Analogit lääkkeet Altevir

Tärkein Vammat

Miksi ahne apteekit piilottivat työkalun voimakkaammin Exoderilin 39 kertaa? Se osoittautui Neuvostoliiton paksuksi.

Vaikuttava aine

analogit

Jopa kaikkein kuolleimmat maksat puhdistetaan tällä lääkkeellä!

Elena Malysheva: "Okulistit olivat hiljaa tästä! Helppo tapa saada 100% näkösi takaisin päivän kuluttua."

Kardiologi: "Älä pilaa sydäntä pillereillä! Juo kuppi yksinkertaista yöllä."

Kansainvälinen nimi

Ryhmään kuuluminen

Annostuslomake

Farmakologinen vaikutus

Sillä on antiviraalisia, antiproliferatiivisia ja immunomoduloivia vaikutuksia. Toiminta on lajikohtainen.

Estää sekä DNA- että RNA-virusten lisääntymisen, mukaan lukien retrovirukset papilloomaviruksella infektoiduissa soluissa. Tukahduttaa luonnollisen leukosyytin interferonin kaltaisten virusgeenien ilmentymisen.

Antiproliferatiivinen vaikutus on sytostaattinen eikä sytotoksinen. Lisäksi se on palautuva, ja transformoiduissa soluissa havaitaan morfologinen ja toiminnallinen regressio transformoimattomalle fenotyypille pitkäaikaisen hoidon jälkeen.

Interferonin immunomoduloiva vaikutus sisältää vaikutuksia immuunijärjestelmän eri osiin: stimuloi solujen lyyttistä aktiivisuutta - luonnollisia tappaja soluja, spesifisiä sytotoksisia T-lymfosyyttejä ja makrofageja suhteessa kasvainsoluihin; modifioi lymfosyyttien B vasta-ainetuotantoa, säätelee KLA-antigeenien ilmentymistä solukalvoissa ja stimuloi alfa-interferonin tuotantoa.

todistus

Virussairaudet: kurkunpään papillomatoosi, sukuelinten syyliä, istukka-syyliä, akuutti virus-hepatiitti B, krooninen aktiivinen hepatiitti B, krooninen C-hepatiitti, vyöruusu, HIV-infektio, dengue-kuume.

Pahanlaatuiset kasvaimet: karvaisen solun leukemia, krooninen myelooinen leukemia, matala- ja keskisuuri pahanlaatuinen ei-Hodgkinin lymfooma, kiinteät kasvaimet (metastaattinen munuaiskarsinooma, karsinoidikasvaimet, Kaposin sarkooma aidsin taustalla, basaalisolukarsinooma ja melanooma).

Vasta

Haittavaikutukset

Käyttö ja annostus

V / m, p / -, sisään / sisään, intratekaalisesti, vatsakalvonsisäisesti leesioon. Aikuisia - kerta-annos - 3-6 miljoonaa IU: ta voidaan tarvittaessa käyttää suurempina annoksina. Lapset - 500-100 tuhatta IU / kg.

Kurkunpään papillomatoosi (erilaiset järjestelmät): lapset - 50-100 tuhatta IU 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 50 000 IU 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan; 50 000 IU kerran viikossa 28 viikon ajan.

Aikuiset: 6 miljoonaa IU 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 3-6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan; 3 miljoonaa IU 2 kertaa viikossa 12 viikon ajan; 3 miljoonaa IU kerran viikossa 28 viikon ajan.

Jos hoidon aikana havaitaan taustalla olevan taudin etenemistä, on tarpeen jatkaa hoitoa suuremmalla annoksella.

Sukuelinten syyliä: aikuiset - 6 miljoonaa IU / vrk 6 viikon ajan yhdessä interferoni alfa-2b: n paikallisen käytön kanssa (voide) 3 kertaa päivässä.

Lapset - 50-100 tuhatta IU / kg.

Virushepatiitti: subakuutti - 12-15 miljoonaa IU päivittäin 3–5 vuorokautta intraperitoneaalisesti tai lihaksensisäisesti, sitten 6 miljoonaa IU lihaksensisäisesti joka toinen päivä, kunnes taudin virusten merkkiaineista on saatu negatiivisia tuloksia.

Imeväisten akuutti maksan vajaatoiminta: 3-6 miljoonaa IU / sq / vrk vatsakalvonsisäisesti viikon ajan. Toisen viikon aikana samalla annoksella / m. Terapeuttisesta vaikutuksesta riippuen antotaajuutta voidaan lyhentää 3 kertaa viikossa 3. viikolta. Hoito jatkuu, kunnes saadaan taudin virusten markkereiden negatiivisia tuloksia.

Subakuutti viruksen hepatiitti yli 1-vuotiailla lapsilla: 3-6 miljoonaa IU / sq. 1-2 viikkoa (vatsakalvonsisäisesti 1 viikko ja sitten im / m). Hoitoa voidaan jatkaa samalla annoksella, mutta taajuudella 3 kertaa viikossa, riippuen virusten markkereiden läsnäolosta ja potilaan tilasta.

Krooninen B-hepatiitti: aikuiset - 6 miljoonaa IU päivässä / m 2 viikkoa, sitten 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan ja 2 kertaa viikossa 16 viikon ajan.

Lapset: 3-6 miljoonaa IU / m2 / m 3 kertaa viikossa 16 viikon ajan. Yli 12-vuotiaat lapset: kerta-annos - 6 miljoonaa IU.

Krooninen C-hepatiitti: aikuiset - 3 miljoonaa IU lihaksensisäisesti tai s / c 3 kertaa viikossa 9 kuukauden ajan. Lapset - 3 miljoonaa IU / m² (suurin annos - 3 miljoonaa IU) 3 kertaa viikossa 9 kuukauden ajan.

Herpes zoster: 6 miljoonaa IU päivässä 1 viikko, sitten (tarvittaessa) - 6 miljoonaa IU joka toinen päivä toisen viikon ajan.

Lääkkeen käyttö tulee yhdistää interferoni alfa-2b-voiteen paikalliseen käyttöön 6 tunnin välein.

HIV-infektio: 3 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa taudin oireettoman ajan aikana ja hematologinen valvonta. Kun neutraloivat vasta-aineet rekombinantti-interferoni alfa 2b: lle, ne tulisi korvata luonnollisella interferonilla.

Kaposin sarkooma - 30 miljoonaa IU / vrk. Kuitenkin sairauden varhaisessa diagnoosissa lääkehoito johti täydelliseen remissioon, kun sitä käytettiin 6 viikon IU: n annoksella 6 viikon ajan.

Lapset (riski-hyötysuhteen jälkeen) - jopa 6 miljoonaa IU / neliömetriä päivässä. Positiivisella vaikutuksella hoitoa voidaan jatkaa.

Dengue-kuume (jopa 72 tuntia oireiden alkamisen jälkeen): lapset - 50-100 tuhatta IU / kg päivässä 3 päivän ajan. Aikuiset - 3-6 miljoonaa IU päivässä 3 päivän ajan.

Krooninen myelooinen leukemia (hematologisen remissioiden saavuttamisen jälkeen): 3 miljoonaa IU / sq.m joka toinen päivä, kunnes saavutetaan sytogeneettinen remissio tai mahdollinen luuytimensiirto tai kunnes tauti alenee.

Lapset (hyöty-riski-vertailun jälkeen) - 3 miljoonaa IU / m² joka toinen päivä.

Ei-Hodgkinin matala- ja keskipitkän maligniteetin lymfooma (remissiota saavutettuaan polykemoterapian avulla): 6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 1 vuoden ajan tai enemmän.

Kiinteät kasvaimet: aikuiset - 9 miljoonaa IU päivässä i / m tai s / c 4 viikkoa. Ylläpitoannos - 6 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa enintään 3 kuukauden ajan. Jos hoidossa on positiivinen vaikutus, hoitoa voidaan jatkaa 1 vuoden ajan ylläpitoannoksessa. Lapset - 3-6 miljoonaa IU / sq.

Joissakin tapauksissa lääkärin suorittaman lääkkeen käytön hyöty-riskianalyysin mukaisesti voidaan käyttää erityisiä hoito-ohjelmia (mukaan lukien vaurio). Tässä tapauksessa annoksen on oltava alle 3 miljoonaa IU sekä aikuisilla että lapsilla.

Erityiset ohjeet

Kurkunpään papillomatoosissa voidaan saada täysi tai osittainen remissio, mutta lääkkeen käyttöä suositellaan edullisesti estämään toistuminen edeltävällä tuumorin leikkauksella.

Sukuelinten syyliä ja istukka-syyliä varten saatiin täydellinen kliininen ja histologinen teho 60 prosentissa tapauksista.

Subakuutti hepatiitti, intraperitoneaalinen ja lihaksensisäinen injektio lisää huomattavasti eloonjäämisen todennäköisyyttä.

Akuutissa B-hepatiitissa on suositeltavaa käyttää lääkettä, jos bilirubiinin pitoisuus tai maksan entsyymien aktiivisuus pysyy korkeana 4 viikon kuluttua taudin alkamisesta, jos hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin testi on positiivinen 5 viikkoa sairauden alkamisen jälkeen; riski, kuten immuunipuutos, immunosuppressiivisten lääkkeiden ottaminen samanaikaisen taudin yhteydessä, voimakas fyysinen rasitus tai etanolin ottaminen taudin prodromaaliseen tai alkuvaiheeseen.

Lääkkeen käyttö aikuisten hoidossa, joilla on aktiivinen krooninen hepatiitti B, positiivisella testillä hepatiitti B-viruksen pinta-antigeenille, antoi 50% serokonversiota 6 kuukautta 4 kuukauden hoito-ohjelman jälkeen. Kun hoidetaan lapsia lääkkeellä, saatiin 40% serokonversio hepatiitti B-viruksen pinta-antigeenistä 6 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen. Eberon alfa P on erityisen tehokas immunosuppressiivisilla potilailla, joilla on krooninen aktiivinen hepatiitti B.

Kroonisessa C-hepatiitissa lääkkeen käyttö normalisoi seerumin ALT-aktiivisuuden 50%: ssa tapauksista, vaikka puolet niistä hoidon lopettamisen jälkeen on sairauden uusiutumista.

Lääkkeen käyttö vyöruusuissa vähentää hoitoaikaa 7-10 päivästä 3-4 päivään. Kivun katoaminen tapahtuu yleensä 2-3 päivän kuluessa (5-7 päivän kuluttua). Lääkkeen käyttö estää postherpetisen neuritiksen kehittymisen.

HIV-infektion oireettomien kantajien (3–2 kuukautta) pitkäaikaisen hoidon jälkeen 3 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa havaittiin AIDSiin liittyvien oireiden puhkeamisen viivästymistä 40 kuukauden ajan. Tässä potilasryhmässä taudin inkubointijaksoa pidennettiin 50 kuukaudella; CD4 +-lymfosyyttien absoluuttisen lukumäärän ja prosentuaalisen määrän vähenemistä ei havaittu vähentyneen.

Alfa-interferonin varhainen käyttö ensimmäisten 72 tunnin aikana dengue-kuumeen alkamisen jälkeen voi estää vakavien verenvuotojen komplikaatioiden ja sokin esiintymisen.

Lääke aiheuttaa merkittävää kliinistä regressiota tai taudin stabiloitumista karvaisen solun leukemiassa, vaikka potilas oli aiemmin altistettu splenektomialle.

Kroonisessa myelooisessa leukemiassa interferoni-monoterapiaa voidaan saavuttaa remissiolla, mutta koska lääkkeellä on hitaampi vaikutus kuin sytostaatit, sen käyttöä suositellaan aikaisemmin kemoterapian avulla saavutetun remission ylläpitämiseksi.

Lääkkeen käyttö estää relapseja vuoden tai enemmän, pidentää elämää ja vähentää merkittävästi Philadelphia-kromosomiin positiivisten solujen suhdetta.

Kun hoidetaan potilaita, joilla ei ole Hodgkinin lymfooma, on suositeltavaa käyttää lääkettä sen jälkeen, kun hän on saanut remissiota kemoterapian ja sädehoidon avulla, mikä vähentää merkittävästi relapsien esiintymistiheyttä ja lisää eloonjäämistä.

Lääkettä tulee levittää heti liukenemisen jälkeen. Vettä tulee lisätä varovasti astian seinämää pitkin, jotta vaahto ei muodostu. Älä käytä lääkettä, jos se liukenee sen jälkeen sedimentin, sameuden tai värinmuutoksen.

Vaikka ei ole osoitettu, että lääkkeellä on suora kardiotoksinen vaikutus, on mahdollista, että tällaiset sivuvaikutukset, kuten kuume, vilunväristykset, huonovointisuus, voivat johtaa CVS-taudin pahenemiseen.

Eri interferoni alfa: n käyttö liittyy lisääntyneeseen riskiin allergisten tai autoimmuunien ilmenemismuotojen, kuten bronkospasmin, lääkeaineen aiheuttaman lupuksen, psoriaasin, atooppisen ihottuman tai kilpirauhasen tulehdus. Vaikka näitä ilmiöitä esiintyi erittäin harvoin, lääkettä tulisi käyttää huolellisesti, jos potilaalla on ollut näitä sairauksia.

Lääkkeen ottamisen aiheuttamat haittavaikutukset ovat palautuvia. Jos niitä esiintyy, on suositeltavaa vähentää annosta tai keskeyttää hoito ja toteuttaa asianmukaiset toimenpiteet potilaan tilan mukaan. Huolimatta siitä, että haittavaikutukset lääkehoidon aikana vähenevät, jos ne pysyvät tai tulevat uudelleen esiin, potilasta on seurattava huolellisesti.

Kokeet eivät osoittaneet teratogeenisia vaikutuksia tai vaikutuksia hedelmällisyyteen.

Tutkimuksia käytön tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskauden aikana ei tehty. Tämän vuoksi lääkärin olisi joka tapauksessa tehtävä lääkkeen riski- hyötyanalyysi ennen sen nimittämistä.

Eberon alfa P: tä käytettiin lapsilla, joilla oli virus B-hepatiitti, kurkunpään papillomatoosi, sekä hyvänlaatuisia ja pahanlaatuisia kasvaimia. Haittavaikutukset olivat samanlaisia ​​kuin aikuisilla ilmenneet ja pääasiassa kuume ja yleinen huonovointisuus. Kasvuvajeita tai psykosomaattista kehitystä ei tapahtunut edes monen kuukauden jatkuvan lääkehoidon jälkeen.

Hoidamme maksan

Hoito, oireet, lääkkeet

Altevirin analogit

Altevir-lääkeanalogeja esitetään lääketieteellisen terminologian mukaisesti "synonyymeinä", jotka ovat vaihdettavissa kehon vaikutuksiin lääkkeillä, jotka sisältävät yhtä tai useampaa samaa vaikuttavaa ainetta. Synonyymien valinnassa on otettava huomioon paitsi niiden kustannukset myös tuottajamaa ja valmistajan maine.

Huumeiden kuvaus

Altevir - interferoni. Altevir ® -valmisteella on antiviraalisia, immunomoduloivia antiproliferatiivisia ja antituumorisia vaikutuksia.

Interferoni alfa-2b, joka vuorovaikutuksessa spesifisten reseptorien kanssa solupinnalla, aloittaa kompleksisen muutosketjun solussa, mukaan lukien useiden spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesin indusointi, häiritsee viruksen RNA: n ja virusproteiinien synteesin solussa. Näiden muutosten tulos on ei-spesifinen antiviraalinen ja anti-proliferatiivinen aktiivisuus, joka liittyy viruksen replikaation estämiseen solussa, soluproliferaation inhibitio ja interferonin immunomoduloivat vaikutukset. Alfa-2b-interferoni stimuloi antigeenin esitystapaa immunokompetenteille soluille, sillä on kyky stimuloida makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta sekä T-solujen ja "luonnollisten tappaja solujen" sytotoksista aktiivisuutta, jotka osallistuvat antiviraaliseen immuniteettiin.

Estää solujen lisääntymisen, erityisesti kasvaimen. Sillä on masentava vaikutus tiettyjen onkogeenien synteesiin, mikä johtaa kasvaimen kasvun estoon.

Luettelo analogeista

Arviot

Alla on tulokset sivustosta kävijöiden tutkimuksista Altevir-lääkkeestä. Ne heijastavat vastaajien henkilökohtaisia ​​tunteita ja niitä ei voida käyttää virallisin suosituksin hoidettaessa tätä lääkettä. Suosittelemme, että otat yhteyttä pätevään lääkäriin henkilökohtaisen hoidon valinnassa.

Kävijöiden kyselyn tulokset

Suorituskykyraportti

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Yksi kävijä ilmoitti haittavaikutuksista.

Yksi kävijä ilmoitti kustannusarviot

Kaksi kävijää ilmoitti vastaanottavansa taajuutta päivässä.

Kuinka usein minun pitäisi ottaa Alteviria?
Useimmat vastaajat käyttävät tätä lääkettä useimmiten kerran päivässä. Raportti osoittaa, kuinka usein muut osallistujat ottavat tämän lääkkeen.

Yksi kävijä ilmoitti annoksen

Vierailijoiden raportti päättymispäivänä

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Vierailijat raportoivat ottamisajankohdasta

Tietoja ei ole vielä toimitettu.

Kymmenen kävijää ilmoitti potilaan iästä.

Kävijöiden arviot

Viralliset käyttöohjeet

On vasta-aiheita! Lue ohjeet ennen käyttöä

Altevir ®

injektioliuos (interferoni alfa-2b)
Rekisteröintitodistus: LSR-001950 päivätty 25.8.2006
Altevir, injektioneste, on Altevir, joka on saatu Escherichia coli -soluista geneettisessä laitteessa, johon ihmisen interferoni-alfa-2b-geeni on lisätty. Molekyylin peptidisekvenssi, rekombinanttiproteiinin ja ihmisen interferoni alfa-2b: n biologinen aktiivisuus ja farmakologiset perusominaisuudet ovat identtiset.
Kuvaus: Läpinäkyvä väritön neste.

ainekset:

0,5 ml tai 1 ml liuosta sisältää: 1, 3, 5, 10 tai 15 miljoonaa IU: n alfa-2b-interferoni-rekombinanttia.
Apuaineet: natriumasetaatti, natriumkloridi, etyleenidiamiinitetraetikkahapon dinatriumsuola, tween 80, dekstraani 40, injektionesteisiin käytettävä vesi.
Farmakologinen ryhmä: ATX: L03AB05 (interferoni alfa-2b).

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakologinen vaikutus.
Altevir ® -valmisteella on antiviraalisia, immunomoduloivia, antiproliferatiivisia ja antituumorisia vaikutuksia. Interferoni alfa-2b, joka vuorovaikutuksessa spesifisten reseptorien kanssa solun pinnalla, aloittaa kompleksisen muutosketjun solussa, mukaan lukien useiden spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesin indusointi, häiritsee viruksen RJ- ja virusproteiinien synteesiä solussa. Näiden muutosten tulos on ei-spesifinen antiviraalinen ja anti-proliferatiivinen aktiivisuus, joka liittyy viruksen replikaation estämiseen solussa, soluproliferaation inhibitio ja interferonin immunomoduloivat vaikutukset. Alfa-2b-interferoni stimuloi antigeenin esitystapaa immunokompetenteille soluille, sillä on kyky stimuloida makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta sekä T-solujen ja "luonnollisten tappaja solujen" sytotoksista aktiivisuutta, jotka osallistuvat antiviraaliseen immuniteettiin. Estää solujen lisääntymisen, erityisesti kasvaimen. Sillä on masentava vaikutus tiettyjen onkogeenien synteesiin, mikä johtaa kasvaimen kasvun estoon.
Farmakokinetiikkaa.
Kun interferoni alfa-2b: tä injektoidaan s / c tai / m, sen biologinen hyötyosuus on 80% - 100%. TSmax interferoni alfa-2b: n käytön jälkeen on 4-12 h, T½ - 2-6 h. 16 - 24 tunnin kuluttua antamisesta seerumissa olevaa rekombinanttia interferonia ei havaita. Metabolia tapahtuu maksassa. Alfa-interferonit voivat häiritä oksidatiivisia aineenvaihduntaprosesseja, mikä vähentää sytokromi P -järjestelmän maksan mikrosomaalisten entsyymien aktiivisuutta450. Erittyy pääasiassa munuaisilla glomerulaarisen suodatuksen avulla.

Käyttöaiheet

Altevir ® -valmistetta käytetään monimutkaisessa hoidossa aikuisilla:

  • kroonisessa B-hepatiitissa ilman kirroosin merkkejä, t
  • kroonisessa C-hepatiitissa maksan vajaatoiminnan puuttuessa (monoterapia tai ribaviriinin yhdistelmähoito), t
  • kurkunpään papillomatoosi, sukuelinten syyliä,
  • karvaisen solun leukemian, kroonisen myelooisen leukemian, ei-Hodgkinin lymfooman, melanooman, multippelin myelooman, Kaposin sarkooman, AIDS: n edessä, progressiivisen munuaissyövän.

    Annostus ja antaminen

    Levitä ihon alle, lihakseen ja laskimoon. Hoito on aloitettava lääkärin toimesta. Lisäksi, lääkärin suostumuksella, potilas voi hoitaa ylläpitoannoksen yksinään (jos lääkettä määrätään ihon alle tai lihakseen).
    Krooninen B-hepatiitti: Altevir ® annetaan s / c tai im annoksena 5-10 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 16-24 viikon ajan. Hoito lopetetaan 3-4 kuukauden käytön jälkeen positiivisen dynamiikan puuttuessa (B-hepatiittiviruksen DNA-tutkimuksen mukaan).
    Krooninen C-hepatiitti: Altevir®: a annetaan s / c tai im-annoksena 3 miljoonaa ME: tä 3 kertaa viikossa 24–48 viikon ajan. Potilailla, joilla on uusiutuva sairaus, ja potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa interferoni alfa 2b: llä, hoidon tehokkuus lisääntyy, kun käytetään ribaviriinin yhdistelmähoitoa. Yhdistelmähoidon kesto on vähintään 24 viikkoa. Altevir®-hoito on suoritettava 48 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen C-hepatiitti ja ensimmäinen virusgenotyyppi, joilla on suuri viruspitoisuus ja joilla ensimmäisen 24 hoitoviikon loppuun mennessä hepatiitti C-virus ei ole määritetty veriseerumissa.
    Kurkunpään papillomatoosi: Altevir® pistetään s / c-annokseen 3 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa. Hoito aloitetaan kasvainkudoksen kirurgisen (tai laserin) poiston jälkeen. Annos valitaan ottaen huomioon lääkkeen siedettävyys. Positiivisen vasteen saavuttaminen voi vaatia hoitoa 6 kuukauden ajan.
    Karvaisen solun leukemia: Suositeltu Altevira®-annos ihonalaiselle injektiolle potilaille, joilla on splenektomiaa tai sen jälkeen, on 2 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa. Useimmissa tapauksissa yhden tai useamman hematologisen parametrin normalisointi tapahtuu 1-2 kuukauden hoidon jälkeen, mikä saattaa lisätä hoidon kestoa 6 kuukauteen. Tätä annostusohjelmaa on noudatettava jatkuvasti, jos tämä ei johda taudin nopeaan etenemiseen tai lääkkeen vaikean intoleranssin oireisiin.
    Krooninen myelooinen leukemia: suositeltu Altevira ® -annos monoterapiana on 4-5 miljoonaa IU / m 2 päivässä p / k päivässä. Leukosyyttien määrän ylläpitämiseksi voi olla tarpeen käyttää 0,5 - 10 miljoonaa IU / m 2 annosta. Jos hoito sallii leukosyyttien määrän hallinnan, niin hematologisen remissioiden ylläpitämiseksi lääkettä tulisi käyttää suurimpaan siedettyyn annokseen (4-10 miljoonaa IU / m 2 päivässä). Lääkeaine tulee poistaa 8-12 viikon kuluttua, jos hoito ei johtanut osittaiseen hematologiseen remissioon tai leukosyyttien lukumäärän kliinisesti merkittävään vähenemiseen.
    Ei-Hodgkinin lymfooma: Altevir®-valmistetta käytetään adjuvanttina yhdessä tavanomaisten kemoterapiaohjelmien kanssa. Lääkettä injektoidaan s / c annoksena 5 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa 2-3 kuukauden ajan. Annos on säädettävä lääkkeen siedettävyyden mukaan.
    Melanooma: Altevir®-valmistetta käytetään adjuvanttina, jolla on suuri riski uusiutua aikuisilla kasvaimen poistamisen jälkeen. Altevir ® annetaan laskimonsisäisesti annoksena 15 miljoonaa IU / m2 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan, sitten sc annoksella 10 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa 48 viikon ajan. Annos on säädettävä lääkkeen siedettävyyden mukaan.
    Multippeli myelooma: Altevir ® on määrätty ajanjakson aikana, jona saavutetaan "pitkäaikainen remissio annoksella 3 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa.
    Kaposin sarkooma AIDS: lla: optimaalista annosta ei ole vahvistettu. Lääkettä voidaan käyttää annoksina 10-12 miljoonaa IU / m 2 päivässä s / c tai / m. Taudin stabiloinnin tai hoidon vasteen tapauksessa hoitoa jatketaan, kunnes tuumori taantuu tai lääke poistetaan.
    Munuaisten syöpä. Optimaalista annosta ja käyttöohjelmaa ei ole vahvistettu. On suositeltavaa käyttää sc annoksia 3 - 10 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa.

    Haittavaikutukset

    Useimmiten - kuume, heikkous (ovat riippuvaisia ​​annoksesta ja palautuvat reaktiot, häviävät 72 tunnin kuluessa hoidon tai sen lopettamisen jälkeen), päänsärky, lihaskipu, vilunväristykset, ruokahaluttomuus, pahoinvointi. Harvemmin: oksentelu, ripuli, niveltulehdus, astenia, uneliaisuus, huimaus, suun kuivuminen, hiustenlähtö, masennus, itsemurha-ajatukset ja -yritykset, huonovointisuus, hikoilu, makuelämykset, ärtyneisyys, unettomuus, verenpaineen lasku. Harvoin - vatsakipu, ihottuma, hermostuneisuus, kutiseva iho, ahdistuneisuus, laihtuminen, dyspepsia, takykardia, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus. Muutokset (palautuvat) laboratorioparametrit: leukopenia, granulosytopenia, Hb: n lasku, trombosytopenia, maksan entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen.

    Vasta

    Yliherkkyys rekombinantti-alfa-2b-interferonille tai jollekin lääkkeen ainesosalle, vakavia sydän- ja verisuonisairauksia (kontrolloimaton CHF, äskettäinen sydäninfarkti, merkittävät sydämen rytmihäiriöt), vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta (mukaan lukien aiheuttama metastaasit), epilepsia ja muut vakavat keskushermostohäiriöt, erityisesti ilmaantunut masennus, itsemurha-ajatukset ja -yritykset (mukaan lukien historia), krooninen hepatiitti ja dekompensoitu maksakirroosi ja kipu s vastaanottavan tai ovat viime aikoina saaneet hoitoa immunosuppressiiviset lääkkeet (lukuun ottamatta valmiiksi lyhytaikaisessa hoidossa kortikosteroidien), autoimmuuni hepatiitti tai muita autoimmuunisairaus, sekä vastaanottaa immunosuppressantteja elinsiirron jälkeen, kilpirauhasen, hallitsemattomaksi tavanomaisiin hoitoihin. Dekompensoidut keuhkosairaudet (mukaan lukien keuhkoahtaumatauti), dekompensoitu diabetes, hyperkoagulaatio (mukaan lukien tromboflebiitti, keuhkovaltimon tromboembolia), vakava myelosuppressio, raskaus, imetys.

    Erityiset ohjeet

    Ennen Altevir ® -hoitoa kroonista B- ja C-virusta aiheuttavalla hepatiitilla on suositeltavaa suorittaa maksan biopsia maksavaurion (aktiivisen tulehduksen ja / tai fibroosin merkkien) arvioimiseksi. Kroonisen C-hepatiitin hoidon tehokkuus lisääntyy yhdistelmähoidossa Altevir®: n ja ribaviriinin kanssa. Altevira ®: n käyttö ei ole tehokas dekompensoidun maksakirroosin tai maksakooman kehittymiseen.
    Jos Altevir®-hoidon aikana esiintyy haittavaikutuksia, lääkkeen annosta on vähennettävä 50% tai lääkeainetta peruutettava tilapäisesti, kunnes ne häviävät. Jos haittavaikutuksia esiintyy tai ilmenee uudelleen annoksen pienentämisen tai taudin etenemisen jälkeen, Altevir®-hoito on lopetettava.
    Jos verihiutaleiden määrä laskee alle 50 × 10 9 / l tai granulosyyttien taso alle 0,75 × 10 9 / l, on suositeltavaa alentaa Alteviran annosta 2 kertaa verikokeen valvonnalla 1 viikon kuluttua. Jos nämä muutokset jäävät, Altevir ® tulee peruuttaa.
    Jos verihiutaleiden määrä laskee alle 25 × 10 9 / l tai granulosyyttien taso alle 0,5 × 10 9 / l, on suositeltavaa, että Altevir ® otetaan pois verikokeella viikon kuluttua.
    Potilailla, jotka saavat interferoni alfa-2b -valmisteita, voidaan havaita vasta-aineita seerumista neutraloimalla sen antiviraalista aktiivisuutta. Lähes kaikissa tapauksissa vasta-ainetiitterit ovat alhaiset, niiden ulkonäkö ei johda hoidon tehokkuuden vähenemiseen tai muiden autoimmuunisairauksien esiintymiseen.
    Liuoksen valmistaminen laskimonsisäistä infuusiota varten: saada tarvittavan annoksen valmistukseen tarvittava Altevira ® -liuoksen määrä, lisätään 100 ml: aan steriiliä 0,9% NaCl-liuosta ja injektoidaan 20 minuutin aikana.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Altevir®: n ja muiden lääkkeiden välistä yhteisvaikutusta ei ole tutkittu täysin. Altevir ® -valmistetta tulee käyttää varoen samanaikaisesti hypnoottisten lääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden, huumaavien kipulääkkeiden ja lääkkeiden kanssa, joilla on myelosuppressiivinen vaikutus.
    Altevira ®: n ja teofylliinin samanaikaiseen nimittämiseen on tarpeen säätää jälkimmäisen pitoisuutta seerumissa ja tarvittaessa muuttaa sen annostusohjelmaa.
    Altevira ®: n käyttö yhdessä kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa (sytarabiini, syklofosfamidi, doksorubisiini, teniposidi) lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.

    Vapautuslomake

    Ampulleissa tai injektiopulloissa, jotka sisältävät 1, 3, 5, 10 tai 15 miljoonaa ME: n tilavuutta 0,5 ml tai 1 ml; steriileissä lasiruiskuissa, jotka sisältävät 3, 5, 10 tai 15 miljoonaa ME: n tilavuutta 0,5 tai 1 ml.
    5 ampullia läpipainopakkauksessa; 1 tai 2 läpipainopakkausta pakkauksessa.
    5 pulloa läpipainopakkauksessa pakkauksessa.
    1 tai 3 lasiruiskua läpipainopakkauksessa, 1 tai 3 läpipainopakkausta pakkauksessa.
    Yksi pullo pahvipakkauksessa.
    Varastointi- ja kuljetusolosuhteet
    Säilytä SP 3.3.2-1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C, lasten ulottumattomissa. Ei saa jäätyä.
    Kuljetus 2 - 8 ° C: n lämpötilassa. Ei saa jäätyä.

    Kestoaika

    Ampullit: 1 miljoona IU / 0,5 ml, 3 miljoonaa IU / 0,5 ml, 5 miljoonaa IU / 0,5 ml, 10 miljoonaa IU / 0,5 ml, 15 miljoonaa IU / 0, 5 ml - 18 kuukautta.
    Kalvot: 1 miljoona IU / 0,5 ml, 3 miljoonaa IU / 0,5 ml, 5 miljoonaa IU / 0,5 ml, 10 miljoonaa IU / 0,5 ml, 15 miljoonaa IU / 0, 5 ml, 1 miljoona IU / ml, 3 miljoonaa IU / ml, 5 miljoonaa IU / ml, 10 miljoonaa IU / ml, 15 miljoonaa IU / ml - 18 kuukautta.
    Ruiskut: 3 miljoonaa IU / 0,5 ml, 5 miljoonaa IU / 0,5 ml, 10 miljoonaa IU / 0,5 ml, 15 miljoonaa IU / 0,5 ml, 1 miljoonaa IU / ml, 3 miljoonaa IU / ml, 5 miljoonaa IU / ml, 10 miljoonaa IU / ml, 15 miljoonaa IU / ml -18 kuukautta.
    Ampullit: 1 miljoona IU / ml, 3 miljoonaa IU / ml, 5 miljoonaa IU / ml, 10 miljoonaa IU / ml, 15 miljoonaa IU / ml - 24 kuukautta.
    Hänen hakemuksensa on määräajan päättymisen jälkeen.

    Loma-olosuhteet

    Reseptilääkäri
    Huumeiden laadun palauttaminen tulee lähettää FGUNGISKille. LA Tarasevich Rospotrebnadzor (119002, Moskova, kaista Sivtsev Vrazhek, 41 ja valmistusyritys LLC Pharmapark RF (117246, Moskova, Tieteellinen kulku, 8, bld.

    Sivun tiedot tarkistavat lääkäri Vasilieva E.I.

    Suositeltu annos lääkettä Altevir ja sen sivuvaikutuksia

    Altevirin käyttöohjeet on sijoitettu antiviraaliseen suuntaan kasvainvastaisena ja immunomoduloivana aineena. Kehon estefunktioihin vaikuttaminen auttaa vastustamaan infektioita ja kasvaimia. Altevir on osoittanut tehokkuuttaan tietyntyyppisten kasvainten ja hepatiitti B: n torjumisessa. Viimeksi mainitut kaksi tautia ovat luonteeltaan virusperäisiä.

    Lääkkeen tarkoitus ja koostumus

    Alteviran vaikuttava aine on alfa-2b-interferoni. Valmisteessa se on synteettistä, mutta sitä tuottaa myös ihmiskeho. Apukomponentteihin kuuluvat yhdistelmä, dekstraani, kloridi ja natriumasetaatti.

    Kun interferoni on vuorovaikutuksessa virussolujen kanssa, se johtaa proteiinien ja geenirakenteiden synteesin katkeamiseen. Immuunivasteen johdosta lääkkeen syöttöön patogeeniset patogeenit ja infektoidut solut tuhoutuvat. Terveet rakenteet Alteviran immuunijärjestelmään.

    Altevir pystyy estämään pahanlaatuisten solujen lisääntymistä, hidastamalla kasvainten kasvua. Vaikuttamalla tuumoriin interferoni näyttää aiheuttavan sen siirtyvän tietyntyyppiseen aineenvaihduntaan, jossa kontrolloimaton proliferaatio pysähtyy. Tämä hidastaa onkologian kehittymistä merkittävästi. Muut pahanlaatuiset rappeutumiset tulevat mahdottomiksi, koska lääke suppressoi lisäksi onkogeenien muodostumista.

    Alteviran immunomoduloivat vaikutukset perustuvat seuraaviin tekijöihin:

    1. Immuunijärjestelmän toiminnan normalisointi.
    2. Makrofagien aktivointi. Tämä on ihmiskehon solujen nimi, jotka löytävät ja sieppaavat viruksia, uudestisyntyneitä, kuolleita kudoksia.
    3. T-lymfosyyttien motivaatio. Muuten niitä kutsutaan tappajiksi. Nämä aineet tuhoavat syöpää ja muita modifioituja soluja.
    4. NK-solujen aktivointi. Ne ovat toinen lymfosyyttien tyyppi. Nämä ovat suuria, rakeisia soluja. Nimen lyhenne tarkoittaa "luonnollisia tappajia". Ne ovat veressä 5 - 20%. Sairauden aikana nukkuvien NK-solujen aktivoituminen tapahtuu muuten.

    Leukosyyttien lisääntyneen aktiivisuuden vuoksi infektion tuhoaminen on mahdollista, mutta myös normalisoida oman immunoglobuliinin synteesi sekä palauttaa vaurioituneiden kudosten rakenne.

    Alteviria käytetään osana monimutkaista hoitoa seuraaviin patologioihin:

    • tyypin B virusten aiheuttama krooninen maksan tulehdus ilman funktionaalisen elimen vajaatoiminnan ja kirroosin ilmenemistä;
    • kurkunpään papillomatoosinen vaurio;
    • sukuelinten syyliä;
    • progressiivinen syövän prosessi munuaisissa;
    • Kaposin sarkooma;
    • karvaisen solun leukemia;
    • melanooma ja myelooma.

    Lääkkeen hyötyosuus on 80 - 100%. Vaikuttavat aineet kertyvät maksasoluihin. Tämä voi häiritä kehon entsyymien aktiivisuutta. Eräänä päivänä myöhemmin Alteviran komponentit erittyvät munuaisten kautta.

    Alteviran vapautuslomake

    Lääke valmistetaan injektionesteen muodossa. Ne sijoitetaan ihon alle.

    Koska Altevir on ruiskeena, se löytyy seuraavista säiliöistä:

    • ampullit;
    • pullot;
    • ruiskut eri annoksista.

    Alteviran ratkaisu on selkeä, ilman sulkeumia. Ampullia pakkauksessa on 5 tai 10 kappaletta. Viaalit myyvät 1 tai 5 kerrallaan. Pakkauksessa on 3 konttia.

    Kaikki lääkesäiliöt ovat saatavilla 0,5 tai 1 millilitran tilavuudessa. Annostus lääkäri. Pulloa, injektiopulloa tai ruiskua ei voi käyttää toistuvasti. Siksi yrittää hankkia määrätty määrä.

    Vasta

    Altevirin vaikuttavana aineena käytetty interferoni alfa-2b voi vaikuttaa moniin elimiin. Siksi lääkkeiden käyttö joillekin patologioille on mahdotonta.

    Alteviran käyttö kieltää siten seuraavat sairaudet:

    1. Munuaisten tai maksan vajaatoiminta, riippumatta siitä, minkä tekijän ne aiheuttavat.
    2. Sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt, sydämen rytmihäiriöt, sydämen vajaatoiminta.
    3. Epilepsia.
    4. Keuhkosairaus
    5. Kilpirauhasen patologiat. Kielto on merkityksellinen, jos tauti on huumeiden hallinnan alainen.
    6. Krooninen dekompensoitu hepatiitti ja samanaikainen maksakirroosi.
    7. Diabetes mellitus.
    8. Erilaiset autoimmuunisairaudet.
    9. Lymfosyyttien tai leukosyyttien synteesin heikkeneminen.

    Lisäksi Altevira on kielletty, jos:

    1. Nimitys annetaan raskaana olevalle naiselle tai imettävälle vauvan rintaan.
    2. Potilailla on itsemurha-suuntauksia tai se on masennustilassa.
    3. Potilas on suvaitsematon tai allerginen jollekin lääkkeen komponenteille.
    4. Immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttö potilaalla on viime aikoina tunnettu. Tällainen on esimerkiksi määrätty elinsiirron jälkeen.

    Suuren vasta-aiheiden luettelon vuoksi lääkäri tekee ennen Alteviran nimittämistä kattavan tutkimuksen potilaan kehosta.

    Alteviran haittavaikutukset

    Yleensä Alteviria käyttäville haittavaikutukset muistuttavat kylmän tai flunssan oireita. Oireiden vakavuus riippuu käytetystä annoksesta. Mitä suurempi se on, sitä enemmän flunssan kaltaisia ​​ilmenemismuotoja voi olla. Useimmat potilaat ilmoittavat pahoinvointia ja vilunväristyksiä.

    Yleensä huumeiden käytön keskeyttämisen tai sen peruuttamisen jälkeen tällaiset ilmiöt häviävät itsestään 3 päivän kuluessa.

    Koska interferonin vaikutus kohdistuu kaikkiin henkilön järjestelmiin ja elimiin, negatiiviset vaikutukset ovat laajat. Jotkut heistä tulevat kuitenkin usein esiin, kun taas toiset ovat harvinaisia.

    Pääasiassa Alteviran käyttöönoton taustalla haittavaikutukset ilmenevät seuraavien muotojen muodossa:

    • usein päänsärkyä;
    • pahoinvointi;
    • kipu tai lihasten arkuus;
    • alentaa verenpainetta;
    • ruokahaluttomuus.

    Altevir-hoidon määräämät potilaat ovat todenneet paljon harvemmin seuraavia haittavaikutuksia:

    • lisääntynyt uneliaisuus;
    • kehon yleinen heikkous;
    • lisääntynyt ärtyneisyys;
    • huimaus;
    • unihäiriöt;
    • itsemurha-suuntaukset;
    • masentunut tila;
    • lisääntynyt ahdistus ja hermostuneisuus;
    • oksentelu;
    • ripuli;
    • kipeät nivelet;
    • suun kuivumisen tunne ja jatkuva jano;
    • maun muutos;
    • ruoansulatusprosessin häiriöt;
    • kipu vatsaontelossa;
    • hiustenlähtö;
    • ihon kutina ja ihottumat iholla;
    • lisääntynyt hikoilu;
    • sydämen rytmihäiriö;
    • takykardia;
    • laihtuminen;
    • veren lasku (hemoglobiini, leukosyytit, verihiutaleet);
    • autoimmuunisen kilpirauhasen tulehdus.

    Alteviran sivuvaikutusten massa aiheuttaa usein potilaille, että lääke ei ole riittävän tehokas. Lääkärit kuitenkin osoittavat päinvastaiseksi tietyntyyppisten hepatiitti- ja syöpät patologioiden hoidossa.

    Negatiiviset ilmenemismuodot lääkkeen käyttöön liittyvät sen interferoniin. Elimistössä se syntetisoidaan E. colin avulla.

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

    Tähän mennessä Alteviran ja muiden lääkkeiden vuorovaikutusta ei ole tutkittu täysin.

    Tällöin lääkärit huomioivat tietojensa perusteella, että:

    1. Lääkettä tulee käyttää varoen, kun potilas käyttää rinnakkaisia ​​huumeiden kipulääkkeitä, rauhoittavia aineita tai huumeita, joilla on hypnoottinen vaikutus, ja jolla on myelodepressiivinen vaikutus.
    2. Alteviran ja Theofillinan samanaikainen käyttö on tärkeää seurata säännöllisesti pitoisuutta viimeksi mainitun veressä. Joskus annoksen muuttaminen voi olla tarpeen.
    3. Jos hoito perustuu Altevirin käyttöön yhdessä kemoterapeuttisten aineiden, kuten teniposidin, sytarabiinin, doksorubisiinin tai syklofosfamidin, kanssa, merkkejä toksisesta vaikutuksesta voidaan havaita.
    4. Altevir on määrätty huolellisesti särkylääkkeiden ja antipyreettien käytön aikana.

    Lääkäreiden on valvottava Alteviran käyttöä tarkasti. Tarvittaessa he voivat säätää lääkkeen annosta ajoissa tai korvata sen analogilla.

    Suositeltu annostus ja antotapa

    Altevir on tarkoitettu ihonalaiseen, lihaksensisäiseen, vähemmän suonensisäiseen antamiseen. Käyttö on pitkä. Lääkäri valitsee annoksen ja antotaajuuden, jossa potilas voi hallita prosessia, tehdä pistoksista itsenäisesti.

    Spesifinen annos riippuu diagnoosista, patologisen prosessin kehittymisasteesta ja potilaan yleisestä tilasta.

    Alteviria määrätään yleensä seuraavien järjestelmien mukaisesti:

    1. B-hepatiitin hoidossa lääkettä injektoidaan reiteen tai vatsan seinän ihon alle 5–10 miljoonan kansainvälisen yksikön annoksena kolme kertaa viikossa. Hoidon keskimääräinen kesto on 16 - 25 viikkoa.
    1. Potilaille, joilla on C-hepatiitin diagnoosi, annetaan injektioita samalla tavalla kuin edellisessä tapauksessa, mutta annos ei ylitä 3 miljoonaa yksikköä kolme kertaa 7 päivän kuluessa. Hoitokurssi on suunniteltu 24–48 viikkoa.
    2. Kun papilloomia havaitaan kurkunpäässä, lääke injektoidaan ihon alle noin 3 miljoonan yksikön määrä 3 kertaa viikossa. Tarkka annostus lasketaan kullekin potilaalle erikseen. Injektiot tulee suorittaa vain papilloomien kirurgisen poiston jälkeen. Jatkuvan hoidon kesto on 6 kuukautta.
    3. Karvaisen solun leukemiaa varten injektiot tehdään valmisteella 3 kertaa viikossa, injektoimalla 2 miljoonaa IU (kansainväliset yksiköt) potilaan ihon alle. Työkalua käytetään riippumatta siitä, poistetaanko perna tai elin säilyi. Terapeuttinen kurssi on suunniteltu 1-6 kuukautta.
    4. Krooninen myelooinen leukemia vaatii ihon alle 5 miljoonan IU: n päivässä päivässä. Altevirin annosta voidaan nostaa 10 miljoonaan, jos leukosyyttien määrä on alle normin ja potilas yleensä sietää lääkkeen antamista. Hoidon kesto voi olla enintään 12 viikkoa.
    5. Jos sinun täytyy parantaa ei-Hodgkinin lymfooma, lääke sisältyy monimutkaiseen hoitoon. Samanaikaisesti potilaalle annetaan useita kuukausia subkutaanisesti 5 miljoonaa IU Alteviraa kolme kertaa 7 päivän välein. Jos potilas ei siedä hoitoa, annos säädetään.
    6. Melanooman diagnosoinnissa Alteviran laskimonsisäistä annostelua tarvitaan välittömästi leikkauksen jälkeen kasvain poistamiseksi. Tämä tehdään mahdollisen uusiutumisen estämiseksi, 15 miljoonaa IU: n varoja annetaan viikoittain 5 kertaa viikossa. Järjestelmä toimii kuukauden ajan. Lisäksi annos pienenee 10 miljoonaan IU: iin kolme kertaa 7 päivän aikana. Hoidon kulkua jatketaan vielä 48 viikkoa. Potilaan yksilöllisten ominaisuuksien perusteella annos voidaan muuttaa.
    7. Jos havaitaan useita myeloomasoluja, potilaan osoitetaan antavan 3 miljoonaa IU: ta enintään 3 kertaa 7 päivässä. Injektiot suoritetaan remissioiden aikana, jotta vältetään toistuminen.
    8. Potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus ja Kaposin sarkooma, on osoitettu 10–12 miljoonan IU: n intramuskulaarinen tai subkutaaninen annostelu. Jos kasvain on vakiintunut, injektion kulku jatkuu tuumorin vähentämisen alkuun asti.
    9. Jos kyseessä on pahanlaatuinen munuaisvaurio, Altevir injektoidaan ihon alle 3-10 miljoonaa IU 3 kertaa 7 vuorokauden aikana. Spesifinen annos riippuu syövän prosessin asteesta, sen kehityksen nopeudesta ja potilaan ominaisuuksista.

    Maksabiopsiaa suositellaan potilaille, joilla on diagnosoitu virusinfektio ennen hoitoa. Sen avulla voit arvioida elimen tilaa, sen vahingon laajuutta. Hoito on tehokkaampaa, jos käytät Alteviria Ribavirinilla.

    Jos taudin eteneminen jatkuu useiden Altevir-hoidon jälkeen Ribavirinilla, lääkäri voi päättää lopettaa hoidon. Usein he suosittelevat Altevira-analogin korvaamista.

    Hoidon aikana on tärkeää seurata säännöllisesti veren määrää. Jos analyysit osoittavat verihiutaleiden määrän vähenemisen 100 yksikköön tai vähemmän, Alteviran annosta pienennetään 2 kertaa. Jos verihiutaleiden määrä vähenee edelleen säätämisen jälkeen, lääke peruutetaan.

    Jos lääke on annettava laskimonsisäisesti, laskettu annos liuotetaan 100 millilitraan suolaliuosta ja ruiskutetaan tippa-aineella. Menettelyaika on 20 minuuttia.

    Alteviran analogit ja vaihtoehdot

    On olemassa tilanteita, joissa Altevir ei ole syystä tai toisesta sopiva potilaan hoitoon. Tällöin on valittu korvike. Hänen nimensä kehottaa hoitavaa lääkäriä.

    Useimmiten potilas on määrätty:

    Jokaisella näistä lääkkeistä on sen etuja ja haittoja.

    IFN: n ja EU: n Venäjän tuotanto on suullinen ratkaisu. Lääkkeellä on antiviraalisia ja immunomoduloivia vaikutuksia, niitä voidaan käyttää B-hepatiitin hoidossa.

    Kun olet ottanut Reaferonin, potilas voi kokea allergisia reaktioita. Myöskään raskaana olevat naiset eivät saa ottaa lääkettä.

    Realdiron on Alteviran tuontianalogi, tuotettu Israelissa. Lääke on jauhemuodossa. Niitä käytetään liuoksen valmistamiseen lihakseen. Saatavilla on suuri määrä annoksia. Tämä yksinkertaistaa tehtävän valita lääkkeet tietyn taudin hoitoon.

    Realdironin vaikutus paranee huomattavasti Ribavirinin käytön yhteydessä. Alteviran analogin käytön kesto ei saa ylittää 24 viikkoa. Lääkettä ei tule käyttää alkoholin kanssa.

    Pegintronia valmistaa irlantilainen farmakologinen yritys jauheena, jota käytetään injektionesteiden valmistamiseen. Lääkkeellä on voimakas immunostimuloiva vaikutus, ja sitä voidaan määrätä C-hepatiitin hoitoon. Lääkkeen toiminta perustuu viruksen kehittymisen estämiseen.

    Pegintronin käyttö voi aiheuttaa aistiharhoja ja lisätä uneliaisuutta potilaalla. Lääkettä ei suositella yhdistettäväksi teofylliiniin, koska jälkimmäisen vaikutus tässä tapauksessa vähenee merkittävästi. Pegasys ja Altevir vaikuttavat viruksen eri genotyyppeihin, niitä voidaan käyttää yhdessä.

    On olemassa lääkkeitä, joilla on erilainen koostumus, mutta samanlainen vaikutusmekanismi virukseen.

    Näitä ovat:

    1. Avonexia.
    2. Ingaron.
    3. Roferon A.
    4. Valmistetta.
    5. Sinnoveks.
    6. Leukinferon.
    7. Rekolin.
    8. Ekstavia.
    9. Ronbetal.

    Lääkäri tekee päätöksen tietyn lääkkeen nimittämisestä kattavan tutkimuksen, diagnoosin, patologisen prosessin kehitysvaiheen ja potilaan yleisen tilan määrittämisen jälkeen.

    Lääkkeen ja sen analogien hinta

    Alteviran ja sen analogien kustannukset voivat vaihdella huomattavasti.

    Huumeiden keskimääräinen hinta apteekeissa Venäjällä on seuraava:

    • Altevirin kustannukset vaihtelevat 353 ruplasta viidelle ampullille annoksella 1 miljoonaa IU: ta 2118 ruplaan saman verran ampulleja, joiden annos on 10 miljoonaa IU;
    • Pegasis voidaan ostaa putki-ruiskun muodossa 5699 ruplaa;
    • 100-150 ruplaa myydään Reaferon-EU;
    • Realdironan kustannukset ovat noin 450 ruplaa;
    • Pegintron on kallein, maksaa 6-12 tuhatta ruplaa lääkkeen annoksesta riippuen.

    Vaihda Altevir toiselle lääkkeelle riippumattomasti, vain hinnan perusteella, se on mahdotonta.

    Alteviriä voidaan säilyttää kylmässä paikassa enintään 18 kuukautta valmistuspäivästä. Optimaalinen säilytyslämpötila on +2 - +8 astetta.

    Alteviria voi ostaa apteekissa vain, jos sinulla on lääkäri.

    Altevirin arvostelut

    Kun tutkitaan tietoja Alteviran arvosteluista, ilmoita se:

    • korkea hyötysuhde;
    • optimaalinen laatu- ja kustannussuhde;
    • kyky parantaa tilannetta syövän patologioissa ja varmistaa viruksen hepatiitin toipuminen.

    Poikkeuksia ovat maksan fibroosia sairastavat tai hepatiitin pitkittynyt kehitys.

    Lääkkeen haittapuolille potilaat katsoivat valtavasti niiden negatiivisten vaikutusten määrää, jotka vähentävät merkittävästi elämänlaatua.

    On syytä huomata, että Alteviriä ei voida pitää yleisenä lääkkeenä, joka on 100% virustentorjuntaan. Lisäksi on tapauksia, joissa lääke on täysin tehoton.

    Lääkärin on tehtävä päätös lääkkeen käytön aloittamisesta sen jälkeen, kun se on tehnyt kattavan tutkimuksen, määrittänyt viruksen genotyypin ja arvioi potilaan yleisen tilan.

    Altevirin analogit

    Tämä sivu sisältää luettelon kaikista Altevirin analogeista koostumuksessa ja sovelluksessa. Luettelo halvoista analogeista sekä mahdollisuus verrata apteekkien hintoja.

    • Altevirin halvin analogi: interferoni
    • Suosituin analoginen Altevir: Teberif
    • ATC-luokitus: interferoni alfa 2b

    Halvat analogit Altevir

    Halvojen analogien kustannuksia laskettaessa Altevir otettiin huomioon apteekkien tarjoamien hinnastojen vähimmäishinta

    Suositut analogit Altevir

    Tämä lääkeanalogien luettelo perustuu eniten pyydettyjen lääkkeiden tilastoihin.

    Kaikki analogit Altevir

    Analogiat koostumuksessa ja merkinnöissä

    Yllä oleva luettelo lääkeanalogeista, joissa Altevir-substituentit on ilmoitettu, on sopivin, koska niillä on sama koostumus aktiivisista aineosista ja ne ovat samankaltaisia ​​käyttöaiheiden mukaan.

    Analogiat käyttöaiheista ja käyttömenetelmästä

    Eri koostumus voi olla sama käyttöaiheiden ja -menetelmän mukaan.

    Miten löytää halpa vastaava kalliita lääkkeitä?

    Jos haluat löytää edullisen analogin lääkkeestä, geneerisestä tai synonyymistä, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koostumukseen, nimittäin samoihin vaikuttaviin aineisiin ja käyttöaiheisiin. Lääkkeen vaikuttavat aineosat ovat samat ja osoittavat, että lääke on synonyymi lääkkeelle, joka on farmaseuttisesti ekvivalentti tai farmaseuttinen vaihtoehto. Älä kuitenkaan unohda vastaavien lääkkeiden inaktiivisia komponentteja, jotka voivat vaikuttaa turvallisuuteen ja tehoon. Älä unohda lääkärin neuvoja, itsehoito voi vahingoittaa terveyttäsi, niin aina neuvotella lääkärisi kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä.

    Altevirin hinta

    Alla olevista sivustoista löydät hinnat Altevirille ja saat tietoa lähistöllä sijaitsevasta apteekista.

    Altevir Moskovassa

    opetus

    Interferoni. Altevir ® -valmisteella on antiviraalisia, immunomoduloivia antiproliferatiivisia ja antituumorisia vaikutuksia.

    Interferoni alfa-2b, joka vuorovaikutuksessa spesifisten reseptorien kanssa solupinnalla, aloittaa kompleksisen muutosketjun solussa, mukaan lukien useiden spesifisten sytokiinien ja entsyymien synteesin indusointi, häiritsee viruksen RNA: n ja virusproteiinien synteesin solussa. Näiden muutosten tulos on ei-spesifinen antiviraalinen ja anti-proliferatiivinen aktiivisuus, joka liittyy viruksen replikaation estämiseen solussa, soluproliferaation inhibitio ja interferonin immunomoduloivat vaikutukset. Alfa-2b-interferoni stimuloi antigeenin esitystapaa immunokompetenteille soluille, sillä on kyky stimuloida makrofagien fagosyyttistä aktiivisuutta sekä T-solujen ja "luonnollisten tappaja solujen" sytotoksista aktiivisuutta, jotka osallistuvat antiviraaliseen immuniteettiin.

    Estää solujen lisääntymisen, erityisesti kasvaimen. Sillä on masentava vaikutus tiettyjen onkogeenien synteesiin, mikä johtaa kasvaimen kasvun estoon.

    Kun interferoni alfa-2b: tä injektoidaan s / c tai / m, sen biologinen hyötyosuus vaihtelee välillä 80% - 100%. Interferoni alfa-2b T: n käyttöönoton jälkeenmax plasmassa on 4-12 h, T1/2 - 2-6 tuntia 16-24 tunnin kuluttua annostelusta seerumin rekombinantti-interferonia ei havaita.

    Metabolia tapahtuu maksassa.

    Alfa-interferonit kykenevät hajottamaan oksidatiivisia metabolisia prosesseja, mikä vähentää sytokromi P450 -järjestelmän mikrosomaalisten maksaentsyymien aktiivisuutta.

    Erittyy pääasiassa munuaisilla glomerulaarisen suodatuksen avulla.

    Osana monimutkaista hoitoa aikuisilla:

    - kroonisessa B-hepatiitissa ilman maksakirroosin merkkejä;

    - Krooninen C-hepatiitti maksan vajaatoiminnan puuttuessa (monoterapia tai ribaviriinin yhdistelmähoito);

    - kurkunpään papillomatoosin kanssa;

    - sukupuolielinten syyliä;

    - karvaisen solun leukemian, kroonisen myelooisen leukemian, ei-Hodgkinin lymfooman, melanooman, multippelin myelooman, Kaposin sarkooman, aidsin, kehittyneen munuaissyövän.

    Käytä p / to, in / m ja / in. Hoito on aloitettava lääkärin toimesta. Lisäksi, lääkärin suostumuksella, potilas voi itse antaa itselleen ylläpitoannoksen (tapauksissa, joissa lääke on määrätty n / a tai v / m).

    Krooninen B-hepatiitti: Altevir ® annetaan s / c tai im annoksena 5-10 miljoonaa IU 3 kertaa viikossa 16-24 viikon ajan. Hoito lopetetaan 3-4 kuukauden käytön jälkeen positiivisen dynamiikan puuttuessa (B-hepatiittiviruksen DNA-tutkimuksen mukaan).

    Krooninen C-hepatiitti: Altevir®: a annetaan s / c tai im-annoksena 3 miljoonaa ME: tä 3 kertaa viikossa 24–48 viikon ajan. Potilailla, joilla on uusiutuva sairaus, ja potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa interferoni alfa-2b: llä, hoidon tehokkuus lisääntyy yhdistelmähoidolla ribaviriinilla. Yhdistelmähoidon kesto on vähintään 24 viikkoa. Altevir-hoito on suoritettava 48 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen C-hepatiitti ja 1. virusgenotyyppi, jolla on suuri viruksen määrä, eikä ensimmäisen 24 hoitoviikon loppuun mennessä havaita C-hepatiittiviruksen RNA: ta.

    Kurkunpään papillomatoosi: Altevir® pistetään s / c-annokseen 3 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa. Hoito aloitetaan kasvainkudoksen kirurgisen (tai laserin) poiston jälkeen. Annos valitaan ottaen huomioon lääkkeen siedettävyys. Positiivisen vasteen saavuttaminen voi vaatia hoitoa 6 kuukauden ajan.

    Karvaisen solun leukemia: Suositeltu Altevira-annos SC-injektiolle potilaille, joilla on splenektomiaa tai sen jälkeen, on 2 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa. Useimmissa tapauksissa yhden tai useamman hematologisen parametrin normalisointi tapahtuu 1-2 kuukauden hoidon jälkeen, mikä saattaa lisätä hoidon kestoa 6 kuukauteen. Tätä annostusohjelmaa on noudatettava jatkuvasti, jos tämä ei johda taudin nopeaan etenemiseen tai lääkkeen vaikean intoleranssin oireisiin.

    Krooninen myelooinen leukemia: Suositeltu Alteviran annos monoterapiana on 4-5 miljoonaa IU / m 2 päivässä p / k päivässä. Leukosyyttien määrän ylläpitämiseksi voi olla tarpeen käyttää 0,5 - 10 miljoonan IU / m2 annosta. Jos hoito sallii leukosyyttien määrän hallinnan, niin hematologisen remissioiden ylläpitämiseksi lääkettä tulisi käyttää suurimpaan siedettyyn annokseen (4-10 miljoonaa IU / m 2 päivässä). Lääkeaine tulee poistaa 8-12 viikon kuluttua, jos hoito ei johtanut osittaiseen hematologiseen remissioon tai leukosyyttien lukumäärän kliinisesti merkittävään vähenemiseen.

    Ei-Hodgkinin lymfooma: Altevir®-valmistetta käytetään adjuvanttina yhdessä tavanomaisten kemoterapiaohjelmien kanssa. Lääkettä injektoidaan s / c annoksena 5 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa 2-3 kuukauden ajan. Annos on säädettävä lääkkeen siedettävyyden mukaan.

    Melanooma: Altevir®-valmistetta käytetään adjuvanttina, jolla on suuri riski uusiutua aikuisille tuumorin poistamisen jälkeen. Altevir ® annetaan laskimonsisäisesti annoksena 15 miljoonaa IU / m2 5 kertaa viikossa 4 viikon ajan, sitten sc annoksella 10 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa 48 viikon ajan. Annos on säädettävä lääkkeen siedettävyyden mukaan.

    Multippelinen myelooma: Altevir ® on määrätty kestävän remissiokauden aikana 3 miljoonan IU / m 2 annoksen ollessa 3 kertaa viikossa.

    Kaposin sarkooma AIDS: lla: optimaalista annosta ei ole vahvistettu. Lääkettä voidaan käyttää annoksina 10-12 miljoonaa IU / m2 / vrk s / c tai / m. Taudin stabiloinnin tai hoidon vasteen tapauksessa hoitoa jatketaan, kunnes tuumori taantuu tai lääke poistetaan.

    Munuaisten syöpä: optimaalista annosta ja käyttöohjelmaa ei ole vahvistettu. Valmistetta s / c suositellaan käytettäväksi annoksina 3 - 10 miljoonaa IU / m 2 3 kertaa viikossa.

    Ratkaisun valmistelu käyttöönottoon / käyttöönottoon

    Tarvittavan annoksen valmistukseen tarvittava Altevir-liuoksen tilavuus kerätään, lisätään 100 ml: aan steriiliä 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta ja injektoidaan 20 minuutin aikana.

    Yleiset reaktiot: hyvin usein - kuumetta, heikkoutta (ovat annoksesta riippuvia ja palautuvia reaktioita, häviävät 72 tunnin kuluessa hoidon tai sen lopettamisen jälkeen), vilunväristykset; harvemmin - epäpätevyys.

    Keskushermoston puolelta: hyvin usein - päänsärky; harvemmin asteenia, uneliaisuus, huimaus, ärtyneisyys, unettomuus, masennus, itsemurha-ajatukset ja yritykset; harvoin - hermostuneisuus, ahdistuneisuus.

    Tuki- ja liikuntaelinjärjestelmästä: hyvin usein - lihaskipu; harvemmin, nivelkipu.

    Ruoansulatuskanavan osa: hyvin usein - ruokahaluttomuus, pahoinvointi; harvemmin - oksentelu, ripuli, suun kuivuminen, maun muutos; harvoin vatsakipu, dyspepsia; mahdollisesti maksaentsyymiaktiivisuuden palautuva lisääntyminen.

    Koska verenkiertoelimistö: usein - verenpaineen lasku; harvoin - takykardia.

    Dermatologiset reaktiot: harvemmin - hiustenlähtö, lisääntynyt hikoilu; harvoin - ihottuma, kutina.

    Hematopoieettisesta järjestelmästä: palautuva leukopenia, granulosytopenia, alentunut hemoglobiinitaso, trombosytopenia ovat mahdollisia.

    Muut: harvoin - laihtuminen, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus.

    - vakavat sydän- ja verisuonitaudit (kontrolloimaton krooninen sydämen vajaatoiminta, äskettäinen sydäninfarkti, merkittävät sydämen rytmihäiriöt);

    - vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta (mukaan lukien metastaasien läsnäolo);

    - epilepsia sekä vakavat keskushermoston toimintojen loukkaukset, erityisesti ilmaantunut masennus, itsemurha-ajatukset ja yritykset (mukaan lukien historia);

    - krooninen hepatiitti, jolla on dekompensoitu maksakirroosi, ja potilailla, jotka ovat äskettäin saaneet tai saaneet hoitoa immunosuppressiiveilla (lukuun ottamatta GCS: n lyhytaikaisia ​​hoitojaksoja);

    - autoimmuuninen hepatiitti tai muu autoimmuunisairaus;

    - hoito immunosuppressanteilla elinsiirron jälkeen;

    - kilpirauhasen sairaus, jota ei voida kontrolloida tavanomaisilla terapeuttisilla menetelmillä;

    - dekompensoidut keuhkosairaudet (mukaan lukien keuhkoahtaumatauti);

    - dekompensoitu diabetes;

    - hypercoagulaatio (mukaan lukien tromboflebiitti, keuhkojen tromboembolia);

    - imetysaika (imetys);

    - yliherkkyys lääkkeelle.

    Altevirin ja muiden lääkkeiden välistä vuorovaikutusta ei ole täysin ymmärretty. Altevir ® -valmistetta tulee käyttää varoen samanaikaisesti hypnoottisten lääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden, huumaavien kipulääkkeiden ja myelodepressiivisen vaikutuksen omaavien lääkkeiden kanssa.

    Altevirin ja teofylliinin samanaikainen nimittäminen on seurattava seerumissa ja tarvittaessa muutettava annostusohjelmaa.

    Altevirin käyttö yhdessä kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa (sytarabiini, syklofosfamidi, doksorubisiini, teniposidi) lisää myrkyllisten vaikutusten riskiä.

    Lääkkeen tulisi olla lasten ulottumattomissa SP 3.3.2-1248-03 mukaisesti lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C; ei saa jäätyä. Kestoaika - 18 kuukautta.

    Kuljetetaan 2 ° - 8 ° C: n lämpötilassa; ei saa jäätyä.

    Ennen Altevirin kroonisen B- ja C-viruksen hepatiitin hoitoa suositellaan maksan biopsiaa, jotta voidaan arvioida maksavaurion laajuus (aktiivisen tulehduksen ja / tai fibroosin merkit). Kroonisen C-hepatiitin hoidon tehokkuus lisääntyy yhdistelmähoidossa Altevirin ja ribaviriinin kanssa. Alteviran käyttö ei ole tehokas maksan tai maksakooman dekompensoidun kirroosin kehittymiseen.

    Jos Altevir-hoidon aikana esiintyy haittavaikutuksia, lääkkeen annosta on vähennettävä 50% tai lääkeainetta peruutettava tilapäisesti, kunnes ne häviävät. Jos haittavaikutukset jatkuvat tai toistuvat annoksen pienentämisen jälkeen tai jos havaitaan sairauden etenemistä, Altevir-hoito on lopetettava.

    Jos verihiutaleiden määrä laskee alle 50x10 9 / l tai granulosyyttien taso alle 0,75x10 9 / l, on suositeltavaa alentaa Altevir-annosta 2 kertaa verikokeen valvonnalla 1 viikon kuluttua. Jos määritetyt muutokset jäävät, valmistelu on peruutettava.

    Jos verihiutaleiden määrä laskee alle 25x10 9 / l tai granulosyyttien taso alle 0,5 x 109 / l, on suositeltavaa, että Altevir®-hoito lopetetaan verikokeella viikon kuluttua.

    Potilailla, jotka saavat interferoni alfa-2b -valmisteita, voidaan havaita vasta-aineita seerumista neutraloimalla sen antiviraalista aktiivisuutta. Lähes kaikissa tapauksissa vasta-ainetiitterit ovat alhaiset, niiden ulkonäkö ei johda hoidon tehokkuuden vähenemiseen tai muiden autoimmuunisairauksien esiintymiseen.

    Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus