ALERGOZOL-DF

Tärkein Tauti

OHJEET
lääkkeen käytöstä
Alergozol-DF

  • ensimmäisten sekuntien kuluttua tiputuksesta on mahdollista palava tunne;
  • näön heikkeneminen;
  • päänsärky;
  • lisääntynyt silmänpaine;
  • mydriasis;
  • kipu silmissä;
  • kuiva nenän limakalvo;
  • kun sitä käytetään yli 1 viikon - limakalvon turvotus, atrofinen nuha.

Kestoaika - 3 vuotta. Pullon avaamisen jälkeen lääkkeen käyttöaika on 15 päivää. Älä koske päättymispäivän jälkeen!

Alergozol-DF (spray): käyttöohjeet

Annostuslomake

Suihkuta nenä 0,03% ja 0,06% 10 ml

rakenne

10,0 ml valmistetta sisältää 0,03% 0,06%

vaikuttavat aineet: nafatsoliininitraatti 3,0 mg 6,0 mg

difenhydramiinihydrokloridi 5,0 mg 10,0 mg

apuaineet - boorihappo, puhdistettu vesi

kuvaus

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Lääkkeet hengityselinten sairauksien hoitoon. Nenänvalmisteet. Syöpälääkkeet ja muut nasaaliset valmisteet paikalliseen antoon. Sympatomimeetit yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Nafatsoliini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATH-koodi R01AV02

Farmakologiset ominaisuudet

Alergozol-DF®: n terapeuttinen vaikutus kehittyy 5–10 minuuttia lääkkeen käytön jälkeen ja kestää jopa 5–6 tuntia, ja lääkettä käytetään usein, vaikutuksen kestoa voidaan lyhentää 4 tuntiin. ja niillä on resorptiovaikutus.

Alergozol-DF® on yhdistetty paikallinen valmiste, joka sisältää nafatsoliinia ja difenhydramiinia. Sillä on allergia- ja vasokonstriktorivaikutus.

Nafazoliini intranasaalisesti antaa mahdollisuuden lievittää nenä hengitystä. Auttaa avaamaan ja laajentamaan paranasaalisten poskiontelojen poistokanavia ja vapauttamaan Eustachian putkia. Tämä vaikuttaa eritteiden ulosvirtaukseen ja estää bakteerien laskeutumisen nenän limakalvoon.

Difenhydramiini on H1-histamiinireseptorien estäjä. Sillä on voimakas antihistamiiniaktiivisuus. Vähentää tai estää histamiinin aiheuttamia sileän lihaksen kouristuksia, lisääntynyttä kapillaariläpäisevyyttä, kudosten turvotusta, kutinaa ja hyperemiaa. Sillä on myös paikallinen anestesiavaikutus, lievittää sileitä lihaksia suoran antispasmodisen vaikutuksen seurauksena ja estää maltillisesti autonomisen ganglionin kolinergiset reseptorit.

Käyttöaiheet

- allerginen vasomotorinen nuha

- ylempien hengitysteiden limakalvojen hyperemia ja turvotus leikkauksen jälkeen

- rinoskooppia

Annostus ja antaminen

0,06% suihkesta aikuisille ja yli 15-vuotiaille nuorille: ensimmäisessä ruiskutuksessa jokaisessa nenän läpikulussa 3 kertaa päivässä.

0,03% suihke lapsille:

- 2 - 6 vuotta - ensimmäisessä ruiskutuksessa jokaisessa nenän läpikulussa 1-2 kertaa päivässä;

- 6 - 15 vuotta - ensimmäistä ruiskutusta jokaiseen nenän kulkuun 3 kertaa päivässä.

Hoidon kulku on enintään 1 viikko.

Haittavaikutukset

- pahoinvointi, päänsärky

- korkea verenpaine, takykardia

- nenän limakalvon ärsytys

- nenän limakalvon reaktiivinen hyperemia

- kun sitä käytetään yli 1 viikon - limakalvon turvotus, atrofinen nuha

Vasta

- yliherkkyys lääkeaineosille

- vaikea silmäsairaus

- verenpaine, takykardia, merkitty ateroskleroosi

- eturauhasen liikakasvu

- monoamiinioksidaasi-inhibiittoreiden samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisen jälkeen

- lasten ikä enintään 2 vuotta (Alergozol-DF 0,03%)

- lasten ikä jopa 15 vuotta (Alergozol-DF 0,06%)

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, se voi lisätä vasokonstriktorisen vaikutuksen napatsoliinia. Napatsoliinin samanaikainen käyttö monoamiinioksidaasin estäjien kanssa ja 14 päivän kuluessa sen peruuttamisesta voi johtaa hypertoniseen kriisiin.

Lääke hidastaa paikallisten nukutusaineiden imeytymistä (pidentää niiden vaikutusta pintanestesian aikana).

Erityiset ohjeet

Lääkkeellä on resorptiovaikutus, jonka yhteydessä sitä tulisi käyttää lyhyesti - enintään 1 viikko, ja sitten kestää tauko muutaman päivän ajan.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille suunnitellut hyödyt ylittävät mahdollisen vaaran lapselle ja sikiölle.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajettaessa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallista konetta.

yliannos

Oireet: kehon lämpötilan lasku, bradykardia, valtimoverenpaine, suun kuivuminen, hengitysvaikeudet, levottomuus, sekavuus.

Hoito: lääkkeen poistaminen, oireenmukainen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml: ssa valmistetta polypropyleenipulloissa, joissa on peitekuori ja suojakorkki. Merkitse jokainen pullo. Yksi pullo sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C.

Alergozol-DF (tippa): käyttöohjeet

Annostuslomake

Silmätipat ja nenän tippa 0,03% ja 0,06% 10 ml

rakenne

10 ml valmistetta sisältää 0,03% 0,06%

vaikuttavat aineet - nafatsoliininitraatti - 3,0 mg 6,0 mg

difenhydramiinihydrokloridi - 5,0 mg 10,0 mg

täyteaineet: boorihappo, injektionesteisiin käytettävä vesi

kuvaus

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Syöpälääkkeet ja muut nasaaliset valmisteet paikalliseen antoon. Nafatsoliini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATC-koodi R01AB02.

Farmakologiset ominaisuudet

Lääkkeen Alergozol-DF® vaikuttavat aineet, kun niitä käytetään paikallisesti, voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon ja niillä on resorptiovaikutus.

Terapeuttinen vaikutus kehittyy 5 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen ja kestää jopa 6 tuntia, ja lääkettä käytetään usein, vaikutuksen kestoa voidaan lyhentää 4 tuntiin.

Alergozol-DF®: llä on allergia- ja vasokonstriktorivaikutuksia, jotka johtuvat napatsoliinin ja difenhydramiinin pitoisuudesta. Difenhydramiini (difenhydramiini), joka on osa huumeiden histamiini-H1-reseptorin salpaajaa. Sillä on H1: tä estävä vaikutus, joka vähentää tai estää histamiinin aiheuttamia sileän lihaksen kouristuksia, lisääntynyttä kapillaariläpäisevyyttä, kudosten turvotusta, kutinaa ja hyperemiaa.

Nafatsoliinilla on nopea, pitkäaikainen vasokonstriktorivaikutus limakalvojen aluksiin (vähentää turvotusta, hyperemiaa, eksudoitumista). Nafazoliini intranasaalisesti antaa mahdollisuuden lievittää nenä hengitystä. Auttaa avaamaan ja laajentamaan paranasaalisten poskiontelojen poistokanavia ja vapauttamaan Eustachian putkia. Tämä vaikuttaa eritteiden ulosvirtaukseen ja estää bakteerien laskeutumisen nenän limakalvoon.

Käyttöaiheet

- kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen paheneminen

- vuotuisen allergisen sidekalvotulehduksen paheneminen

- allerginen vasomotorinen nuha

Annostus ja antaminen

Kun aikuiset nuha 0,06% - 2-3 tippaa jokaisessa nenän läpikulussa 3 kertaa päivässä.

Lapsille 0,03% putoaa:

- 2-6-vuotiaat - 1-2 tippaa kutakin nenän kautta 1-2 kertaa päivässä

- 6-15 vuotta - 2 tippaa kutakin nenän kautta 3 kertaa päivässä.

Hoidon kulku on 5-6 päivää.

Aikuiset 0,06% putoaa: akuuteissa tapahtumissa - 1 tippa joka kolmas tunti sidekalvon sapassa turvotuksen ja silmä-ärsytyksen vähentämiseksi, sitten 1 tippa 2-3 kertaa päivässä, kunnes kliiniset oireet häviävät. Yli 2-vuotiaat lapset määräsivät 0,03% 1-2 tippaa päivässä. Älä käytä yli 5 päivää. Jos sidekalvon ärsytyksen oireet jatkuvat yli 72 tunnin ajan, lopeta lääkkeen käyttö.

On välttämätöntä varmistaa, että tiputettavan pullon kärki ei ole kosketuksissa muiden esineiden tai pintojen kanssa. Laastamisen jälkeen tiputinpullo on tiiviisti suljettu!

Haittavaikutukset

- polttaminen, kutina, silmäkipu, näköhäiriöt, hyperemia, sidekalvon ärsytys

- uneliaisuus, sydämentykytys, verenpaine, päänsärky ja huimaus, pahoinvointi, silmänsisäinen paine.

Systeemisten reaktioiden tai pysyvän paikallisen ärsytyksen ilmaantuminen on osoitus lääkkeen lopettamisesta.

Pitkäaikainen käyttö voi johtaa paikallisiin epiteelin muutoksiin, jotka liittyvät sen hypoksiaan (ennusteen heikkeneminen).

Vasta

- yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille

- sidekalvotulehdus (kuiva keratokonjunktiviitti, Sjogrenin oireyhtymä)

- verenpaine, takykardia, merkitty ateroskleroosi

- eturauhasen liikakasvu

- monoamiinioksidaasi-inhibiittoreiden samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisen jälkeen

- lasten ikä enintään 2 vuotta (0,03%)

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, se voi lisätä vasokonstriktorisen vaikutuksen napatsoliinia. Napatsoliinin samanaikainen käyttö monoamiinioksidaasin estäjien kanssa ja 14 päivän kuluessa sen peruuttamisesta voi johtaa hypertoniseen kriisiin.

Lääke hidastaa paikallisten nukutusaineiden imeytymistä (pidentää niiden vaikutusta pintanestesian aikana).

Erityiset ohjeet

Lääkettä käytettäessä ei suositella pehmeitä piilolinssejä.

Ennen silmätippojen lisäämistä tulee poistaa kovat piilolinssit, ne voidaan asentaa uudelleen vähintään 15–20 minuuttia lääkkeen levittämisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille suunnitellut hyödyt ylittävät mahdollisen vaaran lapselle ja sikiölle.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: ihon haju, takykardia, sydämen kipu, kohonnut verenpaine, lisääntynyt hikoilu, vapina, päänsärky, levottomuus, pahoinvointi, uneliaisuus, huimaus, pitkittynyt mydriaasi.

Hoito: lääkkeen poistaminen, oireenmukainen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml: lla lääkeainetta muovipulloissa, joissa on korkit, joissa on ensimmäinen aukko tai muovipullot-droppers, jotka on korkitettu korkilla. Yksi pullo sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen lääkkeen käyttöaika on 15 päivää.

Allergozol-DF 0,03% 10 ml silmän / nenän tippa

Tuotteen ulkonäkö voi poiketa kuvassa esitetystä.

kuvaus

nimi

Annostuslomake

Nenätipat 0,03% ja 0,06% 10,0 ml: ssa

Suihkuta nenän kautta 0,03% ja 0,06% 10,0 ml: ssa

rakenne

10,0 ml valmistetta sisältää aikuisten annosta, lasten annoksia, vaikuttavia aineita: naftyysiinidifenhydramiinia 6,0 mg, 10,0 mg 3,0 mg, 5,0 mg, täyteaineet: boorihappopuhdistettu vesi 200,0 mg - 10,0 ml

kuvaus

Läpinäkyvä väritön tai hieman värillinen neste.

Farmakologiset ominaisuudet

Alergozol-DF: llä on allergia- ja vasokonstriktiivisia vaikutuksia, jotka johtuvat alfa-adrenomitisen - naftyylin ja H1-histamiinin salpaajan - dimedrolin sisällöstä. Naphtysiini on sympatomimeettinen aine, jolla on suora stimuloiva vaikutus alfa-2-adrenoreceptoreihin. Vasokonstriktorivaikutuksen, turvotuksen, hyperemian vuoksi eksudaatio vähenee. Intranasaalinen käyttö Naphthyzinum auttaa helpottamaan nenän hengitystä hengissä. Auttaa avaamaan ja laajentamaan paranasaalisten poskiontelojen poistokanavia ja vapauttamaan Eustachian putkia. Tämä vaikuttaa eritteiden ulosvirtaukseen ja estää bakteerien laskeutumisen nenän limakalvoon. Difenhydralosumilla, jotka estävät H1-histamiinireseptoreita, on antiallerginen vaikutus, mikä vähentää turvotusta ja kutinaa. Lääkkeen Alergozol-DF vaikuttavat aineet, kun niitä käytetään paikallisesti nenän tippana tai suihkeena, voidaan imeytyä systeemiseen verenkiertoon ja niillä on jälkivaikutusvaikutus.

Käyttöaiheet

akuutti nuha - allerginen rinosinusiitti - allerginen vasomotorinen nuha - akuutti ja krooninen kurkunpään tulehdus - allerginen ja liittyy kurkunpään turvotuksen säteilytykseen - hyperemiaan ja ylempien hengitysteiden limakalvojen turvotukseen leikkauksen jälkeen - helpottamalla rinoskopiaa.

Sovellusmenetelmät

1-3 tippaa liuosta tai ensimmäistä ruiskutusta jokaisessa nenän läpikulussa 3-4 kertaa päivässä; Äänikaapeleiden turvotuksella injektoidaan 1-2 ml liuosta pieninä annoksina. Pintaanestesian adjuvanttina 2-4 tippaa 1 ml: aan paikallista nukutusainetta. Lapsille: - 2 - 6 vuotta - 1-2 tippaa liuosta tai ensimmäinen injektio ruiskuun kussakin nenän läpikulussa 1-2 kertaa päivässä; - 6 - 15 vuotta - 2 tippaa liuosta tai ensimmäinen injektio jokaisessa nenän läpikulussa 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kulku on enintään 1 viikko, sitten kestää tauon muutaman päivän ajan.

Haittavaikutukset

päänsärky - kohonnut verenpaine, takykardia - pahoinvointi - ärsytys ja nenän limakalvon reaktiivinen hyperemia - suun kuivuminen - kun sitä käytetään yli viikon ajan - limakalvon turvotus, atrofinen nuha.

Vasta

ikä 2 vuotta, kulma-sulkeminen glaukooma, vakavat silmäsairaudet, valtimon hypertensio, takykardia, voimakas ateroskleroosi - hypertyreoosi - diabetes - krooninen nuha - eturauhasen hypertrofia - yliherkkyys lääkkeen komponenteille - MAO: n (monoamiinioksidaasi) estäjien ja MAO: n (monoamiinioksidaasi) ja dostoma-ajan antaminen samanaikaisesti dostomaan) hakemuksen päätyttyä.

Huumeiden vuorovaikutus

Lääke hidastaa paikallisten nukutusaineiden imeytymistä (pidentää niiden vaikutusta pintanestesian aikana).

Erityiset ohjeet

Lääkkeellä on resorptiovaikutus, jonka yhteydessä sitä tulisi käyttää lyhyesti - enintään 1 viikko, sitten kestää taukoa useita päiviä. Raskaus ja imetys Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain, jos äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin vauva ja sikiö. Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita Lääkkeen sivuvaikutukset huomioon ottaen on huolehdittava ajo- tai potentiaalisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: kehon lämpötilan lasku, bradykardia, valtimoverenpaine, suun kuivuminen, hengitysvaikeudet, levottomuus, sekavuus. Oireellinen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

Pisarat - 10 ml muovipulloissa; suihke-10 ml muovipulloissa, joissa on suihkukansi ja suojakorkki, jossa on käyttöohjeet.

Säilytysolosuhteet

Säilytä pimeässä paikassa, joka ei ole korkeampi kuin + 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

3 vuotta Vanhentumispäivän jälkeen ei sovelleta.

Alergozol-DF, DROPS NAZAL

Tilaa yhdellä napsautuksella

  • ATX-luokitus: Naphazoline R01AB02 yhdessä muiden lääkkeiden kanssa
  • INN tai ryhmittelyn nimi: Mebendatsoli
  • Farmakologinen ryhmä: R01A - VALMISTEET NOSEISET TAPAHTUMAT LOCALIN KÄSITTELYYN
  • Valmistaja: DOSFARM KAZ
  • Lisenssin omistaja: DOSFARM KAZ
  • Maa: Tuntematon

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

lääkkeestä

Alergozol-DF ®

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Silmätipat ja nenän tippa 0,03% ja 0,06% 10 ml

rakenne

10 ml valmistetta sisältää 0,03% 0,06%

vaikuttavat aineet - nafatsoliininitraatti - 3,0 mg 6,0 mg

difenhydramiinihydrokloridi - 5,0 mg 10,0 mg

täyteaineet: boorihappo, injektionesteisiin käytettävä vesi

kuvaus

Läpinäkyvä väritön tai hieman kellertävä neste.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Syöpälääkkeet ja muut nasaaliset valmisteet paikalliseen antoon. Nafatsoliini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

ATC-koodi R01AB02.

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Lääkkeen Alergozol-DF ® vaikuttavat aineet, kun niitä käytetään paikallisesti, voivat imeytyä systeemiseen verenkiertoon ja niillä on resorptiovaikutus.

Terapeuttinen vaikutus kehittyy 5 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen ja kestää jopa 6 tuntia, ja lääkettä käytetään usein, vaikutuksen kestoa voidaan lyhentää 4 tuntiin.

farmakodynamiikka

Alergozol-DF ®: llä on allergia- ja vasokonstriktiivisia vaikutuksia, jotka johtuvat napatsoliinin ja difenhydramiinin pitoisuudesta. Difenhydramiini (difenhydramiini), joka on osa huumeiden histamiini-H-estäjää1-reseptoreihin. H on1-estävät aktiivisuutta, vähentävät tai estävät histamiinin aiheuttamia sileän lihaksen kouristuksia, lisääntynyttä kapillaariläpäisevyyttä, kudoksen turvotusta, kutinaa, hyperemiaa.

Nafatsoliinilla on nopea, pitkäaikainen vasokonstriktorivaikutus limakalvojen aluksiin (vähentää turvotusta, hyperemiaa, eksudoitumista). Nafazoliini intranasaalisesti antaa mahdollisuuden lievittää nenä hengitystä. Auttaa avaamaan ja laajentamaan paranasaalisten poskiontelojen poistokanavia ja vapauttamaan Eustachian putkia. Tämä vaikuttaa eritteiden ulosvirtaukseen ja estää bakteerien laskeutumisen nenän limakalvoon.

Käyttöaiheet

- kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen paheneminen

- vuotuisen allergisen sidekalvotulehduksen paheneminen

- sidekalvon ärsytys käytettäessä piilolinssejä

- ulkoisten tekijöiden aiheuttama sidekalvon ärsytys (mukaan lukien auringonvalo, tupakansavu, uima-altaan vesi)

- allerginen vasomotorinen nuha

Annostus ja antaminen

Kun aikuiset nuha 0,06% - 2-3 tippaa jokaisessa nenän läpikulussa 3 kertaa päivässä.

Lapsille 0,03% putoaa:

- 2-6-vuotiaat - 1-2 tippaa kutakin nenän kautta 1-2 kertaa päivässä

- 6-15 vuotta - 2 tippaa kutakin nenän kautta 3 kertaa päivässä.

Hoidon kulku on 5-6 päivää.

Aikuiset 0,06% putoaa: akuuteissa tapahtumissa - 1 tippa joka kolmas tunti sidekalvon sapassa turvotuksen ja silmä-ärsytyksen vähentämiseksi, sitten 1 tippa 2-3 kertaa päivässä, kunnes kliiniset oireet häviävät. Yli 2-vuotiaat lapset määräsivät 0,03% 1-2 tippaa päivässä. Älä käytä yli 5 päivää. Jos sidekalvon ärsytyksen oireet jatkuvat yli 72 tunnin ajan, lopeta lääkkeen käyttö.

On välttämätöntä varmistaa, että tiputettavan pullon kärki ei ole kosketuksissa muiden esineiden tai pintojen kanssa. Laastamisen jälkeen tiputinpullo on tiiviisti suljettu!

Haittavaikutukset

- ensimmäisten sekuntien kuluttua tiputuksesta on mahdollista polttaa

- lisääntynyt silmänpaine

- kuiva nenän limakalvo

- kun sitä käytetään yli 1 viikon - limakalvon turvotus, atrofinen nuha

Vasta

- yliherkkyys jollekin lääkkeen komponenteille

- sidekalvotulehdus (kuiva keratokonjunktiviitti, Sjogrenin oireyhtymä)

- verenpaine, takykardia, merkitty ateroskleroosi

- eturauhasen liikakasvu

- monoamiinioksidaasi-inhibiittoreiden samanaikainen anto ja enintään 14 päivän ajan niiden käytön päättymisen jälkeen

- lasten ikä enintään 2 vuotta (0,03%)

Huumeiden vuorovaikutus

Kun se yhdistetään trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, se voi lisätä vasokonstriktorisen vaikutuksen napatsoliinia. Napatsoliinin samanaikainen käyttö monoamiinioksidaasin estäjien kanssa ja 14 päivän kuluessa sen peruuttamisesta voi johtaa hypertoniseen kriisiin.

Lääke hidastaa paikallisten nukutusaineiden imeytymistä (pidentää niiden vaikutusta pintanestesian aikana).

Erityiset ohjeet

Lääkettä käytettäessä ei suositella pehmeitä piilolinssejä.

Ennen silmätippojen lisäämistä tulee poistaa kovat piilolinssit, ne voidaan asentaa uudelleen vähintään 15–20 minuuttia lääkkeen levittämisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain siinä tapauksessa, että äidille suunnitellut hyödyt ylittävät mahdollisen vaaran lapselle ja sikiölle.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Kun otetaan huomioon lääkkeen sivuvaikutukset, on huolehdittava ajoneuvoista tai mahdollisesti vaarallisista koneista.

yliannos

Oireet: ihon haju, takykardia, sydämen kipu, kohonnut verenpaine, lisääntynyt hikoilu, vapina, päänsärky, levottomuus, pahoinvointi, uneliaisuus, huimaus, pitkittynyt mydriaasi.

Hoito: lääkkeen poistaminen, oireenmukainen hoito.

Vapauta muoto ja pakkaus

10 ml: lla valmistetta muovipulloissa, joissa on korkit, jotka on korvattu ensimmäisellä aukolla. Yksi pullo sekä lääketieteellistä käyttöä koskevat ohjeet ja venäläiset kielet sijoitetaan pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Pullon avaamisen jälkeen lääkkeen käyttöaika on 15 päivää.

Älä koske päättymispäivän jälkeen!

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

LLP "DOSFARM", Kazakstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, puh. (727) 253-03-88

Rekisteröintitodistuksen haltija

DOSFARM LLP, Kazakstan

Organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden laadusta Kazakstanin tasavallassa

LLP "DOSFARM", Kazakstan, 050034, Almaty, st. Chaplygin, 3, puh. / Faksi: (727) 253-07-07, 253-03-88, sähköposti. Osoite: [email protected]

Saitko sairauslomaa selkäkipujen takia?

Kuinka usein koet selkäkipuongelmia?

Voitteko sietää kipua ilman särkylääkkeitä?

Lue lisää mahdollisimman nopeasti selkäkipujen selvittämiseksi.

Allergodil Spray - virallinen * käyttöohje

Rekisteröintinumero / päivämäärä: P N012735 / 02, 10.29.2008

Kauppanimi: ALLERGODIL ®

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi:

Annostuslomake:

ainekset:

Kuvaus: kirkas, väritön tai lähes väritön liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

ATX-koodi R01AC03

Farmakologinen vaikutus

Azelastiini on pitkävaikutteinen allergialääke, joka on peräisin ftalatsinonista. Azelastiini on selektiivinen H1-histamiinin estäjällä on antihistamiini-, antiallergia- ja kalvon stabilointivaikutus, vähennetään kapillaarien läpäisevyyttä ja eksudoitumista, stabiloidaan mastosolukalvoa ja estetään biologisesti aktiivisten aineiden vapautuminen niistä (histamiini, serotoniini, leukotrieenit, verihiutaleiden aktivointitekijä ja samalla tavalla aktivoimalla verihiutaleita ja samalla tavalla aktivoimalla verihiutaleita ja samalla tavalla ja myöhäisvaiheen allergiset reaktiot ja tulehdus. Paikallisesti käytettynä systeeminen vaikutus on vähäinen.

Intranasaalinen anto vähentää kutinaa ja nenän tukkoisuutta, aivastelua ja nuha. Allergisen nuhan oireiden heikkeneminen havaitaan 15 minuutin kuluttua levittämisestä ja kestää enintään 12 tuntia.

Kliinisesti merkittäviä vaikutuksia QT (QTc) -väliin ei ole olemassa, vaikka suuria atselastiiniannoksia käytettäisiin pitkään.

Biosaatavuus intranasaalisen käytön jälkeen on noin 40%. Suurin pitoisuus (Cmax) veressä intranasaalisen käytön jälkeen saavutetaan 2-3 tunnin kuluessa. Kun sitä käytetään intranasaalisesti suositellulla 1,1 mg: n vuorokausiannoksella, veren tasapainopitoisuus on alle 1% annoksesta (1 ng / ml).

Lääkkeen pitoisuus seerumissa intranasaalisen käytön jälkeen on 8 kertaa pienempi kuin suun kautta annettuna.

Potilailla, joilla on allerginen nuha, pitoisuus veressä on suurempi kuin terveillä.

Muita farmakokineettisiä tietoja tutkitaan suun kautta.

Viestintä veriproteiinien kanssa 80-90%.

Metaboloituu maksassa hapettamalla sytokromi P -järjestelmään.450 dezmetilazelastinan aktiivisen metaboliitin muodostumiseen. Erittyy pääasiassa munuaisten kautta inaktiivisiksi metaboliiteiksi.

Azelastiinin eliminaation puoliintumisaika (T1 / 2) on noin 20 tuntia, sen aktiivinen metaboliitti dezmetilazelastina on noin 45 tuntia.

Käyttöaiheet

- Kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen nuhan (myös heinänuha) ja rinokonjunktiviitin hoito.

- Vasomotorisen (vuotuisen ei-allergisen) nuhan oireiden hoito, kuten nenän tukkoisuus, nuha, aivastelu, nenän jälkeinen oireyhtymä.

Vasta

- Yliherkkyys atselastiinille ja / tai muille lääkkeen komponenteille;

- Allerginen nuha ja rinokonjunktiviitti - alle 6-vuotiaat lapset; vasomotorisen nuhan kanssa - alle 12-vuotiaat lapset

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Kun testataan annoksia, jotka ovat monta kertaa suurempia kuin terapeuttinen alue, eläimillä ei saatu todisteita teratogeenisestä vaikutuksesta, mutta koska atselastiinia ei ole kokemusta raskaana olevista ja imettävistä naisista, atselastiinin nenäsumutetta ei suositella käytettäväksi raskauden aikana ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Allerginen nuha ja rinokonjunktiviitti

Muiden suositusten puuttuessa aikuisille ja 6-vuotiaille ja vanhemmille lapsille - yksi annos (140 μg / 0,14 ml) kussakin nenän kautta kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.

Tarvittaessa aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - kaksi annosta (280 µg / 0,28 ml) kussakin nenän läpi kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.

Allergodil-valmistetta käytetään ennen oireiden lopettamista ja se soveltuu jatkuvaan käyttöön, mutta enintään 6 kuukauden jatkuvaan hoitoon.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - kaksi annosta (280 µg / 0,28 ml) kussakin nenän kautta kahdesti päivässä, aamulla ja illalla.

Allergodilia käytetään ennen oireiden lopettamista ja sopii jatkuvaan käyttöön, mutta enintään 8 viikon jatkuvaan hoitoon.

Yhden annoksen (yksi annos) tilavuus on 0,14 ml ja sisältää 140 μg vaikuttavaa ainetta.

Hakumenettely

1. Irrota suojus

2. Ennen kuin käytät ensimmäistä kertaa, paina ruiskutinta 2-3 kertaa.

3. Annosteltavasta annoksesta riippuen pistää kerran tai kahdesti jokaisessa nenän läpiviennissä pitäen päätäsi suorana.

4. Aseta suojakorkki takaisin paikalleen.

Haittavaikutukset

Harvoin - nenän tulehtuneen limakalvon heikko, ohimenevä ärsytys, joka ilmenee polttamalla, kutinaa, aivastelua, harvoin nenän verenvuotoa.

Väärän antotavan seurauksena, kun pää heitetään takaisin, suussa voi esiintyä katkera maku, joka harvoin voi aiheuttaa pahoinvointia.

Hyvin harvoin - allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma), heikkous, huimaus (saattaa johtua itse sairaudesta).

yliannos

Tällä hetkellä lääkkeen yliannostustapaukset intranasaalisesti eivät ole tiedossa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun atselastiinin intranasaalinen käyttö ei osoittanut kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Erityiset ohjeet

Joissakin tapauksissa nenäsumutteen käyttö osoitti väsymystä, vaihtelevaa vakavuutta ja heikkoutta, mikä voi myös olla taustalla olevan sairauden aiheuttama. Näissä tapauksissa ei ole suositeltavaa ajaa autoa ja työskennellä vaarallisten koneiden kanssa. Alkoholin juominen voi lisätä näitä vaikutuksia.

Vapautuslomake

Suihkuta nenän annosta 140 mikrogrammaa / annos.

10 ml liuosta ruskeassa lasipullossa ruuvilla varustetulla annostelulaitteella.

1 pullo ja sovellusohje toimitetaan pahvipakkaukseen.

Säilytysolosuhteet

Lämpötilassa 8 - 25 ° C, lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

3 vuotta. Avatut injektiopullot - 6 kuukautta.

Älä koske päättymispäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg, Saksa

MEDA Manufacturing GmbH,

Neurater Ring 1, 51063, Köln, Saksa

Kuluttajavalitukset on lähetettävä Venäjän federaation edustustoon:

Moskova, Naryshkinskaya-kuja, 5/2, toimisto 216, 125167

Allergosan tabletit: käyttöohjeet

rakenne

3. Allergosan pillerit

1 (yksi) päällystetty tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: kloropyramiinihydrokloridi - 25 mg;

Apuaineet: laktoosimonohydraatti; vehnätärkkelys; mikrokiteinen selluloosa (tyyppi 101); karmelloosinatrium; talkki; magnesiumstearaatti; vedetön kolloidinen piidioksidi.

Kuoren koostumus: pää butyylimetakrylaattikopolymeeri; polysorbaatti 80; talkki; titaanidioksidi (E171); sakkaroosi; gelatiini; suihkukuivattu arabikumi; makrogoli 6000; glyserolia.

kuvaus

Allergosan tabletit ja mikä on pakkauksessa

Pyöreä, kaksoiskupera tabletti, päällystetty, oikea muoto ja kiiltävä valkoinen väri.

20 tablettia läpipainopakkauksessa, jossa on kovaa, väritöntä, läpinäkyvää PVC-kalvoa / alumiinikalvoa; yksi läpipainopakkaus pahvipakkauksessa ja pakkausseloste.

Käyttöaiheet

Allergosan tabletit sisältävät vaikuttavan aineen kloropyramiinihydrokloridia klassisten antihistamiinien ryhmästä. Kloropyramiini on tarkoitettu allergisten reaktioiden hoitoon, se estää histamiinin vaikutukset, jotka muodostuvat kehossa ja aiheuttavat allergisia reaktioita.

Allergosan tabletteja käytetään kausiluonteisen allergisen nuhan ja sidekalvotulehduksen, nokkosihottuman, dermografian, kosketusihottuman, huumeiden ja elintarvikkeiden allergioiden, hyönteisten puremien ja kutinaa oireenmukaiseen hoitoon.

Allergosan-tabletteja voidaan käyttää täydentävänä apuvälineenä systeemisten anafylaktisten reaktioiden ja angioedeeman hoitoon (äkillinen hengenvaarallinen allerginen reaktio, äkilliset allergiaoireet, kuten ihottuma, kutina tai nokkosihottuma, kasvojen, i6: n, kielen, kurkun tai muiden ruumiinosien turpoaminen, puute ilmaa, nielemisvaikeuksia, hengityksen vinkumista tai hengitysvaikeuksia), mutta vasta tärkeimmän hoidon jälkeen (adrenaliini).

Vasta

jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai jollekin lääkkeen ainesosalle (ks. kohta 6);

astmaattisen hyökkäyksen olosuhteissa; jos olet raskaana tai imetät; alle 14-vuotiaille lapsille.

Raskaus ja imetys

Jos olet raskaana tai imetät tai suunnittelet raskautta, kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista ennen tämän lääkkeen käyttöä. Allergosan-tablettien käyttö raskauden ja imetyksen aikana on vasta-aiheista.

Jos hoito on tarpeen, imetys on lopetettava.

Annostus ja antaminen

Sisällä. Tabletit otetaan ruoan, ei nestemäisen, puristetun veden kanssa.

Aikuiset ja yli 14-vuotiaat lapset: 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä.

Suurin päiväannos on 6 tablettia (2 tablettia 3 kertaa päivässä).

Tarvittaessa annosta voidaan lisätä varoen kliinisen kuvan valvonnassa eikä se saa ylittää 2 mg / kg. Anafylaktisessa sokissa, vakavissa allergisissa reaktioissa hoito alkaa lääkkeen laskimonsisäisellä annolla.

Kun tila paranee, voit mennä lääkkeen suun kautta.

Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä ja vakavuudesta.

Iäkkäät patentit - yli 65-vuotiaat ja uupuneet potilaat - Lääkkeen käyttö tässä potilasryhmässä vaatii erityistä varovaisuutta, koska herkistyminen antihistamiinille on lisääntynyt niiden sivuvaikutusten suhteen.

Patentit, joilla on maksavaurioita

Maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille suositellaan suositeltua vuorokausiannosta pienemmän annoksen käyttöä.

Patentit munuaisvaurioiden kanssa

Potilaiden, joilla on munuaisten vajaatoiminta, tulee vähentää suositeltua vuorokausiannosta.

Haittavaikutukset

Kuten kaikki lääkkeet, Allergosan-tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, vaikka niitä ei esiinny kaikissa.

Harvinaiset (altistuvat alle yhdelle 1 potilaasta) - leukopenia (valkosolujen määrän väheneminen), agranulosytoosi (ei valkosolujen tyyppiä), hemolyyttinen anemia (punasolujen tuhoaminen), muut veren häiriöt, sedaatio, väsymys, huimaus, ataksia ( epäjohdonmukaisuus), hermostuneisuus, vapina, kouristukset, päänsärky, euforia, enkefalopatia (aivosairaus), näön hämärtyminen, silmänsisäisen paineen lisääntyminen ja glaukooman, rytmihäiriöiden, takykardian (lisääntynyt sydämen toiminta), verenvirtauksen väheneminen o paine, virtsaamisvaikeudet, virtsanpidätys. Hyvin harvinainen (esiintyy alle yhdellä kymmenestä LLC-potilaasta) - suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, ruokahaluttomuus tai ruokahalun lisääntyminen, kipu ja epämukavuus vatsassa, valoherkkyys.

Tuntematon taajuus - myopatia (lihaskipu, lihasherkkyys tai heikkous; olemassa olevien tietojen perusteella ei ole mahdollista arvioida), allergiset reaktiot.

Muita haittavaikutuksia lapsilla

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä paradoksaalisia reaktioita (ärtyneisyys, hermostuneisuus, ärtyneisyys, unettomuus), yleisempiä ja voimakkaampia lapsilla ja iäkkäillä potilailla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, ilmoita siitä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Se voi olla mahdollisia sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä pakkausselosteessa.

yliannos

Antihistamiinien tahallinen tai tahaton yliannostus voi aiheuttaa kuoleman erityisesti lapsilla. Klooripyramiinin yliannostus aiheuttaa oireita, kuten atropiinimyrkytykseen, kuten hallusinaatioihin, ylivuotoon, heikentyneeseen koordinaatioon, atetoosiin (hidas, jatkuva, tahaton liikkeet, erityisesti yläraajojen), kouristuksiin. Pienillä lapsilla vallitsee ylivalta. Lisäksi voit tarkkailla suun kuivumista, kiinteitä ja laajentuneita oppilaita, kasvojen punoitusta, lisääntynyttä sydämen aktiivisuutta, virtsanpidätystä, kuumetta.

Aikuisilla kuume ja kasvojen punoitus saattavat olla poissa, kouristukset ja postictal depressio seuraavat yli-ylivaiheen vaihetta. Lopulta tulee kooma, hengitys- ja verenkiertohäiriö, joka voi olla kohtalokas 2-18 tunnin kuluessa.

Tällöin ota välittömästi yhteys lääkäriisi; hoito on suoritettava avohoidossa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai käytät muita lääkkeitä.

Allergosanin samanaikainen käyttö atropiinin, busolysiinin tai muiden lääkkeiden kanssa, joilla on atropiinimainen vaikutus (muskariininen parasympatolyyttiset lääkkeet), voi lisätä haittavaikutusten, kuten virtsanpidätyksen, ummetuksen ja suun kuivumisen, riskiä. On myös mahdollista lisätä rauhoittavien aineiden (rauhoittavien aineiden, rauhoittavien aineiden), unilääkkeiden (mukaan lukien barbituraatit), kipulääkkeiden (huumeiden analgeetit), muiden allergialääkkeiden (antihistamiini) lääkkeiden sekä alkoholia ja alkoholia sisältävien tuotteiden vaikutusta, joten tällaisia ​​yhdistelmiä Allergosanin kanssa tulisi välttää. Trisykliset masennuslääkkeet (amitriptyliini, imipramiini) voivat parantaa lääkkeen ja sen sivuvaikutusten rauhoittavaa vaikutusta. Allergosan voi peittää huumeiden vaikutukset, jotka voivat vahingoittaa kuuloasi. Lääkkeen samanaikainen käyttö MAO-estäjien (moklobemidin) kanssa voi aiheuttaa lisääntyneitä sivuvaikutuksia. Siksi Allergosania on hoidettava 2 viikkoa MAO-estäjien käytön lopettamisen jälkeen. Allergosania ei pidä käyttää ihokokeiden aikana allergeenien muodostamiseksi; Näytteenotto on mahdollista vain muutaman päivän kuluttua Allergosan-tablettien käytön lopettamisesta.

Sovelluksen ominaisuudet

Ajaminen ja koneiden käyttö

Allergaani vaikuttaa kohtalaisesti ajokykyyn ja muihin mekanismeihin.

Allergosan-tabletteja käytettäessä voi esiintyä uneliaisuutta, heikentynyttä koordinaatiota ja hidastaa reaktioita. Jos hoitoa tarvitaan, ajoneuvon kuljettajille ja koneiden käyttäjille suositellaan lopettamaan toiminnan, joka vaatii enemmän huomiota ja reagointikykyä.

Allergosan tabletit sisältävät apuaineina laktoosia ja sakkaroosia. Jos lääkäri on ilmoittanut, että olet sietämätön joillekin sokereille, ota yhteyttä häneen ennen kuin aloitat Allergosan-tablettien käytön.

Allergosan-tabletit sisältävät vehnätärkkelystä, mutta ne ovat hyväksyttäviä käytettäväksi keliakiaa sairastaville potilaille (gluteeni-enteropatia).

Älä käytä lääkettä potilailla, joilla on muita vehnän allergioita kuin keliakia.

varotoimenpiteitä

Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai sairaanhoitajasta ennen kuin käytät Allergosania, jos:

sinulla on hypertroidia (lisääntynyt kilpirauhasen toiminta); sinulla on sydän- ja verisuonitauti; sinulla on maksasairaus;

sinulla on glaukooma (lisääntynyt silmänpaine); sinulla on eturauhanen adenoma (hyvänlaatuinen kasvain); sinulla on bronkiaalinen astma;

sinulla on gastroesofageaalinen refluksitauti (ruuansulatuskanavan heittäminen ruokatorveen).

Iäkkäät potilaat - yli 65-vuotiaat tai tyhjät potilaat - Allergosan-tabletteja käytettäessä voi esiintyä huimausta, rauhoittumista (lepo, jossa on pinnallinen uni) ja verenpaineen laskua. v

Lasten hoito kloropyramiinilla on suoritettava lääkärin valvonnassa, koska heillä on useimmiten sivuvaikutuksia - kiihottumisen ilmenemismuotoja.

Vapautuslomake

20 tablettia läpipainopakkauksessa, jossa on kovaa, väritöntä, läpinäkyvää PVC-kalvoa / alumiinikalvoa; yksi läpipainopakkaus pahvipakkauksessa ja pakkausseloste.

Säilytysolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa kuivassa ja märässä paikassa pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus