttöä vähimmäistiheydellä (annos on kaksi kertaa pienempi kuin aikuinen). Hoidon kulku määritetään yksilöllisesti todistuksen ja lapsen iän mukaan.

Käyttö raskauden aikana

Raskauden aikana on suositeltavaa valita korvaava lääke. Ciprofloksasiinin koostumus ylittää vapaasti istukan (istukan esteen) ja voi aiheuttaa artropatian kehittymistä sekä viivästyneen sikiön kehitystä.

Älä määritä lääkettä ja imetyksen aikana lääkkeiden tunkeutumista äidinmaitoon.

Siksi raskaana oleva lääke on vasta-aiheinen käytettäväksi. Imetyksen aikana tippojen käyttö on sallittua vain, jos äidin terveydelle aiheutuu suurempia riskejä, analogisen hoidon vaikutusta ei ole ja imetys lopetetaan.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Pisarat ja voide säilytetään pimeässä paikassa, jonka suurin sallittu lämpötila on 25 ° C. Ei ole suositeltavaa pitää valmisteita jääkaapissa.

Avaamisen jälkeen silmätippoja / korvia sisältävät pullot voidaan säilyttää enintään kolme viikkoa, silmätipat - enintään kaksi viikkoa. Lääkkeiden on oltava paikassa, jota lapsi ei pääse käsiksi.

Kun lääkärin määrää lääkettä, säilytysolosuhteet on selvitettävä.

analogit

Vaihtoehtoja siprofloksasiinille ovat lääkkeet, joilla on samanlaisia ​​merkkejä ja farmakologisia ominaisuuksia. Lääkkeiden koostumus voi vaihdella.

Silmätautien hoitoon käytetyt korvaavat aineet ovat:

Silmälääkkeiden ja voiteen korvaaminen Siprofloksasiini samankaltaisella lääkkeellä on mahdollista vain asiantuntijan suostumuksella. Lääkkeen itsensä korvaamista ei suositella sivuvaikutusten tai komplikaatioiden riskin vuoksi.

kapli-ciprofloksacin-akos /) "data-alias =" / huumeet? id = kapli-ciprofloksacin-akos / "class =" lääkkeet "> Ciprofloxacin Akos

Ciprofloxacin Akos on antibakteerinen silmätipat.

Vapauta muoto ja koostumus

Saatavana 0,3% liuoksena. Pudot sisältävät:

  • vaikuttava aine siprofloksasiinihydrokloridi - 3 mg / ml;
  • täyteaineet: mannitoli, natriumasetaatti, stabilointiaine natrium edatat, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Ciprofloxacin Akos -pisarat valmistetaan tummissa lasipulloissa, joissa on 3 ja 5 ml, tiputuskorkilla tai pudotuspulloilla. Jokainen pullo on pakattu pahvilaatikkoon.

Käyttöaiheet

Virallisten ohjeiden mukaan Ciprofloxacin Akosin käyttöaiheet ovat erilaisia ​​tulehduksellisia ja tarttuvia silmävaurioita:

  • luomitulehdus;
  • sidekalvotulehdus (akuutti ja subakuutti);
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratiitti tai keratokonjunktiviitti;
  • dakryosystiitti - kyynärsuolen tulehdus;
  • meybomit;
  • silmän traumaattiset tartuntataudit;
  • vieraan elimen vaikutukset silmään;

Ciprofloxacin Akos -pisaroita voidaan käyttää silmäleikkausten tarttuvien komplikaatioiden ehkäisemiseksi ennen leikkausta ja silmäleikkauksen jälkeen.

ENT-käytännössä pisaroita käytetään ulkoisen otiitin hoitoon

Ohjeet silmätippojen käyttöön Ciprofloxacin Akos - annostus

Pisaroita levitetään paikallisesti - lisäämällä ne sidekalvoon. Jos silmä-infektio on lievää ja kohtalaista, 1-2 silmää upotetaan silmään (tai välittömästi molempiin silmiin) 4 tunnin välein. Vaikeassa infektiossa injektio tehdään 2 tunnin välein. Kun tila paranee, käyttötaajuus vähenee. Hoidon kulku on 7-14 päivää.

Sovellus Ciprofloxacin Akos bakteerihaavojen kanssa: ensimmäinen päivä - joka neljännes tunnissa, 1 pisara 6 tuntia, sitten 1 tippa puolen tunnin välein ennen yön nukkumista; toinen päivä - aamusta iltaan, 1 tippa tunnin välein; 3 päivästä 14 päivään 4 tunnin välein yksi tippa silmään. Haavaumien paranemisen puuttuessa hoidon kulkua voidaan jatkaa.

Vasta

Ciprofloxacin Akosin vasta-aihe on enintään 1-vuotias, virus-keratiitti sekä siprofloksasiinin tai muiden fluorokinoloniantibioottien yksittäinen suvaitsemattomuus.

Erityiset käyttöohjeet ja varoitukset

Ciprofloxacin Akos-silmätipat eivät ole tarkoitettu silmänsisäiseen injektioon! Kun näitä tippoja yhdistetään muiden silmätippojen kanssa, on noudatettava 5 minuutin väli niiden antamisen välillä. Pisarat eivät tule subkonjunktioon.

Jos hoidon aikana laskee sidekalvon hyperemiaa, sinun tulee luopua lääkkeiden käytöstä ja käänny lääkärin puoleen. Pehmeitä piilolinssejä ei suositella hoidon aikana. Kun käytät kovia piilolinssejä, poista ne ennen pistämistä ja kulumista aikaisintaan 20-25 minuutin kuluttua.

Siinä tapauksessa, että potilaaseen upottamisen jälkeen näön selkeys vähenee, hänen tulisi välttää autoa tai tehdä monimutkaisia ​​koneita. Ajaminen ja työ voidaan palauttaa heti näkyvyyden palauttamisen jälkeen.

Älä kosketa silmää pipetin kärjellä tiputuksen aikana. Sulje pullo tiiviisti toimenpiteen jälkeen.

Miten ceftriaxone acos - farmakologinen vaikutus

Siprofloksasiini on fluorokinoloniryhmän antibiootti. Sillä on bakterisidinen vaikutus tukahduttamalla DNA-gyraasin entsyymin aktiivisuus, joka johtaa bakteerien kuolemaan. Tehokas bakteerien aktiivisia muotoja vastaan ​​ja L-muotoja vastaan.

Lääke ei ole myrkyllistä ihmiskehon soluille, koska niillä ei ole DNA-gyraasia.

Lääkkeen aktiivisuus ilmenee suhteessa moniin gram-negatiivisiin mikro-organismeihin: Escherichia coli, Salmonella spp., Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Edwardsiella tarda ja monet muut.

Akos ja jotkut grampositiiviset mikrobit ovat herkkiä siprofloksasiinille: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus ja muut.

Haittavaikutukset

Sivuvaikutukset ovat paikallisia reaktioita:

  • kutinaa ja polttamista silmässä tiputuksen jälkeen;
  • sidekalvon hyperemia;
  • vetiset silmät;
  • fotofobia injektoinnin jälkeen;
  • näöntarkkuuden väliaikainen lasku;
  • valkean saostuman esiintyminen sarveiskalvon haavaumia sairastavilla potilailla;
  • sarveiskalvon tunkeutuminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ciprofloxacin Akosin muiden ryhmien lääkkeiden kanssa ei ollut kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta.

yliannos

Paikallisesti käytettynä Ciprofloxacin Akosin yliannostus ei ole mahdollista.

Sovellus Ciprofloxacin Akos raskauden ja imetyksen aikana

Tämän lääkkeen käyttö raskaana oleville ja imettäville naisille on sallittua vain, jos äidille koituva hyöty on suurempi kuin mahdollinen vaara, että lapsi voi vaikuttaa kielteisesti. Vaikutuksia tämän lääkkeen sikiöön ei tehty.

Ciprofloxacin Akos vastasyntyneille ja lapsille

Lääkkeen käyttö on sallittua 1-vuotiailla lapsilla.

Varastointiolosuhteet ja säilyvyys

Silmätipat tulee säilyttää pimeässä paikassa, poissa lasten ulottuvilta. Varastointilämpötila - 15-25 astetta. Pakatun valmisteen viimeinen käyttöpäivä on 2 vuotta, pullon avaamisen jälkeen tulee käyttää 1 kuukauden kuluessa.

Edellä mainitut tiedot lääkkeen käytöstä esitetään vain tiedoksi, ja ne on tarkoitettu ammattilaisille. Täydellinen virallinen tieto lääkkeen käytöstä, käyttöohjeet Venäjän federaation alueella, lue pakkauksen käyttöohjeet.
Portal Academ-Clinic.RU ei ole vastuussa seurauksista, jotka aiheutuvat lääkkeen ottamisesta ilman lääkärin määräystä.
Älä lääkehoito, älä muuta lääkärisi määräämää hoito-ohjelmaa!

Arvostele artikkeli, auta tekemään sivustosta parempi.

Ciprofloxacin-AKOS, silmätipat

Ohjeet lääkkeen lääkinnälliseen käyttöön

Siprofloksasiini-Akos

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Silmätipat 0,3%

1 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - siprofloksasiinihydrokloridi (siprofloksasiinin mukaan) - 3 mg,

täyteaineet: bentsalkoniokloridi, dinatrium eededaatti, mannitoli, natriumasetaattitrihydraatti, jääetikkahappo, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Läpinäkyvä liuos hieman kellertävä tai hieman vihertävän keltainen

Valmisteet silmäsairauksien hoitoon. Mikrobilääkkeet.

ATC-koodi S01AX13

Paikallisesti levitettynä siprofloksasiini tunkeutuu hyvin silmiin. Tunkeutuu sarveiskalvoon ja silmän etukammioon varsinkin sarveiskalvon epiteelin kannen vastaisesti. Jos sarveiskalvo vaikuttaa, syprofloksasiinin pitoisuus siinä on tehokas useimmille sarveiskalvon infektioiden patogeeneille.

Yhden tiputuksen jälkeen siprofloksasiinin pitoisuus silmän etukammion kosteudessa saavutetaan 10 minuutissa ja on 100 ug / ml. Kosteuden maksimikonsentraatio etukammiossa 1 tunnin kuluttua on 190 μg / ml. Kahden tunnin kuluttua lääkkeen pitoisuus alkaa laskea, kun taas sen antibakteerinen vaikutus sarveiskalvoissa kestää jopa 6 tuntia ja etukammion kosteudessa jopa 4 tuntia.

Injektion jälkeen lääkkeen systeeminen imeytyminen on mahdollista.. Kun ciprofloxacin-silmä on paikallisesti levitetty 4 kertaa vuorokaudessa molemmissa silmissä 7 vuorokauden ajan, syprofloksasiinin keskimääräinen pitoisuus veriplasmassa on alle 2-2,5 ng / ml, suurin pitoisuus on alle 5 ng / ml. Paikallisesti käytettynä T1 / 2 plasmasta on 4-5 tuntia, lääkeaine erittyy munuaisten kautta muuttumattomassa muodossa - jopa 50% ja videmetaboliiteissa - jopa 10%; suolen läpi - noin 15%. Osa lääkkeestä erittyy äidinmaitoon.

Fluorokinoloniryhmän laaja-alainen antimikrobinen aine (monofluorikinolonialaryhmä) voftalmologian paikalliseen käyttöön.

Tukahduttaa bakteeri-DNA-gyraasia (topoisomeraasit II ja IV, jotka ovat vastuussa kromosomaalisen DNA: n ylikierroksesta ydin-RNA: n ympärillä, mikä on välttämätöntä geneettisen informaation lukemiseen), häiritsee DNA-synteesiä, kasvua ja bakteerien jakautumista; aiheuttaa huomattavia morfologisia muutoksia (mukaan lukien soluseinä ja kalvot) ja bakteerisolun nopeaa kuolemaa.

Se vaikuttaa bakterisidiseen vaikutukseen gramnegatiivisilla organismeilla levossa ja jakautumisessa (koska se vaikuttaa paitsi DNA-gyraasiin, mutta myös aiheuttaa soluseinän taudin) ja grampositiivisia mikro-organismeja - vain erotusjakson aikana. Lisää bakteerien soluseinän läpäisevyyttä.

Pieni myrkyllisyys mikro-organismin soluille johtuu siitä, ettei niissä ole DNA-gyraasia. Siprofloksasiinia saavuttaessa ei esiinny rinnakkaista resistenssiä muille antibiooteille, jotka eivät kuulu gyraasin estäjien ryhmään, mikä tekee siitä erittäin tehokkaan bakteereille, jotka ovat resistenttejä aminoglykosideille, penisilliineille, kefalosporiineille, tetrasykliinille ja monille muille antibiooteille.

Siprofloksasiini on herkkä seuraaville: Gram-negatiiviset aerobiset bakteerit: Enterobakteerit (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, as-in-a-cries, apt-ches, Ster. M., Morganella morganii, vibrio sap Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacteriumdiphtheriae;

Gram-positiiviset aerobiset bakteerit: Staphylococcus spp. (Staphylococcusaureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcussaprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcusagalactiae).

Useimmat metisilliiniresistentit stafylokokit ovat resistenttejä siprofloksasiinille.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcusfaecalis, Mycobacterium avium (sijaitsee solunsisäisesti) on kohtalainen (niiden pitoisuuksiin tarvitaan suuria pitoisuuksia).

Lääke on resistentti (resistentti): Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Vaikuttavat Treponemapallidumia vastaan.
Siprofloksasiiniresistenssi kehittyy erittäin hitaasti, koska toisaalta siprofloksasiinin vaikutuksen jälkeen ei ole käytännöllisesti katsoen mitään pysyviä mikro-organismeja, ja toisaalta ei-entsyymien bakteerisolut, jotka inaktivoivat sen. Lääkeaine on myrkyllistä.

Käyttöaiheet

Infektiot ja tulehdussairaudet, jotka aiheutuvat herkistä lääkkeistä mikro-organismeille:

- akuutti ja subakuutti sidekalvotulehdus

- bakteerien sarveiskalvon haavauma

- silmäinfektiot syntyperäisten henkilöiden loukkaantumisen tai nielemisen jälkeen

Ennaltaehkäisy ja hoito tartuntakomplikaatioita silmän ja sen liitteiden loukkaantumisissa (mukaan lukien vierasrungon poistaminen sarveiskalvosta, sidekalvosta, kemiallisten tai fysikaalisten altistusten jälkeen) ja toiminta silmämunalla (oftalmologisen kirurgian infektioiden ennaltaehkäisy ja leikkaus).

Annostus ja antaminen

Paikallisesti 1-2 tippaa tartunnan saaneen silmän sidekalvoon. Injektioiden esiintymistiheys riippuu tulehdusprosessin vakavuudesta.

Jos kyseessä on lievä ja kohtalaisen vaikea infektio, 1-2 tippaa injektoidaan tartunnan saaneen silmän (tai molempien silmien) sidekalvoon 4 tunnin välein, vakavia infektioita varten 2 tippaa tunnissa. Kun tila on parantunut, annostus ja injektiotaajuus vähenevät.

Akuutti bakteerin sidekalvotulehdus, yksinkertainen, hilseilevä ja haavainen blefariitti - 4-8 kertaa päivässä, riippuen tulehdusprosessin vakavuudesta.

Keratitis - 1 pudotus vähintään 6 kertaa päivässä.

Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman sarveiskalvon tappion myötä 1 pudotus on vähintään 8-12 kertaa päivässä.

Anterior-uveiitilla lääkettä määrätään 1 tippa 8-12 kertaa päivässä. Akuutti dakryosystiitti ja canaliculitis, 1 tippa 6-12 kertaa päivässä, kroonisille 4-8 kertaa päivässä.

Bakteriaalisen sarveiskalvon haavauma: ensimmäisenä päivänä - 15 minuutin välein 6 tunnin ajan, sitten 1 tippa 30 minuutin välein heräämisaikana; toinen päivä - 1 pudotus joka tunti heräämisen aikana; 3-14 vrk - 1 pääoma joka 4. tunti heräämisaikana.

Toissijaisen infektion ehkäisemiseksi silmän loukkaantumisessa ja sen häiriöissä - 1 pudotus 4-8 kertaa / vrk 1-2 viikon ajan. Tulehdussairauksien ehkäisemiseksi kirurgisten toimenpiteiden jälkeen silmän muotoisen rei'ityksen avulla - 1 pudotus 4-6 kertaa päivässä koko leikkauksen jälkeen.

Käyttöaika. Hoidon kesto riippuu taudin vakavuudesta, kliinisestä tutkimuksesta ja bakteriologisen tutkimuksen tuloksista.

- allergisia reaktioita, lievää kipua ja sidekalvon hyperemiaa; pahoinvointi

- vieraan kehon tunne silmissä

- epämiellyttävä maku suussa heti injektion jälkeen

- näön terävyys

- valkoisen kiteisen saostuman esiintyminen sarveiskalvon haavaumia sairastavilla potilailla

- värjäys tai sarveiskalvon suodatus

- yliherkkyys siprofloksasiinille tai muille fluorokinoloniryhmän lääkkeille

- raskaus ja imetys

- alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille

Farmaseuttinen vuorovaikutus: Siprofloksasiiniliuos ei ole yhteensopiva lääkeliuosten kanssa, joiden pH-arvot ovat 3-4, jotka ovat fysikaalisesti tai kemiallisesti epävakaita.

Yhdessä muiden antimikrobisten lääkkeiden kanssa havaitaan yleensä synergististä vuorovaikutusta (beeta-laktaamiantibiootit, aminoglykosidit, klindamysiini, metronidatsoli).

Varoen: lääke on määrätty potilaille, joilla on aivoverisuonten aivot, aivoverisuonisairaus, kohtausoireyhtymä.

Silmätippojen muodossa oleva liuos ei ole tarkoitettu silmänsisäisiin injektioihin.

Lääkettä ei voida antaa silmän subkonjunktioon tai suoraan etukammioon.

Kun käytetään muita silmälääkkeitä, niiden käyttöönoton pitäisi olla vähintään 5 minuuttia.

Jos konjunktiivisen hyperemian kasvu jatkuu tai kasvaa pisaroiden käytön jälkeen, lopeta lääkkeen käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Ciprofloxacin-AKOS-silmätipat sisältävät säilöntäainetta, bentsalkoniumkloridia, joka voi ärsyttää silmiä ja värjäyttää pehmeitä piilolinssejä. Siksi, ennen kuin käytät lääkettä Ciprofloxacin-AKOS, potilaan on poistettava piilolinssit ja pukeutettava ne vain 15 minuutin kuluttua tiputuksesta.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ohjata ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Potilaita, joilla on sovelluksen jälkeen näkövammaisuus, ei suositella ajamaan autoa tai työskentelemään hienostuneiden laitteiden, koneiden tai muiden monimutkaisten laitteiden kanssa, jotka edellyttävät selkeää näkemystä heti lääkkeen laittamisen jälkeen.

Lääkkeen yliannostus ei ole käytettävissä.

Vapauta muoto ja pakkaus

Silmä putoaa 0,3%.

5 ml: n injektiopullo silmätippoja varten, jossa on annostelulaite ja muovinen ruuvikorkki. Yhden pullon alle sekä lääkinnällistä käyttöä koskevat ohjeet, valtion ja venäjän kielet sijoitetaan pahvipakkaukseen

Säilytä pimeässä 15 - 25 ° C: n lämpötilassa. Pakastaminen ei ole sallittua.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Käytä pullon avaamista 1 kuukauden kuluessa.

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

Venäjän federaatio, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

puh. / fax (3522) 48-16-89

Venäjän federaation Sintezin rekisteröintitodistuksen omistajan nimi ja maa

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallan alueella

STOFARM LLP, 000100, Kazakstanin tasavalta,

Kostanayn alue, Kostanay, st. Ural, 14

puh. 714 228 01 79

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein koet selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus