Linssin sairaudet (H25-H28)

Tärkein Vammat

Poissuljettu: kapselinen glaukooma, jossa on vääriä linssiä (H40.1)

Ei kuulu: synnynnäinen kaihi (Q12.0)

Tähän ei kuulu:

  • synnynnäiset linssin epämuodostumat (Q12.-)
  • implantoituun linssiin liittyvät mekaaniset komplikaatiot (T85.2)
  • pseudofakia (Z96.1)

Venäjällä kymmenennen tarkistuksen (ICD-10) kansainvälinen tautiluokitus hyväksyttiin yhtenä sääntelyasiakirjana, jossa selvitettiin kaikkien osastojen sairaanhoitolaitosten julkisten puhelujen esiintyvyys, syyt ja kuolinsyyt.

ICD-10 esiteltiin terveydenhuollon käytännössä koko Venäjän federaation alueella vuonna 1999 Venäjän terveysministeriön 27.5.1997 antamalla määräyksellä. №170

WHO suunnittelee uuden tarkistuksen (ICD-11) julkaisemisen vuonna 2022.

ICD-10. Silmäsairauksien luokittelu

Alla on silmän ja adnexan sairauksien (silmäluomien, kyyneleiden, sidekalvon) koodit kymmenennen tarkistuksen (ICD-10) kansainvälisen luokituksen mukaan. Silmälääkärit käyttävät yleensä tätä luokitusta diagnoosin koodaamiseen lausunnoissa (suoritetun hoidon, lääketieteellisen hoidon standardien jne. Mukaan).

H00-H59 SILMIEN TORJUNTA JA LISÄVARUSTEET

Tähän ei kuulu:

  • hormonaaliset, ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit (E00-E90),
  • synnynnäiset poikkeavuudet, muodonmuutokset ja kromosomaaliset poikkeavuudet (Q00-Q99),
  • jotkut tartuntataudit ja loistaudit (A00-B99), t
  • kasvaimet (C00-D48), raskauden komplikaatiot, synnytys ja synnytyksen jälkeinen aika (O00-O99), t
  • tietyt perinataalisessa vaiheessa syntyvät olosuhteet (P00-P96),
  • kliinisissä ja laboratoriotutkimuksissa havaitut oireet, merkit ja poikkeavuudet, joita ei ole luokiteltu muualle (R00-R99), t
  • vammoja, myrkytyksiä ja muita ulkoisten syiden seurauksia (S00-T98)

TAPAHTUMAT, TYKSET JA KORVAT (H00-H06)

H00 Gordeolum ja Chalazion
H00.0 Gordeolum ja muut silmäluomien syvät tulehdukset
H00.1 Chalazion
H01 Muut silmäluomien tulehdukset
H01.0 blefariitti
Ei sisällä: Blepharoconjunctivitis (H10.5)
H01.1 Epäpuhdas silmäluomen dermatoosi
H01.8 Muut silmäluomien tulehdukset
H01.9 Silmäluomen tulehdus, määrittelemätön
H02 Muut silmäluomien sairaudet
Ei kuulu: vuosisadan synnynnäiset epämuodostumat (Q10.0-Q10.3)
H02.0 Vuosisadan Entropion ja trichiasis
H02.1 Century Ectropion
H02.2 Lagophthalmos
H02.3 Blepharochalasis
H02.4 Vuosisadan ptosis
H02.5 Muut ikään vaikuttavat sairaudet
Ei sisällä: blefarospasmi (G24.5), rasti (psykogeeninen) (F95.-)
- orgaaninen (G25.6)
H02.6 Xanthelasma-vuosisata
H02.7 Muut silmäluomien ja silmien alueen degeneratiiviset sairaudet
H02.8 Muut vuosisadan sairaudet
H02.9 Vuosisadan sairaus, määrittelemätön
H03 * Muualle luokiteltujen sairauksien iän vauriot
H03.0 * Vuosisadan parasiittitaudit muihin otsakkeisiin luokiteltuihin sairauksiin
H03.1 * Muiden muualla luokiteltujen tartuntatautien iän vauriot
H03.8 * Muualla luokiteltujen muiden sairauksien iän vauriot
H04 Niskakoneen sairaudet
Poissuljettu: kyynellaitteen synnynnäiset viat (Q10.4-Q10.6)
H04.0 Dakryadeniitti
H04.1 Muut kyynelien sairaudet
H04.2 Epiphora
H04.3 Akuutti ja määrittelemätön kyynelkanavien tulehdus
Ei sisällä: vastasyntynyt dakryosystiitti (P39.1)
H04.4 Repeäkanavien krooninen tulehdus
H04.5 Repäisykanavien stenoosi ja riittämättömyys
H04.6 Muut muutokset kyynelkanavissa
H04.8 Muut kyyneleiden sairaudet
H04.9 Lacrimal-laitteen sairaus, määrittelemätön
H05 Kiertoradan sairaudet
Ei kuulu: kiertoradan synnynnäiset viat (Q10.7)
H05.0 Kiertoradan akuutti tulehdus
H05.1 Kiertoradan krooniset tulehdussairaudet
H05.2 Exoftalmiset tilat
H05.3 Kiertoradan muodonmuutos
H05.4 Enophthalmos
H05.5 Undeleted vieras elin, joka on pitkään tullut kiertoradalle kiertoradan tunkeutumisen vuoksi
H05.8 Muut silmäpistosairaudet
H05.9 Määrittelemätön silmäpistosairaus
H06 * Lacrimaalisen laitteen vauriot ja kiertoradat muihin sairauksiin luokiteltuihin sairauksiin
H06.0 * Niskakalvon vaurioituminen muualla luokiteltuihin sairauksiin
H06.1 * Ristiradan parasiittinen hyökkäys muihin otsakkeisiin luokiteltuihin sairauksiin
H06.2 * Exophthalmos kilpirauhasen toiminnan vastaisesti (E05.- +)
H06.3 * Muut kiertoradan vauriot muualla luokiteltuihin sairauksiin

SOVELLETTAVAT TAPAHTUMAT (H10-H13)

H10 Konjunktiviitti
Ei sisällä: keratokonjunktiviitti (H16.2)
H10.0 Mukoopulenttinen sidekalvotulehdus
H10.1 Akuutti atooppinen sidekalvotulehdus
H10.2 Muu akuutti sidekalvotulehdus
H10.3 Akuutti sidekalvotulehdus, ei määritelty
Poissuljettu: oftalminen vastasyntyneen NOS (P39.1)
H10.4 Krooninen sidekalvotulehdus
H10.5 Blefarokonjunktiviitti
H10.8 Muu konjunktiviitti
H10.9 Konjunktiviitti, määrittelemätön
H11 Muut sidekalvotaudit
Ei sisällä: keratokonjunktiviitti (H16.2)
H11.0 Pterygium
Poissuljettu: Pseudopterigies (H11.8)
H11.1 Konjunktivaation regenerointi ja laskeutuminen
H11.2 Konjunktiivinen arpeutuminen
H11.3 Konjunktiivinen verenvuoto
H11.4 Muut sidekalvon verisuonitaudit ja kystat
H11.8 Muut määritetyt sidekudossairaudet
H11.9 Konjunktiivinen sairaus, määrittelemätön
H13 * Muualle luokiteltujen sairauksien konjunktivaatiot
H13.0 * konjunktiivinen filar-invaasio (B74.- +)
H13.1 * Akuutti sidekalvotulehdus muualla luokiteltuihin sairauksiin
H13.2 * Muualle luokiteltujen sairauksien konjunktiviitti
H13.3 * Okulaarinen pemphigoidi (L12.- +)
H13.8 * Muita sidekalvon vaurioita muualla luokitelluissa sairauksissa

Scleran, sarveiskalvon, sateenkaaren kuoren ja lieriömäisen kappaleen sairaudet (H15-H22)

H15 Sclera-taudit
H15.0 Sclerite
H15.1 Episkleriitti
H15.8 Muut scleral-leesiot
Poissuljettu: degeneratiivinen likinäköisyys (H44.2)
H15.9 Sclera-tauti, määrittelemätön
H16 Keratiitti
H16.0 Sarveiskalvon haavauma
H16.1 Muu pinnallinen keratiitti ilman sidekalvotulehdusta
H16.2 Keratokonjunktiviitti
H16.3 Interstitiaalinen (stromaalinen) ja syvä keratiitti
H16.4 Sarveiskalvon neovaskularisaatio
H16.8 Muut keratiitin muodot
H16.9 Keratiitti, määrittelemätön
H17 Arvet ja sarveiskalvon hämärtyminen
H17.0 Liimautuva leukemia
H17.1 Muut sarveiskalvon opasiteetit
H17.8 Muut arvet ja sarveiskalvon opasiteetit
H17.9 Arvet ja sarveiskalvon opasiteetit, tarkentamattomat
H18 Muut sarveiskalvon sairaudet
H18.0 Pigmentaatio ja kerrostumat sarveiskalvossa
Tarvittaessa tunnistakaa vauriota aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX).
H18.1 Bullous keratopathy
H18.2 Muu sarveiskalvon turvotus
H18.3 Sarveiskalvokalvojen muutokset
H18.4 Sarveiskalvon rappeutuminen
Poissuljettu: Moray-haava (H16.0)
H18.5 Perinnöllinen sarveiskalvon stressi
H18.6 Keratoconus
H18.7 Muut sarveiskalvon epämuodostumat
Ei sisällä: synnynnäiset sarveiskalvon epämuodostumat (Q13.3-Q13.4)
H18.8 Muut määritellyt sarveiskalvotaudit
H18.9 Sarveiskalvon tauti, määrittelemätön
H19 * Scleral- ja sarveiskalvovauriot muualla luokiteltuihin sairauksiin
H19.0 * Skleriitti ja episkleriitti muualla luokitelluissa sairauksissa
H19.1 * Herpes simplex -viruksen ja keratokonjunktiviitin aiheuttama keratiitti (B00.5 +)
H19.2 * Keratiitti ja keratokonjunktiviitti muissa tarttuvissa ja
muualla luokitellut loistaudit
H19.3 * Keratiitti ja keratokonjunktiviitti muualla luokitelluissa sairauksissa
H19.8 * Muut sklera- ja sarveiskalvon vauriot muualla luokitelluissa sairauksissa
H20 iridosykliitti
H20.0 Akuutti ja subakuutti iridosykliitti
H20.1 Krooninen iridosykliitti
H20.2 Linssien aiheuttama iridosykliitti
H20.8 Muu iridosykliitti
H20.9 Iridosykliitti, määrittelemätön
H21 Muut iiriksen ja sylinterirungon sairaudet
Poissuljettu: sympaattinen uveiitti (H44.1)
H21.0 Hyphema
Poissuljettu: traumaattinen hyphema (S05.1)
H21.1 Muut verisuonitaudit Iris ja Ciliary Body
H21.2 Iiriksen ja sylinterirungon rappeutuminen
H21.3 Iiriksen kysta, silmänrunko ja silmän etukammio
Poissuljettu: miotic oppilaskysta (H21.2)
H21.4 Pupillarykalvot
H21.5 Muut iiriksen ja sylinterirungon tarttuvuudet ja repeytymät
Poissuljettu: Cortextopia (Q13.2)
H21.8 Muut iiriksen ja silmänrungon sairaudet
H21.9 Iiriksen ja sylinterirungon määrittelemätön tauti
H22 * Iiriksen ja sylinterin kehon vaurioituminen muualla luokiteltuihin sairauksiin
H22.0 * Iridosykliitti muihin otsakkeisiin luokiteltujen tartuntatautien varalta
H22.1 * Iridosykliitti muualla luokiteltuihin sairauksiin
H22.8 * Muut iiriksen ja sylinterirungon vauriot muualla luokitelluissa sairauksissa

CRYSTAL DISEASES (H25-H28)

H25 Seniili katarakti
Poissuljettu: kapselinen glaukooma, jossa on vääriä linssiä (H40.1)
H25.0 Ensisijainen seniilinen kaihi
H25.1 Senilinen ydinalan katarakti
H25.2 Senile Morgan Cataract
H25.8 Muut seniiliset kaihi
H25.9 Seniili katarakti, määrittelemätön
H26 Muut kaihit
Ei kuulu: synnynnäinen kaihi (Q12.0)
H26.0 Lapsi, nuorekas ja presenilinen kaihi
H26.1 Traumaattinen kaihi
Tarvittaessa voit selvittää syyn käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX).
H26.2 Monimutkainen kaihi
H26.3 Huumeiden aiheuttama kaihi
Tarvittaessa tunnistakaa vauriota aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX).
H26.4 Toissijainen kaihi
H26.8 Muut määritetyt kaihi
H26.9 Katarakti, määrittelemätön
H27 Muut linssisairaudet
Ei sisällä: synnynnäisiä linssin epämuodostumia (Q12.-), implantoituun linssiin liittyviä mekaanisia komplikaatioita (T85.2)
pseudofakia (Z96.1)
H27.0 Aphakia
H27.1 Linssin sijoittelu
H27.8 Muut linssisairaudet
H27.9 Määrittelemätön linssisairaus
H28 * Katarakti ja muut linssin vauriot muualla luokitelluissa sairauksissa
H28.0 * Diabeettinen kaihi (E10-E14 +, jossa on yhteinen neljäs merkki.3)
H28.1 * Katarakti muille endokriinisen järjestelmän sairauksille, syömishäiriöt ja aineenvaihdunnan häiriöt, jotka on luokiteltu muihin ryhmiä
H28.2 * Kataraktti muihin muualle luokiteltuihin sairauksiin
H28.8 * Muut linssin vauriot muualla luokitelluissa sairauksissa

VASCULAR SHELL JA RETRACT (H30-H36)

H30 Chorioretinaalinen tulehdus
H30.0 Fokusaalinen tulehdus
H30.1 Levitetty chorioretinaalinen tulehdus
Ei kuulu: eksudatiivinen retinopatia (H35.0)
H30.2 Takajakso
H30.8 Muut korioretinaaliset tulehdukset
H30.9 Chorioretinaalinen tulehdus, tarkentamaton
H31 Muut koloidin sairaudet
H31.0 Chorioretinal scars
H31.1 Koroidin rappeutuminen
Ei sisällä: angioidiliuskat (H35.3)
H31.2 Perinnöllinen koloidin dystrofia
Ei-ornitemiaa (E72.4)
H31.3 Verenvuoto ja kuoren repeämä
H31.4 Koroidin irrotus
H31.8 Muut koroidin sairaudet
Heroosin H31.9-tauti, määrittelemätön
H32 * Muualle luokiteltujen sairauksien krooniset häiriöt
H32.0 * Muissa nimikkeissä luokiteltujen tartuntatautien ja loisairauksien chorioretinaalinen tulehdus
H32.8 * Muut muualla luokitellut sairaudet
H33 Verkkokalvon irtoaminen ja kyyneleet
Ei sisällä: verkkokalvon pigmenttiepiteelin irtoaminen (H35.7)
H33.0 Verkkokalvon irtoaminen verkkokalvon repeämisellä
H33.1 Retinokriisi ja verkkokalvon kystat
Ei sisällä: synnynnäinen retinosis (Q14.1), mikrokystinen verkkokalvon rappeuma (H35.4)
H33.2 Vakava verkkokalvon irtoaminen
Poissuljettu: keskeinen seroosinen chorioretinopatia (H35.7)
H33.3 Verkkokalvon taukot ilman verkkokalvon irtoamista
Ei sisällä: perifeerinen verkkokalvon rappeutuminen ilman repeämää (H35.4), verkkokalvon arvet verkkokalvon irrotuksen leikkauksen jälkeen (H59.8)
H33.4 Vedon verkkokalvon irtoaminen
H33.5 Muut verkkokalvon irtoamisen muodot
H34 Verkkokalvon verisuonien sulkeminen
Poissuljettu: ohimenevä sokeus (G45.3)
H34.0 Siirtyvä verkkokalvon valtimon tukkeuma
H34.1 Keski-verkkokalvon valtimotukos
H34.2 Muut verkkokalvon valtimotukokset
H34.8 Muut verkkokalvon verisuonitukokset
H34.9 Verkkokalvon verisuonten tukkeutuminen, tarkentamaton
H35 Muut verkkokalvotautit
H35.0 Taustan retinopatia ja verkkokalvon verisuonten muutokset
H35.1 Preretinopatia
H35.2 Muu proliferatiivinen retinopatia
Ei sisällä: proliferatiivinen vitreoretinopatia, jossa on verkkokalvon irtoaminen (H33.4)
H35.3 Makulan ja posterin polttaminen
Tarvittaessa tunnistakaa vauriota aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX).
H35.4 Perifeerinen verkkokalvon rappeutuminen
Ei sisällä: verkkokalvon repeämä (H33.3)
H35.5 Perinnölliset verkkokalvon värähtelyt
H35.6 Verkkokalvon verenvuoto
H35.7 Verkkokalvon kerrosten jakaminen
H35.8 Muut määritetyt verkkokalvon häiriöt
H35.9 Verkkokalvon tauti, määrittelemätön
H36 * Muualla luokiteltujen sairauksien verkkokalvon vauriot
H36.0 * Diabeettinen retinopatia (E10-E14 +, jossa on yhteinen neljäs merkki.3)
H36.8 * Muut verkkokalvon häiriöt muualla luokiteltuihin sairauksiin

GLAUCOMA (H40-H42)

Tarvittaessa tunnistetaan toissijaisen glaukooman syy käyttämällä lisäkoodia.

H40 Glaukooma
Poissuljettu: absoluuttinen glaukooma (H44.5), syntynyt glaukooma (Q15.0), syntymävamman aiheuttama traumaattinen glaukooma (P15.3)
H40.0 Epäilys glaukoomasta
H40.1 Ensisijainen avoimen kulman glaukooma
H40.2 Ensisijainen kulman sulkemisen glaukooma
H40.3 Glaukooman sekundaarinen jälkivaurio
H40.4 Glaukooma, joka on toissijainen tulehdussairauksien takia
H40.5 Toisen silmäsairauden aiheuttama toissijainen glaukooma
H40.6 Lääkkeen aiheuttama sekundaarinen glaukooma
H40.8 Muu glaukooma
H40.9 Glaukooma, määrittelemätön
H42 * Glaukooma muualla luokitelluissa sairauksissa
H42.0 * Glaukoma endokriinisissä, ravitsemuksellisissa ja metabolisissa häiriöissä
H42.8 * Glaukooma muissa muualla luokitelluissa sairauksissa

LASIKUUNNON JA SILMÄKYVÄN HENKILÖT (H43-H45)

H43 Paksut häiriöt
H43.0 Lasipitoisuus (prolapse)
Ei kuulu: lasiainen oireyhtymä kaihileikkauksen jälkeen (H59.0)
H43.1 Lasipullo
H43.2 Kiteiset kerrostumat lasimaiseen runkoon
H43.3 Muut lasiaiset opasiteetit
H43.8 Muut lasitaudit
Ei sisällä: proliferatiivinen vitreoretinopatia, jossa on verkkokalvon irtoaminen (H33.4)
H43.9 Määrittelemättömät lasitaudit
H44 silmämunan sairaudet
Mukana: häiriöt, jotka vaikuttavat useisiin silmärakenteisiin
H44.0 Myrkyllinen endoftalmiitti
H44.1 Muu endoftalmiitti
H44.2 Degeneratiivinen myopia
H44.3 Muut silmämunan degeneratiiviset sairaudet
H44.4 Silmän hypotensio
H44.5 Silmänpallon rappeutuvat valtiot
H44.6 Ei-poistettu (pitkä silmässä) magneettinen vierasrunko
H44.7 Ei-poistettu (pitkä silmässä) ei-magneettinen vierasrunko
H44.8 Muut silmämunan sairaudet
H44.9 Silmätauti, määrittelemätön
H45 * Lasiaisen kehon ja silmämunan sairaudet muualla luokitelluissa sairauksissa
H45.0 * Muualle luokiteltujen sairauksien lasimainen verenvuoto
H45.1 * Endoftalmiitti muualla luokitelluissa sairauksissa
H45.8 * Muut lasiaisen rungon ja silmämunan häiriöt muualla luokitelluissa sairauksissa

VISUAALISEN NERVE- JA VISUAALIRAKEN VÄHENTÄMINEN (H46-H48)

H46 Optinen neuriitti
Ei kuulu: näköhermon iskeeminen neuropatia (H47.0), näköhermon neuromyeliitti [Devicin tauti] (G36.0)
H47 Muut optisessa [2.] hermossa ja visuaalisessa reitissä esiintyvät sairaudet
H47.0 Muualle luokittelemattomat näköhermon sairaudet
H47.1 Näköhermon pään häiriö, määrittelemätön
H47.2 Optinen atrofia
H47.3 Muut optiset hermosairaudet
H47.4 Optisen chiasmin häiriöt
H47.5 Visuaalisten reittien muiden osien vaurioituminen
H47.6 Visuaalisen kortikaalisen alueen vaurioituminen
H47.7 Optisten reittien määrittämättömät sairaudet
H48 * Muualle luokiteltujen sairauksien optisen [2] hermon ja visuaalisten reittien vaurioituminen
H48.0 * Optinen hermo atrofia muualla luokiteltuihin sairauksiin
H48.1 * Retrobulbar-neuriitti muualla luokitelluissa sairauksissa
H48.8 * Muut näköhäiriöt ja visuaaliset reitit muualla luokiteltuihin sairauksiin

Silmien lihasten sairaudet, silmien yhteisen liikkeen häiriöt, liitännät ja taittuminen (H49-H52)

Ei kuulu: nystagmi ja muut tahattomat silmäliikkeet (H55)

H49 Paralyyttinen strabismus
Ei sisällä: oftalmoplegia:
- sisäinen (H52.5)
- intranuclear (H51.2)
- supranukleaarinen progressiivinen (G23.1)
H49.0 Kolmannen [okulomotorisen] hermon halvaus
H49.1 Neljännen hermon halvaus
H49.2 Kuudennen [abducent] hermon halvaus
H49.3 Täydellinen (ulkoinen) oftalmoplegia
H49.4 Progressiivinen ulkoinen oftalmoplegia
H49.8 Muu halvaus
H49.9 Paralyyttinen strabismus, määrittelemätön
H50 Muut strabismuksen muodot
H50.0 Ystävällinen Squintin konvertointi
H50.1 Erilaiset ystävälliset strabismukset
H50.2 Pystysuuntainen viisto
H50.3 Väliaikainen heterotropia
H50.4 Muu ja määrittelemätön heterotropia
H50.5 Heteroforia
H50.6 Mekaaninen rasitus
H50.8 Muu määritetty hahmo
H50.9 strabismus, määrittelemätön
H51 Muut ystävällisen silmäliikkeen häiriöt
H51.0 Silmien halvaus
H51.1 Lähentymisen puute [lähentyminen on riittämätön ja liiallinen]
H51.2 Intranuclear Ophthalmoplegia
H51.8 Muita ystävällisen silmäliikkeen häiriöitä
H51.9 Ystävällinen silmäliikkeen rikkominen, määrittelemätön
H52 Taittumisen ja majoituksen häiriöt
H52.0 Hyperopia
H52.1 Myopia
Poissuljettu: pahanlaatuinen likinäköisyys (H44.2)
H52.2 Astigmatismi
H52.3 Anisometropia ja aniseikonia
H52.4 Presbyopia
H52.5 Majoitushäiriöt
H52.6 Muut taittohäiriöt
H52.7 Taittumisen rikkominen, määrittelemätön

VISUAALISET HÄLYTYS- JA TULOSTUKSET (H53-H54)

H53 Näkövamma
H53.0 Anopialaisuus anopiasta johtuen
H53.1 Subjektiiviset näköhäiriöt
Ei kuulu: visuaaliset hallusinaatiot (R44.1)
H53.2 Diplopia
H53.3 Muut binokulaariset näköhäiriöt
H53.4 Näkökenttäviat
H53.5 Värinäkyvyyden poikkeavuudet
Poistettu: päivittäinen sokeus (H53.1)
H53.6 Yön sokeus
Ei sisälly: A-vitamiinin puutteen vuoksi (E50.5)
H53.8 Muut näköhäiriöt
H53.9 Visuaalinen häiriö, tarkentamaton
H54 Sokeus ja heikkonäköisyys
Poissuljettu: ohimenevä sokeus (G45.3)
H54.0 Molempien silmien sokeus
H54.1 Yhden silmän sokeus, toisen silmän heikkeneminen
H54.2 Näkyvyyden heikkeneminen molemmissa silmissä
H54.3 Näkymätön epämääräisyys molemmissa silmissä
H54.4 Yhden silmän sokeus
H54.5 Yhden silmän heikko visio
H54.6 Yhden silmän näkökyvyn heikkeneminen
H54.7 Määrittelemätön näön menetys

MUUT SILMIEN TAPAHTUMAT JA LISÄVARUSTEET (H55-H59)

H55 Nystagmus ja muut tahattomat silmäliikkeet.
H57 Muut silmän ja adnexan sairaudet
H57.0 Oppilasfunktion poikkeavuuksia
H57.1 Silmäkipu
H57.8 Muut silmän ja adnexan määrittämättömät sairaudet
H57.9 Silmän ja adnexan häiriöt, määrittelemätön
H58 * Muut silmän vauriot ja sen oireet taudin sattuessa
yah luokitellaan muihin nimikkeisiin
H58.0 * Muualla luokiteltujen sairauksien pupillitoiminnan poikkeavuuksia
H58.1 * Muualle luokiteltujen sairauksien näkövamma
H58.8 * Muut silmän ja adnexan häiriöt muualla luokitelluissa sairauksissa
H59 Silmän ja adnexan vauriot lääketieteellisten toimenpiteiden jälkeen
Poissuljettu: mekaaninen komplikaatio:
- silmänsisäinen linssi (T85.2)
- muut silmäproteesilaitteet, implantti ja siirto (T85.3)
pseudofakia (Z96.1)
H59.0 Lasiainen oireyhtymä kaihileikkauksen jälkeen
H59.8 Muut silmän ja adnexan vauriot lääketieteellisten toimenpiteiden jälkeen
H59.9 Silmän ja sen adnexan vaurioituminen lääketieteellisten toimenpiteiden jälkeen, määrittelemätön

Mikä on arteekia-silmät, onko ja miten sitä hoidetaan

Artifakia-silmä on tila, jossa näkökentässä on keinotekoinen linssi. Näin ollen itse silmää kutsutaan artifakichnyksi. Tämä korjausmenetelmä valitaan hoidettaessa tiettyjä sairauksia, jotka on korjattava ja käsiteltävä silmänsisäisillä linsseillä.

Mikä se on

Silmän artifakia on näköelimen tila, jossa indikaattorien takia on lisätty keinotekoinen linssi. Tämän tyyppinen korjaus katsotaan hyväksyttävämmäksi kuin lasien korjaus, koska fysiologisella tasolla se eliminoi potilaan riippuvuuden lasista rajoittamatta näkökenttää, kuten tapahtuu irrotettavan lisävarusteena.

Artifakia ei anna perifeeristä skotoomaa, tummia pisteitä, esineiden vääristymistä. Kuva muodostuu verkkokalvon alueella, jos käytetään IOL: a, ja normaalikokoisena. Tällä hetkellä on kehitetty monia malleja, joissa keinotekoiset linssit korjaavat visuaalisia poikkeamia, kuten glaukooma ja kaihi. Mutta miksi lapsessa on verkkokalvon angiopatiaa ja mitä tällaisella taudilla voidaan tehdä, on artikkelissa viitattu.

Jos jotkut patologiat, jos ne käynnistetään ja tuodaan luonnollisen, natiivin linssin täydelliseen pilkkoutumiseen, syntyy sokeutta. IOL ei voi korjata tätä tilaa.

Ja tämä on se, mitä visometria on ja miten se tulkitaan, tämä tieto auttaa ymmärtämään.

Yleensä tällä hetkellä on kolme linssityyppiä (mutta mitä pitäisi olla kuntoutus kaihileikkauksen jälkeen, silmän linssin korvaaminen näkyy tässä artikkelissa). Niillä on eri mallit, kiinnitysperiaatteet:

  1. Etukammio IOL. Ne sijaitsevat etukammiossa, jossa on kulma. Tämäntyyppisen linssin on oltava kosketuksissa niiden alueiden kanssa, jotka ovat herkimpiä - eli iiriksen ja sarveiskalvon kanssa. Näillä linsseillä on huomattava haittapuoli - ne provosoivat synechian ilmentymistä sijaintialueen kulmassa. Itse asiassa niitä käytetään tällä hetkellä melko harvoin.
  2. Pupillary IOL. Niitä kutsutaan myös pupillisiksi, iiris-leikkeiksi, ICL. Ne lisätään oppilaan leikkeiden periaatteella. Elementtiä pidetään takana ja edessä olevan haptisen, eli tukielementtien kustannuksella. Ensimmäiset tällaiset linssit loivat tiedemiehet - Fedorov ja Zakharov. Niiden linssejä käytettiin jo 60-luvulla viime vuosisadalla, jolloin intrakapsulaarinen uuttaminen katsottiin parhaaksi tavaksi poistaa kaihi. Tällaisen linssin pääasiallinen haitta (ja tässä on paras ratkaisu piilolinsseille ja millainen palaute on olemassa, auttaa ymmärtämään linkin tiedot) - tukielementin tai jopa koko keinotekoisen linssin siirtymisen mahdollisuus. Mutta mitä laskuja oppilaiden laajenemiseen käytetään ensinnäkin, se näkyy tässä.
  3. Takakammio tai ZKL. Ne sijoitetaan suoraan linssisäkkiin vasta sen täydellisen poistamisen tai ainakin sen ytimen jälkeen. Päätettiin ekstrakapsulaarisen uuttamisen ja kortikaalisten massojen avulla. Tämäntyyppinen IOL on tämän osaston etäosan osa, joka elää silmän optisen järjestelmän luonnollisessa anatomisesti oikeassa rakenteessa. Tämäntyyppinen linssi auttaa antamaan henkilölle kuvan parhaan kuvanlaadun. Taka-kammio on parempi kuin muilla linssityypeillä, jotka on vahvistettu sijoituspaikalla, ja luovat edellytykset luoda vahva este silmän etu- ja takaosan välille. Tämän tyyppinen linssi auttaa estämään sellaisten patologioiden kehittymistä, kuten verkkokalvon irtoaminen, glaukooma jne. ZKL: llä on kosketus vain kapselin kanssa, jossa luonnollinen linssi oli. Aluksia tai hermopäätteitä ei ole, ja siksi tulehdus ei periaatteessa voi kehittyä. Siksi tämäntyyppistä tuotetta pidetään optimaalisena käytön ja turvallisuuden kannalta. Siten sitä käytetään useimmiten silmäkirurgiassa. Mutta miten tässä artikkelissa mainitaan silmän linssin korvaaminen ja kuinka tehokas se on.

Artifakia-silmä sisältää jonkin seuraavista tuotteista visuaalista korjausta varten kirurgisesti. IOL: ien yleisimmin käytetyt materiaalit ovat hypoallergeenisia jäykkiä - polymetyylimetakrylaattia, leukosappiraa ja muita, samoin kuin pehmeitä silikoni-, hydrogeeli-, silikonihydrogeeli-, kollageenikopolymeeri-, polyuretaanimetakrylaatti- ja niin edelleen.

Suorita tuotteiden multifokaalinen tyyppi tai lieriömäinen:

  • Multifokaali auttaa korjaamaan likinäköisyyttä, hyperopiaa tai poistamaan kaihit.
  • Sylinterimäisiä tai torisia IOL: eja käytetään astigmatismin korjaamiseen.

Joskus on tarpeen lisätä kaksi silmänsisäistä linssiä yhteen silmään. Tämä tapahtuu, jos parin silmän optiikkaa ei voida yhdistää artefaktin silmän optiikkaan. Siksi voidaan päättää, että alueeseen lisätään toinen linssi nykyisen tilanteen korjaamiseksi. Vastaavasti sopiva on toinen linssi, jolla on jonkinasteinen korjaus puuttuvalla diopterilla. Mutta mitä linssejä tulee käyttää astigmatismia sisältäviin laseihin, joita kuvataan tässä yksityiskohtaisesti.

Yhteenvetona voidaan todeta, että silmien arteekia on näönkorjausmenetelmä, jossa yhtä tai useampaa IOL: a käytetään näön korjaamiseen ja sellaisten patologioiden poistamiseen, joita ei voida parantaa millään muulla tavalla.

IOL: t ovat biologisesti yhteensopivia elementtejä, joilla ei yleensä ole seurauksia sen jälkeen, kun ne on tuotu haluttuun alueeseen. Tämäntyyppinen linssi viedään silmään mikro-viillon kautta, jos tuote on valmistettu pehmeästä materiaalista tai suuremman viillon kautta, jos käytetään kovaa materiaalia. Tämän tekijän päättää lääkäri, joka otti linssit. Toiminto edellyttää, että linssi tai sen osa poistetaan etukäteen. Mitä nopeammin toimenpide suoritetaan, sitä vähemmän seurauksia potilaalle. Mutta mitä piilolinssejä pitäisi valita ja miten valita oikea, auttaa ymmärtämään nämä tiedot.

Videossa - miten silmä toimii

ICB: n koodi 10

Tämän tilan ICD-koodi puuttuu, koska artifakia ei ole patologinen tila tai sairaus, vaan viittaa pikemminkin elpymiseen. Näin ollen, jos toiminta oli onnistunut eikä mitään komplikaatioita kehitetty, ICD 10 -koodia ei ole määritetty. Joissakin tapauksissa koodaus on kuitenkin tarkoitettu seuraaviin patologioihin:

Miten elää sen kanssa, mitä tehdä

Oikeastaan, jos komplikaatioita ei ole, niin tällaista käyttöä ei ole. On kuitenkin hetkiä, jolloin IOL on asennettu väärin tai valittu väärin. Tällaisissa tapauksissa sinun täytyy mennä lääkärin puoleen neuvomaan ja etsiä keinoja ongelman ratkaisemiseksi.

Toinen mahdollinen vivahteisto on se, että visio voi heikentyä asteittain, esimerkiksi visio kehittyy sumun läpi. Tämä voi merkitä spesifisen proteiinin kalvon muodostumista. Tämän tyyppinen vika vaatii puhdistusta ja erityisten lääkkeiden käyttöä, jotka auttavat estämään ja eliminoimaan tällaiset pinnoitteet.

Mielenkiintoista aiheesta! Yksityiskohtaiset käyttöohjeet putoavat Taufoniin: kenelle ja missä tapauksissa määrätä, todistaa, aktiivinen aine.

Artifakia-silmä riippuu monin tavoin täydellisen parannuskeinon tilasta riippuen siitä, millaisia ​​linssejä käytettiin, materiaalien laatua sekä lääkärin kokemusta tämän tuotteen käyttöönotosta. On parempi kääntyä erikoistuneisiin yksityisiin klinikoihin, joissa on asianmukaiset laitteet, jotka mahdollistavat silmäleikkauksen suorittamisen minimaalisesti invasiivisella tekniikalla, esimerkiksi laserilla.

Epäkypsä kaihikoodi mkb 10 - All About Eye -ongelmista

Mikä on kaihi?

Katarakti - aineen tai linssikapselin osittainen tai täydellinen pilvinen, mikä johtaa näöntarkkuuden vähenemiseen jopa lähes täydelliseen häviöön. Taajuus • Vanhanaikainen kaihi kattaa yli 90% kaikista tapauksista • 52–62 vuotta - 5% ihmisistä • 75–85-vuotiaat - 46%: lla on huomattava näöntarkkuuden väheneminen (0,6 tai alle).

Esiintyvyys: 320,8 / 100 000 asukasta vuonna 2001

Riskitekijät • Yli 50-vuotias ikä • diabeteksen, hypoparatyreoosin, uveiitin, systeemisten sidekudosairauksien esiintyminen • linssi-trauma • historiallinen kaihileikkaus (toissijainen kaihi).

Silmien kaihi on sairaus, jolle on ominaista joko silmän linssin tai sen kapselin täydellinen tai osittainen pilaantuminen. Patologiaan liittyy näön väheneminen tai sen häviäminen.

Huolimatta siitä, että kaihi esiintyy useimmiten aikuisilla, jotka ovat yli 50-vuotiaita, tämä tauti on tyypillinen mihin tahansa ikään. Kataraktia on useita. Näitä ovat traumaattiset, synnynnäiset, monimutkaiset ja säteilyn kaihit.

Maailman tilastojen mukaan kaihikuvassa on noin 17 000 000 ihmistä. Useimmat heistä ovat yli 60-vuotiaita. 75-vuotiailla miehillä ja 46% naisilla on kaihi. Niiden joukossa, joiden ikä on kulunut 80 vuotta, kaihitauti on 90%.

Kataraktin kehittyminen voi olla jonkin verran viivästynyt, mutta sitä vanhempi henkilö on, sitä todennäköisemmin se havaitsee tämän näön patologian.

Kataraktin syyt

Luokittelu etiologian mukaan

Luokittelu etenemisen asteen mukaan • Kiinteä (useimmiten synnynnäinen, pilvinen ei muutu ajan myötä) • Progressiivinen (lähes aina hankittu, linssin samentuminen kasvaa ajan myötä).

• Yleiset oireet •• Näönvääristymättömän vähäisen näkökyvyn väheneminen •• Silmien edessä oleva suojakuori, esineiden muodon vääristyminen •• Silmätutkimus paljasti vaihtelevan vakavuuden ja lokalisoinnin linssi.

Artifakiya-koodi Mkb-10: n mukaan

Katarakti on sairaus, jolle on tunnusomaista aineen ja / tai linssikapselien pysyvien opasiteettien vaihtelevat asteet, joihin liittyy ihmisten näkökyvyn asteittainen väheneminen.

Kataraktilajien luokittelu ICD-10: n mukaisesti

H25 Vanha kaihi.

H25.0 Vanha kaihi.

H25.1 Kataraktin seniiliydin.

H25.2 Katarakti seniili morgueva.

H25.8 Vanha kaihi, muu.

H25.9 Vanhuuskate, määrittelemätön.

H26 Muut kaihi.

H26.0 Kataraktin lapset, nuoret ja presenile.

H26.1 Katarakti traumaattinen.

H26.2 Katarakti monimutkainen.

H26.3 Huumeiden aiheuttama kaihi.

H26.4 Katarakti toissijainen.

H26.8 Muu määritelty kaihi.

H26.9 Katarakti, määrittelemätön.

H28 Katarakti ja muut linssin vauriot muissa nimikkeissä luokitelluissa sairauksissa.

H28.0 Diabeettinen kaihi.

H28.1 Katarakti muiden endokriinsysteemin sairauksien kanssa, aineenvaihduntahäiriöt, syömishäiriöt, jotka luokitellaan muihin luokkiin.

H28.2 Kataraktti muihin sairauksiin, jotka luokitellaan muihin nimikkeisiin.

Kokonaisanalyysi maailmanlaajuisesti saatavilla olevista sokeutta koskevista tiedoista osoittaa, että tauti on erityisen yleinen syy ehkäisevään sokeuteen taloudellisesti kehittyneissä ja kehitysmaissa. Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan nykyään maailmassa on 20 miljoonaa rekisteröityä.

sokeutunut kaihista johtuen ja on tarpeen suorittaa noin 3 tuhatta. jokaisen miljoonan ihmisen vuodessa. Venäjän federaatiossa kataraktin esiintyvyys neuvottelukelpoisuuden kriteerillä voi olla 1201,5 tapausta 100 000: lla tutkitusta väestöstä.

Tämä erilaisen vakavuuden omaava patologia havaitaan 60-90%: ssa 60-vuotiaista.

Potilaat, joilla on kaihi, muodostavat noin kolmanneksen erikoistuneisiin silmäsairaaloihin sairaalahoitoon. Näiden potilaiden osuus kaikista silmälääkärien suorittamista toimenpiteistä on jopa 35–40%.

90-luvun puolivälissä kataraktinpoistotoimintojen määrä 1000 asukasta kohden oli: Yhdysvalloissa - 5,4; Yhdistyneessä kuningaskunnassa - 4.5. Venäjää koskevat tilastot ovat hyvin vaihtelevia alueittain.

Esimerkiksi Samaran alueella tämä indikaattori on 1,75.

Silmäsairauksien aiheuttaman primaarisen vamman nosologisessa profiilissa kataraktit saavat kolmannen sijan (18,9%), toiseksi vain silmävammoilla (22,8%) ja glaukoomapotilailla (21,6%).

Samalla 95% kaihileikkauksen tapauksista on onnistunut. Tätä toimintaa pidetään yleisesti yhtenä turvallisimmista ja tehokkaimmista silmämunan interventioista.

Artifakian oikea silmä. Alkuperäinen kaihi Venäjän artifakia μb 10 Artifakia eye мкb Englanti Artifakiya silmät koodi b. Kansainvälinen tautiluokitus ICD -10. Sähköinen versio. ICD-koodi on 10. N 52.4. Diagnoosin merkit ja kriteerit: Presbyopia - presbyopia. Kehitetty progressiivisen häviön vuoksi.

H26. 1 Traumaattinen kaihi. Tarvittaessa voit selvittää syyn käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX). H26. 2 Monimutkainen kaihi. Katarakti krooniselle iridosyklitille Toissijainen kaihi silmäsairauksiin Glaucomatous flecks (subcapsular). H26.

3 Huumeiden aiheuttama kaihi. Tarvittaessa tunnistakaa vauriota aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX). H26. 4 Toissijainen kaihi. Toissijainen kaihi Semmering Ring. H26. 8 Muu määritelty kaihi.

H26. 9 Katarakti, määrittelemätön.

Huom. Kaikki neoplasmat (sekä toiminnallisesti aktiiviset että inaktiiviset) sisältyvät luokkaan II.

Vastaavat koodit tässä luokassa (esimerkiksi E05. 8, E07.

0, E16-E31, E34. -) voidaan tarvittaessa käyttää lisäkoodeina funktionaalisesti aktiivisten kasvainten ja ektooppisten endokriinisten kudosten tunnistamiseen sekä neoplasmiin ja muihin häiriöihin liittyvien endokriinisten rauhasten hyperfunktion ja hypofunktiona.

Ei sisällä: raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen jakson (O00-O99) oireet, merkit ja poikkeamat kliinisissä ja laboratoriotutkimuksissa todetuista normeista, joita ei ole luokiteltu muualle (R00-R99), ohimeneviä endokriinisia ja sikiön metabolisia häiriöitä ja vastasyntynyt (Р70-Р74)

E00-E07 Kilpirauhasen sairaudet

E10-E14 Diabetes

E15-E16 Muut glukoosin säätelyn ja haiman sisäisen erityksen rikkomukset

E20-E35 Muiden endokriinisten rauhasien loukkaukset

E40-E46 Virtakatkos

E50-E64 Muut aliravitsemustyypit

E65-E68 Ylipaino ja muu ylimääräinen ravitsemus

E70-E90 Metaboliset häiriöt

E35 Muualle luokiteltujen sairauksien endokriinisten rauhasten häiriöt

E90 Syömishäiriöt ja aineenvaihdunnan häiriöt muihin rakeisiin luokitelluissa sairauksissa

E10-E14 Diabetes sokeri

Tarvittaessa tunnistakaa diabeteksen aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX).

  • Diabericheskaya:
  • . kooma, jolla on ketoasidoosi (ketoasidoosi) tai ilman sitä
  • . hypersololinen kooma
  • . hypoglykeminen kooma
  • Hyperglykeminen kooma NOS

    MKB 10: n Artifakia-koodi

    Mikä on torticollis lapsessa ja miten sitä hoidetaan?

    ”Infantile” torticollis (ICD-10-koodi - M43.6) on yleinen anomalia, jolle on ominaista patologinen kaulan kaltevuus (pääasiassa oikealla puolella). Tauti on helppo huomata - katso vain, miten lapsi pitää päänsä.

    Jos vauva pitää sen ”puolellaan” suurimman osan ajasta, kasvojen ja olkahihnan lihaksen epäsuhtaisuus on havaittavissa, ja kun kaulan suoristusta on epämukavuutta - tämä on hälyttävä merkki vastasyntyneen tortikollista.

    Jos kaulassa ja selässä ei havaita muutoksia, mutta lapsi haluaa pitää päänsä kulmassa - syy on lihaksen sävy.

    Torticollisin syyt vastasyntyneille

    Lääkärien mukaan torticolliksen pääasiallinen syy imeväisissä on pehmytkudosten, luiden tai hermojen deformaatio kohdunkaulan sarakkeessa. Ja vaikka ortopediset yhdistykset toteavat, että torticollisin syitä ei tiedetä tarkasti, esitetään seuraavat hypoteesit:

    • Yhden tai useamman kohdunkaulan rakenteen muutokset.

    Tässä tapauksessa, kuten kyfoosin kohdalla, nikamat ovat sphenoidin muotoinen, jossa toisella puolella on harhaa.

    Tämän takia kaula ottaa pahan paikan, jonka lihasmuisti "muistaa";

  • Sternocleidomastoid-lihasten epänormaali kehitys / atrofia. Normaalisti niiden tulisi kehittyä tasaisesti, symmetrisesti, mutta kun joku on sairas, toinen hypertrofioidaan toisen suhteen;
  • Hankitun (ei-luonnollisen) tortikolliksen syyt voivat olla erilaisia ​​vammoja, lihaskipu (tulehdukselliset kivun puhkeamiset), tarttuva miosiitti, Grizel-tauti jne.
  • Lisätietoja syistä - katso video:

    Riskiryhmät

    Ehdottomasti kaikki lapset muodostavat tortikollisriskin, ja 3 kuukauden ikäisellä lapsella voi olla vika. Riippumatta siitä, onko lapsi syntynyt luonnollisesti tai keisarinleikkauksella. Tämä on sairaus, josta kukaan ei voi olla vakuutettu.

    Lastenlääkärit suosittelevat kiinnittämään huomiota lasten kanssa, jotka ovat syntyneet pakaran esityksessä. Koska synnytyslääkäri pyrkii työvoiman aikana vetämällä vauvaa ulos, kaulalihasten venyttäminen tai jopa repiminen on mahdollista.

    Ensimmäinen viikko sairaus kulkee huomaamatta. Vasta toisella tai kolmannella kerralla voi nähdä, onko torticollis vauva vaurioitunut. Jos vanhemmat pelkäävät, että heidän lapsensa on "kuuma kädellä", heillä on oikeus kysyä lääkäriltä lisäkokeita suojelun aikana (raskaana oleville ja vastasyntyneille tarjottava kotihoito).

    Tortikollisten tyypit

    Torticollisin lääketieteellinen luokittelu sisältää tällaiset tyypit, muodot ja syyt:

    1. Synnynnäinen torticollis (säätö) vastasyntyneillä:
      • Lihaksikas (myogeeniset) tortikollit - muutokset sternocleidomastoid-lihaksen rakenteessa ja toiminnassa;
      • Luun torticollis on kohdunkaulan kylkiluiden ja nikamien epämuodostuma. Se sisältää Klippelya-Feil-oireyhtymän (selkärangan liitoksen aiheuttama kipeä ja istuva kaula);
      • Iho (dermatodesmogenic) torticollis - huono ihon elastisuus, epänormaalien cicatricialisten rakenteiden läsnäolo.
    2. Hankittu torticollis (sijainti) vastasyntyneillä:
      • Lihas-, refleksitortikollis - lihasten dystrofia ja tulehdusprosessi;
      • Luutortikoosi - tuberkuloosion aiheuttama osteomyeliitti;
      • Neurogeeniset tortikollit - lihasten inervaation (tarjonnan) ongelmat. Esimerkiksi halvaus;
      • Ihon torticollis - saatu johtuen arpikerroksen epäasianmukaisesta muodostumisesta palovammojen, kotitalouksien vammojen jälkeen.

    Nämä ovat yleisimpiä lajikkeita.

    Osa niistä paranee konservatiivisilla menetelmillä, toiset erityisemmillä menetelmillä.

    Se määrittää torticollisin muodon ja määrää fysioterapian kurssin yksinomaan hoitavan lääkärin toimesta.

    Torticollisin oireet imeväisillä

    Kuten aiemmin mainittiin, taudin "silmän" määrittäminen ei ole vaikeaa, mutta pediatrian tai ortopedin voi tehdä tarkan diagnoosin. Jo 2-3 viikon ajan kaulan selkänojan tarkastaminen ja palautuminen voi tuntea, että lihas on venytetty. Lapsi alkaa paheksua, aluksi tuntuu epämukavalta, ei voi suoristaa kaulaa.

    Jos et ota yhteyttä lääkäriin, torticollis johtaa akuutteihin seurauksiin:

    • "Epäsymmetrian kehittyminen" kasvoissa;
    • Ylävarsi, johon pää ”ripustettiin”, tulee korkeammaksi kuin päinvastainen (iskeeminen lihaskroosi);
    • Selkärangan rakenteen häiriöt, jotka johtavat kyfoosiin ja kohdunkaulan skolioosiin;
    • Niskakohdasta ulottuvan mastoidiprosessin jännityksen vuoksi ylempi ja alempi leuka eivät ehkä toimi oikein.

    Miten määrittää lapsen torticollis?

    Diagnoosin tekemiseksi lääkäri suorittaa kahdenlaisia ​​tutkimuksia: fyysisiä ja röntgensäteitä. Ensimmäisessä tapauksessa hän koettelee kaulaansa lihastiivisteen läsnä ollessa ja yrittää sitten suoristaa päätään huolellisesti.

    Jos lapsi huutaa tai huutaa kipua tämän prosessin aikana, tämä tarkoittaa, että sternocleidomastoid -lihas on lyhentynyt.

    Lopuksi lääkäri ottaa useita röntgensäteitä. Se auttaa tutkimaan kohdunkaulan nikamien nykyistä tilaa, määrittämään niiden muodonmuutoksen syy ja tyyppi. Lisäksi lääkäri voi vahvistaa tai kieltää nikamien läsnäolon nikamissa, mikä johtaa taudin erilaiseen kehittymiseen.

    Miten korjata?

    Torticolliksen hoito imeväisillä ja sen tyypeillä vaihtelee "hiljaisesta" - "äärimmäiseen". Pakollinen nimittää pätevä ammattilainen.

    Liitosten hoidossa lukijamme käyttävät SustaLifea. Kun näemme tämän työkalun suosion, päätimme tarjota sen sinulle.
    Lue lisää täältä...

    On suositeltavaa aloittaa hoito välittömästi nimittämisen jälkeen, jotta taudin etenemistä voidaan välttää.

    Jos kohdunkaulan nikamia ei deformoida, on kiinnitettävä huomiota konservatiiviseen hoitoon, joka koostuu pääasiassa:

    • Vauvan kaulan ja rintakehän lievä hieronta yhdessä lämpenemisen tai elektroforeesin kanssa hidastaa tortikolliksen kehittymistä, kunnes se paranee;
    • Erityiset voimisteluharjoitukset, joilla pää käännetään oikealle ja vasemmalle. Ne ovat voimakkaasti vahvistuneet ja venyttävät kyseistä lihasryhmää;
      Monimutkaisia ​​harjoituksia, katso video:

  • Pehmeät kaulukset (puhallettavat tai vuorattu puuvillasidemateriaalilla), jotka edistävät pään kiinnittämistä tasaiselle akselille, katsotaan tehokkaiksi.
  • On myös tarpeen laittaa lapsi kunnolla sänkyyn ja pitää käsi.
  • Jokainen tapaus on yksilöllinen, joten ota yhteys asiantuntijaasi.

    Henkilökohtaisesta kokemuksesta voin nähdä, että pitkä terapeuttinen hieronta on erittäin tehokas tapa poistaa vaivaa turvautumatta "raskaaseen tykistöyn".

    Sitä varten on kuitenkin löydettävä potilasmestari osteopaatti, joka tuntee tortikollisia kuten hänen kätensä takana, ja nyt heillä on suuri kysyntä!
    Jos konservatiivinen hoito on tehoton, kirurgia on määrätty. Kirurginen interventio koostuu sternocleidomastoid -lihaksen ”tassujen” liittämisestä niiden kiinnittymiseen alueeseen ja pinnallisen kohdunkaulan sidoksen leikkauspisteeseen. Toinen kirurgian tyyppi on sternocleidomastoid-lihaksen keinotekoinen pidentäminen biosynteettisen suvun materiaalien avulla.

    Torticollisin ehkäisy lapsilla

    Taudin ehkäisemisen tarkoituksena on estää sen esiintyminen tai toistuminen. Osteopaatit ja lastenlääkärit suosittelevat kiinnittämään huomiota tällaisiin hetkeihin vauvan terveyden säilyttämiseksi:

    • Fyysisen aktiivisuuden säätäminen, kun vauva seisoo, turvaverkko;
    • Lapsen aseman vaihtaminen aseissa imetyksen aikana;
    • Varmistetaan, että lapsi lepää sen jälkeen, kun hän makaa vatsassaan. Se auttaa rentoutumaan ja vahvistamaan selän lihaksia (ns. "Paikanhoito");
    • "Pakottaen" lapsen pitämään päänsä oikealla puolella. Houkutella hänen huomionsa leluilla ja eleillä, laita hänet oikealle puolelle, ja hänen kätensä suoristavat päänsä;
    • Nukkaa kovalla pinnalla takana. Tällöin on suositeltavaa laittaa puhallettava tyyny, jonka lapsi ”haluaa” kuorman ja riippuvuuden minimoimiseksi. Tortikollisten hoidossa ortopediset kaulukset ja vastasyntyneiden tyynyt eivät häiritse.

    Muuten, tuleville vanhemmille on yksi mielenkiintoinen elämä, joka iskeytyy Israelin lääkäreistä: tee vauvan sängyn jokainen puoli kirkkaaksi ja ilmeikäs.

    Niinpä lapsi etsii jatkuvasti täällä ja siellä. Lihaksia ei tylsistyä pysyvässä asennossa, vaan päinvastoin ne muodostetaan samalla tavalla ja oikein.

    Aseta sänky myös huoneen keskelle niin, että lapsen huomio kattaa koko ympäristön.

    Mitä tapahtuu, jos et harjoita torticollis-hoitoa vastasyntyneillä ja imeväisillä?

    Torticollisin diagnoosi vaatii salaman ja päättäväisen toiminnan heti vahvistuksen jälkeen. Mitä vanhempi vauva tulee, sitä vaikeampaa on hoitaa. Ja kuten tiedätte, kidutuksen ongelmien huomiotta jättäminen voi johtaa korjaamattomiin seurauksiin.
    Ensinnäkin patologian kulku muuttaa sen ulkonäköä: epäsuhtaa kasvoissa ja hartioissa, selkärangan kaarevuutta, mahdollisuuden strabismukseen ja leuan ulkonemaan. Ei suljettu pois mahdollisuuksia neurologisten ongelmien esiintymiseen.

    Hoidon puute vastaa aivojen vajaatoiminnan heikkenemistä, mikä johtaa vegetatiivisen-verisuonijärjestelmän häiriöihin (esimerkiksi kohdunkaulan (spastinen torticollis) dystonia), migreeneihin, hypoksiaan (hapenpoistoon) jne.

    Kallon ja lihasrakenteen muutokset voivat aiheuttaa kuulo- ja näköongelmia, mutta "vaikutuksen" puolella.

    Muista, että vain sinä, vanhemmat, määrittelet lapsesi onnellisen tulevaisuuden. Kuten muinainen kreikkalainen lääketieteellinen sananlasku sanoo: ”Avain onnistuneeseen elpymiseen on hoito ajoissa”.
    Ole varovainen ja onnellinen!

    Toissijainen kaihi-koodi mkb

    Kaihi - ICD-10-koodit

    Katarakti on sairaus, jolle on tunnusomaista aineen ja / tai linssikapselien pysyvien opasiteettien vaihtelevat asteet, joihin liittyy ihmisten näkökyvyn asteittainen väheneminen.

    Kataraktilajien luokittelu ICD-10: n mukaisesti

    H25 Vanha kaihi.

    H25.0 Vanha kaihi.

    H25.1 Kataraktin seniiliydin.

    H25.2 Katarakti seniili morgueva.

    H25.8 Vanha kaihi, muu.

    H25.9 Vanhuuskate, määrittelemätön.

    H26 Muut kaihi.

    H26.0 Kataraktin lapset, nuoret ja presenile.

    H26.1 Katarakti traumaattinen.

    H26.2 Katarakti monimutkainen.

    H26.3 Huumeiden aiheuttama kaihi.

    H26.4 Katarakti toissijainen.

    H26.8 Muu määritelty kaihi.

    H26.9 Katarakti, määrittelemätön.

    H28 Katarakti ja muut linssin vauriot muissa nimikkeissä luokitelluissa sairauksissa.

    H28.0 Diabeettinen kaihi.

    H28.1 Katarakti muiden endokriinsysteemin sairauksien kanssa, aineenvaihduntahäiriöt, syömishäiriöt, jotka luokitellaan muihin luokkiin.

    H28.2 Kataraktti muihin sairauksiin, jotka luokitellaan muihin nimikkeisiin.

    Kokonaisanalyysi maailmanlaajuisesti saatavilla olevista sokeutta koskevista tiedoista osoittaa, että tauti on erityisen yleinen syy ehkäisevään sokeuteen taloudellisesti kehittyneissä ja kehitysmaissa. Maailman terveysjärjestön WHO: n mukaan nykyään maailmassa on rekisteröity 20 miljoonaa ihmistä, jotka ovat kaihdin takia sokeita, ja noin 3 tuhatta ihmistä on tehtävä. jokaisen miljoonan ihmisen vuodessa. Venäjän federaatiossa kataraktin esiintyvyys neuvottelukelpoisuuden kriteerillä voi olla 1201,5 tapausta 100 000: lla tutkitusta väestöstä. Tämä erilaisen vakavuuden omaava patologia havaitaan 60-90%: ssa 60-vuotiaista.

    Potilaat, joilla on kaihi, muodostavat noin kolmanneksen erikoistuneisiin silmäsairaaloihin sairaalahoitoon. Näiden potilaiden osuus kaikista silmälääkärien suorittamista toimenpiteistä on jopa 35–40%. 90-luvun puolivälissä kataraktinpoistotoimintojen määrä 1000 asukasta kohden oli: Yhdysvalloissa - 5,4; Yhdistyneessä kuningaskunnassa - 4.5. Venäjää koskevat tilastot ovat hyvin vaihtelevia alueittain. Esimerkiksi Samaran alueella tämä indikaattori on 1,75.

    Silmäsairauksien aiheuttaman primaarisen vamman nosologisessa profiilissa kataraktit saavat kolmannen sijan (18,9%), toiseksi vain silmävammoilla (22,8%) ja glaukoomapotilailla (21,6%).

    Samalla 95% kaihileikkauksen tapauksista on onnistunut. Tätä toimintaa pidetään yleisesti yhtenä turvallisimmista ja tehokkaimmista silmämunan interventioista.

    Kliininen luokitus

    Koska linssin läpinäkyvyyden syitä ei ole mahdollista selvittää, niiden patogeneettistä luokittelua ei ole olemassa. Siksi kaihit luokitellaan yleensä esiintymisajan, lokalisoinnin ja sameuden muodon, taudin etiologian mukaan.

    Kaikki kaihit on jaettu kahteen ryhmään:

    synnynnäinen (geneettisesti määritelty) ja hankittu. Pääsääntöisesti synnynnäinen kaihi ei edisty, koska se on rajoitettu tai osittainen. Hankituissa kaihissa havaitaan aina progressiivinen kurssi.

    Etiologisella pohjalla hankitut kaihit on jaettu useisiin ryhmiin:

  • ikä (seniili);
  • traumaattiset (johtuvat silmien sekoittumisesta tai tunkeutumisesta);
  • Monimutkainen (johtuu korkeasta likinäköisyydestä, uveiitista ja muista silmäsairauksista);
  • säteily (säteily);
  • myrkyllisiä (syntyvät naftolihapon vaikutuksesta jne.);
  • kehon systeemisten sairauksien (hormonaaliset sairaudet, metaboliset häiriöt) aiheuttamat.
  • Läpinäkyvyyden sijainnista ja niiden morfologisista ominaisuuksista riippuen patologia jakautuu seuraavasti:

  • etuosan polaarinen kaihi;
  • taka-polaarinen kaihi;
  • karan katarakti;
  • kerrostettu tai zonulaarinen kaihi;
  • ydin kaihi;
  • aivokuoren kaihi;
  • takakaranakapseli (kuppi);
  • täydellinen tai täydellinen kaihi.

    Kypsyysasteen mukaan kaikki kaihit on jaettu seuraaviin: alku-, epäkypsä, kypsä, ylikypsä.

    Kaihi - kuvaus, syyt, oireet (merkit), diagnoosi, hoito.

    Etiologia • Seniili katarakti •• Linssin kuitujen pitkäaikainen (koko eliniän) kasvu johtaa linssin ytimen tiivistymiseen ja dehydraatioon, mikä aiheuttaa näköhäiriöitä •• Ikääntyessään linssin läpinäkyvyyden edellyttämä biokemiallinen ja osmoottinen tasapaino muuttuu; linssin ulommat kuidut hydratoituvat ja tulevat pilviksi, heikentävät näköä • Muut tyypit •• Paikalliset muutokset linssiproteiinien jakautumiseen, jotka johtavat valonsirontaan ja ilmenevät linssin läpikuultavana •• Linssin kapselivamma johtaa vesipitoisen huumorin pääsyyn linssiin, kiteisen aineen pilvistymiseen ja turvotukseen.

    Luokittelu ulkonäön mukaan • Sininen pilvinen alue on sininen tai vihertävä • Linssihohto - linssin pilvinen säilyttäen kapselinsa läpinäkyvyyden • Webbed-objektiivin pilvikeskukset sijaitsevat johtimilla, jotka jäljittelevät pupillimembraania. • Tremolyyttinen - ylikypsä kaihi, silmäliikkeet liitetään värähtelemällä linssiä kanelilangan kuitujen rappeutumisen vuoksi.

    Luokittelu etenemisen asteen mukaan • Kiinteä (useimmiten synnynnäinen, pilvinen ei muutu ajan myötä) • Progressiivinen (lähes aina hankittu, linssin samentuminen kasvaa ajan myötä).

    • Yleiset oireet •• Näönvääristymättömän vähäisen näkökyvyn väheneminen •• Silmien edessä oleva suojakuori, esineiden muodon vääristyminen •• Silmätutkimus paljasti vaihtelevan vakavuuden ja lokalisoinnin linssi.

    • Seniili katarakti •• Alku - näön terävyyden lasku, linssin aineen alikapselikerrosten pilvistyminen •• Epäkypsä - näöntarkkuus 0,05–0,1; linssin ydinkerrosten pilaantuminen, aineen turvotus voi aiheuttaa kivun oireyhtymän kehittymisen ja lisääntyneen IOP: n johtuen sekundaarisen phacogenic glaukooman esiintymisestä. neste), linssi ottaa helmiäisen ulkonäön.

    • Ydinvoima-kaihissa myopiaa esiintyy alun perin olemassa olevan presbyopia (myopic faciosclerosis) taustalla; potilas löytää itsensä kykeneväksi lukemaan ilman silmälaseja, jota potilas tavallisesti suhtautuu myönteisesti (”toinen näky”). Tämä johtuu linssin hydraatiosta alkuperäisen kaihiksen aikana, mikä johtaa sen taitekyvyn kasvuun.

    Erityistutkimukset • Näön terävyyden ja taittumisen laadullinen arviointi; jos näöntarkkuus heikkenee selvästi, näytetään kirkkaan valonlähteen sijainnin määrittämisen testit. Diabeteksen mahdollinen hyperglykemia voi aiheuttaa osmoottisia muutoksia linssin aineessa ja vaikuttaa tutkimustuloksiin. • Verkkokalvon visuaalisen terävyyden määrittely (verkkokalvon eristetty kyky havaita visuaalisia esineitä, mutta ei ota huomioon silmän taitekerroksen tilaa, määritys lasersäteilyn säteen avulla). Tällainen tutkimus suoritetaan usein ennen leikkausta leikkauksen jälkeisen näöntarkkuuden tarkan ennustamisen varmistamiseksi. • Verkkokalvon angiografia fluoresceiinin kanssa on osoitettu tunnistaakseen samankaltaiset oireet, joiden visuaalinen terävyys ja linssin läpinäkyvyys vaihtelevat.

    Johdon taktiikka • Senile cataract •• Prosessi kehittyy vähitellen, joten yleensä potilas ei ymmärrä, miten patologiset muutokset ilmenevät. Muodostuneiden tottumusten ja taitojen taustalla jopa linssin huomattava pilvistyminen nähdään luonnollisena ikään liittyvänä näköhäiriönä. Tästä syystä tarve saada perusteellinen selitys hänen tilastaan ​​potilaalle •• Alkuvaiheet ovat sellaisten aineiden käyttö, jotka hidastavat patologisen prosessin etenemistä, joskus jopa muuntamalla kaihi osaksi sairaalahoitoa. Tulevaisuudessa lähes aina on tarvetta kirurgiselle hoidolle (kaihileikkaus) • Diabeettisen kaihin yhteydessä lääkehoito voi hidastaa prosessin kehittymistä, mutta näkökyvyn lasku alle 0,1, kirurginen hoito on osoitettu • hypopatyreoidis - aineenvaihdunnan häiriöiden korjaus (kalsiumin antaminen, hormonivalmisteet) kilpirauhanen), jonka näöntarkkuuden lasku on alle 0,1–0,2 - kirurginen hoito • traumaattisen kaihileikkauksen taktiikka - kirurginen hoito 6–12 kuukautta vahingon jälkeen; Viive on tarpeen vaurioituneiden kudosten parantamiseksi. • Uveal-kaihi - lääkkeet, jotka hidastavat taudin etenemistä, mydriaatioita. Kun tehottomuus ja näöntarkkuuden lasku ovat alle 0,1–0,2, kirurginen hoito on osoitettu vain aktiivisen prosessin puuttuessa. • Ruokavalio. Riippuen taudin etiologiasta (diabeteksen, ruokavalion nro 9 kanssa, kilpirauhasen vajaatoiminnalla, proteiinipitoisuuden lisääntymisellä, rasvan ja helposti sulavien hiilihydraattien rajoittamisella).

    Havainto • Kataraktin etenemisen aikana käytetään näön terävyyden korjaamista linssien avulla toimintaan saakka. • Postoperatiivisessa vaiheessa on esitetty aphiasta johtuvan ametropian korjaus. • Postoperatiivisen näöntarkkuuden nopeasta muutoksesta johtuen on tarpeen suorittaa usein suoritettavat tutkimukset ja asianmukaiset korjaukset.

    Lyhyt kuvaus

    Katarakti - aineen tai linssikapselin osittainen tai täydellinen pilvinen, mikä johtaa näöntarkkuuden vähenemiseen jopa lähes täydelliseen häviöön. Taajuus • Vanhanaikainen kaihi kattaa yli 90% kaikista tapauksista • 52–62 vuotta - 5% ihmisistä • 75–85-vuotiaat - 46%: lla on huomattava näöntarkkuuden väheneminen (0,6 tai alle). Esiintyvyys: 320,8 / 100 000 asukasta vuonna 2001

    syistä

    Riskitekijät • Yli 50-vuotias ikä • diabeteksen, hypoparatyreoosin, uveiitin, systeemisten sidekudosairauksien esiintyminen • linssi-trauma • historiallinen kaihileikkaus (toissijainen kaihi).

    Vaiheet • Alkuvaihe - kiilamaiset opasiteetit sijaitsevat linssin perifeerisen aivokuoren syvissä kerroksissa, jotka sulautuvat asteittain päiväntasaajan suuntaan, liikkuvat kohti aivokuoren aksiaalista osaa ja kapselia kohti. • Epäkypsä (turvotus) vaihe - sameus vie vain osan linssin kuoresta; havaitaan hydratoitumisen merkkejä: linssin tilavuuden lisääntyminen, silmän etukammion syvyyden pieneneminen, joissakin tapauksissa IOP: n lisääntyminen • Kypsät vaiheet - läpinäkyvyys kuluttavat kaikki linssin kerrokset, visio heikkenee valon havaitsemiseen • Ylikypsä - viimeinen vaihe senilisen kaihin kehittymisessä, jolle on ominaista läpinäkymättömän kiteisen linssin dehydratoituminen, jonka läpinäkymättömän kiteisen linssin dehydratointi on viimeinen vaihe. kapselin tilavuus, tiivistyminen ja dystrofinen degeneraatio.

    Luokittelu etiologian mukaan

    • Hankittu •• Seniili - dynaamiset prosessit linssin aineessa. Senilien kataraktin tyypit ••• Kerrostettu opasifikaatio sijaitsee kypsän ytimen pinnan ja alkion linssiydin etupinnan välissä ••• Maito (morganiev katarakti) on tunnettu siitä, että linssin aineen läpinäkymättömät kortikaaliset kerrokset muuttuvat maitomaiseksi nesteeksi; linssin ydin liikkuu, kun silmämunan muutokset ovat paikallaan ••• Ruskea kaihi (Burlan kaihi) on ominaista linssin ytimen hajakuormitukselle ja skleroosin asteittaiselle kehittymiselle ja sitten sen kuorikerrosten pilvittämiselle, jolloin saadaan eri sävyjen ruskea väri mustaksi. linssiydin homogeeninen pilkkoutuminen ••• Kappaleiden takakappale - samettuminen sijaitsee takaosan kapselin keskialueilla pakkassaostumisen muodossa lasille •• K Kuolemantapauksen taustalla tapahtuva halvaus on diabeettinen, hypoparatyreoosin, systeemisten sidekudosairauksien, silmäsairauksien (glaukooman, likinäköisyyden, uveiitin, melanooman, retinoblastooman), ihosairauksien (dermatogeeninen), HA: n (steroidin) pitkäaikaisen käytön • kupari ( linssin linssikalkoosi) - etupuolen kapselin katarakti, joka esiintyy, kun silmäpallossa on kuparia sisältävä vieras elin ja se johtuu sen suolojen laskeutumisesta linssiin; oftalmoskopia, joka tarkkailee auringonkukan kukkaa muistuttavaa linssin pilaantumista. •• Traumaattinen kaihi - mekaaninen rasitus, altistuminen lämmölle (infrapunasäteily), sähköisku (sähkö), säteily (säteet) I), ruhjeet (ruhjeet kaihi) ••• kaihi Hemorraginen - aiheuttama liottamalla linssin veressä; harvoin havaittu ••• Rengasmuotoinen kaihi (Foscius katarakti) - havaittu linssikapselin etuosan silmämunan pilaantumisen seurauksena iris-pigmenttihiukkasten laskeutumisen vuoksi ••• Luxurized - objektiivin siirtymällä ••• Perforaatio - kun linssikapseli on vaurioitunut (yleensä), etenee) ••• Rosetti - cirrus-tyypin läpinäkyvyys sijaitsee ohutkerroksessa linssikapselin alla sen kuoren saumoja pitkin ••• Subluxed - linssin subluxoinnilla •• Secondary - esiintyy Kaihileikkauksen jälkeen; tällöin takaosan linssikapseli on pilvinen, yleensä vasemmalle, kun se poistetaan. ••• Tosi (jäännös) - kaihi johtuu silmän läpikuultavista objektiivielementeistä ekstrakapsulaarisen kaihiuuton aikana ••• Väärin katarakti - etummaisen lasimaisen rajalevyn pilvistyminen johtuen muutoksista kateenkorvan poiston jälkeen.

    Luokittelu lokalisoinnin avulla linssin aineessa • Kapseli • Subcapsular • Kortikaalinen (etu- ja takapuoli) • Zonular • Cup-muotoinen • Täysi (yhteensä).

    Oireet (merkit)

    Kliininen kuva

    diagnostiikka

    Laboratoriotutkimukset • Glukoosin ja kalsiumin perifeeriset verikokeet • Biokemiallinen vereanalyysi, jossa määritellään RF-, ANAT- ja muut indikaattorit ominaispiirteisen kliinisen kuvan läsnä ollessa • Aktiivinen tuberkuloosin havaitseminen.

    Eri diagnoosi • Muut syyt heikentyneeseen näöntarkkuuteen - sarveiskalvon pinnallinen pilkkoutuminen cicatricialisistä muutoksista, kasvaimista (mukaan lukien retinoblastooma, joka vaatii välitöntä kirurgista hoitoa suuren metastasointiriskin takia), verkkokalvon irtoaminen, verkkokalvon arvet, glaukooma. Biomikroskooppista tai oftalmoskooppista tutkimusta näytetään • Vanhusten näkövamma on usein silloin, kun useat tekijät ovat vuorovaikutuksessa, kuten kaihi ja makulan rappeutuminen, joten näöntarkkuuden vähentämisen syytä määritettäessä ei pitäisi rajoittaa vain yhden patologian tunnistamista.

    Kirurginen hoito • Kirurgisen hoidon pääasiallinen indikaatio on näöntarkkuus alle 0,1–0,4 • Kirurgisen hoidon tärkeimmät tyypit ovat kaihileikkauksen ekstrakapsulaarinen uuttaminen tai fakoemulsifikaatio. Kysymys kiinnittymisestä intraokulaarilinssin päättää yksilöllisesti •• • Vasta Vaikea somaattisten sairauksien (tuberkuloosi, kollageenisairaus, hormonaaliset sairaudet, vaikea diabeteksen muotoja) •• liittyvät patologiaan silmä (toissijainen hoitamattomat glaukooma, hemophthalmus, toistuva iridosyk- liitti, endoftalmiitti, verkkokalvon irtoaminen), • jälkihoito • • Käytä 10–12 vuorokautta päiväkastikkeella •• Kun kastike on poistettu, 3–6 p / vrk lisätään antibakteerisiin, mydriatic-lääkkeisiin, HA •• ompeleisiin. s 3–3,5 kuukautta •• Olisi vältettävä painon nosto, taipumukset muutaman viikon ajan •• Optinen korjaus tulee määrätä 2-3 kuukauden kuluttua.

    Lääkehoito (vain silmälääkäri). Kataraktin kehittymisen hidastaminen (linssin trofismin parantamiseksi) - silmätipat: sytokromi C + natriumsukkinaatti + adenosiini + nikotiiniamidi + bentsalkoniumkloridi, azopentacen.

    Komplikaatiot • Divergent squint • Fakogeeninen glaukooma.

    Nykyinen ja ennuste • Ensisijaisen silmäsairauden ja kaihileikkauksen puuttuessa ennuste on suotuisa • Progressiivinen kehitys johtaa objektiivisen näön täydelliseen häviämiseen.

    Samanaikainen patologia • DM • Hypoparathyroidism • Sidekudoksen systeemiset sairaudet • Silmäsairaudet (likinäköisyys, glaukooma, uveiitti, verkkokalvon irtoaminen, pigmentaarinen verkkokalvon rappeuma).

    ICD-10 • H25 Seniili katarakti • H26 Muut kaihi.

    Sovellus. Galaktosemia on synnynnäinen aineenvaihdunnan häiriö galaktosemian muodossa, kaihi, hepatomegalia, henkinen hidastuminen. Oksentelu, keltaisuus. Mahdollinen sensorineuraalinen kuulon heikkeneminen, hypogonadotrooppinen hypogonadismi, hemolyyttinen anemia. Galaktokinaasin (230200, EC 2.7.1.6), galaktoosiepimeraasin (* 230350, EC 5.1.3.2) tai galaktoosi-1-uridyylitransferaasifosfaatin (* 230400, EC 2.7.7.10) synnynnäisen vajaatoiminnan syyt. ICD-10. E74.2 Galaktoosin metabolian häiriöt.

    Artifakia-koodi Mkb

    Pseudofakiapotilailla. artifakia - aikaisemmin pidetty linssi. artifakia muiden sairauksien kanssa, jotka ovat molempia tai jotka näkevät silmien silmät paremmin. ICD-koodi 10. Kymmenennen tarkistuksen sairauksien kansainvälinen luokittelu (ICD-10, By code, Syötä vähintään kolme merkkiä nosologiakoodin nimestä tai merkkeistä.

    Luokka I - jotkut tarttuvat ja parasiittitaudit (776)>. Luokka II - Kasvaimet (740)>.

    Luokka III - Veren, veren muodostavien elinten sairaudet ja tietyt immuunimekanismiin liittyvät häiriöt (164)>. Luokka XV - Raskaus, synnytys ja synnytyksen jälkeinen aika (423)>. Luokka XVI - Valitut valtiot, jotka esiintyvät perinataalisessa jaksossa (335)>.

    Artifakian oikea silmä. Alkuperäinen kaihi Venäjän artifakia μb 10 Artifakia eye мкb Englanti Artifakiya silmät koodi b.

    ICD 10-koodi: H26 Muut kaihi. Tarvittaessa voit selvittää syyn käyttämällä ulkoisia syitä (luokka XX). ICD-koodi on 10. N 52.4. Diagnoosin merkit ja kriteerit: Presbyopia - presbyopia. Kehitetty progressiivisen häviön vuoksi. Pseudofakiapotilailla. (ICD H25-H28). Kehon toimintahäiriön aste, rikkomusten kliiniset ja toiminnalliset ominaisuudet, rajoituksen aste.

    Luokka XVII - synnynnäiset epämuodostumat, epämuodostumat ja kromosomaaliset poikkeavuudet (624)>. Luokka XVIII - Oireet, oireet ja poikkeamat kliinisissä ja laboratoriotutkimuksissa havaituista normeista, joita ei ole luokiteltu muualle (330)>.

    Luokka XIX - Vammat, myrkytykset ja muut ulkoisten syiden altistumisen seuraukset (1278)>. Luokka XX - Sairauden ja kuolleisuuden ulkoiset syyt (1357)>.

    Koodi mkb 10 traumaattinen katarakti

    Huom. Kaikki neoplasmat (sekä toiminnallisesti aktiiviset että inaktiiviset) sisältyvät luokkaan II. Vastaavia koodeja tässä luokassa (esimerkiksi E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) voidaan tarvittaessa käyttää lisäkoodeina funktionaalisesti aktiivisten kasvainten ja ektooppisen endokriinisen kudoksen tunnistamiseksi sekä endokriinisten rauhasien hyperfunktiot ja hypofunktiona, liittyvät muihin kasinoihin, jotka luokitellaan muihin nimikkeisiin.

    Ei sisällä: raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen jakson (O00-O99) oireet, merkit ja poikkeamat kliinisissä ja laboratoriotutkimuksissa todetuista normeista, joita ei ole luokiteltu muualle (R00-R99), ohimeneviä endokriinisia ja sikiön metabolisia häiriöitä ja vastasyntynyt (Р70-Р74)

    Tämä luokka sisältää seuraavat lohkot:

    E00-E07 Kilpirauhasen sairaudet

    E10-E14 Diabetes

    E15-E16 Muut glukoosin säätelyn ja haiman sisäisen erityksen rikkomukset

    E20-E35 Muiden endokriinisten rauhasien loukkaukset

    E40-E46 Virtakatkos

    E50-E64 Muut aliravitsemustyypit

    E65-E68 Ylipaino ja muu ylimääräinen ravitsemus

    E70-E90 Metaboliset häiriöt

    Tähdellä on seuraavat ryhmät:

    E35 Muualle luokiteltujen sairauksien endokriinisten rauhasten häiriöt

    E90 Syömishäiriöt ja aineenvaihdunnan häiriöt muihin rakeisiin luokitelluissa sairauksissa

    E10-E14 Diabetes sokeri

    Tarvittaessa tunnistakaa diabeteksen aiheuttanut lääke, käytä ulkoisten syiden lisäkoodia (luokka XX).

    Seuraavia neljännesmerkkejä käytetään rivien E10-E14 kanssa:

  • Diabericheskaya:
  • . kooma, jolla on ketoasidoosi (ketoasidoosi) tai ilman sitä
  • . hypersololinen kooma
  • . hypoglykeminen kooma
  • Hyperglykeminen kooma NOS

    .1 Ketoasidoosilla

  • . asidoosi> ei mainita koomaa
  • . ketoasidoosi> ei mainita koomaa

    .2+ Munuaisvaurio

  • Diabeettinen nefropatia (N08.3)
  • Intrakapillaarinen glomerulonefroosi (N08.3)
  • Kimmelstil-Wilsonin oireyhtymä (N08.3)

    .3+ Silmävaurioita

  • . kaihi (Н28.0)
  • . retinopatia (H36.0)

    .4+ Neurologisilla komplikaatioilla

  • . amyotrofia (G73.0)
  • . autonominen neuropatia (G99.0)
  • . mononeuropatia (G59.0)
  • . polyneuropatia (G63.2)
  • . autonominen (G99.0)

    .5 Perifeerisillä verenkiertohäiriöillä

  • . kuolio
  • . perifeerinen angiopatia + (I79.2)
  • . haavauma

    .6 Muilla määritellyillä komplikaatioilla.

  • Diabeettinen artropatia + (M14.2)
  • . neuropaattinen + (M14.6)

    .7 Useita komplikaatioita

    .8 Määrittelemättömiä komplikaatioita

    .9 Ilman komplikaatioita

    E15-E16 MUUT GLUCOSE-SÄÄNNÖN JA KANSALAISEN KIRJOITUKSEN POISTOT

    Galactorrhea (N64.3) gynekomastia (N62) jätetään pois

    Huom. Aliravitsemuksen aste arvioidaan yleensä painoindikaattoreilla, jotka ilmaistaan ​​standardipoikkeamina vertailupopulaation keskiarvosta. Lasten painonnousun puute tai todiste painonpudotuksesta lapsilla tai aikuisilla, joilla on yksi tai useampi aiempi ruumiinpainomittaus, on yleensä aliravitsemuksen indikaattori. Jos esiintyy vain yhden kehon painon mittausindikaattoreita, diagnoosi perustuu oletuksiin eikä sitä pidetä lopullisena, ellei muita kliinisiä ja laboratoriotutkimuksia ole tehty. Poikkeustapauksissa, kun ei ole tietoa ruumiinpainosta, kliiniset tiedot perustuvat. Jos yksilön paino on pienempi kuin vertailupopulaation keskiarvo, niin vakava aliravitsemus voidaan olettaa suurella todennäköisyydellä, kun havaittu arvo on 3 tai enemmän standardipoikkeamaa, joka on pienempi kuin vertailuryhmän keskiarvo; kohtalainen ravitsemushäiriö, jos havaittu suuruus on 2 tai enemmän, mutta alle 3 standardipoikkeamaa keskiarvon alapuolella, ja lievä aliravitsemusaste, jos havaittu kehon massaindeksi on 1 tai enemmän, mutta alle 2 standardipoikkeamaa alle keskiarvon vertailuryhmälle.

    Ei sisällä: heikentynyt suoliston imeytymisen (K90.-) ravitsemuksellinen anemia (D50-D53), proteiinien energiahäiriön (E64.0) heikentävä sairaus (B22.2), paasto (T73.0)

    Poissuljettu: ruoansulatuskanavan anemia (D50-D53)

    E70-E90-AINEIDEN VIESTIT

    Ei sisällä: androgeenisen resistenssin oireyhtymä (E34.5) synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia (E25.0) Ehlers-Danlosin oireyhtymä (Q79.6) entsyymihäiriöiden aiheuttama hemolyyttinen anemia (D55.-) Marfanin oireyhtymä (Q87.4) 5-alfa-puutos reduktaasin estäjä (E29.1)

    Hypertensio - ICD-koodi 10

    Sydän- ja verisuonitaudit johtavat levinneisyyteen. Tämä johtuu stressistä, haitallisista ympäristöolosuhteista, perinnöllisyydestä ja muista tekijöistä.

    ICD-10 -valtimoiden hypertensiokoodi

    Erotus riippuu taudin syistä ja vakavuudesta, loukkaantuneiden, vahingoittuneiden elinten jne. Iästä. Lääkärit ympäri maailmaa käyttävät sitä systemaattisesti ja analysoimalla taudin kliinistä kulkua.

    Kansainvälisen luokituksen mukaan verenpaineen nousu sisältyy laajaan osaan "Sairaudet, joille on tunnusomaista kohonnut verenpaine" koodi I10 - I15:

    I10 Ensisijainen hypertensio:

    I11 Hypertensiivinen sydänsairaus, joka aiheuttaa pääasiassa sydämen vaurioita.

    I12 Hypertensio, joka aiheuttaa pääasiassa munuaisvaurioita.

    I13 Hypertensio, joka aiheuttaa sydän- ja munuaisvaurioita

    I15 Toissijainen (oireenmukainen) hypertensio sisältää:

  • 0 Renovaskulaarisen paineen nousu.
  • 1 Toissijainen muihin munuaissairauksiin.
  • 2 Mitä tulee endokriinisen järjestelmän sairauksiin.
  • 8 Muu.
  • 9 Määrittelemätön.

    I60-I69 Aivojen verisuonitauti.

    H35 Silmälasien vaurioituminen.

    I27.0 Ensisijainen keuhkoverenpainetauti.

    P29.2 Vastasyntyneessä.

    20-I25 Koronaaristen alusten vaurioitumisella.

    O10 Olemassa oleva hypertensio, joka vaikeuttaa raskauden kulkua, synnytystä ja synnytyksen jälkeistä aikaa

    O11 Olemassa oleva verenpaine, johon liittyy proteiinia.

    A13 Raskauden aiheuttama, jossa ei ole merkittävää proteinuuria.

    O16 Exlampsia äidissä ei ole määritelty.

    Hypertension määrittäminen

    Mikä on tauti? Tämä on jatkuva verenpaineen nousu, jonka indikaattorit ovat vähintään 140/90. Taudille on ominaista yleisen tilan heikkeneminen. Lääketieteessä on 3 verenpaineen astetta:

  • Pehmeä (140-160 mm Hg / 90-100). Tätä lomaketta voidaan helposti säätää hoidon avulla.
  • Kohtalainen (160-180 / 100-110). Havaitut patologiset muutokset yksittäisissä elimissä. Aikaisen avun antamatta jättäminen voi muuttua kriisiksi.
  • Raskas (180/110 ja enemmän). Häiriöt koko kehossa.

    Veri työntää verisuonia kovemmin, ajan myötä sydän tulee suuremmaksi kuorman vuoksi. Vasen lihas laajenee ja paksuu.

    Luokitusten tyypit

    Oleellinen hypertensio

    Toisin sanoen sitä kutsutaan ensisijaiseksi. Sairaus on vaarallinen, koska se etenee jatkuvasti. Vaurio tapahtuu koko keholle.

    90 prosentissa tapauksista taudin syytä ei voida selvittää. Useimmat asiantuntijat uskovat, että kehityksen alkaminen johtuu joistakin tekijöistä, ja siirtyminen vakaaseen muotoon johtuu muista.

    Ensisijaisen hypertension edellytykset ovat seuraavat:

  • Ikäjärjestelyt. Ajan myötä alukset ovat herkempiä.
  • Stressaavat tilanteet.
  • Alkoholin väärinkäyttö.
  • Tupakointi.
  • Virheellinen ruokavalio (rasvaisen ruoan valta, makea, suolaista, savustettua).
  • Vaihdevuodet naisilla.

    Essentiaalisen hypertension oireet:

  • Päänsärky otsa- ja niskakyhmyalueella;
  • Nopea pulssi;
  • tinnitus;
  • väsymys;
  • Ärsyttävyys ja muut.

    Sairaus käy läpi useita vaiheita:

    1. Ensimmäisessä vaiheessa verenpaine kohoaa säännöllisesti. Elimet eivät ole vahingoittuneet.
    2. Verenpaine kasvaa jatkuvasti. Ehto normalisoidaan lääkkeen ottamisen jälkeen. Hypertensiiviset kriisit ovat mahdollisia.
    3. Vaarallisin aika. Sille on ominaista komplikaatioita sydänkohtausten, aivohalvausten muodossa. Paine laskee eri välineiden yhdistämisen jälkeen.

    Sydämen vaurioitunut verenpaine

    Tämä sairauden muoto on ominaista yli 40-vuotiaille. Se johtuu intravaskulaarisen jännityksen lisääntymisestä, johon liittyy lisääntynyt syke ja aivohalvaus.

    Jos tarvittavia toimia ei toteuteta viipymättä, hypertrofia on mahdollista (vasemman kammion koon kasvu). Keho tarvitsee happea.

    Tämän taudin tunnusomaiset oireet ovat:

    • Rintakehän kiristäminen hyökkäysten muodossa;
    • Hengenahdistus;
    • Angina pectoris

    Sydänvaurioita on kolme:

  • Ei vaurioita.
  • Kasvaa vasemmassa kammiossa.
  • Eri asteiden sydämen vajaatoiminta.
  • Jos jokin oireista havaitaan, ota yhteyttä asiantuntijaan ongelman ratkaisemiseksi. Jos et käsittele tätä ongelmaa, niin sydäninfarkti on mahdollista.

    Hypertensio munuaisvaurioiden varalta

    ICD-10-koodi vastaa I12-koodia.

    Mikä on näiden elinten suhde? Mitkä ovat sairauden syyt ja merkit?

    Munuaiset toimivat suodattimena, mikä edistää hajoamistuotteiden erittymistä. Kun niiden toiminta on häiriintynyt, nesteen kerääntyminen, verisuonten seinämien lisääntyminen. Se edistää verenpaineesta.

    Munuaisten tehtävänä on säätää veden ja suolan tasapainoa. Lisäksi reniinin ja hormonien tuotannon vuoksi ne kontrolloivat verisuonten aktiivisuutta.

  • Stressaavat tilanteet, hermostunut ylirasitus.
  • Epätasapainoinen ravitsemus.
  • Eri alkuperää olevat nephrologiset sairaudet (krooninen pyelonefriitti, virtsatulehdus, kystat, kasvaimet jne.).
  • Diabetes.
  • Epänormaali rakenne ja munuaisten ja lisämunuaisen kehitys.
  • Synnynnäinen ja hankittu verisuonitauti.
  • Kilpirauhanen, aivolisäkkeen, keskushermoston toimintahäiriö.

    Hypertensiivinen sydänsairaus, jossa on sydän- ja munuaisvaurio

    Tässä otsakkeessa on koodi MKB 10 - I13.

    Samalla erotetaan toisistaan ​​erikseen seuraavat tilat:

  • sydämen vajaatoiminta ja sydämen vajaatoiminta (I13.0);
  • GB, jolla on pääosin nefropatiaa (I13.1);
  • sydän- ja munuaisten vajaatoiminta (I13.2);
  • GB, johon osallistuivat munuaiset ja sydän, määrittelemätön (I13.9).

    Tämän ryhmän sairauksiin on tunnusomaista molempien elinten häiriöt. Lääkärit arvioivat loukkaantuneen henkilön tilan vakavaksi, mikä edellyttää asianmukaisten lääkkeiden jatkuvaa seurantaa ja antamista.

    Oireinen hypertensio

    Toinen nimitys on toissijainen, koska se ei ole itsenäinen sairaus. Se muodostuu useiden elinten toimintahäiriöiden seurauksena samanaikaisesti. Tämä muoto löytyy 15 prosentista hypertensiotapauksista.

    Symptomatologia riippuu taudista, jota vastaan ​​se esiintyi. oireet:

  • Korkea verenpaine.
  • Päänsärkyä.
  • Tinnitus.
  • Epämiellyttävät tunteet sydämessä jne.

    Aivojen ja verenpainetaudin verisuonten patologia

    Lisääntynyt ICP on melko yleinen sairauden muoto. Muodostunut johtuen nesteen kertymisestä kallon sisään. Syyt:

  • Verisuonten seinien tiivistäminen.
  • Ateroskleroosi. Syynä on rasva-aineenvaihdunnan epäonnistuminen.
  • Kasvaimet ja hematoomit, jotka suurentuneina puristavat vierekkäisiä elimiä, häiritsevät verenkiertoa.

    ja muita lajeja, jos sellaisia ​​on

    Hypertensio, joka vahingoittaa silmän aluksia.

    Lisääntynyt verenpaine johtaa patologisiin prosesseihin visuaalisessa elimessä: verkkokalvon verisuonet tiivistyvät ja voivat vaurioitua. Oireiden pitkäaikainen huomiotta jättäminen johtaa verenvuotoon, turvotukseen, täydelliseen tai osittaiseen näköhäviöön.

    Arteriaalisen verenpaineen kehittymiseen ja kehittymiseen on paljon tekijöitä. Niiden joukossa ovat:

  • perintötekijöitä;
  • Kilpirauhasen toimintahäiriö;
  • Keskushermoston sairaus;
  • Traumaattinen aivovamma;
  • Diabetes mellitus;
  • ylipaino;
  • Liiallinen alkoholinkäyttö;
  • Emotionaaliset häiriöt;
  • liikunnan puute;
  • Vaihdevuodet.

    oireet

    Valitettavasti hypertensio voidaan piilottaa pitkään.

    Yleiset taudin oireet:

  • Korkea verenpaine.
  • Ärtyneisyys.
  • Päänsärkyä ja sydänsärkyä.
  • Unettomuus.
  • Väsymys.

  • hengenahdistus
  • liikalihavuus
  • sydämen murmia
  • harvinainen virtsaaminen,
  • liiallinen hikoilu
  • venytysmerkkien muodostaminen,
  • suurentunut maksa
  • raajojen turvotus
  • hengitysvaikeuksia
  • pahoinvointi,
  • keskushermosto ja ruoansulatus,
  • askites.

    Miten tunnistaa valtimon hypertensio?

    Tärkein ero minkä tahansa muodon välillä - paineen nousu. Potilaita tutkittaessa tuotetaan menettelyjä, kuten:

  • biokemiallinen verikoe;
  • Elektrokardiogrammi, joka voi osoittaa vasemman kammion lisääntymisen;
  • Ekokardiografia. Tunnistaa vaskulaarisen sakeutumisen, venttiilin tilan.
  • Arteriografia.
  • Doppler-sonografia. Heijastaa veren virtauksen arviointia.

    hoito

    Kun ensimmäiset taudin merkit tulevat esiin, on tarpeen kääntyä yleislääkärin puoleen, joka tutkii sairauden historiaa, määrittelee asianmukaisen diagnoosin ja antaa asian toiselle lääkärille, yleensä kardiologille. Hoidon kulku riippuu verenpaineen, vaurioiden muodosta. Lääkkeistä määrättiin seuraavat:

  • diureetit;
  • keinoja paineen alentamiseksi;
  • statiinit huonoa kolesterolia vastaan;
  • verenpaineen ja hapen vähentämisen estäjät, jotka käyttävät sydäntä;
  • aspiriini. Häiritsee verihyytymien muodostumista.

    Lääkityksen lisäksi potilaan on noudatettava tiettyä ruokavaliota. Mikä on sen olemus?

  • Suolan rajoittaminen tai täydellinen poistaminen.
  • Eläinrasvojen korvaaminen vihannesten kanssa.
  • Tiettyjen lihan, mausteisten elintarvikkeiden, säilöntäaineiden, suolakurkkujen hylkääminen.
  • Lopeta tupakointi ja juo alkoholia.

    Ennaltaehkäisevinä toimenpiteinä on välttämätöntä valvoa painoa, noudattaa terveellistä elämäntapaa, kävellä enemmän raittiissa ilmassa, pelata urheilua, järjestää oikea päivittäinen rutiini (vuorotellen työ ja lepo), välttää stressaavia tilanteita.

    Voit myös käyttää folk-tekniikoita. Muista kuitenkin, että alustava kuuleminen asiantuntijan kanssa on tarpeen.

    Muinaisista ajoista lähtien rauhoittavina aineina käytetään kamomillaa, sitruunameliinia, valeriania, minttua, ja ruusunmarjan tinktuura auttaa poistamaan ylimääräistä nestettä elimistöstä.

    Mitkä koodit ICD 10: lle vastaavat gonarthrosiksen eri muotoja?

    Terveystietojen säilyttämiseksi, tilastojen keräämiseksi ja järjestämiseksi jokaiselle taudille tai tautiryhmälle annetaan ICD-koodi. Tämä on kansainvälisen tautiluokituksen lyhennetty nimi, tällä hetkellä 10 tarkistusta on voimassa, joten sitä kutsutaan myös ICD-10: ksi. Ja ICD-koodi on salaus, joka koostuu latinalaisesta kirjaimesta ja numeroiden joukosta, se kopioi ja joissakin tapauksissa korvaa diagnoosin sanallisen sanamuodon. ICD-10-koodi on myös osoitettu polviliitosten epämuodostuneeseen osteoartriittiin, ja tämän taudin eri muotoja käsitellään kaaviossa M17. Mikä on paikka, jossa hierarkkisessa rakenteessa esiintyy polvinivelen epämuodostuvaa niveltulehdusta 10?

    Osteoartriitti on nivelten degeneratiivinen, ei-tulehduksellinen sairaus, jossa nivelrusto on ensin mukana patologisessa prosessissa, sitten nivelrustossa, synoviaalisessa kalvossa, periartiktiivisissa pehmytkudoksissa. Ruston vähitellen oheneminen ja tuhoutuminen johtaa luun epämuodostumiin, synoviaalikalvon rappeutumiseen, lihasten ja jänteiden atrofiaan. Taudin mukana on rajoittaminen ja myöhäisessä vaiheessa ja yhteisen toiminnan täydellinen menettäminen. ICD 10: ssä nivelrikko kutsutaan myös osteoartroosiksi tai osteoartriitiksi. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa löydät useita muita nimiä:

  • nivelrikko (nimi osoittaa, että luukudoksen rakenteessa tapahtuu muutoksia);
  • deformoiva niveltulehdus, defartroosi (osoittaa nivelten epämuodostumia, jotka yleensä ilmenevät taudin kolmessa vaiheessa);
  • epämuodostunut osteoartriitti, lyhennetty DOA.

    Yksi tämän taudin "suosituimmista" lokalisoinneista on polvet, joten polven niveltulehdus sai oman nimensä - gonartroosin. Juuri tämä on ICD 10: n polvinivelen niveltulehdus, jota ei käytetä polvinivelen gonartroosin määritelmässä, vaan se on tarpeeton, koska sana gonarthrosis sisältää jo viitteitä polviliitosten lokalisoinnista. Joissakin lähteissä on todistus siitä, että nimi niveltulehdus on sovellettavissa mihin tahansa taudin vaiheeseen, kun taas puhutaan polvinivelen tai muiden nivelen nivelrikkosta oikein 2-3 rkl. ja polvinivelen DOA: n nimi vastaa luokan 3 gonartroosia, on väärin käyttää sitä suhteessa alkuvaiheisiin. Käytännössä kaikkia nimityksiä käytetään synonyyminä, riippumatta taudin vaiheesta.

    Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus