Alfagan P-silmä tippuu 0,15%, 5 ml

Tärkein Vammat

katso karttaa

opetus

analogit

Arviot

Koostumus ja vapautumislomake

Brimonidiinitartraatti - 1,5 mg / ml;

Oksykloro-stabiloitu kompleksi [natriumkloriitti, natriumkloraatti, klooridioksidi], karmelloosinatrium, natriumkloridi, kaliumkloridi, kalsiumklorididihydraatti, magnesiumkloridiheksahydraatti, boorihappo, natriumboraattidahydraatti, suolahappo tai natriumhydroksidi, vesi.

Annostusmuodon kuvaus

Läpinäkyvä keltainen-vihreä väri.

farmakokinetiikkaa

Kun silmätipat upotetaan, lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 0,5–2,5 h, puoliintumisaika (T1/2) on noin 2 tuntia ja brimonidiinin systeeminen imeytyminen on hidasta. Metaboloitunut lääke pääasiassa maksassa. Brimonidiini ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta.

farmakodynamiikka

Brimonidiini - selektiivinen alfa2-alfa-stimulantti2-adrenergisiin reseptoreihin. Käytettäessä annosmuotoon 0,15% silmätipat saavutetaan silmänsisäisen paineen (IOP) maksimaalinen aleneminen 2 tunnin kuluttua. Brimonidiinin hypotensiivinen vaikutus saavutetaan vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisäämällä ulosvirtausta uveoskleraalireitillä.

Alfagan P: Indikaatiot

Oftalmohypertensio (monoterapiassa tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät IOP: tä).

Alfagan R: Vasta-aiheet

Yliherkkyys brimonidiinille ja muille lääkkeen komponenteille;

Samanaikainen hoito monoamiinioksidaasin estäjillä (MAO);

Lasten ikä enintään 2 vuotta, pieni paino (jopa 20 kg);

Imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta lisääntymistoimintoihin. On kuitenkin osoitettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan esteeseen ja se on merkityksetön määrä sikiön veriplasmassa. Sikiölle aiheutuvia vahinkoja ei ole asennettu. Kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Raskauden aikana ALFAGAN ® P -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varovaisesti vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää suuresti mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiinitartraatti kulkeutuu äidinmaitoon. Lääkkeen käytön aikana imetys on lopetettava.

Annostus ja antaminen

Hoidetun silmän sidekalvopussissa 1 tippa 3 kertaa päivässä annosten välisellä aikavälillä noin 8 tuntia.

Jotta lääkkeen systeemistä altistusta voitaisiin vähentää välittömästi injektion jälkeen, on suositeltavaa painaa silmän sisäkulmassa olevaa kyynärpussin aluetta (sulkemalla kyynelaukko) 1 minuutiksi.

ALFAGAN® P: tä voidaan käyttää muiden silmälääkkeiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Kun käytät kahta tai useampaa lääkettä, on tarpeen ottaa 5 minuutin tauko instilaatioiden välillä.

ALFAGAN ® P: n käyttöä ei ole tutkittu potilailla, joilla on heikentynyt maksan tai munuaisten toiminta; Tällaisia ​​potilaita on hoidettava varoen.

Käyttö lapsilla

Kolmen kuukauden tutkimuksessa, jossa oli 3–7-vuotiaita lapsia, joilla oli glaukooma ja joilla ei ollut riittävää kontrollia β-estäjillä, havaittiin suurta uneliaisuutta (55%), kun lisähoitona oli 0,2% brimonidiinia. Uneliaisuus oli voimakasta 8%: lla lapsista ja se oli syynä hoidon lopettamiseen 13%: lla tapauksista. Uneliaisuus on vähentynyt iän myötä ja se oli vähäinen 7-vuotiailla lapsilla (25%), mutta se määräytyi suurelta osin ruumiinpainon mukaan: uneliaisuus oli yleisempää lapsilla, joiden massa oli ≤ 20 kg (63%) verrattuna lapsiin, joiden massa oli yli 20 kg (25%).

ALFAGAN ® P: n turvallisuutta ja tehoa alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

Käyttö vanhuksilla

Iäkkäillä ihmisillä ei ollut turvallisuuden tai tehon eroa verrattuna muihin aikuisiin potilaisiin. Cäitix ja brimonidiinin puoliintumisaika oli samankaltainen iäkkäillä (65-vuotiailla ja vanhemmilla) ja nuoremmilla potilailla aikuisväestössä, mikä osoitti, ettei iällä ole merkittävää vaikutusta systeemiseen imeytymiseen ja brimonidiinin erittymiseen.

Alfagan R: Haittavaikutukset

Yleisimpiä haittavaikutuksia näköelimessä ovat allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmien limakalvon kutina ja silmäluomen iho. Useimmat haittavaikutukset olivat nopeita ja lieviä (ei tarvinnut keskeyttää hoitoa).

Kliinisissä tutkimuksissa havaittiin silmien allergisten reaktioiden oireita 12,7%: ssa tapauksista (mikä johti hoidon lopettamiseen 11,5%: ssa tapauksista), kun taas useimmilla potilailla ne ilmenivät 3-6 kuukauden kuluttua lääkkeen käytöstä (kokemuksen mukaan ajankohtaista tietoa) lääkkeen Alfagan käyttö pitoisuutena 0,2%).

Tutkimuksen aikana havaittujen sivuvaikutusten esiintymistiheyttä arvioitiin seuraavasti: hyvin usein (> 10%), usein (> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja ®R), seuraavat haittavaikutukset ilmenivät:

Näköelimen osa: hyvin usein - allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmän limakalvon kutina ja silmäluomien iho, näön hämärtyminen; usein - polttava tunne, sidekalvon follikuloosi tai follikulaarinen sidekalvotulehdus, silmän paikalliset ahdistuneisuushäiriöt, mukaan lukien silmäsairaudet (mukaan lukien keratokonjunktiviitti), näköhäiriöt silmien purkautuminen silmistä, silmien limakalvon kuivuminen ja ärsytys, silmäkipu, silmäluomien turvotus, silmäluomien punoitus, vierasrungon tunne silmissä, keratiitti, silmäluomien vaurioituminen, valoherkkyys, silmänsärky Tarjonta Return täpläsarveistumaa, kyyneleritys, menetys näkökentät, lasiaisirtauman, lasiaisen verenvuoto, kellukkeet lasiaiseen, ja näön heikkeneminen; harvoin - sarveiskalvon, ohran eroosio.

Keskushermoston puolelta: usein - päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, huimaus.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: usein - verenpaineen nousu tai lasku.

Hengityselinten osa: usein - keuhkoputkentulehdus, nielutulehdus, yskä, hengenahdistus; harvoin - kuiva nenän limakalvo; Uniapnea.

Ruoansulatuskanavasta: usein - ruoansulatuskanavan häiriöt - dyspepsia, suun limakalvon kuivuus.

Iho ja ihonalainen kudos: usein - ihottuma.

Infektio- ja loistaudit: usein - flunssan kaltainen oireyhtymä, tartuntatauti (vilunväristykset ja hengitystieinfektio), nuha, sinuiitti, ml. tarttuva.

Laboratorioindikaattorit: usein - hyperkolesterolemia.

Muut: usein - yleiset allergiset reaktiot, astenia, väsymys, makuhäiriöt; Harvoin - makujuoksu.

Lapsilla (myös vastasyntyneillä ja imeväisillä) on todettu: apnea, bradykardia, verenpaineen alentaminen, hypotermia, lihasten hypotonia, huono, uneliaisuus, vähentynyt huomio.

Tietyt vakavat haittavaikutukset, kuten kooman, letargian ja hengityslaman esiintyminen vastasyntyneellä ja vauvalla, ts. iässä, jolloin lääkkeen käyttöä ei hyväksytty, havaittiin, kun lääkettä käytettiin 0,2%: n konsentraatiossa, joka ylittää tämän lääkkeen pitoisuuden.

Markkinoille tulon jälkeen raportoitiin lisäksi seuraavat haittavaikutukset:

Näköelimen osa: taajuus on tuntematon - iriitti, kuiva keratokonjunktiviitti, mioosi;

Keskushermoston osassa: masennus, synkooppi;

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: bradykardia, takykardia;

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi;

Iho ja ihonalainen kudos: paikalliset ihoreaktiot (punoitus, kutisevat silmäluomet, kasvojen turpoaminen, ihottuma ja silmäluomien ja kasvojen ihonvaihdunta), yliherkkyys.

vuorovaikutus

ALPHAGAN® P: n lääkeaineen vuorovaikutuksen tutkimiseksi ei ole tehty tutkimuksia, mutta sen samanaikaisessa käytössä on otettava huomioon mahdollisuus lisätä keskushermostoa heikentävien lääkkeiden vaikutusta (alkoholi, barbituraatit, oopiumjohdannaiset, rauhoittavat aineet, yleisanesteetit). Ottaen huomioon alfa-adrenergisten lääkkeiden kyvyn alentaa verenpainetta ja sykettä (HR), tulee olla varovainen, kun käytät verenpainetta alentavia lääkkeitä ja sydämen glykosideja.

Klonidiinin verenpainetta alentavan vaikutuksen vakavuuden vähenemisen yhteydessä (alfa)2-adrenomimetic), kun sitä käytetään yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, lääkkeen ALFAGAN® R tehon mahdollista pienenemistä ei voida sulkea pois samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa.

Varovaisuutta tulee käyttää ALFAGAN® P -valmisteen kanssa trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, mikä voi vaikuttaa amiinien metaboliaan ja niiden jakautumiseen verisuonipohjaan.

yliannos

Yliannostus paikallisesti

Yliannostuksen oireet, kun niitä käytetään paikallisesti, esitetään aikaisemmin havaituilla haittavaikutuksilla.

Yliannostus jos vahingossa nielty

Yliannostuksesta aikuisilla on vain vähän ilmoituksia.

Tähän mennessä on rekisteröity yksi haittavaikutus, joka liittyy verenpaineen laskuun (BP). Kun valtimon hypotensio kehittyi, havaittiin sen jälkeen rebound-hypertensio.

Jos lääkettä nautitaan vahingossa, seuraavat oireet ovat mahdollisia: keskushermoston masennus, uneliaisuus, masennus ja tajunnan menetys, verenpaineen lasku, bradykardia, kehon lämpötilan lasku, ihon syanoosi, apnea, astenia, oksentelu, kouristukset, rytmihäiriöt, mioosi.

Jos yliannostuksen oireita havaitaan, oireiden hoito ja hengitysteiden hallinta ovat välttämättömiä.

Yliannostus lapsille

Brimonidiinin yliannostuksen oireita on havaittu synnynnäisen glaukooman hoidossa tai vahingossa nautittuna nuorilla lapsilla. Yliannostuksen kehittyessä tarvitaan tukevaa ja oireenmukaista hoitoa, ja intensiivihoito intuboinnilla voi olla tarpeen. Brimonidiinin yliannostuksen oireiden täydellinen vapautuminen kaikissa raportoiduissa tapauksissa tapahtui 6-24 tunnin kuluessa.

varotoimenpiteitä

Maksan vajaatoiminta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min).

Potilailla, joilla on ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja aivoverenkierron vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitis obliterans ALPHAN® R voi lisätä verisuonten vajaatoiminnasta johtuvien sairauksien vakavuutta.

Vaikka kliinisissä tutkimuksissa 0,2% brimonidiinilla oli vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sydämen lyöntitiheyteen, tulee olla varovainen hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea sydän- ja verisuonitauti, sekä potilaita, joilla on epävakaa ja hallitsematon verisuonitauti.

2-7-vuotiailla lapsilla.

Erityiset ohjeet

2 - 7-vuotiaiden potilaiden kunnollinen tarkkailu ja seuranta (varsinkin kun paino on enintään 20 kg) on ​​tarpeen uneliaisuuden suuren esiintyvyyden ja vakavuuden vuoksi.

Kun ALFAGAN® P -valmisteen allergiset reaktiot kehittyvät, on tarpeen lopettaa hoito ja käänny lääkärin puoleen.

Silmänpaineen lisääntyminen viivästyneiden yliherkkyysreaktioiden kehittymisen tapauksessa on mahdollista.

Bakteeri-keratiittitapauksia on raportoitu useiden annosten sisältävien injektiopullojen käytön yhteydessä paikalliselle käyttöön tarkoitetuille silmälääkkeille, jotka ovat infektoineet potilailla, joilla useimmissa tapauksissa oli samanaikainen sarveiskalvotauti tai samanaikainen sarveiskalvon epiteelin ja sidekalvon vaurio.

Jos sitä käsitellään väärin tai jos pisarapullon kärki koskettaa silmää tai silmää ympäröiviä rakenteita, silmälääkkeet voivat tarttua bakteereihin, jotka aiheuttavat silmäinfektioita. Infektoidun liuoksen käyttö voi aiheuttaa vakavaa vahinkoa silmälle, mikä johtaa näön menetykseen. Älä käytä liuosta injektiopullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Jos silmäleikkaus on suoritettu tai jos on esiintynyt samanaikaisesti silmäsairaus (esim. Vamma tai infektio), ota välittömästi yhteys lääkäriisi siitä, että tämän moniannoksisen tiputinpullon käyttöä jatketaan.

Lääkkeen säilyvyysaika pudotuspullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 28 päivää.

Vaikutukset ajokykyyn ja mekanismeihin

Joidenkin potilaiden ALPHAGAN® P-lääkkeen käyttö voi liittyä heikkouden ja uneliaisuuteen. Jos potilaan työ liittyy mahdollisesti vaarallisiin toimiin, ajetaan autoja, häntä on varoitettava etukäteen mahdollisesta psykomotoristen reaktioiden keskittymisen keskittymisestä ja suositeltava pidättäytymään näistä toimista.

Vapautuslomake

Silmät laskevat 0,15%.

5 ml: ssa, 10 ml: ssa tai 15 ml: ssa lääkeainetta tiputettavassa pullossa, jossa on läpinäkymätön LDPE, jonka tilavuus on 10 ml (5 ml ja 10 ml) tai 15 ml (15 ml), suljettu iskunkestävästä polystyreenistä, joka on sinetöity PVC-kalvolla. Yhdellä pullopisaralla yhdessä pakkauskartongin käyttöohjeiden kanssa.

Alfagan® P Blagoveshchenskissä

Lääkettä ei ole saatavilla apteekeissa. Suosittelemme, että tarkastelet aktiivisen aineen analogien luetteloa (2) ja keskustelette mahdollisuudesta korvata lääkärisi kanssa.

Alfagan® P

Ohjeet Alfagan® P

Analogit Alfagan® R (INN: brimonidiini)

Varoitus! On vasta-aiheita, sinun täytyy tutustua ohjeisiin tai käänny lääkärin puoleen.

Tietoja aikuisille reseptilääkkeistä lääketieteen ammattilaisille.

Asenna kätevät hakusovellukset
huumeita Apple App Storessa ja Google Playssa.

© 2006—2019 Unified Reference Apteekit Venäjällä.
Kaikki oikeudet pidätetään ja suojataan laissa.

ALFAGAN P

Silmätipat läpinäkyvät, kellertävänväriset.

5 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.
10 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pakkauksissa pahvi.
15 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.

Brimonidiini - selektiivinen alfa2-alfa-stimulantti2-adrenergisiin reseptoreihin. Käytettäessä annosmuotoon 0,15% silmätipat saavutetaan silmänsisäisen paineen (IOP) maksimaalinen aleneminen 2 tunnin kuluttua. Brimonidiinin hypotensiivinen vaikutus saavutetaan vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisäämällä ulosvirtausta uveoskleraalireitillä.

Kun asennat silmätippoja, Cmax veriplasmassa saavutetaan 0,5 - 2,5 tuntia, T1/2 Brimonidiinin systeeminen imeytyminen on hidasta.

Metaboloitunut lääke pääasiassa maksassa. Brimonidiini ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta.

- oftalminen hypertensio (monoterapiassa tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät IOP: tä).

- yliherkkyys brimonidiinille ja muille lääkkeen komponenteille;

- samanaikainen hoito MAO-estäjien kanssa;

- lasten ikä enintään 2 vuotta, alhainen paino (enintään 20 kg);

- imetysaika.

Varoen: ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriöt, jotka johtavat aivoverenkierron vajaatoimintaan, munuaisten vajaatoiminta (CC alle 40 ml / min), maksan vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitit obliteraanit, lapsuus 2-7 vuotta.

Paikallisesti. Hoidetun silmän sidekalvopussissa 1 tippa 3 kertaa päivässä annosten välisellä aikavälillä noin 8 tuntia.

Alfagan P: tä voidaan käyttää muiden silmälääkkeiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Jos käytät yli 2 lääkettä, sinun on otettava 5 minuutin tauko asennusten välillä.

lääke Alfagan P putoaa 0,15% 5 ml

Läpinäkyvä keltainen-vihreä väri.

S.01.E.A Sympatomimeetit glaukooman hoitoon

Brimonidiini on selektiivinen alfa2-adrenomimeetti, jolla on stimuloiva vaikutus alfa2-adrenergisiin reseptoreihin. Käytettäessä annosmuotoon 0,15% silmätipat saavutetaan silmänsisäisen paineen (IOP) maksimaalinen aleneminen 2 tunnin kuluttua. Brimonidiinin hypotensiivinen vaikutus saavutetaan vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisäämällä ulosvirtausta uveoskleraalireitillä.

Kun silmätipat upotetaan, lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 0,5 - 2,5 tuntia, puoliintumisaika (T1/2) on noin 2 tuntia ja brimonidiinin systeeminen imeytyminen on hidasta. Metaboloitunut lääke pääasiassa maksassa. Brimonidiini ja sen metaboliitit erittyvät munuaisten kautta.

Oftalmohypertensio (monoterapiassa tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka vähentävät IOP: tä).

Samanaikainen hoito monoamiinioksidaasin estäjillä (MAO);

Lasten ikä enintään 2 vuotta, pieni paino (jopa 20 kg);

Imetys.

Maksan vajaatoiminta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 40 ml / min).

Potilailla, joilla on ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta ja aivoverenkierron vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitis obliterans ALPHAN® R voi lisätä verisuonten vajaatoiminnan aiheuttamien sairauksien kulkua.

Vaikka kliinisissä tutkimuksissa 0,2% brimonidiinilla oli vähäinen vaikutus verenpaineeseen ja sydämen lyöntitiheyteen, tulee olla varovainen hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea sydän- ja verisuonitauti, sekä potilaita, joilla on epävakaa ja hallitsematon verisuonitauti. 2-7-vuotiailla lapsilla.

Raskaus ja imetys

Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta lisääntymistoimintoihin. On kuitenkin osoitettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan esteeseen ja se on merkityksetön määrä sikiön veriplasmassa. Sikiölle aiheutuvia vahinkoja ei ole asennettu. Kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Raskauden aikana ALFAGAN® P -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varovaisesti vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää huomattavasti sikiölle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiinitartraatti kulkeutuu äidinmaitoon. Lääkkeen käytön aikana imetys on lopetettava.

Yleisimpiä haittavaikutuksia näköelimessä ovat allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmien limakalvon kutina ja silmäluomen iho. Suurin osa haittavaikutuksista oli luonteeltaan nopeaa ja lievää vakavuutta (ei tarvita hoidon keskeyttämistä).

Kliiniset tutkimukset osoittivat, että silmien allergisten reaktioiden oireita havaittiin 12,7%: lla tapauksista (mikä johti hoidon lopettamiseen 11,5%: ssa tapauksista), kun taas useimmilla potilailla ne ilmenivät 3-6 kuukauden kuluttua lääkkeen käytöstä (kokemuksen mukaan ajankohtaista tietoa) lääkkeen Alfagan käyttö pitoisuutena 0,2%).

Tutkimuksen aikana havaittujen sivuvaikutusten esiintymistiheys arvioitiin seuraavasti: hyvin usein (> 10%), usein (> 1% ja 0,1% ja 0,01% sekä

Yliannostus paikallisesti

Yliannostuksen oireet, kun niitä käytetään paikallisesti, esitetään aikaisemmin havaituilla haittavaikutuksilla.

Yliannostus jos vahingossa nielty

Yliannostuksesta aikuisilla on vain vähän ilmoituksia.

Tähän mennessä on rekisteröity yksi haittavaikutus, joka liittyy verenpaineen laskuun (BP). Kun valtimon hypotensio kehittyi, havaittiin sen jälkeen rebound-hypertensio.

Jos otat vahingossa lääkkeen seuraavien oireiden varalta: keskushermoston masennus, uneliaisuus, masennus ja tajunnan menetys, verenpaineen lasku. bradykardia, kehon lämpötilan lasku, ihon syanoosi, apnea, astenia, oksentelu, kouristukset, rytmihäiriöt, mioosi.

Jos yliannostuksen oireita havaitaan, oireiden hoito ja hengitysteiden hallinta ovat välttämättömiä.

Yliannostus lapsille

Brimonidiinin yliannostuksen oireita on havaittu synnynnäisen glaukooman hoidossa tai vahingossa nautittuna nuorilla lapsilla. Yliannostuksen kehittyessä tarvitaan tukevaa ja oireenmukaista hoitoa, ja intensiivihoito intuboinnilla voi olla tarpeen. Brimonidiinin yliannostuksen oireiden täydellinen lievitys kaikissa raportoiduissa tapauksissa tapahtui 6-24 tunnin kuluessa.

ALFAGAN® R: n yhteisvaikutusten tutkimiseksi ei ole tehty tutkimuksia, mutta sen samanaikaisessa käytössä on otettava huomioon mahdollisuus parantaa keskushermostoa heikentävien lääkkeiden vaikutusta (alkoholi, barbituraatit, oopiumjohdannaiset, rauhoittavat aineet, yleiset nukutusaineet). Ottaen huomioon alfa-adrenergisten lääkkeiden kyvyn alentaa verenpainetta ja sykettä (HR), tulee olla varovainen, kun käytät verenpainetta alentavia lääkkeitä ja sydämen glykosideja.

Klonidiinin (alfa2-adrenomimetic) verenpainetta alentavan vaikutuksen vakavuuden vähenemisen yhteydessä, kun sitä käytetään yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, on mahdotonta sulkea pois mahdollisen ALPHAN® P-valmisteen tehokkuuden vähenemisen samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa.

Varovaisuutta on käytettävä lääkkeellä ALFAGAN® P, jossa on trisyklisiä masennuslääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa amiinien metaboliaan ja niiden jakautumiseen verenkiertoon.

2 - 7-vuotiaiden potilaiden kunnollinen tarkkailu ja seuranta (varsinkin kun paino on enintään 20 kg) on ​​tarpeen uneliaisuuden suuren esiintyvyyden ja vakavuuden vuoksi.

Kun ALFAGAN® P -valmisteen allergiset reaktiot kehittyvät, on tarpeen lopettaa hoito ja käänny lääkärin puoleen.

Silmänpaineen lisääntyminen viivästyneiden yliherkkyysreaktioiden kehittymisen tapauksessa on mahdollista.

Bakteeri-keratiittitapauksia on raportoitu useiden annosten sisältävien injektiopullojen käytön yhteydessä paikalliselle käyttöön tarkoitetuille silmälääkkeille, jotka ovat infektoineet potilailla, joilla useimmissa tapauksissa oli samanaikainen sarveiskalvotauti tai samanaikainen sarveiskalvon epiteelin ja sidekalvon vaurio.

Jos sitä käsitellään väärin tai jos pisarapullon kärki koskettaa silmää tai silmää ympäröiviä rakenteita, silmälääkkeet voivat tarttua bakteereihin, jotka aiheuttavat silmäinfektioita. Infektoidun liuoksen käyttö voi aiheuttaa vakavaa vahinkoa silmälle, mikä johtaa näön menetykseen. Älä käytä liuosta injektiopullossa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

Jos silmäleikkaus on suoritettu tai jos on esiintynyt samanaikaisesti silmäsairaus (esim. Vamma tai infektio), ota välittömästi yhteys lääkäriisi siitä, että tämän moniannoksisen tiputinpullon käyttöä jatketaan.

Lääkkeen säilyvyysaika pudotuspullon ensimmäisen avaamisen jälkeen on 28 päivää.

Vaikutus ajokykyyn. Ke ja turkista.

Alfagan hinta

ALFAGAN P. Silmätipat

Analogit vapauttamisen muodossa
Luxufen-silmätipat 0,2% flp 5 ml
Valeant, Liettua
tipat

pakkaus

5 ml - polyeteenipullon droppers (1) - pahvipakkaukset.

Farmakologinen vaikutus

Brimonidiini - selektiivinen alfa2-alfa-stimulantti2-adrenergisiin reseptoreihin. Käytettäessä annosmuotoon 0,15% silmätipat saavutetaan silmänsisäisen paineen (IOP) maksimaalinen aleneminen 2 tunnin kuluttua. Brimonidiinin hypotensiivinen vaikutus saavutetaan vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista ja lisäämällä ulosvirtausta uveoskleraalireitillä.


Analogiat koostumuksessa
Mirvazon dermigeeli ulkoiseen käyttöön 0,5% 10 g
Laboratories Galderma, Ranska
geeli

todistus

Avokulman glaukooma. Lisääntynyt silmänpaine (sekä monoterapia että yhdistelmä muiden IOP-lääkkeiden kanssa).

Vasta

  • yliherkkyys brimonidiinille ja muille lääkkeen komponenteille;
  • samanaikainen hoito MAO-estäjien kanssa;
  • lasten ikä enintään 2 vuotta, pieni paino (jopa 20 kg);
  • imetysaika.

Varoen: ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriöt, jotka johtavat aivoverenkierron vajaatoimintaan, munuaisten vajaatoiminta (CC alle 40 ml / min), maksan vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitit obliteraanit, lapsuus 2-7 vuotta.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta lisääntymistoimintoihin. On kuitenkin osoitettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan esteeseen ja se on merkityksetön määrä sikiön veriplasmassa. Sikiölle aiheutuvia vahinkoja ei ole asennettu.

Kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Raskauden aikana Alfagan P -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varovaisesti vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää suuresti mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiinitartraatti kulkeutuu äidinmaitoon. Lääkkeen käytön aikana imetys on lopetettava.

Erityiset ohjeet

Hakemus maksan rikkomisesta

Varovasti: maksan vajaatoiminta.

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Varoen: munuaisten vajaatoiminta (KK alle 40 ml / min).

Käyttö lapsilla
Vasta-aiheet alle 2-vuotiaille lapsille, varoen 2-7-vuotiaille lapsille.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Joillekin potilaille Alfagan P -valmisteen käytön yhteydessä saattaa esiintyä heikkouden ja uneliaisuuden jaksoja. Jos potilaan työ liittyy mahdollisesti vaarallisiin toimiin, ajetaan autoja, häntä on varoitettava etukäteen mahdollisesta psykomotoristen reaktioiden keskittymisen keskittymisestä ja suositeltava pidättäytymään näistä toimista.

rakenne

1 ml. sisältää brimonidiinitartraattia 1,5 mg;
Apukomponentit: stabiloitu hydroksi-kloorikompleksi (natriumkloridi, natriumkloraatti, klooridioksidi), natriumkarmelloosi, natriumkloridi, kaliumkloridi, kalsiumklorididihydraatti, magnesiumkloridiheksahydraatti, boorihappo, natriumtetraboraatti-dekahydraatti, suolahappo tai natriumhydroksidi, vesi selvitetty.

Annostus ja antaminen

Paikallisesti. Hoidetun silmän sidekalvopussissa 1 tippa 3 kertaa päivässä annosten välisellä aikavälillä noin 8 tuntia.

Alfagan P: tä voidaan käyttää muiden silmälääkkeiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Jos käytät yli 2 lääkettä, sinun on otettava 5 minuutin tauko asennusten välillä.

Haittavaikutukset

Tutkimuksen aikana havaittujen sivuvaikutusten esiintymistiheyttä arvioitiin seuraavasti: hyvin usein (> 10%), usein (> 1% ja 0,1% ja 0,01% sekä

Alfagan R-lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa havaittiin seuraavat haittavaikutukset:

Näköelimen osa: hyvin usein - allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmien limakalvon kutina ja silmäluomen iho; usein - polttava tunne, sidekalvon follicuse tai follikulaarinen sidekalvotulehdus, paikallinen silmien rasitus (mukaan lukien keratonjunktiviitti), blefariitti, blefarokonjunktiviitti, heikentynyt visuaalinen havainto, kaihi, sidekalvon turvotus, verenvuoto, sidekalvontulehdus silmien purkautuminen silmistä, silmien limakalvon kuivuminen ja ärsytys, kipu, silmäluomien turvotus, silmäluomien punoitus, vierasrungon tunne silmissä, keratiitti, silmäluomien vauriot, valoherkkyys, pinnallinen akupunktio Rathopatia, laktaatio, visuaalisten kenttien häviäminen, lasiaisen kehon toiminnalliset häiriöt, lasiainen verenvuoto, kelluvat opasiteetit lasimaiseen kehoon ja näön terävyyden väheneminen; harvoin - sarveiskalvon, ohran eroosio;

Keskushermoston puolelta: usein - päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, huimaus.

Koska verenkiertoelimistö: usein - kohonnut verenpaine; harvoin - verenpaineen lasku.

Hengityselimistä: usein - keuhkoputkentulehdus, yskä, hengenahdistus; harvoin - kuiva nenän limakalvo, apnea.

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - ruoansulatuskanavan häiriöt - dyspepsia, suun limakalvon kuivuus.

Ihon ja ihonalaisen rasvan osa: usein - ihottuma.

Infektio- ja loistaudit: usein - flunssan kaltainen oireyhtymä, tartuntatauti (vilunväristykset ja hengitystieinfektio), nuha, sinuiitti, ml. tarttuva.

Laboratorioindikaattorit: usein - hyperkolesterolemia.

Muut: usein - yleiset allergiset reaktiot, astenia, väsymys; Harvoin - makujuoksu.

Lapsilla todetaan: apnea, bradykardia, verenpaineen aleneminen, hypotermia, lihaksen hypotonia.

Markkinoille tulon jälkeen raportoitiin lisäksi seuraavat haittavaikutukset:

Näköelimen osa: taajuus on tuntematon - iriitti, kuiva keratokonjunktiviitti, mioosi;

Keskushermoston puolelta: masennus;

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: bradykardia, takykardia.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi.

Ihon ja ihonalaisen rasvan kohdalla: paikalliset ihoreaktiot (punoitus, kutiava silmäluomet, kasvojen turvotus, ihottuma ja silmäluomien ja kasvojen ihonvaihdunta).

Huumeiden vuorovaikutus

Alfagan P: n lääkeaineen vuorovaikutuksen tutkimiseksi ei ole tehty tutkimuksia, mutta sen samanaikaisessa käytössä on otettava huomioon mahdollisuus parantaa keskushermostoa heikentävien lääkkeiden vaikutusta (alkoholi, barbituraatit, oopiumjohdannaiset, rauhoittavat aineet, yleisanesteetit). Kun otetaan huomioon alfa-adrenergisten lääkkeiden kyky vähentää verenpainetta ja sykettä, verenpainetta alentavia lääkkeitä ja sydämen glykosideja tulee käyttää samanaikaisesti varoen.

Klonidiinin verenpainetta alentavan vaikutuksen vakavuuden vähenemisen yhteydessä (alfa)2-adrenomimetic), kun sitä käytetään yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, ei voida sulkea pois mahdollisuutta vähentää lääkkeen Alfagan R tehokkuutta samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen Alfagan P kanssa trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, mikä voi vaikuttaa amiinien metaboliaan ja niiden jakautumiseen verisuonipohjaan.

Tarkista muiden lääkkeiden vuorovaikutus Alfagan P: n kanssa

yliannos

Huumeiden yliannostuksesta ei ole raportoitu.

Jos lääkettä nautitaan vahingossa, seuraavat oireet ovat mahdollisia: keskushermoston masennus, uneliaisuus, masennus ja tajunnan menetys, verenpaineen lasku, bradykardia, kehon lämpötilan lasku, ihon syanoosi, apnea.

Jos yliannostuksen oireita havaitaan, oireiden hoito ja hengitysteiden hallinta ovat välttämättömiä.

Säilytysolosuhteet

Säilytä enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Kestoaika


Apteekkien myyntiehdot
Reseptilääkäri

Mahdolliset tuotenimet

  • Alfagan p 0,15% 5 ml injektiopullo / korkki
  • Alfagan r 0,15% 5 ml. gl.kapli fl. / cap.
  • Alfagan r 0,15% 5 ml hl tippaa
  • Alfagan r 0,15% silmätipat 5 ml fl.-cap.p / e x1
  • Alfagan r korkki 0,15% 5 ml fl-cap x 1

Kansainvälinen nimi:

Farmakologinen ryhmä:

Ei kuulu VED: ään


Ei sisällä huumausaineita, psykotrooppisia aineita ja niiden esiasteita

Reseptillä

Suosittelemme myös

Alfagan P: n hinta apteekeissa Venäjällä

Jaa yhteiskunnassa. verkostoituminen

luokka
mainos
Lyhyt sivuston osoite

Kuluttajille

apteekit

Sivuston osat

tauti

Tietosuojakäytäntö

Yrityksemme on sitoutunut suojaamaan luottamuksellisia tietojasi. Tietosuojakäytäntömme selittää, mitä tietoja keräämme sinusta, miten käytämme keräämämme tiedot sinusta, miten voit ilmoittaa meille, jos päätät rajoittaa tällaisten tietojen käyttöä.

Lähettämällä tietosi annat suostumuksesi tällaisten tietojen käyttöön tämän tietosuojakäytännön mukaisesti. Jos muutamme tietosuojakäytäntöämme, muutokset julkaistaan ​​tällä sivulla ilman ennakkoilmoitusta.

Keräämme tietoa verkkosivustomme käyttäjistä useilla tavoilla, mukaan lukien käyttämällä asiakasjärjestelmään tallennettuja tunnistetiedostoja rekisteröinnin kautta sekä sähköpostiviestejä, jotka lähetetään meille verkkosivuillamme. Kerätyt tiedot sisältävät seuraavat tiedot: Jos lähetät meille sähköpostia, annat meille automaattisesti postilaatikkosi osoitteen sekä muut viestin sisältämät henkilökohtaiset tiedot.

Jos soitat tekniseen tukikeskukseen tai jätät ääniviestin, suostut kertomaan meille nimesi, yhteystietosi puhelinnumerosi, sähköpostiosoitteesi ja muut henkilökohtaiset tiedot, jotka olet hyväksynyt antamaan teknisille asiantuntijoillemme jotta tekniset asiantuntijamme voivat vastata pyyntöön.

Keräämme ja tallennamme tietoja kaikilta verkkosivuillamme olevilta kävijöiltä, ​​jotka he joko tarjoavat aktiivisesti meille, tai niiden yksinkertaisen selaamisen aikana: verkko-osoite (IP), selaimen tyyppi, käyttöjärjestelmän tyyppi, päivämäärä ja verkkosivustomme käyttöajankohta, sen Internet-resurssin osoite, josta käyttäjä on suunnattu verkkosivuillemme. Käytämme näitä tietoja seurataksemme liikennettä verkkosivuillemme, laskemme kävijämäärän verkkosivuston eri osissa ja myös tehostamme verkkosivustomme.

Käytämme henkilötietoja, jotta voimme tarjota sinulle palveluja, joita pyydätte toimittamaan. Jos et ilmoita meille, ettet enää halua saada tällaista tietoa, voimme säännöllisesti ilmoittaa tuotteistamme ja palveluistamme. Kerro meille meille henkilökohtaisia ​​tietojasi sähköpostitse tai puhelimitse, ja hyväksyt sen, että käytät tietojasi tässä kohdassa kuvatulla tavalla.

Voimme tehdä tilastollisia analyysejä käyttäjän käyttäytymisestä (esimerkiksi analysoida verkkosivuston käyttöä koskevia tietoja passiivisesti kaikista käyttäjistä), jotta voidaan määrittää kuluttajien kiinnostuksen suhteellinen taso verkkosivustomme eri osissa. Tällainen analyysi auttaa meitä pyrkimyksissämme edelleen parantaa tuotetta.

Annamme henkilötietosi, jos laki sitä edellyttää, mukaan lukien tuomioistuinten pyynnöstä tuomioistuimen pyynnöstä, kun hänet kutsutaan tuomioistuimeksi todistajana tai muiden liittovaltion, alueellisten tai kunnallisten lakien vaatimusten mukaisesti.

Voimme siirtää tilastotietoja kolmansille osapuolille tiivistetysti ilmaamatta henkilötietoja käyttäjillemme.

Jos et halua, että otamme sinuun yhteyttä tuotteistamme tai palveluistamme, voit ilmoittaa asiasta joko silloin, kun annat meille yhteystietosi tai milloin tahansa lähettämällä sähköpostia osoitteeseen [email protected]

Palveluna voimme tarjota sinulle linkkejä kolmansien osapuolten ylläpitämiin ja ylläpitämiin verkkosivustoihin. Tällaiset kolmannet osapuolet käyttävät omaa tiedonkeruujärjestelmäänsä. Emme ole vastuussa tietojen keräämisestä eikä sivustojen sisällöstä. Suosittelemme, että tarkastelet huolellisesti kaikkien verkkosivustojen luottamuksellisuuden tasoa, myös niitä, jotka ovat saatavilla tämän sivun linkeistä.

Kaikki Web-palvelimellamme tallennetut tiedot, jotka on tallennettu sinne, on sijoitettu suljettuun tietokantaan ja suojattu useilla teknisillä keinoilla.

Evästeiden säännöt

Jotta sivustomme toimisi parhaalla mahdollisella tavalla ja jotta kaikki sivut näkyisivät oikein, selaimesi sallii evästeiden käytön. Evästeitä käytetään, jotta sivusto voi tunnistaa kävijän aiempien käyntien perusteella tai antaa kävijöille mahdollisuuden tutustua sivuston eri toimintoihin tai palveluihin sekä tarjota tilastotietoja sivustojen omistajille. Jos et halua vastaanottaa evästeitä muilta sivustoiltamme, voit muuttaa selaimesi asetuksia.

Eväste on pieni tekstitiedosto, jonka verkkosivusto tallentaa tietokoneellesi. Eri evästeillä on tarkoitus. Evästeitä käytetään esimerkiksi tallentamaan sivuston asetuksia. Evästeitä voidaan käyttää myös sivuston tilastoissa.

Sähköisen viestinnän lain mukaan jokaiselle, joka vierailee evästeillä, olisi ilmoitettava seuraavista:
- Mikä sivusto sisältää evästeitä?
- Mitä näitä evästeitä käytetään?
- Miten evästeet ladataan

Evästeitä on kahdenlaisia: istuntoja ja pysyviä. Istunnon evästeet tallennetaan tietokoneeseen, mutta ne häviävät heti, kun poistut sivustosta. Pysyvät evästeet tallennetaan tietokoneellesi siihen päivään saakka, kunnes eväste pidetään käytetynä.

Haluatko lisätietoja?

Haluatko tietää lisää evästeistä ja mitä tehdä niiden välttämiseksi? Käy postin ja televiestinnän uutistoimiston verkkosivuilla osoitteessa www.allaboutcookies.org.

Kaupungin valinta

Määritä kaupunki, voit:

  • Siirry määritetylle alueelle sivuston otsikosta napsauttamalla kuvaketta
  • Katso määrättyyn alueeseen liittyvät tiedot, esimerkiksi lähimmät kohteet ja apteekkien hinnat

Aloita kirjoittamalla kaupungin nimi ja valitse se luettelosta.

Kun valitset kaupungin, jätät nykyisen sivun ja siirryt kaupungin sivuihin.

Suositut kaupungit:

  • Moskova
  • Pietari
  • Nižni Novgorod
  • Krasnodar
  • Rostov-on-Don
  • Habarovsk
  • Voronezh
  • astrakaani
  • Volgograd

Alfagan r

Alfagan r 0,15% 5 ml silmätippoja

Allergan Inc. (USA) Huume: Alfagan r

Aktiivisen aineen analogit

Luxufen 0,2% 5 ml silmätipat

Valeant (Liettua) Valmistelu: Luxfen

Glaukooman luokat

Arutymoli 2,5 mg / ml 5 ml: n silmätipat

Valeant (Ranska) Drug: Aruthymol

Betoptik 0,5% silmätipat 5ml

Alcon (Ranska) Huume: Betoptik

Okumed 0,5% silmätipat 10 ml

Promed Exports Pvt. Ltd. (Intia) Drug: Okumed

Ocures 0,25% silmätippoja 5 ml

Cadila Pharmaceuticals (Intia) Drug: Occupy

Trusopt 2% 5ml putoaa silmän teräviä ja kodin

Santen AO (Ranska) Valmistelu: Trusopt

Vision-luokan analogit

Maksitrol 5 ml silmätipat

Alcon (Ranska) Huume: Maxitrol

Sofradex 5 ml tippaa

Sanofi (Intia) Huume: Sofradex

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml: n silmätipat

Et ai. Reddys Laboratories L (Intia) Drug: Tsiprolet

Levomitsetin 0,25% 10 ml silmätippoja

Erytromysiini 10000 / g 10 g silmän silmän tathimfarmia

Tatkhimpharmpreparaty (Venäjä) Huume: Erytromysiini

Käyttöohjeet Alfagan p

Koostumus ja vapautumislomake

Käyttöaiheet Alfagan p

Vasta-aiheet Alfagan p

  • yliherkkyys brimonidiinille ja muille lääkkeen komponenteille;
  • samanaikainen hoito MAO-estäjien kanssa;
  • lasten ikä enintään 2 vuotta, pieni paino (jopa 20 kg);
  • imetysaika.

Varoen: ortostaattinen hypotensio, sydämen vajaatoiminta, aivoverenkiertohäiriöt, jotka johtavat aivoverenkierron vajaatoimintaan, munuaisten vajaatoiminta (CC alle 40 ml / min), maksan vajaatoiminta, masennus, Raynaudin oireyhtymä, tromboangiitit obliteraanit, lapsuus 2-7 vuotta.

Alfagan r Käytä raskauden aikana ja lapsia

Prekliinisissä tutkimuksissa ei havaittu vaikutusta lisääntymistoimintoihin. On kuitenkin osoitettu, että brimonidiini tunkeutuu istukan esteeseen ja se on merkityksetön määrä sikiön veriplasmassa. Sikiölle aiheutuvia vahinkoja ei ole asennettu.

Kontrolloituja tutkimuksia raskaana olevilla naisilla ei ole tehty. Raskauden aikana Alfagan P -valmistetta tulee käyttää äärimmäisen varovaisesti vain silloin, kun odotettu hyöty äidille ylittää suuresti mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Eläinkokeissa on todettu, että brimonidiinitartraatti kulkeutuu äidinmaitoon. Lääkkeen käytön aikana imetys on lopetettava.

Alfagan r

Tutkimuksen aikana havaittujen sivuvaikutusten esiintymistiheyttä arvioitiin seuraavasti: hyvin usein (> 10%), usein (> 1% ja 0,1% ja 0,01% sekä

Alfagan R-lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa havaittiin seuraavat haittavaikutukset:

Näköelimen osa: hyvin usein - allerginen sidekalvotulehdus, sidekalvon hyperemia, silmien limakalvon kutina ja silmäluomen iho; usein - polttava tunne, sidekalvon follicuse tai follikulaarinen sidekalvotulehdus, paikallinen silmien rasitus (mukaan lukien keratonjunktiviitti), blefariitti, blefarokonjunktiviitti, heikentynyt visuaalinen havainto, kaihi, sidekalvon turvotus, verenvuoto, sidekalvontulehdus silmien purkautuminen silmistä, silmien limakalvon kuivuminen ja ärsytys, kipu, silmäluomien turvotus, silmäluomien punoitus, vierasrungon tunne silmissä, keratiitti, silmäluomien vauriot, valoherkkyys, pinnallinen akupunktio Rathopatia, laktaatio, visuaalisten kenttien häviäminen, lasiaisen kehon toiminnalliset häiriöt, lasiainen verenvuoto, kelluvat opasiteetit lasimaiseen kehoon ja näön terävyyden väheneminen; harvoin - sarveiskalvon, ohran eroosio;

Keskushermoston puolelta: usein - päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, huimaus.

Koska verenkiertoelimistö: usein - kohonnut verenpaine; harvoin - verenpaineen lasku.

Hengityselimistä: usein - keuhkoputkentulehdus, yskä, hengenahdistus; harvoin - kuiva nenän limakalvo, apnea.

Ruoansulatuskanavan osassa: usein - ruoansulatuskanavan häiriöt - dyspepsia, suun limakalvon kuivuus.

Ihon ja ihonalaisen rasvan osa: usein - ihottuma.

Infektio- ja loistaudit: usein - flunssan kaltainen oireyhtymä, tartuntatauti (vilunväristykset ja hengitystieinfektio), nuha, sinuiitti, ml. tarttuva.

Laboratorioindikaattorit: usein - hyperkolesterolemia.

Muut: usein - yleiset allergiset reaktiot, astenia, väsymys; Harvoin - makujuoksu.

Lapsilla todetaan: apnea, bradykardia, verenpaineen aleneminen, hypotermia, lihaksen hypotonia.

Markkinoille tulon jälkeen raportoitiin lisäksi seuraavat haittavaikutukset:

Näköelimen osa: taajuus on tuntematon - iriitti, kuiva keratokonjunktiviitti, mioosi;

Keskushermoston puolelta: masennus;

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: bradykardia, takykardia.

Ruoansulatuskanavan osassa: pahoinvointi.

Ihon ja ihonalaisen rasvan kohdalla: paikalliset ihoreaktiot (punoitus, kutiava silmäluomet, kasvojen turvotus, ihottuma ja silmäluomien ja kasvojen ihonvaihdunta).

Alfagan P: n lääkeaineen vuorovaikutuksen tutkimiseksi ei ole tehty tutkimuksia, mutta sen samanaikaisessa käytössä on otettava huomioon mahdollisuus parantaa keskushermostoa heikentävien lääkkeiden vaikutusta (alkoholi, barbituraatit, oopiumjohdannaiset, rauhoittavat aineet, yleisanesteetit). Kun otetaan huomioon alfa-adrenergisten lääkkeiden kyky vähentää verenpainetta ja sykettä, verenpainetta alentavia lääkkeitä ja sydämen glykosideja tulee käyttää samanaikaisesti varoen.

Klonidiinin (alfa2-adrenomimetic) hypotensiivisen vaikutuksen vakavuuden vähenemisen yhteydessä, kun sitä käytetään yhdessä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, on mahdotonta sulkea pois mahdollisuutta alentaa lääkkeen Alfagan R tehokkuutta samanaikaisesti trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa.

Varovaisuutta tulisi käyttää lääkkeen Alfagan P kanssa trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa, mikä voi vaikuttaa amiinien metaboliaan ja niiden jakautumiseen verisuonipohjaan.

Alfagan P Annostus

Paikallisesti. Hoidetun silmän sidekalvopussissa 1 tippa 3 kertaa päivässä annosten välisellä aikavälillä noin 8 tuntia.

Alfagan P: tä voidaan käyttää muiden silmälääkkeiden kanssa IOP: n vähentämiseksi. Jos käytät yli 2 lääkettä, sinun on otettava 5 minuutin tauko asennusten välillä.

Huumeiden yliannostuksesta ei ole raportoitu.

Jos lääkettä nautitaan vahingossa, seuraavat oireet ovat mahdollisia: keskushermoston masennus, uneliaisuus, masennus ja tajunnan menetys, verenpaineen lasku, bradykardia, kehon lämpötilan lasku, ihon syanoosi, apnea.

Jos yliannostuksen oireita havaitaan, oireiden hoito ja hengitysteiden hallinta ovat välttämättömiä.

Hakemus maksan rikkomisesta

Varovasti: maksan vajaatoiminta.

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Varoen: munuaisten vajaatoiminta (KK alle 40 ml / min).

Käyttö lapsilla
Vasta-aiheet alle 2-vuotiaille lapsille, varoen 2-7-vuotiaille lapsille.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Joillekin potilaille Alfagan P -valmisteen käytön yhteydessä saattaa esiintyä heikkouden ja uneliaisuuden jaksoja. Jos potilaan työ liittyy mahdollisesti vaarallisiin toimiin, ajetaan autoja, häntä on varoitettava etukäteen mahdollisesta psykomotoristen reaktioiden keskittymisen keskittymisestä ja suositeltava pidättäytymään näistä toimista.

  • Edellinen Artikkeli

    Miten piirtää juliste aiheesta "Tien säännöt": tieliikenneturvallisuus lasten silmien kautta, piirustukset, kuvat, koululaisille ja lapsille tarkoitetut liikennesääntöjen värityskirjat

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus