Indicator.Ru analysoi yhden venäläisten apteekkien parhaiden myyjien tehokkuutta

Tärkein Kaihi

Dopingskandaali, lääkärin vankeuden syy, hullun lehmän taudin uhka ja valmistajien vakuutukset siitä, että kliinisiä tutkimuksia ei yleensä tarvita. Kaikki tämä koskee toista lääkettä, joka on yksi tärkeimmistä myyjistä Venäjällä - Actovegin. Sarakkeessa "Miten meitä kohdellaan" Indicator.Ru ymmärtää, toimiiko tämä lääke ja selittää, miksi se on kielletty Yhdysvalloissa ja Kanadassa.

Apteekkien lääkkeiden myyntianalyysit osoittavat, että vuoden kylmimmässä ajassa ensisijainen merkitys kuuluu influenssan ja muiden akuuttien hengitystiesairauksien, kuten Ingavirinin lääkkeisiin, joista puhuimme edellisessä sarakkeen otsikossa. Maaliskuussa ja huhtikuussa DSM-ryhmän mukaan ensimmäisellä rivillä on täysin erilainen lääke, Actovegin, joka vastaa 0,76-0,77% kokonaismyynnistä näinä kuukausina.

Tämä lääke on tarkoitettu aivojen verisuonten ja aineenvaihdunnan häiriöiden hoitoon, verenkiertohäiriöihin ja niiden seurauksiin (troofiset haavaumat), palovammoja ja haavoja, onkologisia komplikaatioita ja sikiön kasvuhäiriöitä raskaana olevilla naisilla. Sen tuottaa Protekin omistama Sotex, joka puolestaan ​​kuuluu Takeda Pharmaceuticaliin, joka on osa maailman 15 suurinta lääkealan yritystä. Lääkevalmisteiden rekisterin verkkosivulla lääke on monenlaisia: voiteita, geelejä, injektionesteisiin ja infuusioliuoksiin ja jopa rakeisiin ("lääkeaineiden" osassa).

Generics: väärennös tai pelastus?

Actovegin syntyi geneerisenä (lääke, jota myydään tuotemerkillä, joka poikkeaa alkuperäisestä patentoidusta yrityksen kehittäjän nimestä - Indicator.Ru kommentti) toisen lääkkeen - Solcoseryl, tuotettu vuodesta 1996 Sveitsin yritys Solco. Jokaista lääkettä koskeva patentti vanhenee ajan myötä, ja toinen yritys voi alkaa tuottaa sitä nimensä mukaisesti, ja myynti sen myötä on todennäköisesti halvempaa, koska tuotemerkin lisämaksua ei enää tarvita. Edulliset ja edulliset geneeriset lääkkeet ovat tulossa todellinen pelastus kolmannen maailman maille, joten Maailman terveysjärjestö tukee niiden tuotantoa.

Geneeristen lääkkeiden haitat ovat kliinisten tutkimusten puuttuminen (toisin kuin merkkituotteessa), mahdolliset tehokkuuden erot ja muut verrattuna alkuperäiseen lääkeaineeseen, apuaineisiin, joiden vuoksi voi esiintyä sivuvaikutuksia. Kaikkien näiden puutteiden vuoksi hoitokustannukset voivat vaihdella huomattavasti, ja jopa WHO: n asiantuntijat tunnustavat, että tällainen korvaaminen on paljon parempi kuin mikään.

Alkuperäinen lääke Solcoseryl itse sisältyi kahteen suureen katsaukseen Cochrane-kirjaston lääkkeistä, joka kerää todisteita lääketieteellisten teknologioiden ja lääkkeiden tehokkuudesta. Yhdessä niistä puhumme jalkojen haavaumien hoidosta ihmisillä, joilla on sirppisolun anemia kuuden tyyppisen aineen avulla, joita käytetään sekä ulkoisesti (haavat, salvat), että sisältä, myös suonensisäisesti. Solcoserylin lisäksi tutkittujen lääkkeiden luetteloon sisältyi vitamiinimainen aine L-karnitiini, isoksupriini, arginiinibutyraatti, RGD-peptidit ja paikalliset antibiootit. Selvityksessä tunnustettiin kaikkien luetteloidun aineen tehokkuus sirppisolun anemian haavan haavaumien hoidossa, mikä ei ole vakuuttava potilaiden näytteen pienen koon ja sen siirtymävaiheen vuoksi.

Toinen tarkastelu koskee sikiön kasvun ongelmia raskauden aikana. Kirjoittajat päättelevät, että on olemassa ”liian vähän todisteita” siitä, että Solcoseryl, galaktoosi, glukoosi tai karnitiini, joita raskaana olevat naiset käyttävät, auttavat millään tavalla ratkaisemaan tämän ongelman. Vastaus kysymykseen, voidaanko kopio olla parempi kuin alkuperäinen, näennäisesti yksiselitteinen. Tässä vaiheessa voisi lopettaa lukemisen edelleen, mutta älkäämme olla puolueellisia. Entä jos nämä erittäin epäpuhtaudet ja erot Solcoserylistä tekevät siitä tehokkaamman?

Mistä, mistä?

Lääkkeen aktiivinen komponentti on vasikoiden veren depro- teinisoitu hemodialyysi eli veri, jossa ei ole proteiineja ja muita suhteellisen suuria, yli 5 kilodaltonia, hiukkasia. Ohjeiden mukaan tämä aineiden seos parantaa ATP: n (adenosiini-trifosforihappo - aine, jossa solu varastaa energiaa) synteesiä "solujen voimalaitoksissa", mitokondrioissa ja stimuloi hapen kulutusta soluilla. Mitkä aineet tässä seoksessa toimivat tällä tavalla on kiistanalainen asia, mutta oletetaan, että nämä ovat inositolifosfololigosakkarideja.

Actoveginin tuotannon vaiheet on kuvattu osoitteessa getactovegin.com (riippumatta siitä, kuuluvatko lääkkeen valmistajat tai myyjät, ei ole selvää, ettei ole mitään viitteitä siitä), jos sanotaan), että monivaiheinen puhdistus suodattimilla tekee valmistuksesta turvallisen ja steriilin. Sama artikkeli, jossa viitataan useisiin tieteellisiin julkaisuihin, osoittaa lääkkeen tehokkuuden ja sen, että se voi toimia kuten insuliini. Useimmat viittaukset johtavat kuitenkin tutkimukseen lääkkeen aktiivisuudesta sidekudoksen soluviljelmässä: rasvojen (adiposyyttien) tai rottien tai hiirien "fibroblastien" (fibroblastit) suhteen. Tämä testausvaihe on erittäin tärkeä, mutta lääkärit eivät voi rajoittaa sitä yksin.

Yrityksen Takena Pharmaceuticalin kotisivulta katsottuna englanniksi ei löydy viitteitä Actoveginista yhtiön myymien lääkkeiden luettelosta. Takedan Venäjän ja IVY: n venäjänkielisellä verkkosivustolla hän on reseptilääkkeiden luettelossa. Kuitenkin linkki huumeiden actovegin.ru-sivustoon ohjaa meidät portaaliin http://nevrologia.info, ja kirjeen k kirjoittaminen johtaa sivustoon, jonka omistaja ”valitsi peittää sivun kuvauksen” (http://www.aktovegin.ru). Katsotaanpa, mitkä tieteellisten julkaisujen tieteelliset artikkelit kertovat meille.

Luetteloissa (ei) oli luettelo

Actoveginin tehokkuudesta on paljon tutkimusta: haku tieteellisten artikkelien perusteella PubMed tuottaa peräti 133 artikkelia, jotka on julkaistu vuosina 1977–2016. Niistä 19 - arvostelu. British Journal of Sports Medicine -lehden katsaus (vaikutuskerroin on 6,724) päättelee, että Actoveginin lihaksensisäisen injektion tehokkuudesta todettiin vain rajalliset todisteet hamstringvammojen torjumiseksi.

Diabetes-lihavuuden arviointi Metabolia (Impact Factor 6,198), joka arvioi eri lääkkeiden vaikutusta diabeettiseen neuropatiaan (hermostohäiriö, joka johtuu pienistä astioista aiheutuneista vaurioista ja heikentyneistä verenkierrosta hermokuituihin), päättelee, että lääkkeet ovat kliinisten tutkimusten kolmannessa (lopullisessa) vaiheessa FDA (Food and Drug Administration) ja Euroopan lääkevirasto eivät ole hyväksyneet mitään, mukaan lukien Actovegin, kyseenalaisen tehokkuuden vuoksi.

Yleensä useimmat tutkimukset julkaistaan ​​joko saksaksi tai venäjäksi tai muissa pienissä kansallisissa lehdissä. Esimerkiksi yksi artikkeli, jossa ilmoitetaan, että Actoveginin käyttö auttaa sikiön hapenpuutteessa, esiintyi jopa Georgian Medical Newsissa. Hän tuli ulos vuonna 2006, jolloin aikakauslehden vaikutuskerroin oli 0,07, ja näyte oli hyvin pieni, ja 36 naisesta Actoveginin, glukoosin ja C-vitamiinin käyttöönotto auttoi vain 24.

Toinen tutkimus, jossa kuvattiin lääkkeen vaikutusta diabeettisen jalkojen oireyhtymän potilaaseen, joka julkaistiin venäläisessä julkaisussa "Efektiivinen farmakoterapia", tehtiin 500 ihmisen näytteellä - Vidnovskajan alueellisen kliinisen sairaalan potilaista. Työ osoittaa, että Actoveginia käyttävällä ryhmällä oli paljon turvotusta ja kärsineen alueen lämpötila laski. Tässä tapauksessa lääkärit eivät kuitenkaan käyttäneet kaksoissokkoutettua menetelmää, kun potilas ja tiedemies eivät tiedä, kuka saa lääkkeen ja kuka lumelääke on ennen tutkimusten päättymistä.

Tällaisessa tilanteessa lääkäri voi alitajuisesti tai tarkoituksellisesti määrätä lääkkeen ihmisille, joilla on suotuisampi ennuste, mikä vääristää tulosta (huomaa suluissa, että lehden iskutekijä on 0,142). Osa tutkimuksesta on joko jo kauan sitten (ne toteutettiin 1970-luvun lopulta 1990-luvulle asti) tai muista syistä on vaikea löytää kokonaan, vaikka niitä usein mainitaan, ja kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu menetelmä mainitaan heidän nimissään (ks. tutkimuksessa).

Tällä hetkellä Takeda Pharmaceutical tekee laajan mittakaavan kaksoissokkoutetun, plasebokontrolloidun tutkimuksen Actoveginin tehokkuudesta, johon otettiin 500 potilasta sydänkohtauksen jälkeen (Venäjän, Valko-Venäjän, Kazakstanin klinikoista), mutta toistaiseksi vain sen suunnitelma ja muotoilu on julkaistu.

Actoveginin 45 tutkimusta sisällytettiin Cochrane-kliinisten tutkimusten luetteloon, mutta vain yksi tarkistus löytyy. Tämän tarkastelun mukaan, joka perustuu yhdeksän kliinisen tutkimuksen tietoihin, jotka kattavat yhteensä 697 potilasta, Actoveginia harkitaan myös akillesjänteen kudoksen tulehdukseksi muiden hoitomenetelmien kanssa. Katsauksen tekijät toteavat, että tämä lääke on "lupaava", mutta hoidettujen potilaiden tilan vakavuus on kiistanalainen, ja näyte on pieni. Tämän tarkistuksen lisäksi, joka julkaistiin vuonna 2001, on merkintä 2011 TOTEUTETTU ("peruutettu"). Mikä voisi aiheuttaa tällaisen päätöksen?

Hylkääminen, vankila ja hullun lehmän tauti

Actovegin oli vuonna 2000 urheilukandaalin keskellä. Tour de Francen polkupyöräkilpailun osallistujat, mukaan lukien seitsemän kertaa voittaja Lance Armstrong (USADA v. Armstrong, perusteltu päätös, kohta IV B 3.e (s. 42–45)) Lokakuussa 2012)). Huolimatta siitä, että tämän lääkkeen jälkiä on vaikea havaita veressä (oma veri sisältää noin samoja aineita), syytteen syynä on huumeiden löytämä painettu pakkaus. Koska lisätutkimukset ovat osoittaneet (vaikka ne julkaistiin myös kansainvälisissä lehdissä Sports Journal), tämä lääke ei auta urheilijoita parantamaan suorituskykyä.

Mutta tällöin urheilijoiden epäilyttävän lääkityksen käyttö ei ole ohi. Tapauksessa, jossa väitetään olevan anafylaktinen sokki pyöräilijällä sen jälkeen, kun hän oli yrittänyt hoitaa hänen vammaansa Actoveginilla, mainitaan myöhemmin, mutta myöhemmin osoittautui, että shokki oli todennäköisesti septinen, eli verenmyrkytyksen vuoksi, mikä ei todennäköisesti liity tähän korjaustoimenpiteeseen.

FDA: n verkkosivuilla ilmoitettiin heinäkuussa 2011 51-vuotiaan Toronton asukkaan Anthony Galean tuomitsemisesta, joka työskenteli urheilijoiden kanssa (tällä kertaa jalkapalloilijat ja koripalloilijat) ja määritteli heille laittomia huumeita: Actovegin ja ihmisen kasvuhormonia. Lääkäri työskenteli muun muassa ilman lääkärin nimenomaista lupaa. Tätä varten hänet tuomittiin kolmeksi vuodeksi vankeuteen, 250 000 dollarin sakko ja omaisuuden takavarikointi 275 tuhatta dollaria.

Sama lehdistötiedote osoittaa, että molemmat lääkkeet eivät ole hyväksyttyjä mihinkään käyttöön ihmisessä. Syy tällaiselle kiellolle on leviämisriski, joka aiheutuu nisäkkään hermostoon vaikuttavista prionitaudeista. Lehmissä tämä on huokoinen enkefalopatia (se on myös hullun lehmän tauti), ja ihmisen versiota kutsutaan Creutzfeldt-Jacobin taudiksi. Prionisairauksien syy on väärin koaguloitu proteiini, joka "tartuttaa" muita proteiineja sen muodon kanssa, mikä johtaa hermokudoksen rappeutumiseen. Kuolleisuus lievässä muodossa on noin 85%, kun taas vakava on parantumaton.

Uuden version puhkeaminen rekisteröitiin juuri vähän ennen vuotta 2009. Yhdysvaltojen ja Kanadan ihmisten suojelemiseksi uusilta infektioilta kiellettiin sellaisten eläinperäisten lääkkeiden tuotanto, maahantuonti ja määrääminen, joiden kautta prioniproteiinia voidaan siirtää. Tähän luetteloon sisältyvät myös aivolisäkkeestä peräisin oleva kasvuhormoni ja eläinten veren seerumiin perustuvat varat.

Lääkkeiden jakelijat IVY-maissa eivät kuitenkaan hämmentä tätä kieltoa ja satunnaisia ​​syytöksiä tuotteistaan, jos ei ole kiistattomia yksiselitteisiä todisteita tehokkuudesta.

”Venäjällä lääkkeen kliininen tutkimus ei ole oikeudellisesti välttämätöntä, joten sen poissaolo ei voi olla ongelma meille”, presidentti Nycomed Venäjä-IVY, Yosten Davidsen, sanoi Kommersantin haastattelussa uusien laitosten rakentamisesta Jaroslavlin alueelle. "Miksi emme tee sitä?" Koska emme tunne tarvetta tehdä sitä. Näemme, että venäläiset lääkärit tarvitsevat lääkettä, ne suosittelevat sitä potilaille. Tämä on tärkeä seikka, koska lääkärit Venäjällä ovat varsin konservatiivisia ja noudattavat hyvin tunnettuja ja todistettuja hoitomenetelmiä. Kuluttajat puolestaan ​​ovat lojaaleja Actoveginille. Sitä paitsi tänään ei ole niin paljon vaihtoehtoisia lääkkeitä. ”

Indicator.Ru-suositus: ole varovainen

Yhteenveto kaikista havainnoistamme. Jos alkuperäistä lääkettä kutsutaan epäilyttäväksi, geneerinen on todennäköisesti epätodennäköisempi vahvistuksen tehokkuudesta. Valmistajat uskovat, että tärkein asia on kysynnän saatavuus, ja he itse myöntävät, että lääkettä ei tarvitse testata kaikkien näyttöön perustuvien lääkkeiden standardien mukaisesti ennen sen myyntiä. Kaikkein “kaunein” ja tukikelpoinen tutkimus ei ole vielä päättynyt, vain hänen suunnitelmansa on julkaistu. Yhtiön englanninkielinen verkkosivusto on piilottanut kaikki viittaukset Actoveginiin, ehkä siksi, että lääke on kielletty Kanadassa ja Yhdysvalloissa, mikä tarkoittaa, että valmistajat eivät enää luota tähän yleisöön. Eläinperäisiä ainesosia sisältäviä lääkkeitä kielletään monissa maissa prionitautien leviämisriskin vuoksi.

Venäjän federaation terveysministeriön päätöslauselma nro 15 "Toimenpiteistä Creutzfeldt-Jakobin taudin leviämisen estämiseksi Venäjän federaatiossa", annettu 15 päivänä joulukuuta 2000, asettaa kiellon tuoda Venäjälle "lihaa, lihaa ja muita nautaeläinten teurastustuotteita Yhdistyneestä kuningaskunnasta, Portugalista, Sveitsistä näiden tuotteiden tuonti yhdeksästä Ranskan departementista ja Irlannin tasavallan kuudesta maakunnasta. " Se suosittelee myös, että näiltä alueilta ei otettaisi ihmisille aivolisäkkeestä valmistettuja lääkkeitä. Toisin kuin Valko-Venäjän tasavallassa ja Ukrainassa hyväksytyistä vastaavista asiakirjoista, se ei sisällä lääkkeitä eläinperäisistä aineosista lähteiden luettelossa, joten nyt Sveitsissä tuotetun Actoveginin tuonti Venäjälle on sallittua.

Itä-Euroopan maat ja IVY-maat eivät olleet vaarassa, mikä tarkoittaa, että niiden alueella on mahdollista valmistaa valmisteita, joilla on mahdollisesti vaarallisia komponentteja. Mutta sama asiakirja osoittaa, että näille maille WHO: n asiantuntijoilla ei yksinkertaisesti ole luotettavaa tietoa, joten emme tiedä, kuinka suuri lähetystodennäköisyys on.

Näin ollen vastuu tästä päätöksestä ja omasta terveydestään kuuluu yksinomaan kuluttajalle. Ehkä lääke toimii, ja lukuisat positiiviset testitulokset pienissä tieteellisissä aikakauslehdissä ovat edelleen totta, ja laajamittainen suunniteltu tutkimus vahvistaa vain ne. Tämä tosiasia ei kuitenkaan poista prionitautien välittämisen todennäköisyyttä, joten on parempi pidättäytyä tällaisesta hoidosta ainakin siihen saakka, kunnes tällaisten komponenttien turvallisuusvalvontajärjestelmä toimii Venäjän lääketeollisuudessa.

Suosituksiamme ei voida rinnastaa lääkärin nimittämiseen. Ennen kuin aloitat tietyn lääkkeen ottamisen, ota yhteyttä asiantuntijaan.

aktovegin

Farmakologinen vaikutus:

Actovegiini aktivoi solujen aineenvaihduntaa (aineenvaihduntaa) lisäämällä glukoosin ja hapen kulkeutumista ja kertymistä, mikä parantaa niiden solunsisäistä käyttöä. Nämä prosessit johtavat ATP: n (adenosiinitrifosfaattihappo) metabolian kiihtymiseen ja solun energialähteiden lisääntymiseen. Sellaisissa olosuhteissa, jotka rajoittavat energian aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksiaa / kudoksen riittämättömää happea tai heikentynyttä imeytymistä) ja lisääntyneellä energiankulutuksella (paraneminen, kudosten elvyttäminen / palauttaminen), aktovegiini stimuloi funktionaalisen aineenvaihdunnan energiaprosesseja (aineenvaihdunta). kehon) ja anabolian (aineen imeytymisprosessi). Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

Käyttöaiheet:

Aivoverenkierron, iskeemisen aivohalvauksen (akuutin aivoverenkierron aiheuttama aivokudoksen riittämätön saatavuus) puute; traumaattinen aivovamma; perifeerisen verenkierron (valtimo, laskimo) rikkomukset; angiopatia (verisuonten sävyjen rikkominen); troofiset häiriöt (ihon ravitsemushäiriöt) alaraajojen suonikohjuilla (muutokset suonissa, jolle on tunnusomaista epätasainen lisääntyminen niiden valaisussa seinän ulkoneman muodostumisen vuoksi niiden venttiililaitteiston toiminnan rikkomisen vuoksi); haavaumat, joilla on eri alkuperää; imeytymät (kudoksen nekroosi, joka johtuu pitkittyneestä paineesta, joka johtuu valehtelusta); palovammat; säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito.

Sarveiskalvon vauriot (silmän läpinäkyvä kuori) ja sklera (silmän läpinäkymätön kuori): sarveiskalvon palaminen (hapot, alkali, kalkki); eri alkuperää olevat sarveiskalvon haavaumat; keratiitti (sarveiskalvon tulehdus), myös sarveiskalvon siirron jälkeen (siirto); sarveiskalvon hankaukset piilolinsseillä; leesioiden ehkäiseminen piilolinssien valinnassa sarveiskalvon dystrofisia prosesseja sairastavilla potilailla (silmän hyytelön levittämiseksi) sekä trofisten haavaumien (hitaasti parantavien ihovikojen) paranemisen nopeuttaminen, painehaavat (kudoksen kuolema, joka johtuu pitkäaikaisesta paineesta valehtelun takia), palovammoja, ihon säteilyvaurioita jne.

Käyttötapa:

Annokset ja antotapa riippuvat taudin tyypistä ja vakavuudesta. Lääkettä annetaan suun kautta, parenteraalisesti (ohitettaessa ruoansulatuskanavaa) ja paikallisesti. Inside nimittää 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä ennen ateriaa. Pisaroita ei pureskele, pestään pienellä määrällä vettä. Laskimonsisäiseen tai intraarteriaaliseen antamiseen sairauden vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml. Sitten 5 ml annetaan laskimoon hitaasti tai lihaksensisäisesti kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. 250 ml infuusioliuosta annetaan laskimonsisäisesti nopeudella 2-3 ml / minuutti kerran päivässä, päivittäin tai useita kertoja viikossa. Voit myös käyttää 10, 20 tai 50 ml injektionestettä, joka on laimennettu 200-300 ml: aan glukoosia tai suolaliuosta. Yhteensä 10-20 injektiota kohdekohtaisesti. Infuusioliuokseen ei ole suositeltavaa lisätä muita lääkkeitä.

Parenteraalinen aktovegiinin antaminen tulee suorittaa varoen, koska anafylaktinen (allerginen) reaktio on mahdollista. Tutkimusten antamista suositellaan, ja on välttämätöntä säätää hätähoitoa varten. Laskimoon voi syöttää enintään 5 ml, koska liuoksessa on hypertonisia ominaisuuksia (liuoksen osmoottinen paine on suurempi kuin veren osmoottinen paine). Laskimonsisäisesti lääkettä suositellaan veden ja elektrolyytin aineenvaihdunnan indikaattoreiden seuraamiseksi.

Paikallinen sovellus. Geeliä määrätään avoimien haavojen ja haavaumien puhdistamiseksi ja hoitamiseksi. Palovammoja ja säteilyvaurioita varten geeli levitetään iholle ohuena kerroksena. Haavaumia hoidettaessa geeli levitetään iholle paksumpi kerros ja peitetään puristimella, jossa on okovoviinivoite, jotta haava ei tartu. Vaihda sidokset, jotka on valmistettu 1 kerran viikossa; hyvin itkien haavaumien kanssa - useita kertoja päivässä. Kermaa käytetään parantamaan haavojen paranemista sekä itkien haavoja. Käytetään bedsoresien muodostumisen ja säteilyvaurioiden ehkäisyn jälkeen.

Voide levitetään iholle ohuella kerroksella. Käytetään haavojen ja haavaiden pitkäaikaiseen hoitoon niiden epiteelin (parantumisen) nopeuttamiseksi geelin tai kermahoidon jälkeen. Väkevyyden ehkäisemiseksi voide on levitettävä vastaaville ihoalueille. Ihon säteilyvahinkojen ehkäisemiseksi voidetta tulisi käyttää säteilytyksen jälkeen tai istuntojen välein. Silmägeeli. Vaurioituneeseen silmään 1 pisara geeliä puristetaan suoraan putkesta. Levitä 2-3 kertaa päivässä. Pakkauksen avaamisen jälkeen silmägeeliä voidaan käyttää enintään 4 viikon ajan.

Sivuvaikutukset:

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, veren tunne, hikoilu, kuume. Kutina, polttava tunne geelin, voiteen tai kerman levittämisessä; kun käytät silmägeeliä, repiminen, sklera-injektio (skleran punoitus).

Vasta:

Yliherkkyys lääkkeelle. Ole varovainen määrittäessäsi lääkettä raskauden aikana. Imetyksen aikana aktovegiinin käyttö ei ole toivottavaa.

Vapautuslomake:

Dragee forte 100 kpl: n paketissa. Injektioliuos ampulleissa, joissa on 2,5 ja 10 ml (1 ml - 40 mg). Liuos infuusiota varten 10% ja 20% suolaliuoksella 250 ml: n injektiopulloissa. Geelissä 20% putkissa 20 g. Kerma 5% putkissa 20 g: lle. Salvi 5% putkissa 20 g: lle.

Säilytysolosuhteet:

Kuivassa paikassa, jonka lämpötila on enintään +8 * C.

ainekset:

Vapien veren verestä vapautuu proteiinista (deproteinoitunut) uutteesta (hemoderoituva). Sisältää 1 ml 40 mg kuiva-ainetta.

Varoitus!

Ennen kuin käytät lääkettä Actovegin, sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa. Tämä käyttöohje annetaan ilmaisina ja on tarkoitettu ainoastaan ​​tiedoksi. Lisätietoja on valmistajan huomautuksissa.

aktovegin

Karjaveren hemodialyysi (englanninkielinen valkosolujen veren ote, tavaramerkit Aktovegin, Actovegin, Solcoseryl, Solcoseryl) on valmistettu nautaeläinten verestä ja verestä, jota käytetään lääkkeenä joissakin maissa: Venäjällä, joissakin IVY-maissa. Kiina ja Etelä-Korea. Lääke on deprototeoitu hemodialyysi [tuntematon termi], joka sisältää laajan valikoiman pienen molekyylipainon omaavia komponentteja solumassasta ja veren seerumista lypsykasvoista, joiden molekyylipaino on enintään 5000 daltonia. Seoksen ominaisuuksia tutkitaan tällä hetkellä vain osittain kemiallisilla ja farmakologisilla menetelmillä. Lääke lääkkeenä valmistetaan tablettien, geelin, voiteen ja voiteen muodossa paikalliseen käyttöön, injektioliuos ampulleihin, infuusioliuos ja silmägeeli.

Käyttö huumeina on kielletty useissa maissa, kuten Yhdysvalloissa [1] ja Kanadassa [2].

Sisältö

Historia [| ]

Lääke Actovegin on tuotettu vuodesta 1996 sveitsiläisen Nycomed (Takeda Pharmaceutical) -yhtiön Itävallan sivukonttorissa, joka on sveitsiläisen Solco-yhtiön Solcoseril-brändi, c 1996, jonka kansainvälinen lääkeyhtiö Valeant [en] on valmistanut Saksassa [1433 päivää]. Venäjällä Aktovegin on tuotettu yhtiössä Sophis Pharmaceutical, joka kuuluu Protek-konserniin [3], Takeda Pharmaceutical.

Valmistajan (Nycomed) mukaan jotkut yleislääkärit käyttävät lääkettä lääketieteellisiin tarkoituksiin tietyissä Euroopan maissa [4]. Actoveginin päämarkkinat ovat Venäjä ja IVY, joissa 70% lääkkeen kokonaistuotannosta myydään [5].

Maaliskuusta 2011 lähtien Actovegin on kielletty Kanadassa [2], heinäkuusta 2011 alkaen FDA on kieltänyt sen myynnistä, tuonnista tai käytöstä Yhdysvalloissa [6]. Länsi-Euroopassa, Australiassa, Japanissa ja useimmissa muissa maissa maailmassa tätä ainetta ei ole hyväksytty käytettäväksi lääkkeenä.

Haastattelussa Nycomed Russia-CIS: n presidentti totesi, että yritys ei näe tarvetta tehdä tämän lääkkeen kliinisiä tutkimuksia:

Venäjällä lääkkeen kliininen tutkimus ei ole lainsäädännöllinen välttämättömyys, joten sen puuttuminen ei voi olla ongelma meille. Miksi emme tee sitä? Koska emme tunne tarvetta tehdä sitä. Näemme, että venäläiset lääkärit tarvitsevat lääkettä, ne suosittelevat sitä potilaille. Tämä on tärkeä asia, koska lääkärit Venäjällä ovat varsin konservatiivisia...

Silti riippumatta alueellisten toimistojen johtajista Actoveginin kliiniset tutkimukset suoritettiin. Yksi jälkimmäisistä on laajamittainen, lumekontrolloitu tutkimus lääkkeestä Actovegin, jonka nimi on ARTEMIDA. Tässä tutkimuksessa, jossa tutkittiin lääkkeen vaikutusta iskeemisen aivohalvauksen jälkeiseen talteenottoprosessiin, osallistui yli 500 potilasta. Se toteutettiin Euroopan lääkeviraston (EMEA) huumausaineiden tutkimusta koskevien vaatimusten mukaisesti: osallistujien määrä, tarkkailujakso, välineet ja muut tutkimussuunnitteluparametrit valvottiin tiukasti. ARTEMIS-tutkimuksen tulosten kuvaus esiteltiin Euroopan neurologian akatemian ensimmäisessä kongressissa Berliinissä kesäkuussa 2015. Tutkimuksen tulokset julkaistiin Stroke [en] [7] -lehdessä, American Stroke Associationin ja American Heart Associationin julkaisussa [en] *.

Farmakologia [| ]

Näiden lääkkeiden farmakokineettisiä parametreja ei voida tutkia käyttäen yleisesti hyväksyttyjä farmakokineettisiä menetelmiä, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä elimistössä [lähde ei ole määritelty 1329 päivää].

Kehittäjien mukaan lääkkeellä on antihypoksinen vaikutus, se stimuloi oksidatiivisten fosforylaatioentsyymien aktiivisuutta, lisää energiaa sisältävien fosfaattien vaihtoa, nopeuttaa laktaatin ja beeta-hydroksibutyraatin hajoamista; normalisoi pH: ta, edistää verenkiertoa, tehostaa energian intensiivistä regeneroinnin ja korjauksen prosessia, parantaa kudostrofismia [lähde ei ole määritelty 1329 päivää].

Lääkkeen todellista tehokkuutta näyttöön perustuvan lääketieteen kriteerien mukaisesti ei ole todistettu, koska sitä ei ole tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.

Sivuvaikutukset [| ]

Actovegin-hoidon sivuvaikutuksia ovat ihon punoitus, ihottuma, hypertermia, jopa anafylaktinen sokki [8] (riippumatta lääkkeen vapautumisesta). Kun Actoveginia käytetään geelin, voiteen tai kerman muodossa, haittavaikutukset, kuten kutina ja polttaminen, ovat mahdollisia [9].

Käyttö maailmassa [| ]

Yhdysvaltain FDA: n ja Yhdysvaltain oikeusministeriön rikostutkimusten mukaan dialysaatilla (Actovegin) ei ole lupaa käyttää ihmisiä, yrittää tuoda se maahan tai käyttää sitä rikoksena [1].

Vuonna 2000 Tour de Francessa puhkesi skandaali, jossa Lance Armstrongia syytettiin Actoveginin käytöstä urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi, ja siksi vuosina 2000-2001 lääke laitettiin Kansainvälisen olympiakomitean kieltämään luetteloon. [10]

aktovegin

Sisältö

ACTOVEGIN - on ote vasikoiden verestä. Lääkkeen vaikutusta ei todisteta tutkimuksessa. Jotkut lääkärit toteavat positiivisen tuloksen aktovegiinin käytöstä, mutta tämä voidaan selittää vain lumelääkkeellä.

Actoveginin käyttö Euroopassa ja Yhdysvalloissa on kielletty. Vuonna 2014 lähes samanaikaisesti Aktobessa kuoli kolme potilasta, joille Actovegin oli määrätty. Yksi vakavimmista hengenvaarallisista sivuvaikutuksista on anafylaktinen sokki.

Koostumus ja vapautuslomake Muokkaa

Dragee Forte: 1 dragee sisältää vasikan veren deproteinoitua hemoderivatia - 200 mg. Pakkauksessa 50 kpl.

Injektioneste: 2 ml: n ampulli sisältää 80 mg deprototeoitua vasikan verta hemoderivaa. Pakkauksessa 25 kpl.

Injektioneste: 5 ml: n ampulli sisältää vasikan veren deproteinoitua hemoderivaa 200 mg. Pakkauksessa 5 kpl.

Injektioneste: 10 ml: n ampulli sisältää 400 mg deprototeoitua vasikan veren hemoderivaa. Pakkauksessa 5 kpl.

Infuusioliuos, jossa on 10%, 20% natriumkloridia sisältävässä injektiopullossa, sisältää vasikan verestä 1 g ja 2 g: n deproteinoitua hemoderivaa.

10%: n infuusioliuos, jossa on 250 ml: n glukoosia injektiopullossa, sisältää vasikan verestä poistettua hemoderivaatiota 1 g.

Farmakologinen vaikutus Muokkaa

Antihypoxant. Onko hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (ovat yhdisteitä, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia). Se vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmamembraanien stabiloitumiseen iskemian ja pienentyneen laktaatinmuodostuksen aikana), jolloin sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä 30 minuutin kuluttua parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa maksimiarvon 3 tuntia (2-6 tuntia). Lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fos- fosfiinin sekä aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon - pitoisuutta.

Farmakokinetiikka Muokkaa

Farmakokineettisiä menetelmiä käyttämällä on mahdotonta tutkia lääkkeen farmakokineettisiä parametreja, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä elimistössä.

Suositukset käytettäväksi urheilussa Muokkaa

  • Elvytysprosessien kiihtyminen stressin jälkeen, jonka tavoitteena on kestävyyden kehittyminen.
  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän kroonisen fyysisen ylijännitteen dystrofisen muunnoksen ehkäisy ja hoito (etenkin kun suoritetaan koulutusta puolivälissä).
  • Korkean tason suorituskyvyn ylläpitäminen korkealla nousulla.
  • Achillodynia ja lihasten taukot.
  • Traumaattinen aivovamma.
  • Nyrkkeilijöiden aivojen vajaatoiminnan oireyhtymä.
  • Frostbite talviurheilun edustajilta.
  • Painonnousu
  • Urheilu-pseudo-nefropatian ehkäisy ja hoito.

Annostus ja hallinta Muokkaa

Sisävaltimo, laskimonsisäinen (myös infuusiona) ja lihaksensisäinen. Anafylaktisten reaktioiden mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi ennen infuusion aloittamista.

Indikaatiosta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk laskimoon tai intraarteriaalisesti; sitten 5 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti.

Kun infuusiona annetaan 200-300 ml emäksistä liuosta (0,9% natriumkloridiliuos tai 5% dekstroosiliuos), lisää 10-20 ml Actoveginia. Injektionopeus: noin 2 ml / min.

Vasta-aiheet Muokkaa

Yliherkkyys lääkkeelle, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, nesteen kertyminen kehossa. Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia.

Sivuvaikutukset Muokkaa

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia) jopa anafylaktiseen sokkiin.

Huumeiden vuorovaikutus Muokkaa

Tällä hetkellä ei tiedetä.

Erityisohjeet Muokkaa

Lihaksensisäisen antotavan tapauksessa enintään 5 ml injektoidaan hitaasti. Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml lihaksensisäisesti).

Injektioneste on hieman kellertävä. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta.

Ampullin avaamisen jälkeen liuosta ei voida säilyttää ja käyttää.

"A" tarkoittaa Actoveginiä

Tiedätkö, että ihmiset ovat hyvin mielenkiintoisia hoidon kannalta. Henkilö voi juoda, polttaa, syödä koko elämänsä, ja sitten hänen vanhuudessaan, kun fibro-muutetut keuhkot eivät anna petollista hengitystä täysien rintojen kanssa, ja maksa ja sydän kieltäytyvät hitaasti, sitten hauskaa alkaa.

Valitettavasti vain tällaisissa tapauksissa ihmiset alkavat ymmärtää, että ne eivät ole kuolemattomia, ja mahdollisuus siirtyä yksittäiseen kaivokseen muuttuu selvemmäksi.

Ja todellakin, koska kun ihminen on terve ja ei häiritse mitään, ei kiinnitetä erityistä huomiota olemisen siirtymiseen. Mutta kun "luinen" on jo seisomassa edessäsi, alatte tehdä mitään, jotta soittokello soitetaan jollekin toiselle.

Ja he yrittävät löytää pelastuksen jokaiselta. Psykiat, papit, charlataanit, homeopaatit, chakra-puhdistusaineet ja ehkä jos olet tarpeeksi hullu lopulta, joku saa lääkärin. Mutta tässäkin ei ole kaikki selvää.

Lähes minkä tahansa hoidon pitäisi alkaa elämäntapamuutoksella, ja jos luulet, mikä voisi olla helpompaa? Siellä hän käveli 20 minuuttia nopeasti, sitten hän pienensi ruokien energiansaantia, sitten hän lopetti suolan syömisen, täällä hän istui vielä pari kertaa ja sitten - VZHUH! Ja paine pysähtyi yli 150, - VZHUH! Ja sokeri ei ole enää hyppy, - VZHUH! Ja jalat eivät enää ole tunnoton. Yhdessä huumeiden kanssa, niin yleensä annat nuorelle haitan. Mutta tässä on tärkein ongelma. Kukaan ei halua kuolla, mutta myös elämä muuttuu. Henkilölle on paljon helpompi heittää pilleripussi ja jatkaa vatsaa kebabin kanssa kuin vain nostaa takapuolta pois sohvalta ja jotenkin tuoda kehosi kunnossa.

Ja tässä erityisesti lahjakas luo valtavan markkinakysynnän ihmeellisille keinoille, jotka auttavat kaikkialta maailmasta ja eivät samalla vaadi erityisiä eleitä. On miellyttävää uskoa, että itävaltalaisista vasikoista on tehty taikaa ampulli, joka sisältää itsessään kaikki nuoren härän elinvoimaiset voimat, jotka kulkevat tipperin läpi seniliiniseen pieneen käteen. Ja mikä on kapitalismin tärkein sääntö? Se on oikein, on kysyntä - on oltava tarjous ja Nycomed-yritys teki erinomaista työtä tehtävänsä kanssa.

Mikä on Actovegin?

Actovegin on vasikoiden verestä peräisin oleva deproteinoitu johdannainen. Mikä on johdannainen? Tämä on olennaisesti normaali dialysaatti. Toisin sanoen vasikan veri otetaan, se johdetaan suodattimen läpi, joka "puhdistaa" veren mistä tahansa suurimolekyylisestä yhdisteestä, esimerkiksi muodostetuista elementeistä ja suurista proteiineista. Samaan aikaan epäorgaanisten yhdisteiden johdannainen sisältää klooria, fosfaatteja, natriumia, kaliumia, kalsiumia, magnesiumia, useita typpilähteitä, asetaattia ja laktaattia. Orgaanisia yhdisteitä ovat aminohapot, oligopeptidit, nukleosidit, glykosfingolipidit ja useat välituotemateriaalituotteet. Kaiken kaikkiaan sanottiin, että Actovegin sisältää 200 komponenttia, joista olen varma, että valmistaja ei myöskään tiedä.

Lääkkeen raaka-aine on itävaltalaiset vasikat. Ironista kyllä, huolimatta siitä, että alkuperäisistä raaka-aineista huolimatta Actovegin Itävallassa on kontraindisoitu lääketieteelliseen käyttöön. Itse asiassa monet maat eivät saa myydä tätä lääkettä alueellaan. Luettelo sisältää ainoastaan ​​IVY: n, Kiinan ja Etelä-Korean. Kaikissa muissa maissa Actoveginin käyttöä rangaistaan ​​laissa.

Mitä se on otettu? No, merkkien luettelo on valtava. Näitä ovat angiopatiat, ateroskleroosi, polyneuropatia, palovammat, raskaus, pään vammat, VVD, trofiset haavaumat, aivohalvauksen ja infarktin jälkeisten tilojen hoito. Olkaamme rehellisiä, kaikki todistuksessa ilmoitettu sopii 70%: lle väestöstä. eli lääke voidaan määrätä kaikille ikääntyneille, jotka kaikki kärsivät sepelvaltimotaudista, diabeteksesta, alhaisesta paineesta, kaikista raskaana olevista naisista (kehitykseen liittyvän viivästymisen oireyhtymän ehkäisyyn).

Miksi et toimi?

Lääkkeen kuvauksessa on hyvin äkillisesti kirjoitettu: ”Se on erittäin puhdistettu hemodialyysi, joka saadaan ultrasuodattamalla vasikoiden verestä (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia)”. Tiedätkö, mitä muuta on tunnetuin veren ultrasuodatustuotteet? Se on oikein - se on virtsa. En väitä, että Actovegin on 100% virtsan lehmä, mutta tuotannon periaate on melko samanlainen.

Teoreettisesti kaikki molekyylit, jotka voivat olla viattomasti surmansa härkän veressä ja joiden massa on alle 5 000 daltonia, ja tämä on urea, virtsahappo, ammoniakki tai prionit, jotka aiheuttavat hullun lehmän taudin, saattavat päätyä isoäitisi vereen tavallisen ikääntymisen estävän tiputuksen jälkeen. Rehellisesti sanottuna en ole kuullut mitään hullun lehmän taudin puhkeamista Actoveginin käytön taustalla, mutta hypoteettisesti tämä vaihtoehto voi tapahtua ja jopa valmistajat eivät kiellä tätä.

Mutta huumeiden ongelma ei ole edes sen potentiaalisessa vaarassa tai sen koostumuksessa, että se ei ole kaukana munuaisten tuotannosta, vaan se, että kukaan ei ole vielä selkeästi selittänyt, miten tämä shaman-juoma todella toimii. Minkä tahansa normaalin lääketieteen vaikutusmekanismi on A: sta Z: hen, mutta Actovegin on erityinen lääke, joka ei tarvitse tällaista hölynpölyä todisteena tehokkuudesta.

No, se on vain esimerkki. On näyttöä (välittömästi spoileri, että tiedot ovat epäilyttäviä), että Actovegin estää ADP-ribosyylipolymeraasia (PARP). Terveissä soluissa tämä entsyymi palauttaa DNA: n vahingoittuneena eikä salli solun apoptoosin. Vaikuttaa kuitenkin siltä, ​​että se on hyödyllinen asia, jos solu on syöpä ja me siemennämme sen sytostaatikoilla, niin tämä Pasha Morozov alkaa korjata sen, mikä pilaa koko vadelman. Siksi on kehitetty erityisiä valmisteita, jotka tukahduttavat tämän entsyymin ja antavat syöpäsolulle nopeammin tavata Herran.

Vain hyvä, Actovegin kohtelee syöpää ja kaikkea. Tai ehkä olisi parempi erottaa yksi valmisteen kahdesta sadasta molekyylistä, joka tukahduttaa PARP: n, syntetisoi sen keinotekoisesti ja tee omaa hoitoa syöpään? Voit tietysti, mutta se ei todennäköisesti onnistu. PARP: n tukahduttamista koskevat tutkimukset tehtiin Nycomedin rahalla, joten tiedot ovat hyvin epäilyttäviä. Ja tässä on, mitä tutkimusta voit tehdä, jossa ainakin jotain sanotaan myönteisesti Actoveginistä, kaikkialla, missä ohjelman sponsori on Nicomed. Siksi on turvallista sanoa, että tänään ei ole olemassa yhtä normaalia tutkimusta, joka osoittaisi Actoveginin positiivista kliinistä vaikutusta.

Juuri tätä presidentti Nycomed Venäjä-IVY, Josten Davidsen, ajattelee tästä: ”Venäjällä lääkkeen kliininen tutkimus ei ole oikeudellisesti välttämätöntä, joten sen puuttuminen ei voi olla meille ongelma. Miksi emme tee sitä? Koska emme tunne tarvetta tehdä sitä. Näemme, että venäläiset lääkärit tarvitsevat lääkettä, ne suosittelevat sitä potilaille. Tämä on tärkeä seikka, koska lääkärit Venäjällä ovat varsin konservatiivisia ja noudattavat hyvin tunnettuja ja todistettuja hoitomenetelmiä. Kuluttajat puolestaan ​​ovat lojaaleja Actoveginille. Sitä paitsi tänään ei ole niin paljon vaihtoehtoisia lääkkeitä. ” 2008

Mies ei ole edes hämmentynyt, hän sanoo melkein suoraan tästä: "Emme tulleet tänne todistamaan huumeiden tehokkuutta, vaan leikkaamaan ryöstö." Mielestäni Davidsonin sanat lisäävät jotain, mikä on vaikeaa, hän on jo sanonut kaiken itse.

Ja sinun pitäisi ymmärtää, että näin ei tapahdu. Et voi ajatella sellaista lääkettä, joka auttaa kaikkia sairauksia vastaan ​​ja ei samalla osoittaisi kliinistä tehokkuuttaan. Todistusten luettelo tehtiin erityisesti niin laajalle, että mahdollisimman monet ihmiset voisivat vtyuhivat sen.

Vaikka ei ole vielä tiedetty mitään korkean profiilin haittavaikutusten kehittymistä huumeiden käytön aikana (luultavasti siksi, että se on vain vähän vettä elektrolyyttien kanssa), 3 vuotta sitten Actoveginin käyttöön liittyy traagisia tapahtumia. Aktobe, Kazakstan, maaliskuussa 2014, 3 naista kuoli kaupungin sairaalassa nro 3 "ennaltaehkäisevien" droppien jälkeen Actovegniomilla. Potilaat olivat 53, 75 ja 85 vuotta. Oli toinen nainen, joka myös alkoi tuntea pahempaa tippumisen jälkeen, mutta hänet sairaalahoito aloitettiin heti intensiivihoidossa, joka pelasti hänen elämänsä. Sukupuolten mukaan iäkkäästä iästä huolimatta naiset eivät kokeneet vakavia terveysongelmia eivätkä valittaneet pahoinpitelystä.

Huumeiden asiantuntemuksen keskus on arvioinut kaksi Aktobe-sairaalaan otettua huumeiden erää. Tutkimuksen tulokset osoittivat, että Actovegin on turvallinen ja täyttää kaikki kansainväliset standardit. Myös kuolleiden ruumiinavauksen tulokset eivät mahdollistaneet sellaisten luotettavien tietojen saamista, jotka liittäisivät heidän kuolemansa "droppers": n käyttöön.

Fame maailmassa

Actovegin sai maailmankuulun maineen, kun Kanadan lääkäri Anthony Galea järjesti vuosien 2007-2009 aikana kiertueensa Yhdysvaltoihin, jonka tavoitteena oli saada amerikkalaiset urheilijat super-sotilaiksi. Hän teki tämän injektoimalla Actoveginia ja erilaisia ​​cocktaileja, jotka sisälsivät kasvuhormonia. Tohtori Galeon vierailuklinikka työskenteli melko suurella alueella ja sisälsi noin 13 kaupunkia, kuten New York, Miami, Washington, Boston, ja joukko muita paikkoja, joihin en koskaan tule. Lääkärin asiakkaat olivat pääasiassa kansallisia jalkapallo- ja baseball-liigan pelaajia sekä yksi golfaaja nimeltä Tiger Woods, joka tuli tunnetuksi rakkaudestaan ​​pornotähtiä kohtaan. Samalla Galealla ei ollut lupaa työskennellä Pindostanan alueella, joten viranomaiset olivat hieman pettäneet tällaista kurjuutta ja päättivät rangaista lääkärin ohjeellisesti.

Kaiken tämän "toiminnan" osalta Galea uhkasi tuomioistuimella, jonka enimmäisaika oli kolme vuotta, 250 000 euron sakko ja 275 000 Bakun menetetyksi tuomitseminen. Joulukuussa 2011 lääkäri tuomittiin yhden vuoden ehdolliseen vankeuteen ilman oikeutta päästä Yhdysvaltoihin ilman sisäisen turvallisuuden osaston lupaa.

En todellakaan ole varma, mutta oletan, että yleisen HYIP: n jälkeen vuonna 2011 Cochrane-kirjasto julkaisi itsensä 15-vuotisen metastaattisen tutkimuksensa tuloksista, joiden aikana ne otettiin esineiksi: toisaalta maat, joissa Actoveginia alun perin käytettiin toisaalta maat, joissa jumalien juoma ei ollut rekisteröity. Dementian todellinen kokonaistaajuus. Tutkimuksen mukaan havaittiin, että Actoveginia käyttävien maiden väestö kärsii hitaudesta 30% useammin kuin niillä, jotka eivät ole koskaan kuulleet tästä lääkkeestä.

Yleisesti ottaen kongressi luki raportin FDA: lle ja päätti: ”No, päästä pois synnistä”, ja Actovegin ja kaikki samanlaiset valmistelut, jotka on tehty viattomasti kuolleiden perusteella, kiellettiin Yhdysvalloissa ja Kanadassa sekoitettiin.

IMHO: Minulla on todella vaikea ymmärtää logiikkaa täällä, koska valtava määrä tekijöitä voi vaikuttaa dementian kehittymiseen, mukaan lukien geneettinen taipumus, elintarvikkeiden laatu, ekologia, elintaso ja TNT. Ehkä jos emme olisi soveltaneet Actoveginia, ero olisi 60%? Oletko ajatellut tätä, FDA?

Ja ymmärrän, jos paha länsi määrää sanktioita ortodoksiselle Actoveginille, mutta tosiasia on, että Actovegin ei ole ortodoksinen. Valmistaja on sveitsiläinen yritys, ja yhtiön omistaja on japanilainen farmaseuttiyhtiö Takeda. Ja uudelleen, yhdessä maassa tai toisessa, Actoveginia ei voi käyttää.

Joka tapauksessa 80% Actoveginin myynnistä on IVY-maissa, joten en usko, että tämä uutinen Nikomed oli hyvin järkyttynyt.

Aluksi olisin saattanut laittaa sen hieman väärin ja suunnitellut käyttöönoton ikään kuin potilaat olisivat syyllisiä fuflomysiinien ostoihin. Itse asiassa se ei ole. Ymmärrän hyvin, että useimmat ihmiset kuulevat tästä lääkkeestä lääkärin suusta ensimmäistä kertaa ja että lääkärit ovat syyllisiä valtavaan myyntiin. Ja haluan perustella veljemme.

On ymmärrettävä, että on vaikea työskennellä 1,5-2 prosentilla etsimään lisäaikaa itseopiskeluun, lukea uusista lääkkeistä, tutkia kliinisten tutkimusten tuloksia. Mutta täällä eräänä päivänä tulee sinulle makea farmaseuttinen edustaja, joka on pukeutunut neulalla, hymyillen 32: lle, hänen upouusi Nissan on pysäköity ulkona, kun vietät 1,5 tuntia bussin töihin. He alkavat kertoa teille uudesta lääkkeestä, näyttää kirkkaita kaavioita, taulukoita, puhua siitä, kuinka tehokas tämä työkalu on ja miten se vain tehostaa kaikkia. Ja potilas tuntuu paremmalta, ja lääkärin edustaja tulee siksi määräämään niin usein kuin mahdollista. Jotta voisimme tavoittaa suuremman yleisön, teimme nimenomaan todistuksen spektrin laajemmaksi, joten voit vapaasti määrittää. Mutta miksi lääkärin pitäisi tehdä tämä? En tiedä, miten se on nyt, mutta vuonna 2014 Actoveginovin ja vastaavien ”reparanttien” myynnissä voitiin helposti ansaita noin $ 1000 prosenttia, mikä olisi ollut hyvä apu nuoren lääkärin palkkaan noin 100 dollarissa.

Moraalisesta näkökulmasta tässä ei ole ristiriitoja, koska lääketieteellisen toiminnan pääperiaate on "tee mitään haittaa", ja on vaikeaa tehdä henkilö pahemmaksi yksinkertaisesti antamalla hänelle elektrolyyttivettä. Itse voisin nimetä Actoveginiksi kaikille ja haluan elää hiljaa prosentteina, mutta kukaan ei tarjoa minulle, joten kirjoitin tämän viran.

Katsaus lääkkeen Actovegin käyttöohjeita

Actovegin (lat. Actovegin) - deprotektoitu (proteiinista puhdistettu) hemodialyysi (uute), joka on saatu lypsykarjan verestä. Se on yleinen sveitsiläinen lääke Solcoseryl.

Farmakologisten ominaisuuksien mukaan se kuuluu kudosten regeneroinnin stimuloijien ryhmään. Se parantaa hapen ja glukoosin saantia soluille, nopeuttaa aineenvaihduntaa ja paranee prosesseja, lisää kehon energiavaroja.

Sitä käytetään neurologiassa, oftalmologiassa, transplantologiassa, dermatologiassa ja hoidossa. Urheilumaailmassa tunnetaan yhtenä dopinglääkkeistä.

tarina

Sveitsin lääkeyhtiön Solcon asiantuntijat ehdottivat ensiksi lääkkeiden käyttöön otettua otetta vasikoiden verestä.

Syynä huumeiden luomiseen oli Alppien paimenen tarinoita, joissa todettiin, että lypsykarjan haavat ja naarmut paranevat paljon nopeammin kuin aikuisilla lehmillä.

Tutkittuaan nuorten eläinten veren tutkijat ovat ehdottaneet, että se sisältää jotakin tekijää, joka nopeuttaa paranemista.

Puhdistetun vasikan veriuutteen injektoitava muoto rekisteröitiin Sveitsissä vuonna 1957 tuotemerkillä Solcoseryl. 60-luvulla yhtiö kehitti 70-luvulla - silmägeeliä, liimapastaa ja tabletteja ulkoiseen käyttöön tarkoitettua voidetta ja geeliä.

Vuonna 1976 Solkoseril rekisteröitiin Neuvostoliitossa. Vuoteen 1990 mennessä lääke otettiin käyttöön 50 maassa ympäri maailmaa, mukaan lukien Yhdysvallat ja Kanada.

Vuonna 1996 nautaeläinten kudoksista valmistettujen lääkkeiden tuotanto kiellettiin vuonna 1996 naudan spongiformisen enkefalopatian epidemian * yhteydessä. Tästä syystä Solco muutti tuotantoaan Saksaan.

Samana vuonna sveitsiläisen Nikomedin itävaltalainen sivuliike julkaisi yleisen Solcoserylin tuotemerkillä Actovegin. Uuden tuotteen päämarkkinat olivat IVY-maat ja Aasian maat.

Vuonna 2000 yksi Tour de Francen - Lance Armstrongin - osallistujista syytettiin Actoveginin käyttämisestä urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi.

Skandaalin puhkeamisen taustalla Kansainvälinen olympiakomitea esitteli huumeiden luettelon kielletyistä. Kuitenkin vuoden 2001 alussa lääke suljettiin luettelosta dopingvaikutusta koskevien todisteiden puuttumisen vuoksi.

* Spongiforminen enkefalopatia ("hullun lehmän tauti", prionitauti, Creutzfeldt-Jakobin tauti) on neurodegeneratiivinen sairaus, joka johtaa peruuttamattomiin muutoksiin aivokuoressa. Se löytyy ihmisten, nautojen ja lampaiden keskuudessa. Syövyttävä aine on erityinen korkea molekyylipainoinen proteiiniprioni. Sairaus ilmenee dementiassa, mielenterveyshäiriöissä, näkövammoissa. Aikaisemmin uskottiin, että ihmiskehossa prionit nousevat spontaanisti tai niiden muodostuminen johtuu perinnöllisistä tekijöistä. Vuonna 1995 Yhdistyneessä kuningaskunnassa kuvattiin uusi inhimillisen patologian muoto, jonka kehitys liittyi enkefalopatian tartunnan saaneista lehmistä peräisin olevien lihavalmisteiden kulutukseen.

ominaisuudet

Vaikuttava aine: deproteinoitu standardoitu hemodialyysi (muuten hemoderivatti) lypsykarjan verestä (eng. Erittäin suodatettu ote vasikan verestä).

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi: ei.

Lääke on erilaisten biologisesti aktiivisten yhdisteiden kokoelma:

  • aminohapot (ornitiini, leusiini, alaniini, glutamaatti, proliini, glysiini, tauriini jne.),
  • oligopeptidi,
  • lipidit,
  • oligosakkaridit
  • nukleosidit (adenosiini, uridiini),
  • antioksidanttientsyymit
  • elektrolyytit (natrium, kloori, kalium, magnesium, kalsium, fosfori, rauta),
  • hivenaineet (kupari, pii, seleeni, sinkki).

Orgaaninen aine enintään 30% uutteen kuivapainosta.

Raaka-aineiden lähteenä lääkkeiden valmistuksessa käytettiin veren vasikoita alle 3 kuukauden ajan. Pakokaasu tuotetaan ultrasuodatuksella, joka valmistajan mukaan varmistaa prionitautien aiheuttavien aineiden puuttumisen.

Sovellus eri maissa

Vuodesta 2015 alkaen Actoveginia sovelletaan 17 maassa:

  • Venäjän,
  • Ukraina,
  • Valko-Venäjä
  • Kazakstan
  • Kirgisia,
  • Tadžikistan
  • Uzbekistan,
  • Turkmenistan,
  • Moldova
  • Armenia
  • Georgia
  • azerbaijan
  • Latvia
  • Liettua
  • Viro,
  • Etelä-Korea
  • Kiina.

Noin 70 prosenttia huumetilin myynnistä entisen Neuvostoliiton maille

Actoveginiä käytettiin pitkään myös Yhdysvalloissa ja Kanadassa. Vuonna 2011 näissä maissa otettiin käyttöön lääkkeen tuonti, myynti ja käyttö.

Syy oli vuoden 2010 lopussa julkaistu Cochrane-yhteisön meta-analyysi, jossa havaittiin yhteys vasikan veriuutteen käytön ja dementian (dementian) esiintyvyyden välillä potilailla.

Kävi ilmi, että maissa, joissa lääkettä käytetään, mielenterveyshäiriöt kirjattiin 1,3 kertaa useammin kuin maissa, joissa sitä ei koskaan käytetty. Lääkärit ovat ehdottaneet, että tämä tilanne voi johtua prionitartunnan patogeenien esiintymisestä lääkkeessä.

Myös karjan kudoksista valmistettujen valmisteiden myynti oli rajoitettu useissa muissa valtioissa, kuten Venäjällä, Ukrainassa ja Valko-Venäjän tasavallassa. Yksikään entisen Neuvostoliiton maista ei kuitenkaan sisältänyt Actoveginia kiellettyjen huumeiden joukosta.

Vasikan veriuutetta ei ole koskaan käytetty lääkkeenä Länsi-Euroopassa (paitsi Sveitsissä), Japanissa ja Australiassa.

Kliiniset tutkimukset

Actoveginin käyttö ei ole täysin näyttöön perustuvan lääketieteen periaatteiden mukainen. Lääke ei ole tunnistanut aktiivista ainetta, eikä sen turvallisuutta ja tehoa ole vahvistettu kansainvälisillä standardeilla.

Suurin osa tutkimuksista tehtiin rajoitetulla määrällä potilaita, joten niiden tuloksia ei voida pitää riittävän vakuuttavina.

On olemassa erillisiä teoksia, jotka kuvaavat Actoveginin tehokkuutta potilailla, joilla on kognitiivisia häiriöitä. Vuonna 2002 eurooppalaiset lääkärit Jansen V. ja Bruckner GV julkaisivat Actoveginin tulokset cerebrovaskulaarista sairautta sairastavilla potilailla.

120 vapaaehtoista osallistui kokeeseen ja jaettiin kolmeen ryhmään. Ensimmäinen otti lääkkeen taulukossa 2. 3 kertaa päivässä, toinen - 2-välilehti. 2 kertaa päivässä. Kolmannen ryhmän potilaat saivat lumelääkettä. 3 kuukauden kuluttua tekijät totesivat, että molemmat annostusohjelmat Actovegin parantivat merkittävästi huomiota ja muistia iäkkäillä potilailla.

Useissa kokeissa aineen käytön tehokkuus akuutin aivohalvauksen aikana (Fedin A.I, Rumyantseva S.A. 2001-2004), jossa on akuutit päävammat (Mikhalovich N., Haq J., 2004) ja perifeerisen hermoston sairaudet (Shmyrev V.I, Bobrova T.A., 2002).

Actoveginin ensimmäinen monikeskustelu kaksinkertainen lumekontrolloitu tutkimus tehtiin yhtiön Nycomedin suojeluksessa vuonna 2008. Lääkettä käytettiin 569 diabeettista polyneuropatiaa sairastavalla potilaalla.

Hoidon tehokkuus arvioitiin TSS-asteikon mukaan (Total Symptom Score - käännetty englannista ”neuropatian oireiden kokonaispistemäärällä”). Lopuksi todettakoon, että vapaaehtoiset huomasivat kivun vakavuuden, palamisen ja yleisen hyvinvoinnin paranemisen.

Huhtikuussa 2012 amerikkalaisen FDA: n järjestämä toinen kaksivuotinen monikeskustutkimus aloitettiin. Hänen tuloksia ei ole vielä julkaistu kansainvälisissä julkaisuissa.

Koostumus, vapautusmuodot, pakkaus

Actovegin valmistetaan seuraavasti:

  • 4% injektioneste, liuos
  • 10% infuusioliuos (0,9% natriumkloridiliuosta tai dekstroosiliuosta), t
  • 20% infuusioliuos (natriumkloridiliuoksessa 0,9%), t
  • päällystetyt tabletit, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 200 mg, t
  • 5% kerma ulkoiseen käyttöön,
  • 5% voide ulkoiseen käyttöön,
  • 20% geeli ulkoiseen käyttöön,
  • 20% silmägeeli.

Injektioliuos pakataan 2, 5 ja 10 ml: n ampulleihin ja edelleen laatikoihin - 5 tai 25 ampullia. Infuusioliuos kaadetaan 250 ml: n läpinäkyvään lasiin.

Ulkopuolinen geeli, kerma ja voide valmistetaan alumiiniputkissa, joissa on 20, 30, 50 ja 100 g.

Tabletit pakataan tummiin lasipulloihin, joissa on 10, 30 tai 50 kpl.

Toimintamekanismi

Actovegin stimuloi hapen ja glukoosin pääsyä soluihin, mikä johtaa ATP-energiamolekyylien lisääntyneeseen synteesiin. Siten lääke toimii eräänlaisena energian stimuloijana, joka aktivoi kaikkien kehon järjestelmien työn.

Hapen siirtyminen aivosoluihin lisää positiivisesti muistia ja oppimista. Hoidettaessa lääkettä potilailla havaittiin heikentyneiden kognitiivisten toimintojen elpyminen ja aivokudosten resistenssin lisääntyminen hypoksiaan.

Kyky stimuloida glukoosin ottoa soluilla Actovegin on vain 2 kertaa huonompi kuin insuliini. Samaan aikaan sen vaikutus ilmenee diabetes mellituksessa, mikä osaltaan heikentää polyneuropatian oireita.

Parantamalla verisuonten seinämien aineenvaihduntaa lääke lisää endogeenisten verisuonia laajentavien aineiden - typpioksidin ja yksinkertaisesti sykliinin - vapautumista. Tämä vaikutus johtaa verisuonten laajenemiseen, kokonaisperifeerisen resistenssin vähenemiseen ja elinten veren tarjonnan parantumiseen.

Energianvaihdon aktivointi lisää hiilihydraattien ja proteiinien synteesiä. Tuloksena on nopeutunut kudoksen paraneminen. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että Actoveginin regeneratiiviset vaikutukset maksaan, sydänlihakseen ja ihoon ovat eniten.

Metabolia ja erittyminen

Actovegin on monikomponenttinen lääke, joka koostuu yhdisteistä, jotka sisältyvät alun perin ihmiskehoon, joten sen farmakokinetiikkaa ei ole mahdollista tutkia.

Laboratoriokokeissa havaittiin, että laskimonsisäisen käytön jälkeen lääke alkaa toimia 5 minuuttia annon jälkeen ja sen huippu havaitaan 120 minuutin kuluttua.

Munuaisten tai maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Actoveginin farmakologisia vaikutuksia ei havaittu.

Käyttöaiheet

Parenteraalisten lomakkeiden nimittämisen perusteet ovat seuraavat:

  • akuutit ja krooniset perifeerisen ja aivoverenkierron häiriöt, t
  • dementia (dementia),
  • traumaattinen aivovamma
  • haavoja, jotka ovat eri alkuperää,
  • pitkäaikaiset ei-parantavat haavat,
  • palovammat,
  • säteilyvaurio iholle tai limakalvoille, t
  • säteilyn neuropatia.

Tabletteja suositellaan perifeeristen ja aivoverisuonisairauksien hoitoon ja niiden seurauksiin:

  • angiopatiaa
  • dementia,
  • traumaattinen aivovamma
  • trofiset haavaumat jne.

Ulkoisia pehmeitä muotoja (geeli, kerma, voide) käytetään haavojen parantavina aineina erilaisille ihovaurioille:

  • hankaukset, leikkaukset, haavat,
  • palovammat,
  • suonikohjut,
  • imeytyminen (mukaan lukien ehkäisy), t
  • säteilyvahinkoja.

Muita merkkejä geelistä Actovegin on ihon esikäsittely ennen elinsiirtoa ja palovammojen hoitoa.

Silmägeeli näkyy seuraavissa olosuhteissa:

  • palovammat (kemialliset, säteilyt, termiset) ja sarveiskalvon vammat,
  • sarveiskalvon haavaumat,
  • eri alkuperää oleva keratiitti
  • sarveiskalvon dystrofia,
  • kuiva keratokonjunktiviitti,
  • piilolinssien valinta (vaurioiden ehkäisemiseksi).

Vasta

Yleinen kontraindikaatio Actoveginin kaikille muodoille on yliherkkyys lääkkeelle.

Infuusioliuoksille annetaan lisäksi seuraavat tiedot:

  • keuhkopöhö
  • nesteen kertyminen,
  • virtsan häiriöt (oligo- tai anuria),
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Actovegin saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Annostus ja antaminen

Lääkettä käytetään parenteraalisesti, suun kautta ja paikallisesti.

Sisällä kestää 1-2 taulukkoa. 3 kertaa päivässä 4-6 viikkoa.

Injektiot annetaan laskimoon (iv), lihaksensisäisesti (lihaksensisäisesti) tai intraarteriaalisesti (laskimoon). Annokset riippuvat kliinisen kuvan vakavuudesta. Ensimmäistä kertaa annetaan 10-30 ml lääkettä laskimoon tai laskimonsisäisesti ja sitten 5-10 ml laskimoon tai lihaksensisäisesti kerran päivässä. Hoidon kulku on 2-4 viikkoa.

Infuusiot suoritetaan tippa- tai sisään- / alavirtaan. Anna 250-500 ml liuosta päivässä. Infuusionopeus - 2 ml / min. Hoidon kulku sisältää 10-20 menettelyä.

Voide / kerma / ulompi geeli levitetään ohuella kerroksella puhdistetulle vaurioituneelle iholle 2 kertaa päivässä. Hoidon kulku on vähintään 12 päivää. Haavaumien hoito alkaa geeliä levitettäessä, siirtymällä asteittain kermaan ja sitten voiteen.

Säteilyvammojen ehkäisemiseksi kerma tai voide hierotaan sädehoidon istuntojen välein.

Silmägeeli injektoidaan sidekalvon sakkaan 1 tippa 2-3 kertaa päivässä, kunnes oireet häviävät.

Haittavaikutukset

Useimmat potilaat sietävät Actoveginia hyvin. Pienellä määrällä potilaita voi esiintyä allergisia reaktioita (ihottumaa, verenpainetta, ihon punoitusta). Tällaisissa tilanteissa suoritetaan standardinen oireenmukainen hoito.

20% ulkoisen geelin hoidossa, lievässä ihon turvotuksessa ja kivun esiintymisessä, jotka kulkevat hoidon jatkuessa.

Silmägeelin käyttöönotossa tuntuu lyhyen aikavälin heikko polttaminen ja lakkaus.

Erityiset ohjeet

Kun infuusionestettä käytetään pitkään, on tarpeen seurata veren elektrolyyttitasapainoa.

Älä käytä pilvistä infuusioliuosta tai suspendoituja hiukkasia sisältävää valmistetta.

Anafylaktisen sokin riskin vähentämiseksi injektio on annettava hitaasti. Ensimmäisessä käytössä on suositeltavaa tehdä testi (anna 2 ml liuosta v / m).

Tabletteja ja injektioliuosta tulee käyttää varoen:

  • raskauden tai imetyksen aikana, t
  • potilailla, joilla on diabetes, hyperglykemia, t
  • potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta 2-3 astetta,
  • keuhkopöhön kanssa,
  • nesteen kertyminen ja virtsan häiriöt.

yliannos

Yliannostustapauksia Actoveginia käytettäessä ei havaittu.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tällä hetkellä sitä ei ole asennettu.

Loma-olosuhteet

Kerma, voide, ulkoiseen käyttöön tarkoitettu geeli myydään ilman reseptiä. Tabletit, infuusioliuos, injektioneste, liuos ja silmägeeli - reseptin mukaan.

varastointi

Lääkettä säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa. Voide, kerma, geeli ulkoiseen käyttöön, tabletit ja injektioliuos - lämpötilassa 18-25 ºС, liuos infuusiota ja silmägeeliä varten - lämpötilassa, joka on enintään 25ºС.

Apteekeissa ja lääketieteellisissä laitoksissa tabletteja ja injektioita säilytetään luettelon B ehtojen mukaisesti.

Kestoaika

Kerma, voide, injektioneste, liuos infuusiota varten (0,9% natriumkloridiliuoksessa) - 5 vuotta.

Paikallista geeliä, silmägeeliä, tabletteja, infuusioliuosta (dekstroosiliuoksessa) - 3 vuotta.

Silmien geeliä avaamisen jälkeen voidaan säilyttää enintään 4 viikkoa.

valmistaja

Vuosina 1996 - 2011 Actovegin on tuottanut Nycomed Austria GmbH, joka oli sveitsiläisen Nycomedin tytäryhtiö.

Joitakin sitten julkaistujen lääkkeiden eriä (2010-2011) voi olla edelleen läsnä vähittäiskaupassa.

Syyskuussa 2011 japanilainen farmaseuttiyhtiö Takeda Pharmaceutical Company Limited osti Nycomedin 9,6 miljardiin euroon.

Tällä hetkellä Actoveginia tuotetaan edelleen samalla itävaltalaisella tehtaalla, mutta Takedan tuotemerkillä. Sen valmistukseen tarkoitettu substraatti ostetaan Australiassa ja Ranskassa. Tuotanto järjestetään kansainvälisen GMP-standardin sääntöjen mukaisesti.

analogit

Actoveginin ainoa täysimittainen korvaaminen voidaan pitää Solcoserylin alkuperäisenä vasikka-veriuuteena, jota tällä hetkellä valmistaa saksalainen Valeant (Valeant).

Molempien lääkkeiden ohjeet osoittavat samanlaisia ​​terapeuttisia ominaisuuksia, käyttöaiheita ja sivuvaikutuksia. Vastaavia analogisia kliinisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty, joten niiden biologista vastaavuutta ei ole virallisesti vahvistettu.

Tuotemerkkituotteissa ja identtisten annosmuotojen pitoisuuksissa on eroja. Niinpä Solcoserylin valikoimassa ei ole ulkoista käyttöä ja 10% liuosta infuusiota varten.

Injektioneste, liuos Solcoseryl on saatavana 4,25%: n konsentraationa ja ihon geelinä pitoisuutena 10%.

Valko-Venäjän geeli Diavitol, tuotettu UE "Dialek", kuuluu myös Actoveginin paikallisten muotojen analogeihin. Se koostuu lehmän alkioiden verestä ja nuorten vasikoiden verestä deprototeoidusta hemodialysaatista.

Diavitolia suositellaan haavan parantavaksi aineeksi ihon, limakalvojen ja troofisten haavaumien tulehdukseen.

Kun verrataan kolmen lääkkeen farmakologisia kuvauksia, on olemassa ikärajoitusten, lääkkeiden vuorovaikutusten ja käytön mahdollisuuden raskauden ja imetyksen aikana eroja.

Actoveginin ja sen analogien vertailuominaisuudet:

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus