Oftan - käyttöohjeet, analogit, arviot ja vapautumismuodot (silmätipat Katahrom, deksametasoni, Timololi, Idu, silmägeeli Timogel) lääkkeet kaihi, glaukooma, skleriitti aikuisille, lapsille ja raskauden aikana. rakenne

Tärkein Verkkokalvo

Tässä artikkelissa voit lukea lääkkeen Oftanin käyttöohjeet. Esitetyt arvioinnit sivuston kävijöistä - tämän lääkkeen kuluttajat sekä asiantuntijoiden lääkäreiden mielipiteet Oftanin käytöstä käytännössä. Suuri pyyntö lisätä palautetta lääkkeestäsi aktiivisemmin: lääkitys auttoi tai ei auttanut pääsemään eroon taudista, mitä komplikaatioita ja sivuvaikutuksia havaittiin, joita valmistaja ei ole ilmoittanut merkinnässä. Oftan-analogit käytettävissä olevien rakenteellisten analogien läsnä ollessa. Käytetään kaihi, glaukooma, skleriitti ja iridosykliitti hoitoon aikuisilla, lapsilla sekä raskauden ja imetyksen aikana. Lääkkeen koostumus.

Oftan on yhdistelmälääke, joka parantaa linssin (Oftan Kathrom) energia-aineenvaihduntaa.

Sytokromi C: llä on tärkeä rooli silmämunan kudoksissa tapahtuvissa biokemiallisissa redox-prosesseissa ja se on antioksidantti.

Adenosiini on ATP: n esiaste, osallistuu linssin metabolisiin prosesseihin.

Nikotiiniamidi stimuloi nikotinamididinukleotidin, dehydrogenaasien kofaktorin, synteesiä.

Synteettinen fluorattu glukokortikosteroidi (GCS) paikalliseen käyttöön silmälääketieteessä. Lääkkeellä on voimakas anti-inflammatorinen ja anti-allerginen vaikutus.

Deksametasoni on vuorovaikutuksessa spesifisten proteiinireseptorien kanssa kohdekudoksissa, mikä säätelee kortikosteroidiriippuvaisia ​​geenejä ja vaikuttaa edelleen proteiinisynteesiin. Stabiloi leukosyyttimembraanien lysosomaaliset entsyymit ja estää entsyymien vapautumisen. Se estää kiniinien synteesiä, mitoosia ja leukosyyttien migraatiota. Estää vasta-aineen synteesiä ja häiritsee antigeenin tunnistusta. Kaikki nämä mekanismit osallistuvat tulehduksellisen vasteen tukahduttamiseen kudoksissa vasteena mekaanisiin, kemiallisiin tai immuunivaurioihin.

Tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen kesto 1 tipan lääkkeen tiputtamisen jälkeen on 4-8 tuntia.

Antiglaukooma, ei-selektiivinen beetasalpaaja. Vähentää lisääntynyttä silmänpainetta vähentämällä vesihöyryn tuotantoa. Muiden beetasalpaajien tavoin timololi vaikuttaa vain vähän silmänsisäisen nesteen ulosvirtaukseen. Sillä on heikko anestesiavaikutus eikä se vaikuta oppilaan koon ja majoituksen määrään.

Antiglaukooma, ei-selektiivinen beetasalpaaja. Ei sisällä sisäistä sympatomimeettistä ja kalvon stabilointiaktiivisuutta. Käytettäessä paikallisesti silmätippoja, timololi vähentää sekä normaalia että lisääntynyttä silmänpainetta vähentämällä silmänsisäisen nesteen muodostumista. Ei vaikutusta oppilaiden kokoon ja majoitukseen.

rakenne

Sytokromi C + adenosiini + nikotiiniamidi + apuaineet (Oftan Kathrom).

Deksametasoninatriumfosfaatti + täyteaineet (Oftan-deksametasoni).

Timololimaleaatti + täyteaineet (Oftan Timolol ja Oftan Timogel).

Idoksuridiini + täyteaineet (Oftan Idu).

farmakokinetiikkaa

Paikallisesti käytettynä sytokromi C ei imeydy systeemiseen verenkiertoon. Adenosiini tunkeutuu sarveiskalvoon hyvin. Sytokromi C metaboloituu elimistössä täysin samalla tavalla kuin aminohapot, ja heme hajoaa bilirubiiniksi, joka erittyy sappeen. Adenosiini metaboloituu lähes kaikissa kudoksissa, jolloin muodostuu inosiini, ksantiini ja uraatti, jotka erittyvät virtsaan. Ribose, joka on osa adenosiinimolekyyliä, metaboloituu glyseraldehydi-3-fosfaatiksi ja sitten pyruvaatiksi ja lopulta jaetaan Krebs-sykliin. Nikotiiniamidi metaboloituu osittain nikotiinihapoksi. Molemmat yhdisteet metyloidaan muodostaen N-metyylinikotiiniamidia, joka lohkaistaan ​​edelleen maksassa. Muuttumaton nikotiiniamidi ja metaboliitit erittyvät virtsaan.

Noin 60-70% systeemiseen verenkiertoon menevästä deksametasonista sitoutuu plasman proteiineihin. Metaboliitit erittyvät suolistoon.

Paikallisesti levitettynä timololimaleaatti tunkeutuu nopeasti sarveiskalvoon. Silmätippojen tiputtamisen jälkeen timololin maksimipitoisuus silmän vesihuollossa saavutetaan 1-2 tunnin kuluessa. 80% silmätippojen muodossa käytetystä timololista tulee systeemiseen verenkiertoon imeytymällä sidekalvon, nenän limakalvon ja kyynelkanavan kautta. Timololin metaboliittien poistaminen tapahtuu pääasiassa munuaisilla.

todistus

  • harmaahaikara.
  • konjunktiviitin, keratiitin, keratonjunktiviitin ja blefariitin ei-pyöreät muodot;
  • skleriitti ja episkleriitti;
  • iriitti, iridosykliitti ja muu eri sukupuolen uveiitti;
  • eri etiologioiden (kemiallisten, fyysisten tai immuunimekanismien) pinnallinen sarveiskalvovauriot täydellisen sarveiskalvon epiteelin jälkeen;
  • silmän takaosan tulehdus (choroiditis, chorioretinitis);
  • turvotus, tulehdus (myös leikkauksen jälkeen);
  • sympaattinen oftalmia;
  • allerginen sidekalvotulehdus tai keratokonjunktiviitti.
  • lisääntynyt silmänpaine (oftalmohypertensio);
  • avokulman glaukooma;
  • glaukoomaa apakisen silmän ja muuntyyppisen sekundaarisen glaukooman suhteen;
  • lisävälineenä silmänsisäisen paineen vähentämiseksi kulma-sulkemisen glaukoomassa (yhdistettynä myotikoihin);
  • synnynnäinen glaukooma (muiden välineiden tehottomuus).
  • virusherpes simplexin aiheuttama keratiitti ja keratonjunktiviitti (herpes-pinnallinen pinta).

Vapautusmuodot

Silmätipat (Oftan Kathrom, Dexamethasone, Timolol, Go).

Eye Gel (Oftan Timogel).

Käyttö- ja käyttöohjeet

Määritä 1-2 tippaa sidekalvopussiin 3 kertaa päivässä.

Kun käytät pulloa ensimmäistä kertaa, käännä pullon korkki samanaikaisesti painamalla ja avaa pullo.

Akuuteissa olosuhteissa sidekalvopussiin määrätään 1-2 tippaa 1-2 tunnin välein.

Tulehduksen vähentämisen jälkeen lääke upotetaan 1-2 tippaa sidekalvopussiin 3-5 kertaa päivässä.

Hoidon kesto ei saa ylittää 2-3 viikkoa.

Hoidon kestoa koskeva päätös perustuu objektiivisiin tietoihin, mukaan lukien lääkkeen tehokkuus, kliinisten oireiden vakavuus ja mahdollisten haittavaikutusten riski.

Hoidon alussa 1-2 silmätippaa tai 0,5% silmätippoja 2 kertaa vuorokaudessa määrätään sairastuneessa silmässä.

Jos silmänpaine normaalikäytössä on normalisoitu, annos on pienennettävä 1 tilaan kerran päivässä aamulla.

Oftan Timolol-hoito suoritetaan yleensä pitkään. Hoidon katkeaminen tai lääkkeen annoksen muuttaminen suoritetaan vain lääkärin määräämällä tavalla.

Sidekalvon. 1 tippa sidekalvoputkessa joka tunti päivän aikana ja joka toinen tunti yöllä; tasaisen paranemisen jälkeen 2 tunnin välein päivän aikana ja joka 4. tunti yöllä. Hoito jatkuu 3-5 päivän kuluttua täydellisestä paranemisesta, mikä on vahvistettu siten, että sarveiskalvon värjäys ei ole fluoressiinillä.

Hoidon kulku on enintään 21 päivää.

Haittavaikutukset

  • lyhytaikainen polttava tunne ja silmien pistely;
  • allergiset reaktiot;
  • näön hämärtyminen;
  • sidekalvon ärsytys ja hyperemia;
  • kosketusihottuma;
  • pahoinvointi;
  • hypotensio;
  • huimaus;
  • hengenahdistus;
  • lämpöä ja pulsointia temppeleissä;
  • synkooppi (nikotiinihapon verisuonia laajentavan vaikutuksen vuoksi);
  • sekundaarisen glaukooman ja steroidikateiden kehittyminen (Oftan-deksametasoni).

Vasta

  • keuhkoputkien astma tai muut vakavat krooniset obstruktiiviset hengityselinsairaudet;
  • sinusbradykardia;
  • AV-salpa 2 ja 3 astetta;
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • dynaamiset prosessit sarveiskalvossa;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret (koska lääkkeiden tehoa ja turvallisuutta lapsilla ja nuorilla ei ole);
  • yliherkkyys lääkkeelle;
  • lisääntynyt silmänpaine (deksametasoni);
  • glaukooma (deksametasoni);
  • raskaus;
  • imetys.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkettä Oftan Katahrom ei ole riittävästi raskauden ja imetyksen aikana (imetys).

On mahdollista käyttää lääkettä Oftan Katahromia raskauden ja imetyksen aikana, kuten lääkäri on määrännyt, ja tapauksissa, joissa odotettavissa oleva hyöty hoidosta äidille ylittää mahdollisen riskin sikiölle tai lapselle.

Mahdollisen karsinogeenisuuden, teratogeenisyyden ja mutageenisuuden vuoksi Oftan Idu -valmistetta ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Käyttö lapsilla

Vasta-aiheet lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille (koska lääkkeiden tehosta ja turvallisuudesta lapsilla ja nuorilla ei ole tietoa).

Erityiset ohjeet

Oftan Katahrom -hoidon aikana älä käytä pehmeitä piilolinssejä säilöntäaine voidaan sijoittaa niihin ja vaikuttaa haitallisesti silmän kudokseen. Ennen Oftanin käyttöä Katahroma-piilolinssit tulee poistaa ja asentaa uudelleen 15 minuuttia lääkkeen tiputtamisen jälkeen.

Oftan Deksametasoni sisältää säilöntäaineen bentsalkoniumkloridia, joka voi imeytyä pehmeillä piilolinsseillä ja aiheuttaa niiden värin muutoksen ja vaikuttaa haitallisesti silmäkudokseen. Jos piilolinssejä on käytettävä Oftan-deksametasonihoidon aikana, ne on poistettava ennen lääkkeen käyttöä ja tarvittaessa asennettava aikaisintaan 15 minuuttia tiputuksen jälkeen.

Jos Oftan-deksametasonin hoito kestää yli 2 viikkoa, on tarpeen seurata säännöllisesti silmänsisäistä painetta ja sarveiskalvon tilaa.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Potilaiden, joilla on lyhytaikainen silmä-ärsytys lääkkeen tiputuksen jälkeen, tulee välttää ajamista ajoneuvoissa, työskennellä laitteiden, koneiden tai muiden laitteiden kanssa, jotka vaativat hyvän näöntarkkuuden välittömästi silmätippojen käytön jälkeen.

Huumeiden vuorovaikutus

Oftan Katahromin ja muiden lääkkeiden välillä ei havaittu kliinisesti merkittävää vuorovaikutusta.

Lääkkeen Oftan Timolol yhdistetty käyttö adrenaliinia sisältävien silmätippojen kanssa voi aiheuttaa oppilaan laajentumista.

Samanaikaisesti käytettäessä epinefriiniä ja pilokarpiinia sisältäviä silmätippoja on mahdollista lisätä Oftan Timololin silmänpainetta.

Arteriaalinen hypotensio ja bradykardia voivat lisääntyä, kun Oftan Timololia käytetään samanaikaisesti kalsiumantagonistien, reserpiinin ja systeemisten beetasalpaajien kanssa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa johtuvat pääasiassa deksametasonin CYP3A4-isoentsyymin eliminaatioon. Deksametasoni indusoi CYP3A4-isoentsyymiä, mikä vähentää kalsiumkanavasalpaajien, kinidiinin ja erytromysiinin tehokkuutta. Tyypillisessä topikaalisessa annostelussa lääkkeen annos ei ole riittävä indusoimaan tai kyllästämään maksan entsyymejä.

Lääkkeen Oftanin analogit

Tehoaineen Oftan-lääkkeen rakenteelliset analogit eivät ole.

Analogit terapeuttisesta vaikutuksesta (keinot senilisen kaihin hoitoon):

  • Vita-joduroli;
  • Vitafakol;
  • Indotsid;
  • kvinaks;
  • Multimaks;
  • Naklof;
  • Oftan Katahrom;
  • Vesi Geriatrics;
  • Striks forte;
  • taufon;
  • Focus.

Oftan Akvakol

Oftan Akvakol voi olla saatavilla alla luetelluissa maissa.

Joissakin maissa se voidaan hyväksyä eläinlääketieteelliseen käyttöön.

Aineksen ottelut Oftan Akvakolille

kloramfenikoli

Kloramfenikoli on seuraavissa maissa:

Tärkeä huomautus: Drugs.comin kansainvälinen tietokanta on BETA-julkaisussa. Voi tarkoittaa, että se on edelleen kehitteillä ja voi sisältää epätarkkuuksia. Sen ei ole tarkoitus olla lääkäri, apteekki tai muu terveydenhuollon ammattilainen. Sitä ei pitäisi tulkita tarkoituksenmukaiseksi. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen ottamista.

Lisätietoja

Tarkista aina henkilökohtaiset olosuhteet.

OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML

Varoitus! Tässä esitetyt materiaalit ovat vain viitteellisiä eivätkä voi olla opas itsehoitoon. Sivusto ei ole millään tavalla vastuussa edellä mainituista huumeiden kuvauksista. Käytät tai älä käytä niitä omalla vastuullasi!

2019-maaliskuu 14
karkeasti, voit ostaa "OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0.5% 10ML" Riiassa, Latviassa seuraavalla hinnalla:

6.60 € 7.46 $ 5.67 £ 488руб. 69,7SEK 28PLN 26,97

ATC-koodi: S01AA01. Vaikuttavat aineet: kloramfenikoli.

Valmistaja: Santen Oy.
Lääkkeitä OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML sisältyy Latvian korvattavien lääkkeiden luetteloon.
Reseptilääke.

OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN-AKVAKOL SILMATILGAD 5MG / ML 10ML
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)
OFTAN AKVAKOL GTT OPHTH 0,5% 10ML (K)

Ohjeet lääkinnälliseen käyttöön

OFTAN AKVAKOL ®
(Kloramfenikoli)

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Silmätipat 0,5%

rakenne

100 ml liuosta sisältää

vaikuttava aine - klooramfenikoli 0,5 g

Läpinäkyvä, väritön tai kellertävä neste.

Farmakologiset ominaisuudet. Levomyketiini - bakteriostaattinen laaja-alainen antibiootti.

Kun lääkkeen tiputtaminen silmään tapahtuu silmänsisäistä ja osittaista systeemistä imeytymistä. Kloramfenikolin terapeuttiset konsentraatiot, kun niitä käytetään paikallisesti, syntyy sarveiskalvon, vesipitoisen huumorin, iiriksen, lasiaisen ruumiin sisään; lääke ei tunkeudu linssiin. Erittyy pääasiassa virtsaan inaktiivisten metaboliittien muodossa, osittain sappeen ja ulosteisiin.

Bakteriostaattinen laaja-spektrinen antibiootti.

Antibakteerisen vaikutuksen mekanismi liittyy mikro-organismien proteiinien heikentyneeseen synteesiin, jolla on lipidiliukoisuus, tunkeutuu bakteerien solukalvoon ja sitoutuu palautuvasti bakteerien ribosomien 50S-alayksikköön, jossa aminohappojen siirtyminen kasvaviin peptidiketjuihin viivästyy. Levomyketiini on tehokas Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, tietyt Enterobacter-lajit (Aerobacter), Neisseria-lajit, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, rikettia ja mykoplasmat..
Lääke on aktiivinen penisilliinille, streptomysiinille, sulfonamidille, tetrasykliinille resistenttien bakteerikantojen suhteen. Pieni aktiivisuus haponkestäviä bakteereja, Pseudomonas aeruginosaa, klostridioita ja alkueläimiä vastaan. Lääkkeen resistenssi lääkkeelle kehittyy suhteellisen hitaasti, kun taas yleensä ei esiinny ristiresistenssiä muihin kemoterapeuttisiin aineisiin.

Käyttöaiheet

Kloramfenikolille herkkiä mikro-organismeja aiheuttavat silmän bakteeri-infektiot:

  • sidekalvotulehdus, mukaan lukien tarttuva
  • luomitulehdus
  • blepharoconjunctivitis
  • sarveiskalvotulehdus
  • keratoconjunctivitis
  • neuroparalyyttinen keratiitti sekundaarisen bakteeri-infektion läsnä ollessa.

Aikuiset ja yli 1-vuotiaat lapset: paikallisesti sidekalvopussiin 1-2 tippaa 1 - 4 tunnin välein, 3-4 kertaa päivässä. Hoidon kulku 5 - 15 päivää.

Ensimmäisinä sekunteina silmien sisään tunkeutumisen jälkeen, ehkä nopeasti kulkeva tunne valon polttamisesta.

  • lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkeaineosille
  • idiosyncrasy
  • luuytimen verenvuotoa
  • akuutti ajoittainen porfyria
  • glukoosi-6-fosfaattihydrogenaasin puutos
  • ihosairaudet (psoriasis, ekseema, sienisairaudet)
  • silmän virus- ja sienisairaudet
  • vastasyntyneen ajan (enintään 4 viikkoa) ja varhaislapsuudesta jopa 1 vuoteen
  • raskaus ja imetys
  • maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta

Samanaikainen tapaaminen lääkkeillä, jotka estävät veren muodostumista (sulfonamidit, sytostaatit) ja vaikuttavat maksan metaboliaan säteilyhoidolla, lisää haittavaikutusten riskiä.
Kun käytetään samanaikaisesti erytromysiiniä, klindamysiiniä, linomysiiniä, havaitaan molemminpuolinen toiminnan heikkeneminen, koska kloramfenikoli voi syrjäyttää nämä lääkkeet sidotusta tilasta tai häiritä niiden sitoutumista bakteeriribosomien 50S-alayksikköön.
Suun kautta annettavien hypoglykeemisten lääkkeiden kanssa niiden vaikutusta tehostetaan tukahduttamalla maksan metaboliaa ja lisäämällä niiden plasmapitoisuutta.

Levomyketiini suppressoi sytokromi P450: n entsyymijärjestelmää, jolloin sitä käytetään samanaikaisesti fenobarbitaalin, fenytoiinin, epäsuorien antikoagulanttien kanssa, näiden lääkeaineiden aineenvaihdunnan heikkenemistä, hidastamalla erittymistä ja lisäämällä niiden pitoisuutta plasmassa. Vähentää aminiglykosidien, penisilliinien, polymeksiini B: n, tetrasykliinien, kefalosporiinien, erytromysiinin antibakteerista vaikutusta. Ei myöskään yhteensopiva askorbiinihapon, hydrokortisonin, ryhmän B vitamiinien kanssa.

Sinun ei pitäisi määrätä lääkettä ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin. Lääkkeen perusteetonta antamista ja sen käyttöä lievemmissä tartuntatautien muodoissa, erityisesti pediatrisessa käytännössä, ei sallita. Hoidon prosessissa on seurattava verikuvaa systemaattisesti.

Varovaisuutta on noudatettava potilaille, jotka ovat saaneet aiemmin sytotoksisia lääkkeitä tai sädehoitoa.

Liuoksen kontaminaation välttämiseksi injektiopullo on pidettävä tiiviisti suljettuna ja vältettävä pipetin kärjen kosketusta minkään pinnan kanssa.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita.

Lääke ei vaikuta kykyyn ajaa autoja ja työskennellä muiden vaarallisten koneiden kanssa.

Vapauta muoto ja pakkaus

Silmätipat 10 ml: n pisaroita sisältävissä pulloissa. Yhdellä pullolla on ohjeet lääkärin käyttöön pahvilaatikossa.

Oftan Akvakol

Indikaatiot lääke Levomyketiini

Taudille alttiiden mikro-organismien aiheuttamat sairaudet:

salmonelloosi (pääasiassa yleistetyt muodot);

rikettimuusit (mukaan lukien typhus, trakoma, Rocky Mountain spotted fever);

virtsatieinfektiot;

röyhkeä haavainfektio;

sappiteiden infektiot;

Käyttöaiheet Oftan Akvakol

Taudille alttiiden mikro-organismien aiheuttamat sairaudet:

salmonelloosi (pääasiassa yleistetyt muodot);

rikettimuusit (mukaan lukien typhus, trakoma, Rocky Mountain spotted fever);

virtsatieinfektiot;

röyhkeä haavainfektio;

sappiteiden infektiot;

Indikaatiot lääkkeen Levomycetin Natrium Sukkinaatti

Herkkien mikro-organismien aiheuttamat infektio- ja tulehdussairaudet (mukaan lukien aivojen paise, lavantauti, paratyfoidinen kuume, salmonelloosi (pääasiassa yleistyneet muodot), punatauti, luomistauti, tularemia, Qu-kuume, meningokokki-infektio, rickettsioses (mukaan lukien syphilis lavantauti, trakoma, Rocky Mountain spotted fever), aivokalvon lymfogranuloma, yersinioosi, ehrichioosi, virtsatieinfektio, kurjakuoleva haavainfektio, märehtivä peritoniitti, sappitieinfektio).

Indikaatiot lääke Levomitsetina liniment

Trakoma, kiehuu, hiilihydraatit, röyhkeä-tulehdukselliset ihosairaudet, röyhtäiset haavat, tartunnan saaneet palovammat, nänni repeytyvät imettävissä äideissä.

Indikaatiot lääke Levovinisoli

Pinnalliset palovammat, rajoitetut syvät palovammat, painehaavat, troofiset haavaumat, tartunnan saaneet haavat.

Annostus ja antaminen

In / in (jet hitaasti) tai in / m.

Aikuiset - 0,5–1 g per injektio, 2-3 kertaa päivässä. Sairaaloissa esiintyvissä vakavissa infektioiden muodoissa (mukaan lukien lavantauti, peritoniitti) annosta on mahdollista nostaa 3-4 g / vrk.

Suurin päiväannos - 4 g.

Lapset määrätään lääkkeen pitoisuuden valvonnassa seerumissa iän mukaan: imeväiset ja vanhemmat - 12,5 mg / kg (emäs) 6 tunnin välein tai 25 mg / kg (emäs) 12 tunnin välein ja vakava sairaus - 75–100 mg / kg (emäs) / päivä.

Liuokset valmistetaan välittömästi ennen injektiota.

Laskimoon annettavaksi injektiopullon sisältö, joka on 0,5 g, liuotetaan 2,5 ml: aan ja injektiopullon sisältö 1 g, 5 ml: aan 5 tai 40% glukoosiliuosta tai injektionesteisiin käytettävää vettä. Potilaat, jotka kärsivät diabetesta, lääkettä annetaan 0,9% natriumkloridiliuoksessa.

I / m: n antamisella liuottimen tilavuus on tavallisesti 2–3 ml / 1 g antibioottia. 0,25–0,5% novokaiiniliuoksia voidaan käyttää liuottimena a / m.

Hoidon keskimääräinen kesto on 8–10 päivää.

Annostus ja antaminen

Ulkopuolella levitä vaurioituneelle iholle suoraan tai hartsiöljyllä liotuksen jälkeen. Soveltaminen okklusiivisella sidoksella on mahdollista. Vaihda 1-2 tunnin kuluessa tuotettu sidos todisteiden mukaan.

Nippipurat - jokaisen syöttämisen jälkeen nännit pestään 0,25% ammoniakin liuoksella ja sitten steriili lautasliina peitetty kerros asetetaan halkeamaan.

Annostus ja antaminen

Nasally, ruiskutetaan 20–30 cm: n etäisyydellä 1-3 kertaa 2-3 kertaa viikossa; vakavien vaurioiden varalta lääkettä voidaan käyttää päivittäin.

Annostus ja antaminen

Ulospäin. Lääke on kyllästetty steriileillä sideharsoilla, jotka täyttävät haavan löyhästi. Purulenttisiin onteloihin on mahdollista syöttää katetrin läpi (tyhjennysputki) ruiskulla. Tällöin voide esilämmitetään 35–36 ° C: een. Ligaatio, joka on tuotettu päivittäin, haavan täydelliseksi puhdistamiseksi purulenttiset nekroottiset massat.

Vasta

luuytimen verenvuotojen sorto;

ihosairaudet (psoriasis, ekseema, sienisairaudet);

akuutti ajoittainen porfyria;

maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;

Varovaisesti: varhainen lasten ikä; potilaat, joita on aiemmin hoidettu sytotoksisilla lääkkeillä tai

Vasta

Yliherkkyys (mukaan lukien tiamfenikoli, atsidit), psoriaasi, ihottuma, ihon sieni-sairaudet.

Vasta

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavan osassa: dyspepsia (pahoinvointi, oksentelu, ripuli), dysbioosi (normaalin mikroflooran tukahduttaminen).

Veren muodostavien elinten puolelta: retikulosytopenia, leukopenia, granulosytopenia, trombosytopenia, erytrosytopenia; harvoin - aplastinen anemia, agranulosytoosi.

Hermostoon liittyvät osa-alueet: psykomotoriset häiriöt, masennus, sekavuus, perifeerinen neuriitti, optinen neuriitti, näkö- ja kuuloharusinaatiot, näön ja kuulon heikkeneminen, päänsärky.

Allergiset reaktiot: ihottuma, angioedeema.

Muut: sekundaarinen sieni-infektio, romahtaminen (alle 1-vuotiailla lapsilla).

Haittavaikutukset

Paikalliset allergiset reaktiot.

Haittavaikutukset

Palaminen sovelluspaikoilla.

yliannos

Oireet: voivat lisätä haittavaikutuksia.

Hoito: hemosorptio, oireenmukainen hoito.

farmakodynamiikka

Bakteriostaattinen laaja-spektrinen antibiootti hajottaa proteiinisynteesin prosessin mikrobisolussa aminohappojen t-RNA: n siirtämisen vaiheessa ribosomeihin. Tehokas bakteerikantoja vastaan, jotka ovat resistenttejä penisilliineille, tetrasykliineille, sulfonamidille.

Aktiivinen grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan: Escherichia coli, Shigella boydii, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella spp. (mukaan lukien Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (mukaan lukien Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis Neisseria gonorrhoeae, useita kantoja Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (mukaan lukien Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Ei toimi haponkestäville bakteereille (mukaan lukien Mycobacterium tuberculosis), anaerobisille bakteereille, metisilliiniresistentteille Staphylococcus -kannoille, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescensille, Proleus spp. Pseudomonas aeruginosa spp.; alkueläimet ja sienet.

Mikro-organismien resistenssi kehittyy hitaasti.

farmakodynamiikka

Se on aktiivinen gram-positiivisia (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) Ja g (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae) kokit, riketsiat, spirokeetat, joitakin suuria virukset, bakteerikantoja, jotka ovat resistenttejä penisilliinille, streptomysiini, sulfonamidit.

farmakokinetiikkaa

Absorptio - 90% (nopea ja lähes täydellinen). Biosaatavuus - 70% i / m: n antamisen jälkeen. Yhteys plasman proteiineihin - 50–60% ennenaikaisissa vastasyntyneissä - 32%. Tmax käyttöönoton jälkeen - 1-1,5 h. Vd - 0,6–1 l / kg.

Se tunkeutuu hyvin kehon nesteisiin ja kudoksiin. Sen suurimmat pitoisuudet ovat maksassa ja munuaisissa. Sappissa havaitaan jopa 30% injektoidusta annoksesta. Cmax aivo-selkäydinnesteessä määritetään 4–5 tuntia yhden injektion jälkeen, ja se voi saavuttaa 21–50% C: stä, jos ei ole tulehdusta.max plasmassa ja 45–89%: ssa. Se kulkee istukan esteen läpi, sikiön seerumipitoisuus voi olla 30-80% äidin veren pitoisuudesta. Se tunkeutuu rintamaitoon.

Suurin määrä (90%) metaboloituu maksassa. Suolessa, suoliston bakteerien vaikutuksesta, se hydrolysoituu, jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja.

Erittyy 24 tunnin kuluessa munuaisilla - 90% (glomerulaarisen suodatuksen avulla - 5–10% muuttumattomana, kanaalisen erityksen avulla inaktiivisten metaboliittien muodossa - 80%) suoliston läpi - 1–3%. T1/2 huumeiden veriplasmasta aikuisilla - 1,5-3,5 tuntia, vastoin munuaisten toimintaa - 3-11 tuntia.

T1/2 1–16-vuotiailla lapsilla - 3–6,5 tuntia, vastasyntyneillä 1–2 vuorokautta - 24 tuntia tai enemmän (erityisesti vaihtelee lapsille, joilla on alhainen syntymäpaino), 10–16 päivää - 10 tuntia.

Akvakol oftan

muovipulloissa, joissa on 10 ml; laatikon 1 pullossa.

Annostusmuodon kuvaus: Kirkas punainen liuos.

Ominaisuus: Yhdistelmävalmiste, joka parantaa linssin energian metaboliaa, stimuloi kudosten uudistumista.

Farmakologinen vaikutus: Antioksidantti, ravitseva, anti-inflammatorinen.
Farmakokinetiikka: Paikallisella annostelulla sytokromi C ei imeydy verta, se metaboloituu täysin elimistössä. Samat metaboliset reitit osallistuvat sytokromi C: n tuhoutumiseen, kuten aminohappojen tuhoamisessa, ja helma jaetaan (biotransformoituu) bilirubiiniin, joka erittyy sappeen. Adenosiini kulkee vapaasti sarveiskalvoon ja leviää kaikkiin kudoksiin; P1 / 2-adenosiini plasmasta on alle yksi minuutti, metaboloituu lähes kaikissa kudoksissa inosiinin, ksantiinin ja uraatin muodostuessa, joka erittyy vapaasti virtsaan. Riboosi metaboloituu glyseraldehydi-3-fosfaatiksi, sitten pyruvaatiksi ja palaa Krebs-syklin aikana. Nikotiiniamidi imeytyy nopeasti ja metaboloituu osittain nikotiinihapoksi. Molemmat nämä yhdisteet muunnetaan N-metyylinikotiiniamidiksi, joka hajoaa edelleen maksassa. Metabolitit ja muuttumaton nikotiiniamidi erittyvät virtsaan.

Farmakodynamiikka: Sytokromi C: llä on tärkeä rooli silmämunan kudoksissa tapahtuvan hapettumisen vähentämisessä. Natriumsukkinaatti on solujen aineenvaihduntaa ja hengitystä aktivoiva aine. Adenosiini on ATP: n esiaste, osallistuu linssin metabolisiin reaktioihin. Nikotinamidi stimuloi nikotiiniamidiadeniini- nukleotidin (NAD), dehydrogenaasien kofaktorin, synteesiä.

Käyttöaiheet: Eri alkuperää olevat kaihi; kaihikehityksen estäminen.

Vasta-aiheet: Yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Ei ole riittävästi kokemusta lääkkeen käytöstä raskauden, imetyksen ja lasten hoidossa. Ehkä käyttö hoidettavan lääkärin ohjeiden mukaan raskaana olevien ja imettävien äitien hoitoon, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten sivuvaikutusten riskin.

Haittavaikutukset: Paikallinen: lyhytaikainen polttaminen ja silmien puristus. Allerginen reaktio sidekalvosta, kosketusihottuma.
Systeemiset vaikutukset ovat erittäin harvinaisia. Pahoinvointi, hypotensio, huimaus ja hengenahdistus (lyhytaikainen). Nikotiinihapolla on verisuonia laajentava vaikutus ja se voi aiheuttaa kuumia aaltoja, kuumia aaltoja, pyörtymistä ja sykkiviä tunteita temppeleissä.

Yhteisvaikutukset: Kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole.

Yliannostus: Tietoja lääkkeen yliannostuksesta ei ole.

Annostus ja antaminen: Yhdistelmä. 1-2 tippaa sidekalvopussiin, 3 kertaa päivässä.

Varotoimet: Lasten hoitoon on mahdollista käyttää hoitavan lääkärin määräämää tarkoitusta, jos odotettavissa oleva terapeuttinen vaikutus ylittää mahdollisten haittavaikutusten riskin.
Jos potilas käyttää pehmeitä piilolinssejä, hän ei saa käyttää lääkettä, koska säilytysaine voidaan sijoittaa pehmeisiin piilolinsseihin ja vaikuttaa haitallisesti silmäkudokseen.
Piilolinssit ennen lääkkeen upottamista tulee poistaa ja asentaa uudelleen 1–5 minuutin kuluttua.

Erityiset ohjeet: Kestoaika pullon avaamisen jälkeen 1 IU

  • Oftan Catachrom (Oftan Catachrom)

Oftan Pilokarpin
Latinalainen nimi: Oftan Pilocarpin
Farmakologiset ryhmät: m-kolinomimeetit
Nosologinen luokitus (ICD-10): H34 Verkkokalvon sulkeminen. H34.2 Muut verkkokalvon valtimotukokset. H3 5.3 Makulan ja posterin polttaminen. H40 Glaukooma. H40.0 Epäilys glaukoomasta. H40.1 Ensisijainen avoimen kulman glaukooma. H40.2 Ensisijainen kulman sulkemisen glaukooma. H 5 9 Silmän ja adnexan vauriot lääketieteellisten toimenpiteiden jälkeen. K13.7.0 Suun limakalvon kuivuminen. T44.3 Muut parasympaattiset [antikolinergiset ja antimuskariiniset] ja antispasmodiset lääkkeet, muualle luokittelemattomat. Z01.0 Silmien ja näön tarkastus. Z100 LUOKKA XXII Kirurginen käytäntö
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Pilokarpiini (pilokarpiini)
Käyttö: Glaukooma, ml. akuutti hyökkäys, silmän trofismin loukkaukset verkkokalvon laskimon laskimon tromboosin aikana tai sen valtimon akuutti tukkeutuminen, näköhermon atrofia, lasimainen verenvuoto, atropiinin, homatropiinin, skopolamiinin mydriaattisen vaikutuksen poistaminen.
Tabletit: suun limakalvon kuivuus (kserostomia).

Vasta-aiheet: Yliherkkyys, astman paheneminen, iriitti, iridosykliitti, tila silmälääkkeiden jälkeen, verkkokalvon irtoamisen oireet, korkea likinäköisyys, verkkokalvon irtoamisen vaara, kulmakulma glaukooma, raskaus, lapset, nuoruus ja nuoruus (enintään 18 vuotta).

Haittavaikutukset: Päänsärky ajallisilla tai periorbitaalisilla alueilla, silmien kipu, likinäköisyys, majoituksen kouristukset, näön hämärtyminen, näön hämärtyminen, repiminen, nuha, follikulaarinen sidekalvotulehdus, pinnallinen keratiitti, silmäluomien kosketusihottuma (harvoin). Nieleminen voi myös sisältää hikoilua, vilunväristyksiä, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, vatsakipua, dysfagiaa, äänimuutoksia, hengitysvaikeuksia, huimausta, asteniaa, kasvojen kiirehtimistä, bradykardiaa, takykardiaa, AV-johtokyvyn heikkenemistä, verenpaineesta tai hypotensiota, lisääntynyt virtsaaminen, kohonnut verenpaine.

Yhteisvaikutukset: Vaikutus heikkenee (lopetetaan) atropiiniryhmän kolinomimeettien avulla. Timololimaleaatti ja fenyyliefriini (vähentävät silmänsisäisen nesteen tuotantoa) tehostavat silmänpaineen laskua. Beetablokaattoreiden mahdolliset lisääntyneet haittavaikutukset (merkittävät bradykardiat, intrakardiaaliset johtumishäiriöt). Yhdessä adrenomimeettien kanssa esiintyy keskinäistä antagonismia (oppilaan koon mukaan). mykoliini-antidepressantit, fenotiatsiinijohdannaiset, klooriprotokseeni, klotsapiini, m-kolinomimeettistä aktiivisuutta vähentävät antikolinesteraasi-aineet. Ehkäpä bradykardian ja hypotension kehittyminen fluorotaanianestesian aikana potilailla, jotka käyttivät pilokarpiinihydrokloridia silmätipat.

Yliannostus: Selvittää m-kolinomimeettisten vaikutusten merkittävä kasvu, ml. vaikea kardiovaskulaarinen vajaatoiminta ja keuhkoputkien supistuminen. Hoitoon kuuluu mahahuuhtelu, sykkeen seuranta, verenpaine, hengitysteiden toiminta, atropiinin antaminen (0,5–1,0 mg p / c tai IV), epinefriini (0,3–1,0 mg p / c tai v / m ), ja myös riittävästi nestettä.

Annostus ja antaminen: Silmäkäytännössä - 1% tai 2% liuos 2-3–4 kertaa päivässä, harvemmin määrätty 5% ja 6% liuoksia. Nukkumaanmenoaikaan voit asettaa aina 1% tai 2% voidetta. Järjestelmiä, joissa pilokarpiinin (silmäkalvo) pidennetty vapautuminen on 20 µg tai 40 µg, määrätään tapauksissa, joissa 3–4 yksittäistä injektiota päivässä ei riitä silmänsisäisen paineen normalisointiin; Kalvo asetetaan silmänpyyhkeillä alemmalle silmäluomelle 1–2 kertaa päivässä (heti sen jälkeen pidä silmä paikallaan 30–60 sekunnin ajan, kunnes kalvo kastuu ja muuttuu pehmeäksi).
Tabletit: sisällä, aterian aikana tai sen jälkeen, 1 lasillinen vettä, 5 mg 3 kertaa päivässä (viimeinen annos yhdessä illallisen kanssa); kurssi - 4-8 viikkoa. Suurin päiväannos on 30 mg.

Varotoimet: Silmänpaineen säännöllinen seuranta on tarpeen. Imun vähentämiseksi tiputuksen jälkeen on suositeltavaa puristaa kyynelkanavaa 1-2 minuuttia painamalla sormella silmän sisäkulmassa. Potilas on koulutettava käyttämään sellaisia ​​järjestelmiä, joissa lääkkeen vapautuminen on pitkäaikainen, ja varoitti, että pitkäaikaisessa käytössä toleranssi voi kehittyä. Hoidon ajaksi on suotavaa kieltää imetys. Wary nimittää henkilöitä, jotka harjoittavat ajoneuvoa ja muita mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät selkeää näkemystä, lisääntynyttä huomiota ja nopeaa reaktiota.

  • Oftan Pilokarpin (Oftan Pilocarpin)

Vaikuttava aine (INN) Pinaveriybromidi (Pinaveriumbromidi)
Soveltaminen: Vatsaelinten sileiden lihasten kouristukset: paksusuolen dyskinesia, sappitie-dyskinesia; ruoansulatuskanavan röntgentutkimuksen valmistelu bariumin avulla (ohjeet lääkkeen Dlikelin lääketieteelliseen käyttöön. Hyväksytty Venäjän federaation terveysministeriön farmakologinen komitea 18. heinäkuuta 2002 jne. nro 4).
Kivun oireinen hoito ruoansulatuskanavan dyskinesiassa, ärtyvän suolen oireyhtymä; ruoansulatuskanavan röntgentutkimuksen valmistelu kontrastin kanssa (liittovaltion suuntaviivat lääkkeiden käytöstä (formulaatiojärjestelmä), numero V, 2004).
Kolecistiitti, kolangiitti, gastriitti, duodeniitti, ruokatorven tulehdus, enteriitti, pilorospasmi, sappikivutulehdus, suoliston koliikki, sapen koliikki, munuaiskolikot, sappitie-dyskinesia, spastinen koliitti, gastralgia; postkolekystektoominen oireyhtymä, ärtyvän pienen suolen oireyhtymä. Ruoansulatuskanavan endoskooppisten ja röntgenkuvaustutkimusten valmistelu (Lääkevalmisteiden rekisteri, osa 2, 2000).

Raskauden, imetyksen, lapsen iän käytön rajoitukset.

Haittavaikutukset: dyspepsia, pahoinvointi, ummetus, allergiset reaktiot.

Annostus ja antaminen: Sisällä, aterioiden aikana, juominen runsaasti vettä, ei rikkoa, ei pureskele eikä liukene. Aikuiset - 5 0 mg 3-4 kertaa päivässä (enintään 300 mg / vrk, ei enemmän). Valmisteltaessa bariumin peräruiskeita, 200 mg / vrk päivässä menettelyä edeltävien kolmen päivän ajan.

Erityiset ohjeet: Älä ota pillereitä ennen nukkumista tai ennen nukkumaanmenoa.

  • Pinaveriya-bromidi (Pinaveriumbromidi) (-)

Ditsetel
Latinalainen nimi: Dicetel
Farmakologiset ryhmät: myotropiset antispasmodics
Nosologinen luokitus (ICD-10): K 5 8 Ärtyvän suolen oireyhtymä. K82.8.0 Sappirakon ja sappirakenteen dyskinesia. K94 Ruoansulatuskanavan sairauksien diagnosointi
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Pinaveriybromidi (Pinaveriumbromidi)
Soveltaminen: Vatsaelinten sileiden lihasten kouristukset: paksusuolen dyskinesia, sappitie-dyskinesia; ruoansulatuskanavan röntgentutkimuksen valmistelu bariumin avulla (ohjeet lääkkeen Dlikelin lääketieteelliseen käyttöön. Hyväksytty Venäjän federaation terveysministeriön farmakologinen komitea 18. heinäkuuta 2002 jne. nro 4).
Kivun oireinen hoito ruoansulatuskanavan dyskinesiassa, ärtyvän suolen oireyhtymä; ruoansulatuskanavan röntgentutkimuksen valmistelu kontrastin kanssa (liittovaltion suuntaviivat lääkkeiden käytöstä (formulaatiojärjestelmä), numero V, 2004).
Kolecistiitti, kolangiitti, gastriitti, duodeniitti, ruokatorven tulehdus, enteriitti, pilorospasmi, sappikivutulehdus, suoliston koliikki, sapen koliikki, munuaiskolikot, sappitie-dyskinesia, spastinen koliitti, gastralgia; postkolekystektoominen oireyhtymä, ärtyvän pienen suolen oireyhtymä. Ruoansulatuskanavan endoskooppisten ja röntgenkuvaustutkimusten valmistelu (Lääkevalmisteiden rekisteri, osa 2, 2000).

Raskauden, imetyksen, lapsen iän käytön rajoitukset.

Haittavaikutukset: dyspepsia, pahoinvointi, ummetus, allergiset reaktiot.

Annostus ja antaminen: Sisällä, aterioiden aikana, juominen runsaasti vettä, ei rikkoa, ei pureskele eikä liukene. Aikuiset - 5 0 mg 3-4 kertaa päivässä (enintään 300 mg / vrk, ei enemmän). Valmisteltaessa bariumin peräruiskeita, 200 mg / vrk päivässä menettelyä edeltävien kolmen päivän ajan.

Erityiset ohjeet: Älä ota pillereitä ennen nukkumista tai ennen nukkumaanmenoa.

  • Ditsetel (Dicetel)
  • Proproteeni-100 (proproteeni-100)
  • Reamberin (Reamberinum)
  • KLT (Kanglaite)

Oftan Timolol
Latinalainen nimi: Oftan Timolol
Farmakologiset ryhmät: beetasalpaajat
Nosologinen luokitus (ICD-10): H40 Glaukooma. H40.0 Epäilys glaukoomasta. H40.1 Ensisijainen avoimen kulman glaukooma. H40.2 Ensisijainen kulman sulkemisen glaukooma. H40.3 Glaukooman sekundaarinen jälkivaurio. H40.4 Glaukooma, joka on toissijainen tulehdussairauksien takia. H40. 5 Toisen silmäsairauden aiheuttama toissijainen glaukooma. H40.8 Muu glaukooma. H40.9 Glaukooma, määrittelemätön. H 5 7.8 Muut silmän ja adnexan määrittämättömät sairaudet. Q1 5.0 Synnynnäinen glaukooma
Farmakologinen vaikutus

Vaikuttava aine (INN) Timololi (Timololi)
Käyttö: Sisällä: valtimon hypertensio, hypertrofinen kardiomyopatia, mitraaliventtiilin prolapsi, angina pectoris, toistuvan sydäninfarktin ehkäisy, migreeni (kohtausten ehkäisy), välttämätön vapina, ahdistuneisuus. Paikallisesti: lisääntynyt silmänpaine, glaukooma (avoin kulma, toissijainen, apakia jne.).

Vasta-aiheet: sisä- ja paikallistasolle: yliherkkyys, keuhkoputkien astma (mukaan lukien historia), krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, kardiogeeninen sokki, akuutti ja krooninen sydämen vajaatoiminta, AV-lohko II-III-aste, sinoatrialohko, sinusbradykardia (vähemmän 4 - 5 0 lyöntiä / min), sairaus sinus -oireyhtymä; kun sitä käytetään paikallisesti: sarveiskalvon dystrofiset sairaudet, nenän limakalvon vakavat allergiset tulehdukset, imetys, varhaislapsuus (ennenaikainen ja vastasyntynyt lapsi).

Rajoituksia: Keuhkojen keuhkolääke, ei-allerginen krooninen keuhkoputkentulehdus, vasomotorinen nuha, Raynaudin tauti, heikentynyt maksan ja / tai munuaisten toiminta, acidoosi, diabetes, hypoglykemia, hypertyreoosi, myasthenia gravis, vanhuus, raskaus, systeemisiin tarkoituksiin - lasten ikä (turvallisuus ja turvallisuus) tehoa ei määritetty).

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana: Ehkä jos hoidon odotettu vaikutus ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin. Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Haittavaikutukset: hermostosta ja aistinelimistä: huimaus, päänsärky, astenia, väsymys, unihäiriöt, unettomuus, painajaiset, masennus, agitaatio, hallusinaatiot, lyhyen aikavälin amnesia, avaruuden disorientaatio, parestesia, lisääntyneet myasthenian oireet; tinnitus; silmien ärsytys, näön hämärtyminen, diplopia, ptosis, kuivan silmän limakalvo; kun sitä käytetään paikallisesti: ohimenevä näön hämärtyminen (30 s - 5 min - 6%), polttaminen ja kutina silmissä, vieraan kehon tunne silmässä, taittumisen ja näöntarkkuuden muutokset, repiminen, valonarkuus, sarveiskalvon herkkyyden heikkeneminen, sarveiskalvon epiteelin turvotus, tulehdus silmäluomien marginaalit, sidekalvotulehdus, blefariitti, pinnallinen piste-keratopatia, keratiitti.
Hengityselinten osa: nenän tukkoisuus, rintakipu, yskä, hengenahdistus, tukehtuminen, bronkospasmi (mahdollinen kuolemaan johtava tulos), hengitysvaje.
Sydän- ja verisuonitaudit (hematopoeesi, hemostaasi): sydämen syke, oireinen bradykardia, rytmihäiriöt, AV-esto, sydämen vajaatoiminta, sydämen vajaatoiminta (mahdollinen kuolema), hypotensio, romahtaminen, Raynaudin oireyhtymä, kylmät raajat, ajoittaisen claudikaation paheneminen, ohimenevä aivosairaus verenkierto, aivojen iskemia, pyörtyminen, hemoglobiinin väheneminen, hematokriitti.
Ruoansulatuskanavan osassa: suun kuivuminen, anoreksia, dyspepsia, pahoinvointi, oksentelu, ripuli.
Iholle: ihottuma, nokkosihottuma, psoriasiksen paheneminen, kutina, prurigo, alopeetsia.
Muut: angioedeema, vieroitusoireyhtymä, muuttunut ruumiinpaino, lupus-oireyhtymä, heikentynyt libido, impotenssi, Peyronien tauti, hyperkalemia, hyperurikemia, hypertriglyseridemia.

Vuorovaikutus: Lisää (vastavuoroisesti) sydämen automaattisuuden, johtavuuden ja supistuvuuden rikkomisen todennäköisyyttä amiodaronia, sympatolyyttejä, diltiatseemia, verapamiilia, kinidiinivalmisteita vastaan; hypotension ja sydämen dekompensoinnin riski liittyy dihydropyridiinikalsiumantagonisteihin, hengitettynä anestesia-aineisiin. Tulehduskipulääkkeet heikentävät verenpainetta alentavaa vaikutusta. Paikallisesti levitettynä se on yhteensopiva mioottisten aineiden ja hiilihappoanhydraasin estäjien kanssa. Epinefriiniä tai norepinefriiniä sisältävien silmätippojen samanaikainen käyttö voi aiheuttaa mydriaasia. Epinefriini ja pilokarpiinipitoiset silmätipat vahvistavat silmänsisäisen paineen laskua. Samanaikainen systeeminen ja paikallinen beetasalpaajien käyttö voi lisätä vaikutusten keskinäistä tehostamista.

Yliannostus: Oireet: huimaus, päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu, bradykardia, rytmihäiriöt, akuutti sydämen vajaatoiminta, bronkospasmi.
Hoito: Kun käytät silmätippoja, pese silmät välittömästi vedellä tai suolaliuoksella. Nieleminen - mahahuuhtelu, aktiivihiilen saanti, oireenmukainen hoito: atropiini, beeta-adrenomimeetit (isoprenaliini, izadriini), glukagonihydrokloridi, systeemiset vasopressorilääkkeet (norepinefriini, dobutamiini), beeta2-adrenomimeetit (keuhkoputkia varten); sydämen glykosidit, diureetit, aminofylliini (sydämen vajaatoiminta); happihoito; mahdollinen sydämen tahdistus. Hemodialyysi on tehoton.

Annostus ja antaminen: Sisäpuolella: jos verenpainetauti on 10 mg 2 kertaa päivässä, nosta annosta tarvittaessa viikoittain enintään 60 mg: n päivittäiseen annokseen saakka. Toistuvan sydäninfarktin ehkäisy - 1-4 viikkoa ensimmäisen sydänkohtauksen jälkeen, 10 mg 2 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 30 mg (10 mg aamulla ja 20 mg illalla). Migreenihyökkäysten ehkäisy - aloitusannos 10 mg 2 kertaa päivässä. Suurin päiväannos on 30 mg (10 mg aamulla ja 20 mg illalla).
Konjunktiviteetti, kärsivässä silmässä, aikuisilla ja lapsilla, 1 tippa 0,2 5% −0, 5% liuos 1-2 kertaa päivässä 6 viikon ajan (ei enempää). Silmänpaineen stabiloinnin jälkeen - 1 tippa kerran päivässä.

Varotoimet: Ennen hoidon aloittamista sydämen vajaatoiminta on korvattava. Hoidon aikana tarvitaan sykkeen, verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan varhaisen havaitsemisen seurantaa. Maksan ja munuaisten vajaatoiminnan vuoksi annosta on pienennettävä. Se on peruutettava 48 tuntia ennen leikkausta. Se peittää hypoglykemian oireet (takykardia) ottaen samalla suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä ja insuliinia ja tyrotoksikoosia (äkillinen vetäytyminen voi aiheuttaa tyrotoksista kriisiä). Ehkä yliherkkyysreaktioiden vakavuuden lisääntyminen ja epinefriinin tavallisten annosten vaikutuksen puute allergisen historian pahenemisen taustalla. Silmään imeytymisen vähentämiseksi paina repäisykanavaa silmän sisäkulmassa 1-2 minuutin ajan. Kulman sulkemisen glaukooman tapauksessa käyttö on mahdollista vain yhdessä mioottisten aineiden kanssa. On suositeltavaa asentaa muita lääkkeitä vähintään 10 minuuttia ennen timololin käyttöä.
Paikallisesti levitettynä on tarpeen kontrolloida repeytymisen, sarveiskalvon eheyden ja näkökentän toimintaa 1 kerran 6 kuukaudessa ja silmänsisäistä painetta (4 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen). Hoidon aikana on sallittua käyttää vain kovia piilolinssejä (ne on poistettava ennen pistämistä ja laitettava uudelleen 1–5 minuutin kuluttua). Kun käännetään oftalmologinen potilas hoidosta muiden beeta-adrenergisten salpaajien kanssa, he lopettavat edellisen lääkityksen ja seuraavana päivänä Timololia annetaan. Muiden antiglukoomavalmisteiden peruuttamisen yhteydessä on välttämätöntä käyttää molempia lääkkeitä 1 päivän ajan (silmänsisäisen paineen kontrollin alaisena) ja sitten jatkaa timololin käyttöä. Ole varovainen, kun käytät ajoneuvon kuljettajia ja ihmisiä, joiden ammattiin liittyy enemmän huomiota.

Erityisohjeet: Ennen kaivamista käännä pulloa ja ravista sitä voimakkaasti (enintään 1 kerta). Hoidon aikana on mahdollista muuttaa testituloksia laboratoriotutkimusten aikana.

Silmätipat Oftan Kathrom - käyttöohjeet ja käyttöohjeet. Kataraktin oireiden poistaminen

Oftan katkhrom - regeneroi ja stimuloi silmätippoja, joiden päätarkoituksena on poistaa kaihin oireet ja hidastaa tämän taudin kehittymistä.

Lisäksi lääke pystyy selviytymään ärsytyksestä ja kuivista silmistä, ja sitä voidaan määrätä myös muiden näköelinten patologioiden varalta.

Silmätipat Oftan Katahrom: käyttöohjeet ja yleiset tiedot

Lääkkeellä on myös edullinen vaikutus linssissä esiintyviin aineenvaihduntaan ja suojataan silmäkudoksia vapaiden radikaalien haitallisilta vaikutuksilta.

Tämän rinnalla lääkeaine kosteuttaa silmän limakalvoa ja pysäyttää silmille haitalliset hapettumisprosessit.

Käsittelemällä tämän aineen kanssa havaitaan myös sen antimikrobinen vaikutus ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus.

Farmakologinen vaikutus

Oftan katkhrom eroaa tällaisista käyttökelpoisista ominaisuuksista:

  • antiseptinen vaikutus;
  • regeneratiivisten prosessien stimulointi linssin kudoksessa;
  • tulehduksellisten oireiden poistaminen;
  • antioksidanttivaikutukset;
  • kosteuttava vaikutus;
  • aktiivinen vaikutus objektiivissa esiintyviin aineenvaihduntaan.
  1. Nikotiiniamidi toimii ennaltaehkäisevänä komponenttina, joka estää kaihin kehittymisen, ja jos tauti etenee, sen kehitys hidastuu.
  2. Silmänpään astioiden laajeneminen tapahtuu toisen komponentin - adenosiinin - vaikutuksesta, joka lisää verisuonien kulkua astioiden läpi.
    Samanaikaisesti adenosiinilla on antioksidanttivaikutus, jonka seurauksena näön elinten tulehdukset tulevat vähäisemmiksi tai häviävät kokonaan.
  3. Sytokromi C-komponentti, joka sitoo tällaisia ​​hiukkasia ja estää sarveiskalvon ja kiteisen linssin tuhoavat prosessit, taistelee vapaiden radikaalien kanssa.
    Tämä aine auttaa estämään linssin läpinäkyvyyden muodostumista (joka on kehittyvän kaihin ensimmäinen ja pääpiirre).

Miten pudotetaan?

Injektion käytön ohjeiden mukaan on välttämätöntä suorittaa altis, kun pää heitetään takaisin ja alempi silmäluomi vedetään alas sormella.

On parempi haudata opaani silmän kulmaan, kääntämällä päätä hieman niin, että lääke leviää sidekalvon pintaa pitkin temppelin suuntaan samalla puolella kuin käsitelty silmä.

Menettely toistetaan kolme kertaa päivässä, on tarpeen kaivaa yksi tai kaksi tippaa ja jatkaa hoidon kulkua hoitavan lääkärin suositusten mukaan. Yleensä hoito ei kestä kauemmin kuin kaksi viikkoa.

Jos kaavan katkhromia käytetään ennaltaehkäisyyn, annosta voidaan nostaa kolmeen tippaan.

Mutta tässä tapauksessa lääkkeen käyttö ei myöskään saa ylittää kahta viikkoa, ja on mahdollista toistaa hoidon vaiheet tai ennaltaehkäisevät injektiot aikaisintaan yhden viikon pidättymisen jälkeen.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Oftan katakhrom määrätty kaihille missä tahansa muodossa riippumatta siitä, mikä aiheutti taudin.

Injektioiden vasta-aiheita ovat lääkkeen ja sen komponenttien yksittäinen suvaitsemattomuus sekä raskaus ja ruokinta-aika.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Silmälääkinnässä ei ollut kyseisten lääkkeiden positiivista tai negatiivista vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa.

Haittavaikutukset

Joissakin tapauksissa on merkkejä silmien ärsytyksestä, mutta yleensä tämä sivuvaikutus kulkee nopeasti.

Pahoinvointia, hengenahdistusta, hypotensiota ja huimausta pidetään vakavampina seurauksina opaanikatahroman instilloinnista (tällaiset vaikutukset ilmenevät, kun lääkkeen sisältämä nikotiinihappo on suvaitsematon).

Ihmiset, joilla on alttius allergisille reaktioille ylemmän ja alemman silmäluomien lääkkeisiin, voivat kehittää kontaktityyppistä ihottumaa sekä silmän sidekalvon kalvoa.

Joissakin tapauksissa jokin näistä ilmiöistä voidaan eristää eikä enää ilmene myöhemmissä instillaatioissa.

Mutta jos tällaiset merkit tulevat pysyviksi, ophaanikatkokromatin tiputukset peruutetaan, ja hoitava lääkäri valitsee toisen korjaavan aineen, jolla on samanlainen vaikutus.

Apteekkien vapauttamisen kokoonpano ja ominaisuudet

Oftan katkhrom myönnetään punaisen värin läpinäkyvän liuoksen muodossa.

Yhden pullon tilavuus on 10 millilitraa.

Lääke sisältää nikotiiniamidia (20 milligrammaa), sorbitolia, trestokromi C: tä, mono-natriumfosfaattia, adenosiinia, bentsalkoniumkloridia, natriumsukkinaattiheksahydraattia ja puhdistettua injektionesteisiin käytettävää vettä.
Säilytysehdot

Pimeässä ja +8... +15 asteen lämpötilassa pudotuksia voidaan säilyttää kolme vuotta, jos pulloa ei ole avattu.

Avoin aine tulisi säilyttää samoissa olosuhteissa, mutta vain neljän viikon ajan. Lääkkeiden saatavuus lapsille ja lemmikkieläimille olisi rajoitettava.

Analogit Oftan Kathroma

Oftalmologiassa nämä analogit esitetään seuraavien keinojen muodossa:

  1. Lipoflavon.
    Tämä on instillointiemulsio, jota käytetään tuhoavan luontaisista oftalmisiin patologioihin ja sarveiskalvon vammoihin.
    Tätä lääkettä leimaa lisääntynyt anti-inflammatorinen, antioksidanttinen ja regeneratiivinen ominaisuus.
    Tästä johtuen, kun käytetään lipoflavonia, kudosten paraneminen ja niiden toimintojen palauttaminen tapahtuu melko nopeasti.
  2. Solkoseril.
    Pudot stimuloivat sidekalvon ja sarveiskalvon kudosten ja solujen palauttamiseen liittyviä paranemisprosesseja ja -mekanismeja riippumatta siitä, mikä vika on.
    Teknisesti lääke on aktivointiratkaisu, jolla on myönteinen vaikutus aineenvaihduntaan näön elimissä.
  3. Restasis.
    Oftalmologinen immuunimoduloiva aine, joka auttaa ainoastaan ​​poistamaan silmän kutinaa, ärsytystä ja punoitusta, mutta myös taistelee keratonjunktiviittiä kuivassa muodossa.
  4. Taufon.
    Lääke on aminohapporyhmä, joka edistää silmäkudoksen paranemista.
    Nimetään patologisten prosessien tapauksessa verkkokalvossa ja oftalmologisten sairauksien osalta, joissa näkökyvyssä on metabolinen häiriö.
    Taufonin perustana on elimistössä syntetisoitu aminohappo normaaleissa olosuhteissa, joiden puute silmäkudokset kokevat tietyissä sairauksissa.
    Hoidon aikana, kun potilaat on otettu mukaan Tauphone-ohjelmaan, menetetty näöntarkkuus palautuu nopeasti ja väsymyksen ja ärsytyksen oireet häviävät, ja tällaisissa olosuhteissa kaihiksen ja muiden vastaavien sairauksien kehittyminen on epätodennäköistä.
  5. Thiotriazolin.
    Huolimatta siitä, että tämä työkalu myös stimuloi regeneratiivisia prosesseja, sitä ei ole varsinaisesti määrätty silmän patologioille, vaan erilaisille silmävammoille.
    Mukaan lukien - kun vastaanotetaan kirurgian aikana, palovammoja ja vammautumissuunnitelmaa.
    Joskus lääkettä määrätään ennaltaehkäisevänä pudotuksena, jos on olemassa riski kuivan silmän oireyhtymän kehittymisestä.

Keskimääräinen hinta Venäjän apteekeissa

Ophane catachrome -hinta Venäjällä sijaitsevissa apteekeissa on noin sama ja se on 290-300 ruplaa pulloa kohti.

Muita käyttöohjeita

Lisäksi lääkkeen tiputuksen aikana tulee laskea sarveiskalvo, joka on suljettu linsseillä.

Siksi ne on poistettava tippojen levittämishetkellä, ja puolen tunnin kuluttua tiputuksesta optiikka voidaan käyttää uudelleen tavalliseen tapaan.

Usein tunkeutumisen jälkeen havaitaan lyhytaikaisia ​​ärsytyksiä ja visuaalisia laatuongelmia, minkä vuoksi on suositeltavaa lykätä annostelun jälkeen 10–15 minuutin hienoa työtä, joka vaatii tarkennettua ulkoasua, ja myös ajon välttämiseksi.

Arviot

Tämä on sallittua, kun kyseessä on opaani-catahrom, mutta ennen injektointia on kuultava kokenutta asiantuntijaa.

”Kun minulla oli diagnosoitu kaihi, lääkäri määräsi minulle tipan ophane katkhromia.

Viikko hoidon alkamisen jälkeen minun näköni parani hieman ja ärsytys tuntui kadonneen, mutta ymmärrän edelleen, että tauti etenee, joten valmistaudun operaatioon.

Tietenkin pisarat auttavat pitämään taudin kehittymistä vähän, mutta kaihileikkausten hoito on mahdotonta: he vain lykkäävät kirurgien väliintulopäivää. "

Nikolay Artemyev, Bataysk

”Istun usein tietokoneen ääressä, mutta ei töihin, vaan viihdettä ajatellen.

Olen hyvin tietoinen siitä, että monta tuntia peräkkäin monitorin edessä on negatiivinen vaikutus visioon, mutta en voi tehdä mitään itseni kanssa.

Äskettäin hän alkoi huomata, että silmät monitorin jälkeen alkavat vetää ja punastua, ja illalla he jopa kutinaa ja kutinaa.

Lääkärin puoleen, sain suosituksen käyttää pisaroita oftan katkhromia, ja minun on sanottava, että kaivamalla näissä pisaroissa kerran päivässä varmistin, että silmäni eivät enää olleet niin väsyneitä.

Sattumalta isäni nimitti äskettäin samat pisarat vasemman silmän linssin patologisten prosessien hidastamiseksi.

Isä ei vain valittaa haitallisista sivuvaikutuksista, vaan jopa väittää, että hänestä on tullut hieman parempi nähdä. "

Anastasia Melnikova, Moskova

Hyödyllinen video

Tämä video esittelee pienen yleiskuvan Oftan Kathrom-silmätipat:

Oftan katakhrom on reseptilääke, jota voidaan käyttää vain lääkärin ohjeiden mukaisesti.

Jopa kataraktissa, jossa sairaus on lievästi helpottunut korjaustoimenpiteen käytön aikana, ei ole tarpeen tehdä päätöstä tämän nimenomaisen lääkkeen ottamisesta käyttämättä ensin asiantuntijaa.

Muuten sivuvaikutusten todennäköisyys ja ylimääräisten oftalmisten patologioiden kehittyminen taustalla olevan sairauden taustalla on suuri.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus