Actovegin (ACTOVEGIN®) - käyttöohjeet ja arvostelut, hinta, analogit

Tärkein Vammat

Actovegin käyttöohjeet, käyttöaiheet ja vasta-aiheet. Tässä artikkelissa perehdytään lääkkeen Actovegin (ACTOVEGIN®) käyttöohjeisiin - arvioihin, analogeihin ja vapautumislomakkeisiin (tabletit, injektiopullojen ampumat, voide, geeli ja kerma) aikuisten ja lasten aineenvaihdunnan aivosairauksien hoitoon ( vastasyntyneille) ja raskauden aikana. ACTOVEGIN® on antihypoksantti, hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5 000 daltonia).

Se vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmamembraanien vakautumiseen iskemian ja laktaattien pienentyneen muodostumisen aikana), jolloin saadaan antihypoksinen vaikutus. Actovegin lisää ATP: n, ADP: n, fosfokreatiinin sekä aminohappojen (glutamaatin, aspartaatin) ja GABA: n pitoisuutta.

Actovegin käyttöohjeet

Actovegin on lääke, joka stimuloi hypoksian ja metabolisten häiriöiden vahingoittamien solujen ja kudosten regeneroitumista. Vaikuttava aine: vasikoiden hemoderivat-veri. Hanki lääke vasikoiden veren dialyysillä, jota seuraa ultrasuodatus.

Lääke koostuu kokonaan fysiologisista komponenteista ja sisältää välttämättömiä aminohappoja, hivenaineita, peptidejä, kohtalaisen määrän oligosakkarideja. Tämän lääketieteellisen artikkelin avulla voit tutustua Actovegin-lääkkeeseen, ja käyttöohjeissa selitetään, missä tapauksissa voit ottaa lääkkeen, josta se auttaa. Lääkkeen Actovegin vaikutus hapen imeytymiseen ja hyödyntämiseen sekä insuliininkaltainen aktiivisuus glukoosikuljetuksen ja hapettumisen stimuloinnilla ovat tärkeitä diabeettisen polyneuropatian hoidossa.

Aktovegin (Aktovegin): käyttöohjeet

Potilailla, joilla on diabetes ja diabeettinen polyneuropatia, Actoveginin käyttöohjeet vähentävät luotettavasti polyneuropatian oireita (puuttuva kipu, polttava tunne, parestesia, alaraajojen tunnottomuus). Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee. Actoveginin vaikutus alkaa ilmaantua viimeistään 30 minuuttia (10-30 minuuttia) parenteraalisen annon jälkeen ja saavuttaa keskimäärin maksimaalisen 3 tunnin (2-6 tunnin) jälkeen.

Saatavana injektionesteenä, geeleinä ja voiteina. Injektointiliuos on kellertävä, käytännöllisesti katsoen ilman hiukkasia. Apuaineet - vesi, natriumkloridi. Valmistetaan myös pillerimuodossa, jota käytetään ennaltaehkäisevänä aineena aivoverenkierron korjaamiseksi ja henkisen toiminnan ylläpitämiseksi.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääkeaine, joka aktivoi kudosten aineenvaihduntaa, parantaa trofismia ja stimuloi regeneraatioprosessia. Sillä on voimakas antihypoksinen vaikutus, joka ilmenee vain puolen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja saavuttaa enintään 1-2 tuntia lääkkeen käytön jälkeen. Se vähentää tehokkaasti polyneuropatian oireita diabeetikoilla: se vähentää kipua, palamista, herkkyyttä, parantaa fyysistä ja henkistä hyvinvointia potilailla.

Diabeettisen polyneuropatian torjumiseksi nimitetty molempien diabetes mellituspotilaiden joukossa. Sillä on insuliininkaltainen vaikutus, mikä vähentää glukoosin määrää veressä ja tuo sen kehon soluihin. Se ruokkii hermosoluja olennaisilla aineilla aiheuttamatta verensokerin voimakasta laskua. Potilaat, jotka saavat kurssin Actovegin, havaitsevat kipua ja alaraajojen herkkyyden palautumista. Diabeettisen jalan ja gangreenin riski vähenee.

Koostumus (liuos, injektiot)

Liuos infuusiota varten NaCl-liuoksessa tai dekstroosissa:

  • Pääaine: veren komponentit (hemoderoituu vasikoiden verestä 25 tai 50 ml: n verestä).
  • Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi + dekstroosi (liuokseen dekstroosin kanssa);
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: kirkas liuos, väritön tai hieman keltainen.
  • Pakkaus: 250 ml liuosta lasipullossa, jossa on korkki ja alumiinikorkki. Pullo asetetaan pahvilaatikkoon, joka on suojattu läpinäkyvällä holografisella tarralla, jossa on ohjausaukko.

Injektioneste:

  • Pääaine: actovegiinikonsentraatti (vasikoiden verestä poistetun gemoderatiivin suhteen) 80 tai 200 mg tai 400 mg.
  • Apuaineet: natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi;
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: kellertävä liuos, läpinäkyvä, käytännöllisesti katsoen ilman hiukkasia;
  • Pakkaus: Actovegin valmistetaan 2, 5 ja 10 ml: n ampulleissa, joissa on katkoviiva. 5 ampullia pakkauksessa (ääriviivat, muovi) - 1 kpl tai 5 pakkausta pahvikotelossa. Jokainen pakkaus on suojattu läpinäkyvällä tarralla, jossa on hologrammi ja pakkauksen avaamisen ohjaus.

Kurssin päätyttyä on välttämätöntä luopua alkoholijuomien käytöstä, koska etanoli neutraloi Aktovenginin koko terapeuttisen vaikutuksen ja nopeuttaa degeneratiivisten muutosten kehittymistä verisuonten kudoksissa ja hermopäätteissä. Kun verisuonitautien tulisi lopettaa tupakointi, koska nikotiini rajoittaa verisuonia, häiritsee jo estettyä verenkiertoa.

Koostumus (tabletit)

  • Pääaine: veren komponentit: hemoderoituu vasikoiden 200 mg: n verestä (Actoveginin käyttöohjeet);
  • Apuaineet: magnesiumstearaatti, povidoni, talkki, selluloosa. Shell: glykolinen vuohivaha, akaasiakumi, hypromelloosiftalaatti, dietyyliftalaatti, keltainen kinoliiniväri, makrogoli, alumiinilakka, povidoni K30, talkki, sakkaroosi, titaanidioksidi;
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: pyöreä, kiiltävä vihertävän keltainen tabletti, päällystetty;
  • Pakkaus: 50 tabl. tummissa lasipulloissa, kartonkipakkauksessa.

Koostumus (geeli 20%)

  • Pääaine: hemoderivaatio, joka on poistettu vasikoiden verestä 20 ml / 100 g.
  • Apuaineet: karmelloosinatrium, kalsiumlaktaatti, propyleeniglykoli, metyyliparahydroksibentsoaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi;
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: geeli on yhtenäinen, kellertävä tai väritön;
  • Pakkaus: 20, 30, 50, 100 grammaa alumiiniputkissa pahvipakkauksissa.

Koostumus (kerma 5%)

  • Pääaine: deproteinoitu hemoderivaatio vasikoiden verestä 5 ml / 100 g.
  • Apuaineet: makrogoli 400 ja 4000, setyylialkoholi, bentsalkoniumkloridi, glyseryylimonostearaatti, puhdistettu vesi;
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: homogeeninen valkoinen kerma;
  • Pakkaus: 20, 30, 50, 100 grammaa alumiiniputkissa pahvipakkauksissa.

Koostumus (voide 5%)

  • Pääaine: deproteinoitu hemoderivaatio vasikoiden verestä 5 ml / 100 g.
  • Apuaineet: makrogoli 400 ja 4000, setyylialkoholi, bentsalkoniumkloridi, glyseryylimonostearaatti, puhdistettu vesi;
  • Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet: homogeeninen sakeus voide, valkoinen;
  • Pakkaus: 20, 30, 50, 100 grammaa alumiiniputkissa pahvipakkauksissa.
  1. Liuos infuusiota varten NaCl-liuoksessa tai dekstroosissa. Hinta: 700-800 ruplaa.;
  2. Injektioneste. Hinta: 2 ml 10 kpl: 610-690 ruplaa; 2 ml 25 kpl: 1300-1500 ruplaa; 5 ml 5 kpl: 500-600 ruplaa; 10 ml 5 kpl: 1000-1300 ruplaa;
  3. Tablettia. Hinta: 50 kpl: 1400-1700 ruplaa;
  4. Geel 20%. Hinta: 20 gr: 170-200 ruplaa;
  5. Kerma 5%. Hinta: 20 gr: 125-150 ruplaa;
  6. Voide 5%. Hinta: 20 gr: 115-140 ruplaa.

Käyttöaiheet

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio);
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, troofiset haavaumat);
  • Diabeettinen polyneuropatia;
  • Haavan paraneminen (eri etiologioiden, palovammojen, troofisten häiriöiden (vuotojen) haavaumat, haavojen paranemisen heikkeneminen);
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Vasta

  • Yliherkkyys lääkkeelle Actovegin;
  • Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta;
  • Keuhkopöhö;
  • oliguria;
  • anuriaa;
  • Yliherkkyys vastaaville lääkkeille.

Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia.

Haittavaikutukset

  • Ihon hyperemia;
  • turvotus;
  • Ihottuma;
  • Anafylaktinen sokki;
  • Huumeiden kuume;
  • hypertermia;
  • Nokkosihottuma.

annostus

In / a, in / in (sisältäen infuusion muodossa) ja / m. Anafylaktisten reaktioiden mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi ennen infuusion aloittamista. Auttaa sinua Actoveginin käyttöohjeissa.

  1. Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: 5 ml: sta 25 ml: aan (200-1000 mg) päivässä / vuorokaudessa 2 viikon ajan sen jälkeen, kun siirretään Actovegiiniin tablettien muodossa;
  2. Iskeeminen aivohalvaus: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml: ssa 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta, tiputettuna päivässä 1 viikon ajan, sitten 10-20 ml (400 - 800 mg) ) iv tippuminen - 2 viikkoa sen jälkeen, kun siirretään Actoveginiin tablettien muodossa;
  3. Haavan paraneminen: 10 ml (400 mg) iv tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa parantumisprosessista riippuen (paikallisen Actovegin-hoidon lisäksi paikallisissa annostusmuodoissa);
  4. Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml (400 mg) transuretraalisesti yhdessä antibioottihoidon kanssa. Injektionopeus on noin 2 ml / min. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti taudin oireiden ja vakavuuden mukaan;
  5. Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml (800-1000 mg) lääkettä 200 ml: ssa 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta päivässä / a tai b / v; hoidon kesto on noin 4 viikkoa;
  6. Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ennaltaehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml (200 mg) laskimoon vuorokaudessa säteilykatkosten aikana;
  7. Diabeettinen polyneuropatia: 50 ml (2000 mg) vuorokaudessa / 3 viikon ajan sen jälkeen, kun siirretään Actoveginiin tablettien muodossa - 2-3-välilehti. 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukautta.

Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti sairauden oireiden ja vakavuuden mukaan.

Vapautusmuodot

  • 200 mg päällystetyt tabletit;
  • Injektioneste, liuos (ampullit) 40 mg / ml.
  • Geeli ulkoiseen käyttöön 20%;
  • Voide ulkoiseen käyttöön 5%;
  • Kerma ulkoiseen käyttöön 5%.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ei aiheuttanut negatiivista vaikutusta äidille tai sikiölle. Actoveginin käyttöohjeet ovat aina käsillä. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C. Kestoaika - 5 vuotta.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä määrätään tilanteissa, joissa abortin riski on suuri: vaarana on istukan keskeytyminen tai diabeteksen diagnosointi äidissä. Näissä tapauksissa lääkettä annetaan laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti hoitavan lääkärin tarkassa valvonnassa.

Actoveginia määrätään lapsille, joilla on neurologisia vaurioita, jotka syntyvät monimutkaisen raskauden seurauksena 0,4 ml painokiloa kohti. Ennen käyttöä tehdään testi alttiudesta lääkkeen ainesosille, päätös hoidon nimittämisestä ja lopettamisesta tehdään hoitavan lääkärin toimesta. Itsediagnoosin tekeminen on ehdottomasti kiellettyä!

Ampullin avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Actoveginia käytetään verisuonten vajaatoiminnan vastaisesti verisuonten puutteen kompensoimiseksi. Lääke auttaa tuottamaan glukoosia ja happea soluihin, ja sillä on myös edullinen vaikutus verisuonten seiniin. Se estää verihyytymien laskeutumisen suonissa ja valtimoissa, palauttaa verenkierron pienissä astioissa, johtaa suonien sileän lihaksen sävyyn ja kapillaareihin.

Aktoveginin käyttöohjeita käytetään tromboflebiitin ja suonikohjujen hoitoon, lievittää turvotusta, estää suonien seinämien venymistä ja vähentää verihyytymiä. Potilaat havaitsivat polttavan tunteen ja raskauden vähenemistä jaloissa, mustelmien katoamisessa ja turvotuksen laskussa.

Erityiset ohjeet

I / m: n antamismenetelmän tapauksessa lisätään hitaasti enintään 5 ml.

Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml / m).

Injektioneste on hieman kellertävä. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta. No lukea Actovegin käyttöohjeet.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

analogit

Ainoa lääke, jota voidaan perustellusti kutsua Actovegin-analogiksi, on Solcoseryl. Tämä analogi tuotetaan voiteiden, voiteiden ja injektionesteiden muodossa. Lääkkeen hinta 200 ruplasta. Jotkut valmistajat asettivat Solcoserylille korkean hinnan.

Solcoseryl - Actoveginin analogi

Lisäksi on olemassa lääkkeitä, joilla on samanlainen farmakologinen vaikutus:

  1. Tabletin muoto. Curantil ja dipiridamoli parantavat verenkiertoa ja voivat toimia vastineena perifeeristen verisuonitautien hoidossa, tabletin hinnassa jopa 700 ruplaan. Vero-Trimetazidine-tabletit ovat tehokkaita aivojen iskemian hoidossa, hinta on vain 50 - 90 ruplaa;
  2. Välineet ulkoiseen käyttöön. Algofin - haavan parantava voide hintaan 60 ruplaa per putki;
  3. Ruiskutuslääkkeet. Cerebrolysiini kuuluu nootrooppisiin lääkkeisiin ja sitä käytetään Actoveginin analogina keskushermoston patologioissa (hinta 900-1100r). Cortexin parantaa aivojen aineenvaihduntaa, se maksaa 700 ruplaa.

Actoveginin käyttöohjeita määrätään usein yhdessä Mexidolin kanssa kehon aineenvaihduntaprosessien korjaamiseksi. Kattava hoito mahdollistaa hyvien tulosten saavuttamisen, mutta sinun ei pitäisi syöttää molempia lääkkeitä samaan ruiskuun, koska komponenttien seos voi vaikuttaa lääkkeiden rakenteeseen ja estää niiden imeytymisen.

Kun huumeita sekoitetaan, lisääntyy allergisen reaktion riski aineille Actovegin. Alusten laajentamiseksi on sallittua yhdistää Actovegin Cavintonin ja Trentalin kanssa. Neuropatian korjaamiseksi suositellaan yhdistelmää Milgaman tai ryhmän B vitamiinien kanssa, kun aivohalvauspotilaiden kuntoutuksessa käytetään Actoveginin ja Ceraksonin yhdistelmää.

Rasva maksavaurion hoidossa usein määrätään Actoveginin ja Mildronaatin yhdistelmää. Kroonisten aivosairauksien hoitoon Actovegin yhdistetään cerebrolysiinin tai sytoflaviinin kanssa. Lääkäri valitsee keinojen yhdistelmän suoritetun diagnoosin perusteella potilaan yksilön ominaisuuksien perusteella.

Halvimmat analogit ovat Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - niiden hinta on alhaisempi kuin Actovegin. Niiden farmakologinen vaikutus kohdistuu kuitenkin vain muistin parantamiseen. On syytä korostaa, että Actovegin-analogien koostumus eroaa alkuperäisestä lääkkeestä. Niiden käyttöä on rajoitettu, ja sivuvaikutuksia esiintyy useammin.

Actovegin-injektiot: käyttöohjeet

Actoveginin liuoksen komponentit ovat fysiologisia, joten niiden farmakokinetiikkaa ei ole mahdollista tutkia sen nauttimisen jälkeen elimistöön. Actovegin tekee toimintaansa lisäämällä energian aineenvaihduntaa. Se kiihdyttää hapen käyttöä ja siten lisää ihmiskehon kudosten vastustuskykyä hapen nälkään.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääkkeen vaikuttava aine on deproteinoitu vasikka-veren hemoderivaatio annoksella 40 mg / ml liuosta. Actoveginin injektiomuoto on tuotettu eri tilavuuden ja annoksen ampulleissa:

  • 400 mg liuosta, 5 ampullia, joka on 10 ml;
  • 200 mg liuosta, 5 ampullia, joka on 5 ml;
  • 80 mg: n liuosta 25 ampullin 2 ml: n pakkauksessa.

Ampullit ovat muovisäiliössä. Toissijainen pakkaus on valmistettu pahvista. Se sisältää tietoa tuotantosarjasta ja vanhentumispäivästä. Kotelon sisällä on ampullia sisältävän säiliön lisäksi myös yksityiskohtainen ohje. Liuoksen väri on kellertävä, ja siinä on erilaisia ​​sävyjä riippuen vapautumisen sarjasta. Värin voimakkuus ei vaikuta lääkkeen herkkyyteen eikä sen tehokkuuteen.

Käyttöaiheet

Actoveginia voidaan määrätä monille tuskallisille olosuhteille. Sen käyttö on perusteltua tällaisissa sairauksissa:

  • hemorragisen aivohalvauksen ja sen jälkeisten jälkivaikutusten hoito;
  • enkefalopatia, jolla on erilainen alkuperä;
  • venoosissa, perifeerisessä tai valtimoveressä havaitut viat;
  • iskeeminen aivohalvaus;
  • eri aivovammat;
  • angiopatia, erityisesti diabeettinen alkuperä;
  • säteily, lämpö, ​​aurinko, kemialliset palovammat jopa 3 astetta;
  • diabeettinen perifeerinen polyneuropatia;
  • troofiset vauriot;
  • eri alkuperää olevat haavat, joita on vaikea käsitellä;
  • haavainen ihovaurio;
  • esiintyviä nukkeja;
  • säteilyvahingon aiheuttama limakalvojen ja ihon vaurioituminen;
  • säteilyn neuropatia.

Vasta

Koska Actoveginia pidetään fysiologisena lääkkeenä, yliherkkyysreaktiot ovat ainoa vasta-aihe.

Annostelu ja hoito

Laskimonsisäistä antotapaa varten Actovegin voidaan antaa tiputus- tai virtausmenetelmänä. Ennen laskimon käyttöönottoa sinun on liuotettava lääke 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5% glukoosiliuosta. Actoveginin sallittu lopullinen annos on enintään 2000 mg kuiva-ainetta 250 ml: aan liuosta.

/ Actoveginin käyttöä tulee käyttää annoksena 5-20 ml päivässä.

Lihaksensisäisen injektion annos ei saa ylittää 5 ml / 24 tuntia. Tässä tapauksessa käyttöönotto on hidasta.

Potilaan tilan arvioinnin jälkeen valitaan tarvittava annos. Suositeltu annos hoidon alussa on 5 - 10 ml i.p. tai v / v. Seuraavina päivinä, laskimonsisäisesti 5 ml: ssa tai lihaksensisäisesti päivässä tai useita kertoja 7 vuorokauden aikana. Intramuskulaarinen injektio on hidasta.

Jos potilas on vakava, suositellaan Actoveginin määräämistä laskimonsisäisesti tiputusmenetelmässä annoksella 20 - 50 ml päivässä useita päiviä, kunnes tila paranee.

Eri kroonisten sairauksien pahenemisessa ja kohtalaisen vakavassa sairaudessa Actoveginia tulee antaa lihakseen tai laskimonsisäisesti 5–20 ml: n annoksena 14 - 17 päivän aikana. Annostuksen valitsee vain lääkäri!

Tarvittaessa suunnitellun hoidon voidaan antaa annoksena 2 - 5 ml 24 tunnissa antamalla lihas- tai laskimoon 4-6 viikon kuluessa.

Johdannan moninaisuuden tulisi olla 1 - 3 kertaa. Tämä määrä vaihtelee potilaan alkutilanteen mukaan.

Kun hoidetaan diabeettista polyneuropatiaa sairastavia potilaita, on parempi aloittaa Actoveginin käyttö laskimoon. Tässä tapauksessa annos on 2 g päivässä, hoitokäynti on 21 päivää. Tulevaisuudessa on toivottavaa siirtyä tabletin muotoon, jossa on vuorokausiannos 2 - 3 tablettia 24 tunnin ajan. Näin kulkee noin 4 kuukautta.

Haittavaikutukset

Lukuisien tutkimusten mukaan potilaat sietävät Actoveginin injektioita. Harvoin voi esiintyä anafylaktisia reaktioita, allergisia ilmenemismuotoja ja anafylaktista sokkia. Joskus tällaisia ​​sivuvaikutuksia voi ilmetä:

  • kipu pistoskohdassa tai ihon punoitus;
  • kipu päähän. Joskus heitä voi seurata huimaus, kehon yleinen heikkous, värähtelyn ulkonäkö;
  • tajunnan menetys;
  • dyspeptiset oireet: oksentelu, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi;
  • takykardia;
  • äkillinen valkaisu iholla;
  • kehon ihottuma (nokkosihottuma), kutiseva iho, punoitus, angioedeema;
  • nivelkipu tai lihassärky;
  • akrozianoz;
  • verenpaineen indikaattorien väheneminen tai päinvastoin lisääntyminen;
  • lannen alueen arkuus;
  • parestesia;
  • innostunut tila;
  • tukehtuminen;
  • hengitysongelmat;
  • nielemisvaikeudet;
  • kurkkukipu;
  • paineen tunne rinnassa;
  • sydämen kipu;
  • lämpötilan nousu;
  • hikoilun tehostaminen.

Erityiset ohjeet

Actovegin-liuosta pidetään hypertonisena, joten intramuskulaarinen antaminen ei saa ylittää 5 ml: a.

Anafylaktisen sokin vaara on olemassa. Sen minimoimiseksi suosittelemme alustavan testin tekemistä Actoveginin havaitsemisesta kunkin potilaan kehossa. Tätä varten annetaan 2 ml: n näyte liuosta lihaksensisäisesti ja yleisiä ja paikallisia reaktioita seurataan edelleen.

Actoveginin injektiomuoto on yhteensopiva glukoosin tai natriumkloridin isotonisten liuosten kanssa. Edellä mainittujen yhdistelmien lisäksi Actoveginia ei pidä sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa liuoksen muodossa.

Raskauden ja imetyksen aikana Actovegin-liuosta voidaan käyttää vain terveydellisistä syistä.

Pediatrisessa käytännössä Actovegin ei ole määrätty injektio.

Lääkkeen Actovegin vaikutusta reaktionopeuteen ei ole tutkittu. On tarpeen ottaa huomioon edellä mainittujen haittatapahtumien mahdollisuus, erityisesti hermoston osalta.

Actovegin-injektion analogit

Actovegin-liuoksella on yksi analogi - tämä liuos Solcoseryl injektionesteisiin.

Säilytysehdot

Liuoksen säilytyksen tulisi tapahtua valonlähteestä suojatussa paikassa, jonka lämpötila on korkeintaan 25 astetta.

Actovegin injektio Hinta

Actoveginin injektio 2 ml: lle, 5 ampullia - 530-570 ruplaa.

Actovegin-injektio 2 ml: lle, 10 ampullia - 750-850 ruplaa.

Actovegin-injektio 5 ml, 5 ampullia - 530-650 ruplaa.

Actovegin-injektio 5 ml, 10 ampullia - 1050-1250 ruplaa.

Actovegin 10 ml injektioliuos, 5 ampullia - 1040-1200 ruplaa.

Actovegin-ampullit 40 mg / ml 5 ml, 5 kpl.

Saatavuus Moskovan apteekeissa

Käyttöohjeet

Injektioneste

1 ml liuosta sisältää:

Vaikuttava aine: Actovegin-konsentraatti 20 mg;

Apuaineet: natriumkloridi, vesi d / ja.

5 injektiopulloa, joissa on 5 ml.

Actoveginilla on voimakas antihypoksinen vaikutus, joka stimuloi oksidatiivisen fosforylaation entsyymien aktiivisuutta, lisää energiaa sisältävien fosfaattien vaihtoa, nopeuttaa laktaatin ja beeta-hydroksibutyraatin hajoamista; normalisoi pH: ta, edistää verenkiertoa, tehostaa energiaintensiivisiä regenerointi- ja korjausprosesseja, parantaa kudostrofismia.

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio).
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, trofiset haavaumat).
  • Haavan paraneminen (eri etiologioiden, palovammojen, troofisten häiriöiden (vuotojen) haavaumat, haavojen paranemisen heikkeneminen).
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Yliherkkyys lääkkeelle Actovegin tai vastaava lääke, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, nesteen kertyminen kehossa. Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ei aiheuttanut negatiivista vaikutusta äidille tai sikiölle. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Annostus ja antaminen

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk laskimoon tai intraarteriaalisesti; sitten 5 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti.
Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: hoidon alussa 10 ml laskimonsisäisesti päivässä kaksi viikkoa, sitten 5-10 ml laskimoon 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikon ajan.
Iskeeminen aivohalvaus: 20 - 50 ml 200-300 ml: ssa pääliuosta laskimoon joka päivä 1 viikko, sitten 10-20 ml laskimonsisäisesti 2 viikon ajan.
Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml lääkettä 200 ml: ssa pääliuosta, intraarteriaalisesti tai laskimoon päivittäin; Hoidon kesto on noin 4 viikkoa.
Haavan paraneminen: 10 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa, riippuen paranemisprosessista (paikallisen Actovegin-hoidon lisäksi paikallisissa annostusmuodoissa).
Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ennaltaehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml laskimoon päivittäin säteilyaltistuksen välein.
Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml transuretraalia yhdessä antibioottihoidon kanssa.

  • ihottuma;
  • ihon hyperemia;
  • verenpaine, jopa anafylaktinen sokki.

Infuusioliuoksen toistuvan injektion yhteydessä tulee seurata veriplasman vesielektrolyyttitasapainoa.

Infuusioliuoksella ja injektioliuoksella on hieman kellertävä sävy. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai liuosta, joka sisältää vieraita hiukkasia. Kun injektiopullo on avattu (ampulli), liuosta ei voi säilyttää.

Käytettäessä / m-menetelmää lääkettä annetaan hitaasti, enintään 5 ml Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml / m).

Tällä hetkellä ei tiedetä.

Jotta vältettäisiin mahdollinen farmaseuttinen yhteensopimattomuus, ei ole suositeltavaa lisätä muita lääkkeitä Actovegin®-infuusioliuokseen.

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С valolta suojatussa paikassa. Säilytä lasten ulottumattomissa!

AKTOVEGIN 0,04 / ML 5ML N5 AMP RR D / IN

Samankaltaisia ​​tuotteita

Takeda Austria GmbH

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Takeda Pharmaceuticals Ltd.

Lue tuotteesta

Actovegin käyttöohjeet

Annostuslomake

Kirkas kellertävä liuos.

rakenne

1 ampulli sisältää: vaikuttavaa ainetta: Actovegin®-konsentraattia (vasikoiden kuivassa deproteinoidussa hemoderivaatioveressä) 1) 200,0 mg; täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 5 ml.

1) Osana konsentraattia Actovegin® on läsnä natriumkloridia natriumionien ja kloorin muodossa, jotka ovat vasikoiden veren komponentteja. Natriumkloridia ei lisätä tai poistaa konsentraatin valmistuksen aikana. Natriumkloridipitoisuus on noin 134,0 mg (ampulleille 5 ml)

farmakodynamiikka

Actovegin on antihypoksantti, jolla on kolme erilaista vaikutusta: aineenvaihdunta, neuroprotektiivinen ja mikrokierto. Actovegin * lisää hapen imeytymistä ja käyttöä; Inositolin valmistukseen sisältyvillä fosfo-oligosakkarideilla on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja käyttöön, mikä johtaa solujen energian metabolian paranemiseen ja laktaatin muodostumisen vähenemiseen iskeemisissä olosuhteissa.

Harkitsemme useita tapoja toteuttaa lääkkeen neuroprotektiivinen toimintamekanismi.

Actovegin® estää beeta-amyloidipeptidin (Ap25-35) indusoiman apoptoosin kehittymisen.

Actovegiini moduloi ydintekijän Kappa B (NF-kB) aktiivisuutta, jolla on tärkeä rooli apoptoosin ja tulehduksen säätelyssä keskus- ja perifeerisessä hermostossa.

Toinen vaikutusmekanismi liittyy ydinentsyymin poly (ADP-riboosi) -polymeraasiin (PARP). PARP: llä on tärkeä rooli yksilöllisten DNA-vaurioiden tunnistamisessa ja korjaamisessa, mutta entsyymin liiallinen aktivoituminen voi laukaista solukuolemantapauksia sellaisissa olosuhteissa kuin aivoverisuonitaudit ja diabeettinen polyneuropatia. Actovegiini inhiboi PARP-aktiivisuutta, joka johtaa funktionaaliseen ja morfologiseen paranemiseen keskushermostoon ja perifeeriseen hermostoon.

Actoveginin positiiviset vaikutukset, jotka vaikuttavat mikropiiristykseen ja endoteeliin, ovat kapillaariveren virtausnopeuden lisääntyminen, perikapillaarivyöhykkeen lasku, prekapillaaristen arteriolien ja kapillaaristen sfinktereiden myogeenisen sävyjen väheneminen, arterio-kammion verenvirtauksen väheneminen sydämen sydämen sydämessä. typpioksidia, joka vaikuttaa mikropiirilevyyn.

Eri tutkimusten aikana havaittiin, että Actovegin®: n vaikutus tapahtuu viimeistään 30 minuutin kuluttua sen ottamisesta. Suurin vaikutus havaitaan 3 tuntia parenteraalisen annoksen jälkeen ja 2-6 tuntia oraalisen antamisen jälkeen.

farmakokinetiikkaa

Farmakokineettisiä menetelmiä käyttäen Actovegin®-valmisteen farmakokineettisiä parametreja ei voida tutkia, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä kehossa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutusten esiintymistiheys määritettiin kansainvälisten lääketieteellisten tieteellisten organisaatioiden neuvoston (CIOMS) luokituksen mukaan: hyvin usein (> 1/10); usein (> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -. t

Actovegin: injektioiden käyttöohjeet ja miksi niitä tarvitaan, hinta, arviot, analogit

Metabolisten prosessien rikkominen ihmiskehossa johtaa usein kudosvaurioon. Tällaiset rikkomukset ovat täynnä niiden seurauksia, voivat aiheuttaa useita sairauksia. Lääke Actovegin, yksi yleisimmistä välineistä, joita käytetään lääketieteen eri aloilla. Lääkkeellä on kyky korjata vahingoittuneita soluja, parantaa metabolisia prosesseja. Lääkkeen käyttöohjeet auttavat sinua tutustumaan lääkkeeseen, mutta silti se voidaan ottaa vain reseptillä.

Annostuslomake

Actovegin on saatavana useina farmaseuttisina muotoina: ampullit injektiota, voidetta, geeliä tai tabletteja varten. Tässä artikkelissa pidämme lääkettä liuoksena lihaksensisäiseen tai laskimonsisäiseen injektioon. Ennen kuin ostat lääkkeen, on tärkeää kiinnittää huomiota annokseen.

  1. 0,4 mg kussakin pakkauksessa, jossa on 5 ampullia, joissa kussakin on 10 ml;
  2. liuos, jossa on 200 mg, №5-ampullia 5 ml;
  3. 80 mg, nro 25 ampullia 2 ml: ssa.

Kuvaus ja koostumus

Actovegin on lääke, jolla on laaja antihypoksantti- ja antioksidanttivaikutus. Lääkkeen pääasiallinen periaate perustuu kudosten uudistumiseen. Lääkkeen avulla voit parantaa verenkiertoa, antaa aivokudokselle tarvittavan määrän happea ja muita hyödyllisiä komponentteja. Actoveginia voidaan käyttää monien sairauksien monimutkaisessa hoidossa. Lääkeaine antaa elimistölle elintärkeitä komponentteja, joita käytetään usein monien aikuisten ja lasten sairauksien sekä raskaana olevien naisten monimutkaiseen hoitoon.

Lääkkeen vaikuttava aine on vasikoiden 50 mg: n deproteinoitu hemoderivat-veri sekä apukomponentit, mukaan lukien natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Farmakologinen ryhmä

Actovegin ampulleissa aktivoi metabolisia prosesseja, lisää glukoosin kulkeutumista ja kertymistä aivoihin. Lääke palauttaa aminohappojen pitoisuuden, ADP, ATP stimuloi glukoosin käyttöä. Lääkkeen käyttö stabiloi plasmamembraania, parantaa energian tasapainoa kudoksissa.

Lääkkeen antihypoksinen vaikutus esiintyy jo 30 minuuttia parenteraalisen antamisen jälkeen ja kestää 3-6 tuntia. Actoveginilla on kyky parantaa kudosta solunsisäisellä tasolla, parantaa aivojen rakenteita. Lääkkeen periaate lisää kudosten ja sisäelinten vastustuskykyä hapen nälkään. Lääkkeen toiminnan laaja mekanismi mahdollistaa sen käytön eri lääketieteen aloilla, mutta useimmiten tämä korjaus on määrätty neurologiassa ja kardiologiassa monien sairauksien monimutkaisessa hoidossa.

Actovegin viittaa monikomponentteihin lääkkeisiin, jotka sisältävät erilaisia ​​yhdisteitä, joilla on positiivinen vaikutus ihmiskehoon. Lääke on markkinoilla yli 10 vuotta, sitä käytetään usein hoitamaan aineenvaihduntahäiriöitä.

Käyttöaiheet

Lääkkeen ohjeissa on melko suuri luettelo sairauksista ja tiloista, joissa lääkettä voidaan käyttää. Actovegin-injektioita käytetään usein lasten ja aikuisten sairauksien hoitoon.

aikuisille

Actovegin-injektiot voivat olla seuraavat sairaudet ja sairaudet:

  • hemorraginen aivohalvaus;
  • erilaisen etiologian enkefalopatia;
  • laskimo-, perifeerisen tai valtimoveren häiriöt;
  • iskeeminen aivohalvaus;
  • aivojen metaboliset häiriöt;
  • traumaattinen aivovamma;
  • angiopatia;
  • eri etiologioiden sarveiskalvon vaurioituminen;
  • palovammoja tasolle 3;
  • troofiset ihovauriot;
  • haavat, joita on vaikea hoitaa;
  • ihon haavaumat;
  • bedsores.

lapsille

Pediatriassa Actoveginia käytetään useimmiten vastasyntyneillä aivojen hypoksian aikana. Lääkettä voidaan käyttää lapsen elämän ensimmäisistä päivistä akuutin ajanjakson aikana. Tärkein käyttöaihe lääkkeen käytössä on:

Käyttöaiheet ovat synnytyksen jälkeinen trauma lapsella, aivoverenkiertohäiriö ja muut vakavat olosuhteet.

raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Actoveginia voidaan käyttää raskauden aikana, mutta varoen ja tiukassa lääkärin valvonnassa. Lääkettä pidetään erittäin turvallisena sikiölle ja naiselle itselleen. Sitä käytetään usein seuraavissa olosuhteissa:

  • istukan verenkierron rikkominen;
  • istukan alikehittyminen;
  • diabetes, tyyppi I tai II;
  • valtimon hypertonus;
  • sikiön ja äidin veren reesusfaktoriaalinen ristiriita;
  • istukan ja alkion happipuutos.

Actovegin-injektioita voidaan määrätä raskaana oleville naisille profylaksina keskenmenon, ennenaikaisen syntymän riskin ollessa kyseessä. Imettämisen aikana monet lääkärit eivät suosittele lääkkeen käyttöä.

Vasta

Actovegin viittaa fysiologisiin lääkkeisiin, joten ainoa käyttötarkoitus oli kehon lisääntynyt reaktio.

Käyttö ja annokset

Actovegin-liuos on tarkoitettu valtimon sisäiseen, lihaksensisäiseen, laskimonsisäiseen antamiseen. Tarvittaessa lääke injektoidaan verenkiertoon infuusioiden (infuusioiden) muodossa. Huolimatta lääkkeen hyvästä siedettävyydestä on ennen sen käyttöä testattava herkkyys.

Aikuisille

Lääkkeen ohjeiden mukaan Actoveginin liuos on määrätty yksilöllisesti kullekin potilaalle riippuen diagnoosista, potilaan iästä, antotavasta.

  1. Laskimonsisäisesti annosteltava lääke laimennetaan 5% glukoosiliuoksella tai 0,9% natriumkloridilla. Päivittäinen annos ei saa ylittää 2000 mg / ¼ litraa liuosta.
  2. Intramuskulaarisella injektiolla annos ei ole yli 5 ml päivässä.
  3. Lääkkeen sisäinen antaminen vaihtelee 5 - 20 ml päivässä.

Hoito Actovegin vaihtelee 10 päivästä useisiin viikkoihin tai kuukausiin.

Lapsille

Lääkkeen päivittäinen annos lasketaan 0,4 - 0,5 ml per 1 kg kehon painoa kohti lihakseen. Hoito Actovegin paranee merkittävästi ja parantaa ennustetta elpymiselle.

Raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana

Lääkärin annos raskaana oleville naisille määrää lääkäri erikseen jokaiselle potilaalle.

Kun kuvat on otettu käyttöön, vaikutus ei näy niin nopeasti. Vastaanoton myönteinen vaikutus voi näkyä aikaisintaan 1 viikossa, ne säilytetään useita kuukausia.

Haittavaikutukset

Lääke on hyvin siedetty, mutta harvinaisissa tapauksissa lääkkeen antamisen jälkeen voi esiintyä haittavaikutuksia:

  1. anafylaktiset reaktiot;
  2. kipu ruiskutusalueella;
  3. päänsärky;
  4. dyspeptiset oireet;
  5. takykardia;
  6. kehon ihottuma;
  7. lisääntynyt kiihottuma;
  8. hengitysongelmat;
  9. hengitysvaikeudet;

Lääkkeellä ei ole myrkyllisiä vaikutuksia kehoon, se ei aiheuta riippuvuutta. Jos potilas on yliherkkä Actoveginille, lääkäri voi määrätä lääkkeen analogin. Lähin analogi lääkkeestä on Solcoseryl.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääkettä yhdistetään usein muiden lääkkeiden kanssa. Tietoja huumeiden yhteensopimattomuudesta puuttuu.

Arvostelut lääkäreistä sekä useimmista Actovegin-hoidon suorittaneista potilaista olivat erittäin myönteisiä. Monet huomaavat lääkkeen korkean tehokkuuden ja hyvän siedettävyyden vain muutaman päivän käytön jälkeen. Injektioneste on parempi käyttää sairaalassa, mutta sitä voidaan käyttää avohoidossa, kun taas vain lääkäri, jolla on laaja kokemus, voi pistää lääkkeen.

Erityiset ohjeet

Actovegin-liuos viittaa verenpainetautiin, joten annosta ei saa antaa lihaksensisäisesti yli 5 ml. Ennen lääkkeen käyttöä on testattava herkkyys. Testin suorittamiseksi riittää, että 1 ml liuosta injektoidaan lihaksensisäisesti, minkä jälkeen havaitset reaktion. Käytössä lääkkeen tulisi noudattaa tiukasti annosta. Injektiot tulee antaa sairaalassa lääkärin valvonnassa.

yliannos

Huumeiden yliannostustapauksia ei ole korjattu. Lääkkeen suositellun annoksen noudattamatta jättäminen lisää kuitenkin haittavaikutusten riskiä.

Säilytysolosuhteet

Lääkettä tulee säilyttää kuivassa paikassa, joka on suojattu valolta. Varastointilämpötila on 18-25ºС. Apteekin lääkitys on saatavilla ilman reseptiä.

analogit

Actovegin-lääkkeellä, joka tarjoaa kudoksen regeneraatiota, ei ole koostumuksessa täysimittaisia ​​analogeja, sitä pidetään korvikkeena yhdelle farmakologiselle ryhmälle.

Koostumuksen aktiivinen ainesosa Cerebrolysin saadaan eläinperäisistä tuotteista. Koostumus antaa talteenoton ja normalisoi hermosolujen työtä. Työkalu valmistetaan vain injektionesteeksi tarkoitetun liuoksen muodossa. Hoito-ohjelma valitaan yksittäin, 4 viikon kulku on välttämätön terapeuttisen tehon saavuttamiseksi.

Cortexin valmistetaan jauheen muodossa, joka on valmistettu liuosta laskimoon. Farmakologisella sitoutumisaineella tarkoitetaan nootrooppisten yhdisteiden ryhmää. Työkalu palauttaa ihmiskehon biokemiallisten prosessien ketjujen normaalin kulun. Lasten käytännössä, raskauden ja imetyksen aikana voidaan käyttää yksityisyyttä. Usein työkalua suositellaan käytettäväksi päänvamman ja aivojen aiheuttamien sekojen jälkeen.

Huumeiden hinta

Actoveginin hinta on keskimäärin 1084 ruplaa. Hinnat vaihtelevat 59 - 2500 ruplaan.

Actovegin-injektioneste - virallinen käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Ryhmittelyn nimi

Vasikoiden veren hemoderivoitunut veri

Annostuslomake:

injektioliuos

rakenne

2 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoituneessa hemoderivaatiossa) 1) - 80,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 2 ml.

5 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoidussa hemoderivaatiossa) 1) - 200,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 5 ml.

10 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoidussa hemoderivaatiossa) 1) - 400,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - jopa 10 ml.

1) Osana konsentraattia Actovegin® on läsnä natriumkloridia natriumionien ja kloorin muodossa, jotka ovat vasikoiden veren komponentteja. Natriumkloridia ei lisätä tai poistaa konsentraatin valmistuksen aikana. Natriumkloridipitoisuus on noin 53,6 mg (ampulleille 2 ml), noin 134,0 mg (ampulleille 5 ml) ja noin 268,0 mg (ampulleille 10 ml).

Kuvaus:

kirkas kellertävä liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

kudoksen regenerointia stimuloiva aine

ATH-koodi:

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Antihypoxant. Actovegin® on hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia).

Se vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmamembraanien stabiloitumiseen iskemian ja pienentyneen laktaatinmuodostuksen aikana), jolloin sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä 30 minuutin kuluttua parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa keskimääräisen maksimiarvon 3 tuntia (2-6 tuntia). Actovegin® lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fosfofariinin sekä aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon - pitoisuutta.

Actovegin®: n vaikutukset hapen absorptioon ja käyttöön sekä insuliininkaltaiseen aktiivisuuteen glukoosin kuljetuksen ja hapettumisen stimuloinnissa ovat tärkeitä diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa. Diabetes mellitussa ja diabeettisessa polyneuropatiassa potilailla Actovegin® vähentää luotettavasti polyneuropatian oireita (puuttuva kipu, polttava tunne, parasthesia, alaraajojen tunnottomuus). Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Farmakokinetka

Farmakokineettisiä menetelmiä käyttäen Actovegin®-valmisteen farmakokineettisiä parametreja ei voida tutkia, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä kehossa.

Hemoderivaation farmakologista vaikutusta ei toistaiseksi ole vähennetty potilailla, joilla on muuttunut farmakokinetiikka (esimerkiksi maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vanhenemiseen liittyvät metabolian muutokset ja myös vastasyntyneiden metabolian ominaisuudet).

todistus

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio).
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, troofiset haavaumat); diabeettinen polyneuropatia
  • Haavan paraneminen (eri etiologioiden, palovammojen, troofisten häiriöiden (vuotojen) haavaumat, haavojen paranemisen heikkeneminen).
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana


Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle Actovegin® tai vastaaville lääkkeille, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, nesteen kertyminen kehossa.

Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ei aiheuttanut negatiivisia vaikutuksia äidille tai sikiölle. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Annostus ja antaminen

Sisävaltimo, laskimonsisäinen, (myös infuusiona) ja lihaksensisäinen. Anafylaktisten reaktioiden kehittymisen mahdollisuuden yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyyttä lääkkeelle ennen infuusion aloittamista.

Ohjeet ampullien käyttämisestä rikkoutumispisteellä:

Aseta ampullin kärki ylös! Liuoksen virtaaminen alaspäin ampullin kärjeltä laskee varovasti sormea ​​ja ravistamalla ampullia.

Aseta ampullin kärki ylös! Koskettamalla sormea ​​varovasti ja ravistamalla ampullia, jotta liuos virtaa ampullin kärkeen.

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk laskimoon tai intraarteriaalisesti; sitten 5 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti.
Kun infuusiona annetaan 200-300 ml emäksistä liuosta (0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta), lisää 10-20 ml ACTOVEGIN © -valmistetta. Injektionopeus: noin 2 ml / min.
Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: hoidon alussa 10 ml laskimonsisäisesti päivässä kaksi viikkoa, sitten 5-10 ml laskimoon 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikon ajan.
Iskeeminen aivohalvaus: 20 - 50 ml 200-300 ml: ssa pääliuosta laskimoon joka päivä 1 viikko, sitten 10-20 ml laskimonsisäisesti 2 viikon ajan.
Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml lääkettä 200 ml: ssa pääliuosta, intraarteriaalisesti tai laskimoon päivittäin; Hoidon kesto on noin 4 viikkoa.
Haavan paraneminen: 10 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa parantumisprosessista riippuen (paikallisen ACTOVEGIN © -hoidon lisäksi paikallisissa annostusmuodoissa).
Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ennaltaehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml laskimoon päivittäin säteilyaltistuksen välein.
Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml transuretraalia yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia) jopa anafylaktiseen sokkiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tällä hetkellä ei tiedetä.

Erityiset ohjeet
Lihaksensisäisen antotavan tapauksessa enintään 5 ml injektoidaan hitaasti. Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml lihaksensisäisesti).
Injektioneste on hieman kellertävä. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.
Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta.
Ampullin avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Injektioneste, liuos 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml valmistetta väritöntä lasiampullia (tyyppi I, Evr. Farm). 5 ampullia muovisessa läpipainopakkauksessa. 1 tai 5 läpipainopakkauksessa, jossa käyttöohje on asetettu pahvipakkaukseen. Pakkaukseen on liimattu läpinäkyviä suojaavia pyöreitä tarroja, joissa on holografiset merkinnät ja ensimmäisen aukon ohjaus.

5 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С valolta suojatussa paikassa. Säilytä lasten ulottumattomissa!

Apteekkien myyntiehdot

Reseptillä.

valmistaja
Nycomed Austria GmbH, Itävalta
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta
"Nycomed Austria GmbH", Itävalta
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
Takeda Pharmaceuticals Oy (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin injektioneste, liuos: käyttöohjeet

rakenne

vaikuttava aine: veren komponentit - vasikoiden deproteinoitu hemoderivat-veri. 40 mg kuivapainoa, joka sisälsi 26,8 mg natriumkloridia.

Apuaine: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus: Kirkas, kellertävä liuos, käytännöllisesti katsoen ilman hiukkasia. Farmakoterapeuttinen ryhmä: kudosten regenerointia stimuloiva aine.

Farmakologinen vaikutus

Antihypoxant. ACTOVEGIN on hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5 000 daltonia). Se vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmamembraanien stabiloitumiseen iskemian ja pienentyneen laktaatin muodostumisen aikana), jolloin sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä viimeistään 1 30 minuutin kuluttua parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa maksimiarvon keskimäärin 3 tunnin kuluttua (2-6 tuntia).

ACTOVEGI lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fos- fosfiinin ja myös aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon - pitoisuuksia.

farmakokinetiikkaa

Farmakokineettisten menetelmien avulla on mahdotonta tutkia lääkkeen AKTOVEGINin farmakokineettisiä parametreja, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä elimistössä.

Hemoderivaation farmakologista vaikutusta ei toistaiseksi ole vähennetty potilailla, joilla on muuttunut farmakokinetiikka (esimerkiksi maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vanhuuteen liittyvät metaboliset muutokset sekä vastasyntyneen metaboliset ominaisuudet).

Käyttöaiheet

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio).
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, trofiset haavaumat).
  • Haavan paraneminen (eri etiologioiden, palovammojen, troofisten häiriöiden (vuotojen) haavaumat, haavojen paranemisen heikkeneminen).
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle AKTOVEGINille tai vastaaville lääkkeille, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, nesteen kertyminen kehossa.

Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia.

Raskaus ja imetys

Annostus ja antaminen

Sisävaltimo, laskimonsisäinen, (myös infuusiona) ja lihaksensisäinen.

anafylaktisten reaktioiden mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi ennen infuusion aloittamista.

Ohjeet ampullien käyttämisestä rikkoutumispisteellä:

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk laskimoon tai intraarteriaalisesti; sitten 5 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti.

Kun infuusiona annetaan 200-300 ml emäksistä liuosta (0,9% natriumkloridiliuos tai 5% dekstroosiliuos), lisätään 10-20 ml ACTOVEGINia. Injektionopeus: noin 2 ml / min. Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: hoidon alussa 10 ml laskimonsisäisesti päivässä kahden viikon ajan, sitten 5-10 ml laskimonsisäisesti tai 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikon ajan.

Iskeeminen aivohalvaus: 20 - 50 ml 200-300 ml: ssa pääliuosta laskimoon joka päivä 1 viikko, sitten 10-20 ml laskimonsisäisesti 2 viikon ajan. Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml lääkettä 200 ml: ssa pääliuosta, intraarteriaalisesti tai laskimoon päivittäin; hoidon kesto on noin

Haavan paraneminen: 10 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa, riippuen paranemisprosessista (paikallisen ACTOVEGIN-hoidon lisäksi paikallisissa annostusmuodoissa).

Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ennaltaehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml laskimoon päivittäin säteilyaltistuksen välein.

Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml transuretraalia yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Haittavaikutukset

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Sovelluksen ominaisuudet

Lihaksensisäisen antotavan tapauksessa enintään 5 ml injektoidaan hitaasti.

Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml lihaksensisäisesti).

Injektionesteellä on hieman kellertävä sävy. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus