Actovegin ampulleissa: käyttöohjeet

Tärkein Tauti

Actovegin kuuluu tunnetulle lääkkeelle, jolla on laaja kulutus.

Lääkettä käytetään aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonimuutosten, palovammojen, painehaavojen, kroonisesti lisääntyneen sokerin lisääntymiseen aikuisilla, lapsilla ja synnytyksen ja imetyksen aikana. Tämän lääkkeen hinta on melko korkea ja pääsy useimmille ihmisryhmille, koska ne tuottavat Actoveginin analogeja, jotka ovat paljon halvempia kuin virallinen tuote.

Tältä sivulta löydät kaikki tiedot Actoveginistä: täydelliset käyttöohjeet tähän lääkkeeseen, keskimääräiset hinnat apteekeissa, lääkkeen täydelliset ja epätäydelliset analogit sekä arvostelut ihmisistä, jotka ovat jo käyttäneet Actoveginia injektiona. Haluatko jättää mielipiteesi? Kirjoita kommentit.

Clinico-farmakologinen ryhmä

Lääkeaine, joka aktivoi kudosten aineenvaihduntaa, parantaa trofismia ja stimuloi regeneraatioprosessia.

Apteekkien myyntiehdot

Injektiot ja pillerit ovat saatavilla reseptillä. Voide, kerma, geeli - ilman reseptiä.

Kuinka paljon Actovegin ampullit maksavat? Apteekkien keskihinta on 650 ruplaa.

Vapauta muoto, koostumus ja pakkaus

Lääkkeen seuraavat muodot ovat:

  • Actovegin-tableteilla on pyöreä kaksoiskupera muoto, päällystetty kelta-vihreällä kuorella. Pakattu tumma lasipulloihin, joissa on 50 kpl.
  • Injektioneste, 2 ml, 5,0 nro 5, 10 ml, 10. Se sopii kirkkaisiin lasiampulteihin, joissa on katkaisupiste. Pakattu 5 kappaleen läpipainopakkaukseen.
  • Infuusioliuos (Actovegin suonensisäisesti) sisältää 250 ml: n injektiopulloja, jotka on korkkitettu ja sijoitettu pahvilaatikkoon.
  • Cream Actovegin pakataan 20 g: n putkiin
  • Gel Actovegin 20% pakattu putkiin 5 g.
  • Gel Actovegin oftalminen 20% pakataan 5 g: n putkiin.
  • Voide 5% pakattu 20 g: n putkiin.

Tämän työkalun koostumus sisältyy vasikan verestä poistetun hemoderivoidun vaikuttavan aineen laatuun. Injektio sisältää myös natriumkloridia, vettä lisäaineina. OKPD-koodi 24.42.13.815.

Farmakologinen vaikutus

Actovegin on yleinen aineenvaihduntaa stimuloiva aine, joka johtaa kudosten ravitsemuksen merkittävään paranemiseen ja veren glukoosin hyödyntämiseen kaikkien elinten solujen tarpeisiin. Lisäksi Actovegin lisää kaikkien elinten ja kudosten solujen vastustuskykyä hypoksiaan, minkä seurauksena jopa hapen nälänhäiriöissä solurakenteiden vaurioituminen on minimaalista. Actoveginin kokonaisvaikutus on energiamolekyylien (ATP) tuotannon tehostaminen, joka on välttämätön kaikkien elintärkeiden prosessien virralle minkä tahansa elimen soluihin.

Actoveginin kokonaisvaikutus, joka koostuu energian aineenvaihdunnan parantumisesta ja lisääntyvästä hypoksiaa vastaan ​​eri elinten ja kudosten tasolla, ilmenee seuraavina terapeuttisina vaikutuksina:

  1. Kollageenikuitujen synteesi paranee.
  2. Stimuloi solujen jakautumisprosessia ja niiden siirtymistä alueille, joissa kudoksen eheys on tarpeen palauttaa.
  3. Verisuonten kasvua stimuloidaan, mikä johtaa kudosten verenkierron parantumiseen.
  4. Kaikki kudosvauriot (haavat, leikkaukset, leikkaukset, hankaukset, palovammat, haavaumat jne.) Ja niiden normaalin rakenteen palautuminen kiihtyvät. Toisin sanoen Actoveginin toimesta kaikki haavat paranevat helpommin ja nopeammin, ja arpi muodostuu pieneksi ja huomaamattomaksi.
  5. Kudoksen hengitysprosessi aktivoituu, mikä johtaa veren mukana tulevan hapen täydelliseen ja järkevään käyttöön kaikkien elinten ja kudosten soluihin. Hapen täydellisemmän käytön vuoksi kudosten riittämättömän verenkierron negatiiviset vaikutukset vähenevät.
  6. Stimuloidaan käyttämällä glukoosia soluilla hapen nälän tai aineenvaihdunnan heikentymisen tilassa. Tämä tarkoittaa, että toisaalta veren glukoosipitoisuus pienenee, ja toisaalta kudoshypoksia vähenee glukoosin aktiivisen käytön vuoksi kudoksen hengitykseen.

Actoveginin vaikutus glukoosin hyödyntämisen tehostamiseen on aivojen kannalta erittäin tärkeää, koska sen rakenteiden on oltava tätä ainetta voimakkaammin kuin kaikki muut ihmiskehon elimet ja kudokset. Loppujen lopuksi aivot käyttävät pääasiassa glukoosia energian tuottamiseen. Actovegin sisältää myös inositolifosfaattioligosakkarideja, joiden vaikutus on samanlainen kuin insuliinilla. Tämä tarkoittaa sitä, että Actoveginin vaikutuksesta glukoosin kuljetus aivojen ja muiden elinten kudoksiin paranee, ja sitten tämä aine tarttuu nopeasti soluihin ja hyödynnetään energiantuotannossa. Täten Actovegin parantaa aivorakenteiden energia-aineenvaihduntaa ja tarjoaa sen tarpeet glukoosille, mikä normalisoi keskushermoston kaikkien osien työtä ja vähentää aivojen vajaatoiminnan oireyhtymän (dementian) vakavuutta.

Lisäksi parantunut energianvaihto ja lisääntynyt glukoosin käyttö johtavat verenkiertohäiriöiden oireiden vakavuuden vähenemiseen muissa kudoksissa ja elimissä.

Mikä auttaa Actoveginia?

Actoveginia voidaan määrätä monille tuskallisille olosuhteille. Sen käyttö on perusteltua tällaisissa sairauksissa:

  • säteily, lämpö, ​​aurinko, kemialliset palovammat jopa 3 astetta;
  • diabeettinen perifeerinen polyneuropatia;
  • troofiset vauriot;
  • eri alkuperää olevat haavat, joita on vaikea käsitellä;
  • haavainen ihovaurio;
  • hemorragisen aivohalvauksen ja sen jälkeisten jälkivaikutusten hoito;
  • enkefalopatia, jolla on erilainen alkuperä;
  • venoosissa, perifeerisessä tai valtimoveressä havaitut viat;
  • iskeeminen aivohalvaus;
  • eri aivovammat;
  • angiopatia, erityisesti diabeettinen alkuperä;
  • esiintyviä nukkeja;
  • säteilyvahingon aiheuttama limakalvojen ja ihon vaurioituminen;
  • säteilyn neuropatia.

Vasta

Lääkkeen käytön vasta-aiheet ovat seuraavat:

  • keuhkopöhö;
  • oliguria, anuria;
  • nesteen kertyminen;
  • alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret;
  • yliherkkyys lääkkeelle Actovegin, vastaavat lääkkeet tai apuaineet;
  • dekompensoitu sydämen vajaatoiminta.

raskaus

Raskauden ja imetyksen aikana Actoveginia tulee käyttää vain tapauksissa, joissa terapeuttinen hyöty on suurempi kuin sikiölle tai lapselle mahdollisesti aiheutuva riski.

Käyttöohjeet Actovegin

Käyttöohjeet osoittivat, että Actoveginia käytetään / a, in / in (myös infuusion muodossa) ja / m.

  • Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen sinun on ensin syötettävä 10-20 ml lääkettä sisään / sisään tai päivässä; sitten - 5 ml i / v tai i / m hitaasti, päivittäin tai useita kertoja viikossa.

Infuusiota varten 10 - 50 ml lääkettä tulisi lisätä 200 - 300 ml: aan emäksistä liuosta (isotoninen natriumkloridiliuos tai 5% glukoosiliuos). Infuusionopeus on noin 2 ml / min.

Lihaksensisäisiä injektioita varten käytetään enintään 5 ml lääkettä, joka tulisi antaa hitaasti, koska liuos on hypertoninen.

  • Akuutissa iskeemisen aivohalvauksen aikana (alkaen 5-7 päivästä) - 2000 mg / vrk tippaa / 20 tippaa siirtymällä tabletin muotoon 2-välilehdellä. 3 kertaa päivässä (1200 mg / vrk). Hoidon kokonaisaika on 6 kuukautta.
  • Kun dementia on - 2000 mg / vrk tippassa. Hoidon kesto on enintään 4 viikkoa.
  • Perifeerisen verenkierron ja sen seurausten loukkauksia varten - 800-2000 mg / vrk / a tai a / in tippu. Hoidon kesto on enintään 4 viikkoa.
  • Diabeettisessa polyneuropatiassa - 2000 mg / vrk / 20 tiputusinfuusioita siirtymällä tabletin muotoon 3-välilehdessä. 3 kertaa päivässä (1800 mg / vrk). Hoidon kesto on 4–5 kuukautta.

Ohjeet ampullien käyttämiseksi, joissa on katkaisupiste

  1. Aseta ampullin kärki ylöspäin.
  2. Liuoksen virtaaminen alaspäin ampullin kärjeltä laskee varovasti sormea ​​ja ravistamalla ampullia.
  3. Pidä injektiopulloa toisessa kädessä kärjellä ylöspäin, toisella kädellä irrotetaan injektiopullon kärki pitkin pistettä.

Haittavaikutukset

Onneksi, jos lääkkeen suositeltu annos ylitetään, tällainen valvonta ei uhkaa potilasta, koska on mahdotonta vahingoittaa kehoa Actoveginissa esiintyvien fysiologisten komponenttien kanssa.

Kuten käytäntö osoittaa, potilas havaitsee lääkkeen hyvin ja se ei aiheuta sivuvaikutuksia. Kuitenkin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä anafylaktisia ja allergisia reaktioita, jotka liittyvät yksilön suvaitsemattomuuteen lääkkeeseen. Lisäksi seuraavia haittavaikutuksia esiintyy joskus Actovegin-hoidon aikana:

  • ihon vähäinen punoitus tai ihottuma kehon yli;
  • yleinen huonovointisuus;
  • pahoinvointi ja gagging;
  • päänsärky ja tajunnan menetys;
  • ruuansulatuskanavan rikkominen;
  • nivelkipu;
  • hengitysvaikeudet, joskus tukehtuminen, joka johtuu hengitystien tiiviydestä;
  • lisääntynyt hikoilu;
  • veden pysähtyminen kehossa;
  • hengitysteiden tiiviyden vuoksi potilaalla voi olla jopa ongelmia nielemällä vettä, ruokaa ja sylkeä;
  • liiallinen innostunut tila ja aktiivisuus.

Erityiset ohjeet

  1. Injektio- ja infuusioliuosten liuos on hieman kellertävä. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä toiseen, mikä ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen. Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta.
  2. Lihaksensisäisen annon tapauksessa Actoveginia tulee antaa hitaasti enintään 5 ml.
  3. Anafylaktisen reaktion todennäköisyyden yhteydessä suositeltiin tehdä injektioneste (2 ml lihaksensisäisesti).
  4. Actoveginin ratkaisu avatussa pakkauksessa ei ole varastoinnin kohteena.
  5. Toistuvilla injektioilla on tarpeen valvoa veriplasman veden elektrolyyttitasapainoa.

Arviot

Useimmiten lääkäreiden ja Actoveginin potilaiden arvioinnit ovat positiivisia. He kirjoittavat, että paine laskee 7-15 minuutin kuluttua. Actovegin on täysin mahdollista tuoda se takaisin normaaliksi. Mutta tehokkaampia ovat injektiot ja droppers. Samalla muisti paranee ja neurologiset häiriöt poistuvat. Asiantuntijat eivät suosittele sen käyttöä diabeteksen luokkaan 1.

analogit

Aktiivisen aineen Actoveginin rakenteelliset analogit eivät ole. Analogiat farmakologiselle ryhmälle (antihypoksantit ja antioksidantit):

  • Actovegin-granulaatti;
  • Aktovegin-konsentraatti;
  • Antistius;
  • Astroks;
  • Viksipin;
  • Vitanov;
  • hypoxen;
  • Glation;
  • Deprenorm;
  • dihydrokversetiinin;
  • Dimefosfon;
  • Kardioksipin;
  • Karditrim;
  • karnitiinia;
  • Karnif;
  • Kudevita;
  • Qudesan;
  • Kudesan lapsille;
  • Kudesan Forte;
  • L-karnitiini;
  • Limontar;
  • Meksidant;
  • meksidol;
  • Mexidol-injektio 5%;
  • mexicor;
  • Meksipridol;
  • Meksiprim;
  • Meksifin;
  • Metiletilpiridinol;
  • Metostabil;
  • Natriumoksybutyraatti;
  • Neurox;
  • Neyrolipon;
  • Oktolipen;
  • Olifen;
  • Predizin;
  • Preductal;
  • Reksod;
  • Rimekor;
  • solkoseril;
  • Thiogamma;
  • thiotriazolin;
  • trekrezan;
  • Tridukard;
  • Trimektal;
  • trimetatsidiinia;
  • Phenosanohappo;
  • Tserekard;
  • Sytokromi C;
  • Eltatsin;
  • Emoksibel;
  • emoksipin;
  • Enerliv;
  • Yantavit.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Säilytysehdot

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 3 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Mikä on injektion tarkoitus Actovegin: käyttöohjeet, lääkkeen arviot ampulleissa

Actovegin on vasikan veriproteiinista otettu uute, jolla on nootrooppinen ja stimuloiva vaikutus kehoon. Tämä lääke on saatavana erilaisina vapautumismuodoina (geeli, injektiot, tabletit) ja sitä käytetään erilaisten sairauksien, mukaan lukien neuralgisten sairauksien, hoitoon. Useimmiten neurologisten sairauksien hoidossa Actovegin-liuosta käytetään terapeuttisiin injektioihin.

Actovegin - vasikan veriuutteesta peräisin oleva lääke on fysiologisella pohjalla, joka tekee siitä turvallisen myös lapsille. Tätä lääkettä, jolla ei ole vakavaa sivuvaikutusta kehoon, määrätään kaikille potilaille, jotka ovat oikeutettuja luetteloon sen farmakologisista ominaisuuksista. Yleensä lääke on hyvin siedetty.

Valmiste sisältää:

  • vaikuttava aine - ote vasikoiden verestä;
  • täyteaineet, jotka edistävät erilaisten vitamiinien ja kivennäisaineiden imeytymistä, tässä segmentissä ovat: vesi, natriumkloridi.

Farmakologinen profiili

Actoveginin liuoksen komponentit ovat fysiologisia, joten niiden farmakokinetiikkaa ei ole mahdollista tutkia sen nauttimisen jälkeen elimistöön. Lääke toteuttaa vaikutuksensa lisäämällä energian aineenvaihduntaa. Se kiihdyttää hapen käyttöä ja siten lisää ihmiskehon kudosten vastustuskykyä hapen nälkään.

Kuten edellä mainittiin, farmakokineettisten menetelmien avulla Actoveginin aktiivisten komponenttien farmakokineettisiä ominaisuuksia (imeytyminen, jakautuminen, eliminointi) ei voida tutkia, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä kehossa.

Tähän mennessä ei ole mitään syytä ehdottaa lääkkeen farmakologisen vaikutuksen vähenemistä potilailla, joilla on heikentynyt fysiologinen toiminta imeytymistä ja hajoamistuotteiden eliminointia varten.

Todisteisiin perustuvan lääketieteen avulla tiedetään, että Actovegin injektiona muodossa tunkeutuu nopeasti verenkiertojärjestelmään ja vaikuttava aine leviää koko kehoon, mikä johtuu sen melko nopeasta vaikutuksesta.

Todistusaine

Globaalissa verkossa oli monia aiheita koskevia artikkeleita, joissa ei ole suoraa näyttöä Actoveginin injektioista, ja siksi on hyödytöntä käyttää sitä. Kaikki todisteet tästä perustuvat kaikkiin samoihin fysiologisiin komponentteihin, jotka kummittelevat monia lääkäreitä.

Mutta on olemassa sellainen lääketieteen osa kuin näyttöön perustuva lääketiede, joka käytännössä tietyn ajanjakson aikana osoittaa tietyn lääkkeen tehokkuuden.

Se tapahtui Actoveginin kanssa, joka on ollut lääkemarkkinoilla yli 30 vuotta, ja sen arvioinnit ovat erittäin positiivisia sekä potilaista että johtavista asiantuntijoista, ja tämä tarkoittaa, että ei ole mitään syytä pitää tätä nootrooppista lääkettä tehottomana.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Käyttöaiheet Actoveginin käyttöön injektiona:

  • neuraaliset häiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, hypoksi, traumaattinen aivovaurio);
  • diabetes;
  • heikentynyt verenkierto ja aineenvaihdunta;
  • suonikohjuja;
  • verisuonten sävyjen rikkominen.

Lääkettä määrätään myös haavojen ja vaihtelevien palovammojen nopeimmaksi parantamiseksi.

Ampullissa Actoveginilla ei ole vasta-aiheita sen käyttöön, mutta injektioita ei suositella, jos potilaalla on allerginen reaktio jollekin tämän lääkkeen aineosasta.

Käyttöohjeet

Käytetään injektioita lääkkeen Actovegin suonensisäisesti tai lihaksensisäisesti (riippuen taudin laajuudesta ja tyypistä). Laskimonsisäisesti annosteltuna lääke annetaan tiputus- tai suihkumuodossa, ja ennen sen antamista lääke liuotetaan natriumkloridiliuokseen nopeamman liukenemisen aikaansaamiseksi, kun se tulee kehoon. Tässä tapauksessa päivittäinen annos ei saa ylittää 20 milligrammaa.

Kuten lihakseen annettuna, tässä tapauksessa on ensin valittava tarvittava annos. Aluksi se vaihtelee 5–10 milligrammaa kolhuja ja tarvittaessa lisää viikoittain 5 milligrammaa. Injektio annetaan laskimonsisäisesti ilman lisäkäsittelyä natriumkloridilla.

Tällaisia ​​nootrooppisia lääkkeitä käytetään usein monimutkaisen hoidon aikana, mukaan lukien neuralgisten sairauksien hoitoon.

Yliannostus ja sivuvaikutukset

Onneksi, jos lääkkeen suositeltu annos ylitetään, tällainen valvonta ei uhkaa potilasta, koska on mahdotonta vahingoittaa kehoa Actoveginissa esiintyvien fysiologisten komponenttien kanssa.

Kuten käytäntö osoittaa, potilas havaitsee lääkkeen hyvin ja se ei aiheuta sivuvaikutuksia. Kuitenkin harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä anafylaktisia ja allergisia reaktioita, jotka liittyvät yksilön suvaitsemattomuuteen lääkkeeseen. Lisäksi seuraavia haittavaikutuksia esiintyy joskus Actovegin-hoidon aikana:

  • ihon vähäinen punoitus tai ihottuma kehon yli;
  • yleinen huonovointisuus;
  • pahoinvointi ja gagging;
  • päänsärky ja tajunnan menetys;
  • ruuansulatuskanavan rikkominen;
  • nivelkipu;
  • hengitysvaikeudet, joskus tukehtuminen, joka johtuu hengitystien tiiviydestä;
  • lisääntynyt hikoilu;
  • veden pysähtyminen kehossa;
  • hengitysteiden tiiviyden vuoksi potilaalla voi olla jopa ongelmia nielemällä vettä, ruokaa ja sylkeä;
  • liiallinen innostunut tila ja aktiivisuus.

Erityiset käyttöohjeet

Valmistaja ei toimittanut tietoja lääkkeen ottamiseen liittyvistä lisäohjeista. Useimmat potilaat huomauttavat kuitenkin, että diabeteksen tapauksessa potilaan on otettava lääke lääkärin valvonnassa, koska hän säilyttää sen kehon vedessä, joka puolestaan ​​vahingoittaa kehoa diabeteksen tapauksessa.

Lääkkeen ja alkoholin yhteensopivuus

Actovegin, kuten monet muut nootrooppiset lääkkeet, on ristiriidassa alkoholin kanssa, koska tämä aiheuttaa lisäkuormitusta maksalle ja munuaisille.

Rikkoo munuaisten ja maksan

Kuten edellä mainittiin, tällä lääkkeellä on voimakas kuormitus näille kahdelle elintärkeälle elimelle. Siksi, kun hoidetaan neuraalista tai muuta tautia, on syytä etsiä sellaisia ​​vastaavia lääkkeitä, jotka eivät rasita munuaisia ​​ja maksaa niin paljon.

Raskauden ja imetyksen aikana

Raskaana oleville naisille ja imetyksen aikana Actoveginia ei pidä ottaa, koska tämä voi vaikuttaa naisen hormoneihin.

Lasten vastaanotto

Alle 5-vuotiaille lapsille injektiot ovat vasta-aiheisia, koska tällä nootrooppisella aineella on stimuloiva vaikutus.

Käytännön kokemus

Lääkäri tarkistaa ja arvioi Actoveginia määritteleviä potilaita ampulleissa.

Lääkäri tarkistaa

Actoveginin pääasiallinen vaikutus - hapensiirron tehostaminen verenkierrossa. Tämän lääkkeen muodostavien luonnollisten komponenttien vuoksi sen parenteraalinen antaminen parantaa ihmisen kehon solujen metabolisia prosesseja hapen ja glukoosin aktiivisen kulutuksen, kertymisen, liikkumisen ja vapautumisen vuoksi.

Lääke parantaa kudos solujen verenkiertoa, nopeuttaa vaurioituneiden kudosten elpymistä, auttaa kehoa assimiloimaan elintärkeitä aineita ja elementtejä.

Anna Actovegin-potilas voi:

  1. Intramuskulaarisesti - 5 ml päivässä, hoidon kulku - 20 injektiota.
  2. Laskimonsisäinen: suihkutuksissa - 10 ml päivässä; tai tiputetaan - lääke laimennetaan 200 ml: aan suolaliuosta tai 5% glukoosiliuosta. Annostelunopeuden ei pitäisi olla enempää kuin 2 ml minuutissa.

Actovegin-annos infuusionesteisiin riippuu patologisen prosessin muodosta:

  • iskeeminen aivohalvaus annetaan joka viikko 50 ml / vrk, sitten kahden viikon kuluessa 20 ml / vrk;
  • aivojen vaskulaariset häiriöt - kaksi viikkoa 10-20 ml / vrk;
  • vaikeaa parantavaa vahinkoa ihon koskemattomuudelle - 10-20 ml joka toinen päivä.

Potilaiden mielipide

Työkuorma tuntuu itsestään, varsinkin kun avaat pienyrityksen ja ovat jatkuvasti stressiä, mikä luonnollisesti vaikuttaa terveyteen.

Useiden hermostuneiden viikkojen jälkeen aloin havaita yleistä pahoinvointia, liiallista hermostuneisuutta ja polttamista kylkiluiden alueella. En asunut siinä, koska ajattelin, että olin juuri venytetty, mutta joka päivä se paheni ja menin lääkärin puoleen.

Hän diagnosoi rintakehän neuralgiaa stressin kanssa. Hoitona hän määritti minulle nootrooppisen lääkkeen Actovegin injektiona ja viikon kuluttua tuli paljon parempi.

Nikita Milev, 30-vuotias

Lapsuudesta lähtien tärkein ongelmani on heikko koskemattomuus, joka usein vaikutti terveyteen ja olin tuskallinen lapsi. 19-vuotiaana minulle niitettiin tällainen tauti kuin herpeettinen neuralgia - sairaus, joka vaikuttaa silmän ympärillä olevaan alueeseen.

Menin heti lääkärin puoleen, ja hän määritti Actoveginin lihaksensisäistä antamista varten ja 2 viikon kuluttua sairaus alkoi kompastua, ja kuukauden kuluttua sain sen eroon kokonaan. Muuten, lääke parantaa myös immuniteettia.

Anastasia Shpanina, 20-vuotias

Potilaiden sisäänpääsyvihjeet

Lääketieteellisen ratkaisun elementit Actovegin voi aiheuttaa allergisen reaktion ihmisillä. Monet potilaat suosittelevat, että allergiaoireiden tapauksessa lääkkeen käyttö tulisi lopettaa asteittain, jotta tila ei pahentuisi.

Yleensä allergisen ärsytyksen jälkeen hoitava lääkäri valitsee uuden ratkaisun, jossa ei ole erilaisia ​​allergeeneja.

Käytännön kokemuksen edut ja haitat

Huumeiden selkeistä eduista on korostettava:

  • korkea hyötysuhde;
  • muutamia sivuvaikutuksia;
  • hermosairauksien hoidossa lääketieteellisellä ratkaisulla on aktiivinen rauhoittava ja tonic-vaikutus;
  • monenlaisia ​​sovelluksia.

Huonot puolet: on vasta-aiheita, mukaan lukien allerginen reaktio.

Osto ja varastointi

Actovegin-liuoksen hinta ampulleissa on 1500 ruplaa. Säilytä liuosta enintään 3 kuukautta viileässä paikassa, joka on suojattu auringolta. Apteekki luovutetaan lääkärin määräyksestä.

Injektiot Actovegin

Actoveginia pidetään yhtenä parhaista valmisteluista kudosten korjaamiseen ja metabolisten prosessien parantamiseen. Tämä työkalu on hemoderivaa sisältävä liuos vasikoiden deproteinisoidusta verestä. Siksi lääke on fysiologinen keholle ja potilaat sietävät sitä hyvin. Actovegin-injektioita määrätään monien patologioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla.

Yleinen kuvaus lääkkeestä

Actovegin on antihypoksinen lääke. Sitä valmistetaan tablettien, voiteiden ja geelin muodossa ulkoiseen käyttöön, injektioneste, liuos ja liuosta varten. Lääkkeen pääasiallinen komponentti on hemoderivat. Se saadaan terveiden vasikoiden verestä, jota ruokitaan vain maidolla. Se puhdistetaan proteiinista, jolloin vain pienet molekyylit, jotka ihmiskehossa aktivoivat aineenvaihduntaa. Suurten proteiinimolekyylien puuttuminen estää allergisten reaktioiden esiintymisen.

Actoveginia ampulleissa käytetään erilaisiin sairauksiin, koska se vaikuttaa nopeammin kuin tabletit. Tätä lääkeaineen vapauttamismuotoa käytetään laskimonsisäiseen ja lihaksensisäiseen injektioon. On ampulleja 2 ml, 5 ml ja 10 ml. Jokainen millilitra liuosta sisältää 40 mg hemoderivaattia sekä natriumkloridia ja injektionesteisiin käytettävää vettä.

Apteekki voi myös ostaa 250 ml: n pulloihin tarkoitetun pisaroiden liuoksen. Se on kahdentyyppinen: dekstroosin perusteella, jossa on 10% aktiivista ainetta, sekä fysiologisessa liuoksessa, jossa on 10 ja 20% hemoderivaattia.

Nämä lääkeaineet Actovegin ovat täysin käyttövalmiita. Niiden ei tarvitse kasvattaa mitään, eikä niitä voida sekoittaa mihinkään. Ampulissa on kirkas kellertävä neste. Jos liuoksessa on epäpuhtauksia ja jos pakkauksen tiiviys on rikki, lääkettä ei voi käyttää. Kun ampulli on avattu, sinun on käytettävä kaikki sen tilavuudet kerrallaan, sitä ei tarvitse varastoida.

Toteutetut toimet

Actovegin on arvostettu sen kyvystä stimuloida metabolisia prosesseja, parantaa kudosten ravitsemusta ja lisätä solujen vastustuskykyä hypoksiaan. Se aktivoi ATP-molekyylien tuottamisen, jotka ovat välttämättömiä kaikkien ihmisen kehon prosessien virtaamiseksi. Lisäksi lääke alkaa toimia puolen tunnin sisällä antamisen jälkeen.

Ja tämä vaikutus ilmenee tällaisilla terapeuttisilla vaikutuksilla:

  • ihon vauriot paranevat nopeammin, ja tämä tapahtuu lähes ilman arpeutumista;
  • kudosten hengityksen aktivoinnin vuoksi veren kiertämisen heikentynyt ilmentyminen vähenee;
  • kollageenikuitujen tuotanto kiihtyy;
  • kudoksen hypoksia vähenee ja niiden glukoosin otto paranee;
  • solujen uudistumisen ja jakautumisen prosessit kiihtyvät;
  • mikrokierto paranee uusien kapillaarien muodostumisen vuoksi;
  • energianvaihto aivoissa paranee.

todistus

Actovegin-injektioita määrätään usein eri sairauksien hoidossa yhdessä muiden lääkkeiden kanssa tai itsenäisesti. Lääkettä käytetään neurologiassa, kardiologiassa, kirurgiassa, traumatologiassa, dermatologiassa, gynekologiassa. Potilaat sietävät sitä hyvin ja auttaa elimistöä elpymään nopeammin.

Tätä lääkettä käytetään injektioissa useammin kuin tabletteja. Sitä määrätään pääasiassa verenkierron ja aineenvaihduntaprosessien heikentymisestä johtuviin sairauksiin sekä ihon vaurioitumiseen. Erityisen tehokkaita Actoveginin injektioita aivoverenkierron häiriöiden monimutkaisessa hoidossa. Nämä ovat hemorraaginen tai iskeeminen aivohalvaus, enkefalopatia, aivojen vajaatoiminta, Alzheimerin tauti. Tällaista hoitoa määrätään usein traumaattisen aivovaurion jälkeen, dementian, muistin ja verisuonihäiriöiden aiheuttaman huomion heikkenemisen jälkeen.

Actovegin-injektiot auttavat myös loukkaamaan perifeeristä verenkiertoa, jonka seuraukset ovat monia patologioita. Tämä voi olla valtimon angiopatia, diabeettinen polyneuropatia, endarteriitti, sydäninfarkti. Määritä alaraajojen tunnottomuus, turvotus tai pistely.

Lisäksi Actoveginia käytetään laajalti dermatologiassa ja kirurgiassa. Käyttöaiheet ovat seuraavat:

  • makuuhaavoja;
  • pitkät parantavat haavat;
  • lämpö- ja kemialliset palovammat;
  • trofiset haavaumat;
  • leikkauksen organisaatiot komplikaatioiden ehkäisemiseksi;
  • säteilyvaurio iholle;
  • paleltumia.

Äskettäin Actovegin-injektioneste on suosittu kosmetologiassa. Sitä käytetään plastiikkakirurgian, kasvohissin, rhinoplastian jälkeen. Lääkeaine auttaa ehkäisemään komplikaatioita ja nopeuttaa kudosten korjausta rintojen lisäyksen, rasvaimun ja muiden vastaavien kosmeettisten toimenpiteiden jälkeen.

Vasta-aiheet ja haittavaikutukset

Lääke Actovegin sisältää aineita, jotka ovat luonnollisia keholle. Useimmiten se on hyvin siedetty, kun sitä käytetään parenteraalisesti. Siksi sitä ei määrätä vain iäkkäille aikuisille, myös vanhuksille, mutta myös lapsille. Absoluuttinen vasta-aine Actoveginin käyttöön voi olla vain yksilöllinen suvaitsemattomuus. Siksi ennen hoidon aloittamista on testattava herkkyys lääkkeelle.

Lisäksi tämän lääkkeen infuusio on vasta-aiheista keuhkopöhön, sydämen tai munuaisten vajaatoiminnan, nesteen kertymisen kehossa. Dekstroosiin perustuvat liuokset eivät tee diabetesta.

Lääkettä määrätään usein raskauden aikana, sillä uskotaan, että se ei vaikuta haitallisesti sikiöön. Vaikka ohje viittaa raskauteen ja imetykseen vasta-aiheiden aikana. Mutta on olemassa joitakin ehtoja, joissa Actoveginin injektioneste ei ainoastaan ​​helpota naisen tilaa, vaan voi pelastaa lapsen elämän. Tämä on istukan verenkierron rikkominen, hypoksia, ristiriidassa äidin ja sikiön veren rususfaktorin kanssa, istukan alikehittyminen sekä naisen vakavat krooniset sairaudet.

Actoveginin asianmukainen käyttö on erittäin harvinaista. Useimmiten nämä ovat allergisia reaktioita, jotka ilmenevät, kun yksilö on sietämätön lääkkeestä. Tämä voi olla kutina, nokkosihottuma, ihottumat, ihon punoitus. Vakavimmissa tapauksissa voi kehittyä angioedeema tai anafylaktinen sokki. Tämän välttämiseksi ensimmäinen injektio ei saa ylittää 2 ml.

Ruoansulatus- ja hengityselinten reaktiot näkyvät vielä harvemmin. Ehkä ulkonäkö dyspepsia, pahoinvointi, raskaus vatsassa. Joskus hengenahdistus, hengitysvaikeudet, rintakehän raskaus kehittyy. Muita haittavaikutuksia ovat myös seuraavat: verenpaineen vaihtelut, takykardia, syanoosi, parestesiat, huimaus, heikkous, nivelkipu.

Usein voi syntyä vain paikallisia reaktioita: kipua, turvotusta, punoitusta, tiivisteiden muodostumista. Niiden ulkonäkö osoittaa väärän ruiskeen tai liian nopean lääkkeen antamisen.

Käyttöohjeet

Parenteraaliseen käyttöön tarkoitettu Actovegin aiheuttaa usein allergisia reaktioita. Siksi sinun on annettava testiannos ennen hoidon aloittamista 2 ml: n määränä. Negatiivisten seurausten puuttuessa seuraava injektio tehdään lääkärin määräämällä annoksella.

Actoveginia on helppo pistää lihaksensisäisesti, ja jokainen lääketieteellisen koulutuksen saanut henkilö selviytyy siitä. Pitämällä ampullia pystyasennossa, sinun täytyy kolhuttaa sen kärki niin, että lääke on lasia. Sitten katkaise se ja ota lääke ruiskulla. On tarpeen pistää siihen kehon osaan, jossa on lihaskudosta ja vähemmän rasvaa. Mikä parasta on pakarat, olkapään yläosa tai reiteen.

Intramuskulaariset injektiot ovat vähemmän tehokkaita, joten ne on määrätty kohtalaisen vakavia patologioita varten. Useimmiten haavan paranemisen nopeuttamiseksi kroonisten verisuonitautien monimutkaisessa hoidossa. Lisäksi voit syöttää enintään 5 ml päivässä.

Injektiot Actovegin vain asiantuntijan pitäisi tunkeutua laskimoon. Tavallisesti annetaan yksi injektio päivässä, vain annos on erilainen. Kun aivoverenkierto on heikentynyt, annostellaan 10 ml lääkettä päivässä 2 viikon ajan, sitten annos pienenee 5 ml: ksi ja hoito jatkuu vielä kuukauden ajan. Vakavammissa tapauksissa, esimerkiksi iskeeminen aivohalvaus, IV asetetaan 250 - 500 ml: aan lääkettä. Haavaumien ja vakavien ihovaurioiden paranemisen nopeuttamiseksi 1 kapselia Actoveginia riittää infuusiota varten. Lääkkeen käyttöohjeissa suositellaan, että jatkat hoitoa 10-30 päivän ajan, se riippuu potilaan tilan vakavuudesta.

Lääkkeen käytön ominaisuudet

On mahdotonta sanoa, miten Actoveginia levitettäisiin paremmin: lihakseen tai laskimoon. Itse asiassa antomenetelmä riippuu organismin yksilöllisistä ominaisuuksista, taudin vakavuudesta. Annostus ja lääkärin antama antotapa. Mutta suonensisäiset injektiot ovat tehokkaampia ja alkavat toimia nopeammin, joten niitä käytetään usein potilaan vakavassa kunnossa. Lisäksi tällä menetelmällä voit syöttää minkä tahansa määrän lääkettä, esimerkiksi tiputuskäyttöön 10 ja 20% liuosta 250 ml: n pulloissa. Actovegin injektoidaan lihaksensisäisesti enintään 5 ml päivässä.

Injektioita saa tehdä vain asiantuntija. Ne ovat hyvin tuskallisia, joten lääkettä tulisi pistää hyvin hitaasti, ei yli 2 ml minuutissa. Ennen injektiota on tarpeen tarkistaa jokainen ampulli, koska jos liuos ei ole läpinäkyvä tai jos läsnä on epäpuhtauksia, lääkettä ei voida käyttää. On myös mahdotonta säilyttää ja käyttää avoimia ampulleja.

Lasten hoito

Ohjeet lääkkeelle eivät anna sen käyttöä lasten hoidossa. Mutta neurotieteilijät määräävät usein Actoveginia jopa vauvoille toisen elämän viikon jälkeen. Lisäksi lääkettä käytetään injektioissa, koska oikea annostus on helpompi laskea.

Actovegin on osoitettu lapsille, jotka rikkovat aivoverenkiertoa, ja henkisen kehityksen hidastuminen. Tämä voi tapahtua synnynnäisen hypoksian, syntymävamman vuoksi. Hoito on välttämätöntä, jos lapsi pyörii kaulaansa, hänellä on piikkejä ja kouristuksia, kun hän laittaa sen jaloilleen, hän nojaa sormiin. Vanhemmassa iässä se ilmenee henkisen ja fyysisen kehityksen viiveellä, viivästyneellä puheella ja lisääntyneellä kiihtyvyydellä.

Alle 6-vuotiaan lapsen annos lasketaan yksilöllisesti. 1–3-vuotiaat 1 kg: n painoiset lapset tarvitsevat 0,5 ml lääkettä päivässä. 3-6 vuotta 0,2-0,4 ml päivässä. Lääkettä annetaan lihakseen tai laskimonsisäisesti. On suositeltavaa sekoittaa se Novocainin kanssa ennen injektiota, jotta injektio olisi vähemmän kivulias lapselle. Tämä tapahtuu nopeudella 1,5 ml 0,5-prosenttista liuosta 2 ml Actoveginia kohti.

On monia lääkkeitä, joilla on samanlainen vaikutus, esimerkiksi Curantil, Mexidol, Cerebrolysin tai Solcoseryl. Ne ovat halvempia Actovegin, vähimmäiskäsittely, joka maksaa vähintään 1000 ruplaa. Mutta silti tätä lääkettä pidetään tehokkaimpana vakaville ihovaurioille ja aivoverenkierron häiriöille.

Actovegin

Injektioneste on kirkas, kellertävä.

Apuaineet: vesi d / ja - enintään 2 ml.

2 ml - ampullit väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (1) - pakkauksia pahvia.
2 ml - ampullit värittömästä lasista (5) - muotoillut solupakkaukset (2) - pahvipakkaukset.
2 ml - ampullit, joissa on väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (5) - pakkauksissa pahvi.

Injektioneste on kirkas, kellertävä.

Apuaineet: vesi d / ja - enintään 5 ml.

5 ml - ampullit värittömästä lasista (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pakkaukset pahvia.
5 ml - ampullit värittömästä lasista (5) - muotoillut solupakkaukset (2) - pakkaukset pahvia.
5 ml - ampullit väritöntä lasia (5) - muotoiltuja solupaketteja (5) - pahvipakkauksia.

Injektioneste on kirkas, kellertävä.

Apuaineet: vesi d / ja - jopa 10 ml.

10 ml - ampullit värittömästä lasista (5) - muotoillut solupakkaukset (1) - pakkaukset pahvia.
10 ml - ampullit, joissa on väritöntä lasia (5) - muotoillut solupaketit (2) - pakkauksissa pahvi.
10 ml - ampullit värittömästä lasista (5) - muotoillut solupakkaukset (5) - pakkaukset pahvia.

* Osana konsentraattia Actovegin on läsnä natriumkloridia natriumionien ja kloorin muodossa, jotka ovat vasikoiden veren komponentteja. Natriumkloridia ei lisätä tai poistaa konsentraatin valmistuksen aikana. Natriumkloridipitoisuus on noin 53,6 mg (ampulleille 2 ml), noin 134 mg (ampulleille 5 ml), noin 268 mg (ampulleille 10 ml).

Antihypoksantti, jolla on kolmenlaisia ​​vaikutuksia: aineenvaihdunta, neuroprotektiivinen ja mikrokierto. Actovegin lisää hapen imeytymistä ja käyttöä; Inositolin valmistukseen sisältyvillä fosfo-oligosakkarideilla on positiivinen vaikutus glukoosin kuljetukseen ja käyttöön, mikä johtaa solujen energian metabolian paranemiseen ja laktaatin muodostumisen vähenemiseen iskeemisissä olosuhteissa.

Harkitaan useita keinoja lääkkeen vaikutuksen neuroprotektiivisen mekanismin toteuttamiseksi.

Actovegin estää beeta-amyloidin (Aβ25-35) indusoiman apoptoosin kehittymisen.

Actovegiini moduloi ydintekijän Kappa B (NF-kB) aktiivisuutta, jolla on tärkeä rooli apoptoosin ja tulehduksen säätelyssä keskus- ja perifeerisessä hermostossa.

Toinen vaikutusmekanismi liittyy ydinentsyymin poly (ADP-riboosi) -polymeraasiin (PARP). PARP: llä on tärkeä rooli yksilöllisten DNA-vaurioiden tunnistamisessa ja korjaamisessa, mutta entsyymin liiallinen aktivoituminen voi laukaista solukuolemantapauksia sellaisissa olosuhteissa kuin aivoverisuonitaudit ja diabeettinen polyneuropatia. Actovegiini inhiboi PARP-aktiivisuutta, joka johtaa funktionaaliseen ja morfologiseen paranemiseen keskushermostoon ja perifeeriseen hermostoon.

Myönteiset vaikutukset lääkkeen Aktovegin vaikuttaa mikroverenkiertoa ja endoteelin lisäävät nopeutta kapillaarisen verivirtauksen väheneminen pericapillary vyöhyke lasku myogeenisen sävy precapillary pikkuvaltimoiden ja hiussuonten sulkijalihasten, vähentäminen aste arteriolovenulyarnogo siirtää veren virtaus, jossa on hallitseva kiertävän veren kapillaarikerrosta ja stimulaation toimintaa endoteelin typpioksidisyntaasin vaikuttavat mikroverenkiertoon.

Eri tutkimusten aikana havaittiin, että lääkkeen Actovegin vaikutus tapahtuu viimeistään 30 minuutin kuluttua sen ottamisesta. Suurin vaikutus havaitaan 3 tuntia parenteraalisen annoksen jälkeen ja 2-6 tuntia oraalisen antamisen jälkeen.

Farmakokineettisiä menetelmiä käyttäen on mahdotonta tutkia lääkkeen Actovegin farmakokineettisiä parametreja, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä elimistössä.

Monimutkaisessa hoidossa:

- kognitiiviset häiriöt, mukaan lukien aivohalvauksen jälkeiset kognitiiviset häiriöt ja dementia;

- perifeerisen verenkierron häiriöt ja niiden seuraukset;

- Yliherkkyys lääkkeelle Actovegin, vastaavat lääkkeet tai apuaineet;

- nesteen kertyminen kehoon;

- lasten ja nuorten ikä jopa 18 vuotta.

Lääkettä käytetään / a, in / in (myös infuusion muodossa) ja / m.

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen sinun on ensin syötettävä 10-20 ml lääkettä sisään / sisään tai päivässä; sitten - 5 ml i / v tai i / m hitaasti, päivittäin tai useita kertoja viikossa.

Infuusiota varten 10 - 50 ml lääkettä tulisi lisätä 200 - 300 ml: aan emäksistä liuosta (isotoninen natriumkloridiliuos tai 5% glukoosiliuos). Infuusionopeus on noin 2 ml / min.

Lihaksensisäisiä injektioita varten käytetään enintään 5 ml lääkettä, joka tulisi antaa hitaasti, koska liuos on hypertoninen.

Akuutissa iskeemisen aivohalvauksen aikana (alkaen 5-7 päivästä) - 2000 mg / vrk tippaa / 20 tippaa siirtymällä tabletin muotoon 2-välilehdellä. 3 kertaa päivässä (1200 mg / vrk). Hoidon kokonaisaika on 6 kuukautta.

Kun dementia on - 2000 mg / vrk tippassa. Hoidon kesto on enintään 4 viikkoa.

Perifeerisen verenkierron ja sen seurausten loukkauksia varten - 800-2000 mg / vrk / a tai a / in tippu. Hoidon kesto on enintään 4 viikkoa.

Diabeettisessa polyneuropatiassa - 2000 mg / vrk / 20 tiputusinfuusioita siirtymällä tabletin muotoon 3-välilehdessä. 3 kertaa päivässä (1800 mg / vrk). Hoidon kesto on 4–5 kuukautta.

Ohjeet ampullien käyttämiseksi, joissa on katkaisupiste

Aseta ampullin kärki ylöspäin.

Liuoksen virtaaminen alaspäin ampullin kärjeltä laskee varovasti sormea ​​ja ravistamalla ampullia.

Pidä injektiopulloa toisessa kädessä kärjellä ylöspäin, toisella kädellä irrotetaan injektiopullon kärki pitkin pistettä.

Haittavaikutusten esiintymistiheys määritettiin kansainvälisten lääketieteellisten tieteellisten organisaatioiden neuvoston (CIOMS) luokituksen mukaisesti: hyvin usein (≥1 / 10); usein (≥1 / 100 -. t

Actovegin-injektioneste - virallinen käyttöohje

Rekisterinumero:

Lääkkeen kauppanimi:

Ryhmittelyn nimi

Vasikoiden veren hemoderivoitunut veri

Annostuslomake:

injektioliuos

rakenne

2 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoituneessa hemoderivaatiossa) 1) - 80,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 2 ml.

5 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoidussa hemoderivaatiossa) 1) - 200,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - enintään 5 ml.

10 ml: n ampulleille:

1 ampulli sisältää:
vaikuttava aine: Actovegin®-konsentraatti (vasikoiden veren kuivassa deproteinoidussa hemoderivaatiossa) 1) - 400,0 mg;
täyteaine: injektionesteisiin käytettävä vesi - jopa 10 ml.

1) Osana konsentraattia Actovegin® on läsnä natriumkloridia natriumionien ja kloorin muodossa, jotka ovat vasikoiden veren komponentteja. Natriumkloridia ei lisätä tai poistaa konsentraatin valmistuksen aikana. Natriumkloridipitoisuus on noin 53,6 mg (ampulleille 2 ml), noin 134,0 mg (ampulleille 5 ml) ja noin 268,0 mg (ampulleille 10 ml).

Kuvaus:

kirkas kellertävä liuos

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

kudoksen regenerointia stimuloiva aine

ATH-koodi:

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka

Antihypoxant. Actovegin® on hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia).

Se vaikuttaa positiivisesti glukoosin kuljetukseen ja hyödyntämiseen, stimuloi hapen kulutusta (joka johtaa solujen plasmamembraanien stabiloitumiseen iskemian ja pienentyneen laktaatinmuodostuksen aikana), jolloin sillä on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä 30 minuutin kuluttua parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa keskimääräisen maksimiarvon 3 tuntia (2-6 tuntia). Actovegin® lisää adenosiinitrifosfaatin, adenosiinidifosfaatin, fosfofariinin sekä aminohappojen - glutamaatin, aspartaatin ja gamma-aminovoihapon - pitoisuutta.

Actovegin®: n vaikutukset hapen absorptioon ja käyttöön sekä insuliininkaltaiseen aktiivisuuteen glukoosin kuljetuksen ja hapettumisen stimuloinnissa ovat tärkeitä diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa. Diabetes mellitussa ja diabeettisessa polyneuropatiassa potilailla Actovegin® vähentää luotettavasti polyneuropatian oireita (puuttuva kipu, polttava tunne, parasthesia, alaraajojen tunnottomuus). Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Farmakokinetka

Farmakokineettisiä menetelmiä käyttäen Actovegin®-valmisteen farmakokineettisiä parametreja ei voida tutkia, koska se koostuu vain fysiologisista komponenteista, jotka ovat yleensä kehossa.

Hemoderivaation farmakologista vaikutusta ei toistaiseksi ole vähennetty potilailla, joilla on muuttunut farmakokinetiikka (esimerkiksi maksan tai munuaisten vajaatoiminta, vanhenemiseen liittyvät metabolian muutokset ja myös vastasyntyneiden metabolian ominaisuudet).

todistus

  • Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien iskeeminen aivohalvaus, traumaattinen aivovaurio).
  • Perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, troofiset haavaumat); diabeettinen polyneuropatia
  • Haavan paraneminen (eri etiologioiden, palovammojen, troofisten häiriöiden (vuotojen) haavaumat, haavojen paranemisen heikkeneminen).
  • Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ehkäisy ja hoito sädehoidon aikana


Vasta

Yliherkkyys lääkkeelle Actovegin® tai vastaaville lääkkeille, dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, keuhkopöhö, oliguria, anuria, nesteen kertyminen kehossa.

Huolellisesti: hyperkloremia, hypernatremia

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana:

lääkkeen käyttö raskaana olevilla naisilla ei aiheuttanut negatiivisia vaikutuksia äidille tai sikiölle. Kuitenkin, kun sitä käytetään raskaana oleville naisille, on otettava huomioon mahdollinen riski sikiölle.

Annostus ja antaminen

Sisävaltimo, laskimonsisäinen, (myös infuusiona) ja lihaksensisäinen. Anafylaktisten reaktioiden kehittymisen mahdollisuuden yhteydessä on suositeltavaa testata yliherkkyyttä lääkkeelle ennen infuusion aloittamista.

Ohjeet ampullien käyttämisestä rikkoutumispisteellä:

Aseta ampullin kärki ylös! Liuoksen virtaaminen alaspäin ampullin kärjeltä laskee varovasti sormea ​​ja ravistamalla ampullia.

Aseta ampullin kärki ylös! Koskettamalla sormea ​​varovasti ja ravistamalla ampullia, jotta liuos virtaa ampullin kärkeen.

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml / vrk laskimoon tai intraarteriaalisesti; sitten 5 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti.
Kun infuusiona annetaan 200-300 ml emäksistä liuosta (0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta), lisää 10-20 ml ACTOVEGIN © -valmistetta. Injektionopeus: noin 2 ml / min.
Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: hoidon alussa 10 ml laskimonsisäisesti päivässä kaksi viikkoa, sitten 5-10 ml laskimoon 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikon ajan.
Iskeeminen aivohalvaus: 20 - 50 ml 200-300 ml: ssa pääliuosta laskimoon joka päivä 1 viikko, sitten 10-20 ml laskimonsisäisesti 2 viikon ajan.
Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml lääkettä 200 ml: ssa pääliuosta, intraarteriaalisesti tai laskimoon päivittäin; Hoidon kesto on noin 4 viikkoa.
Haavan paraneminen: 10 ml laskimonsisäisesti tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa parantumisprosessista riippuen (paikallisen ACTOVEGIN © -hoidon lisäksi paikallisissa annostusmuodoissa).
Ihon ja limakalvojen säteilyvaurioiden ennaltaehkäisy ja hoito sädehoidon aikana: keskimääräinen annos on 5 ml laskimoon päivittäin säteilyaltistuksen välein.
Säteilykystiitti: päivittäin 10 ml transuretraalia yhdessä antibioottihoidon kanssa.

Allergiset reaktiot (ihottuma, ihon punoitus, hypertermia) jopa anafylaktiseen sokkiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tällä hetkellä ei tiedetä.

Erityiset ohjeet
Lihaksensisäisen antotavan tapauksessa enintään 5 ml injektoidaan hitaasti. Anafylaktisen reaktion mahdollisuuden vuoksi on suositeltavaa tehdä testi (2 ml lihaksensisäisesti).
Injektioneste on hieman kellertävä. Värin voimakkuus voi vaihdella erästä riippuen käytettyjen raaka-aineiden ominaisuuksista, mutta tämä ei vaikuta haitallisesti lääkkeen aktiivisuuteen tai sen toleranssiin.
Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta.
Ampullin avaamisen jälkeen liuosta ei voi säilyttää.

Injektioneste, liuos 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml valmistetta väritöntä lasiampullia (tyyppi I, Evr. Farm). 5 ampullia muovisessa läpipainopakkauksessa. 1 tai 5 läpipainopakkauksessa, jossa käyttöohje on asetettu pahvipakkaukseen. Pakkaukseen on liimattu läpinäkyviä suojaavia pyöreitä tarroja, joissa on holografiset merkinnät ja ensimmäisen aukon ohjaus.

5 vuotta. Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Lämpötilassa, joka on korkeintaan 25 ° С valolta suojatussa paikassa. Säilytä lasten ulottumattomissa!

Apteekkien myyntiehdot

Reseptillä.

valmistaja
Nycomed Austria GmbH, Itävalta
Art. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta
"Nycomed Austria GmbH", Itävalta
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Itävalta

Kuluttajavalitukset lähetettiin:
Takeda Pharmaceuticals Oy (Takeda Pharmaceuticals LLC)

Actovegin® (2 ml) Deproteinisoitu hemodinen vasikan verta

opetus

  • venäläinen
  • Kazakstanin Russian

Kauppanimi

Kansainvälinen ei-omistusoikeudellinen nimi

Annostuslomake

Injektioneste, liuos 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

rakenne

vaikuttava aine - vasikoiden (kuiva-aineena ilmaistuna) hemoderivatoitunut veren määrä 40,0 mg.

täyteaineet: injektionesteisiin käytettävä vesi

* sisältää noin 26,8 mg natriumkloridia

kuvaus

Läpinäkyvä, kellertävä liuos.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Muut hematologiset lääkkeet

Farmakologiset ominaisuudet

farmakokinetiikkaa

Actovegin®: n farmakokineettisiä ominaisuuksia (imeytymistä, jakautumista, eliminaatiota) ei ole mahdollista tutkia, koska se koostuu vain elimistössä tavallisesti esiintyvistä fysiologisista komponenteista.

Actovegin®: lla on antihypoksinen vaikutus, joka alkaa ilmetä viimeistään 30 minuuttia parenteraalisen antamisen jälkeen ja saavuttaa maksimiarvon keskimäärin 3 tunnin (2-6 tunnin) jälkeen.

farmakodynamiikka

Actovegin® antihypoksantti. Actovegin® on hemoderivaatio, joka saadaan dialyysillä ja ultrasuodatuksella (yhdisteet, joiden molekyylipaino on alle 5000 daltonia). Actovegin® aiheuttaa elinten itsenäistä tehostumista energia-aineenvaihdunnassa solussa. Actovegin®-aktiivisuutta vahvistetaan mittaamalla lisääntynyt imeytyminen ja glukoosin ja hapen lisääntynyt käyttö. Nämä kaksi vaikutusta liittyvät toisiinsa, ja ne johtavat ATP: n tuotannon lisääntymiseen, jolloin solun energian tarve on suurempi. Sellaisissa olosuhteissa, jotka rajoittavat energian aineenvaihdunnan normaaleja toimintoja (hypoksia, substraatin puute) ja lisääntyneellä energiankulutuksella (paraneminen, regenerointi), Actovegin® stimuloi funktionaalisen aineenvaihdunnan ja anabolian energiaprosesseja. Toissijainen vaikutus on lisääntynyt verenkierto.

Actovegin®: n vaikutus hapen imeytymiseen ja hyödyntämiseen sekä insuliininkaltainen aktiivisuus, joka stimuloi glukoosikuljetusta ja hapettumista, ovat tärkeitä diabeettisen polyneuropatian (DPN) hoidossa.

Potilailla, joilla on diabetes ja diabeettinen polyneuropatia, Actovegin® vähentää luotettavasti polyneuropatian oireita (puuttuva kipu, polttava tunne, parasthesia, alaraajojen tunnottomuus). Herkkyyshäiriöt vähenevät objektiivisesti, potilaiden henkinen hyvinvointi paranee.

Käyttöaiheet

Brain aivojen metaboliset ja verisuonihäiriöt (mukaan lukien dementia);

 perifeeriset (valtimot ja laskimot) verisuonten häiriöt ja niiden seuraukset (valtimon angiopatia, alaraajojen laskimotulehdukset); diabeettinen polyneuropatia.

Annostus ja antaminen

Actovegin®-injektionestettä käytetään lihaksensisäisesti, laskimonsisäisesti (myös infuusiona) tai intraarteriaalisesti.

Ohjeet ampullien käyttöön yhdellä katkaisukohdalla:

Ota injektiopullo niin, että etiketti sisältää yläosan. Liuoksen virtaaminen alaspäin ampullin kärjeltä laskee varovasti sormea ​​ja ravistamalla ampullia. Katkaise ampullin yläosa painamalla etikettiä.

a) Yleensä suositeltu annos:

Kliinisen kuvan vakavuudesta riippuen aloitusannos on 10-20 ml laskimonsisäisesti tai intraarteriaalisesti; Sen jälkeen 5 ml / v tai hitaasti i / m päivittäin tai useita kertoja viikossa.

Infuusiona käytettynä 10-50 ml laimennetaan 200 - 300 ml: aan isotonista natriumkloridiliuosta tai 5% dekstroosiliuosta (emäksinen liuos), antamisen nopeus on noin 2 ml / min.

b) Annokset näytön mukaan:

Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt: 5 - 25 ml (200-1000 mg vuorokaudessa) laskimonsisäisesti päivässä kahden viikon ajan, minkä jälkeen vaihdetaan tabletin antomuotoon.

Aivoverenkierron ja ravitsemuksen häiriöt, kuten iskeeminen aivohalvaus: 20-50 ml (800-2000 mg) 200-300 ml: ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta tai 5% glukoosiliuosta, laskimoon laskettuna päivittäin 1 viikko, sitten 10 - 20 ml (400 - 800 mg) laskimonsisäisesti - 2 viikkoa sen jälkeen, kun siirryttiin tabletin sisäänpääsyyn.

Perifeeriset (valtimo- ja laskimot) verisuonihäiriöt ja niiden seuraukset: 20-30 ml (800–1000 mg) lääkettä 200 ml: ssa 0,9% natriumkloridiliuosta tai 5% glukoosiliuosta, intraarteriaalisesti tai laskimoon päivittäin; hoidon kesto on 4 viikkoa.

Diabeettinen polyneuropatia: 50 ml (2000 mg) vuorokaudessa laskimonsisäisesti 3 viikon ajan, minkä jälkeen siirrytään tabletin antamiseen - 2-3 tablettia 3 kertaa päivässä vähintään 4-5 kuukauden ajan.

Alaraajojen laskimotulehdukset: 10 ml (400 mg) laskimoon tai 5 ml lihaksensisäisesti päivässä tai 3-4 kertaa viikossa, riippuen paranemisprosessista

Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti taudin oireiden ja vakavuuden mukaan.

Haittavaikutukset

Immuunijärjestelmän avulla

Harvoin: allergiset reaktiot (huumeiden kuume, anafylaktisen sokin oireet).

Ihon ja ihonalaisen kudoksen häiriöt

Harvoin: urtikaria, punoitus

Vasta

yliherkkyys aineille Actovegin®

yleiset vasta-aiheet infuusiohoitoon: dekompensoitu sydämen vajaatoiminta, keuhkoödeema, oliguria, anuria, yliahydraatio

Huumeiden vuorovaikutus

Erityiset ohjeet

Intramuskulaarisesti on toivottavaa lisätä hitaasti enintään 5 ml, koska liuos on hypertoninen.

Anafylaktisten reaktioiden mahdollisen esiintymisen vuoksi on suositeltavaa, että ennen hoidon aloittamista (2 ml intramuskulaarisesti) annetaan testi.

Actovegin®-valmisteen käyttö on suoritettava lääkärin valvonnassa, ja niissä on oltava riittävät välineet allergisten reaktioiden hoitoon.

Infuusiota varten Actovegin®, injektioneste, voidaan lisätä natriumkloridin tai 5% glukoosiliuoksen isotoniseen liuokseen. Aseptiset olosuhteet on täytettävä, koska Actovegin® injektionesteisiin ei sisällä säilöntäaineita.

Mikrobiologiselta kannalta avoimia ampulleja ja valmistettuja liuoksia tulee käyttää välittömästi. Ratkaisuja, joita ei ole käytetty, on hävitettävä.

Actovegin®-liuoksen sekoittamiseen muihin injektio- tai infuusioliuoksiin ei voida sulkea pois fyysistä ja kemiallista yhteensopimattomuutta sekä tehoaineiden välistä vuorovaikutusta, vaikka liuos säilyy optisesti läpinäkyvänä. Tästä syystä Actovegin®-liuosta ei saa antaa seoksena muiden lääkkeiden kanssa, paitsi ohjeissa mainitut.

Injektioliuoksella on kellertävä sävy, jonka intensiteetti riippuu eränumerosta ja lähtöaineesta, mutta liuoksen väri ei vaikuta lääkkeen tehoon ja siedettävyyteen.

Älä käytä läpinäkymätöntä liuosta tai hiukkasia sisältävää liuosta!

Käytä varovaisuutta, kun hyperkloremia, hypernatemia.

Tällä hetkellä tietoja ei ole saatavilla ja käyttöä ei suositella.

Käyttö raskauden aikana

Lääkkeen Actovegin® käyttö on sallittua, jos odotettu terapeuttinen hyöty ylittää mahdollisen sikiölle aiheutuvan riskin.

Käyttö imetyksen aikana

Kun käytät lääkettä ihmiskehossa, äidille tai lapselle ei ollut kielteisiä vaikutuksia. Actovegin®-valmistetta tulee käyttää imetyksen aikana vain, jos odotettavissa oleva terapeuttinen hyöty ylittää potilaalle mahdollisesti aiheutuvan riskin.

Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa autoa tai mahdollisesti vaarallisia koneita

Mitään tai vähäisiä vaikutuksia on mahdollista.

yliannos

Actovegin®: n yliannostuksen mahdollisuudesta ei ole tietoa. Farmakologisten tietojen perusteella ei ole odotettavissa muita haittavaikutuksia.

Vapauta muoto ja pakkaus

Injektioneste, liuos 40 mg / ml.

2 ja 5 ml: ssa valmistetta väritöntä lasiampullia (tyyppi I, Evr.farm). 5 ampullia muovisessa läpipainopakkauksessa. 1 tai 5 läpipainopakkauksessa, jossa käyttöohje on asetettu pahvipakkaukseen. Pakkaukseen on liimattu läpinäkyviä suojaavia pyöreitä tarroja, joissa on holografiset merkinnät ja ensimmäisen aukon ohjaus.

Ampullit, joiden tilavuus on 2 ml ja 5 ml, merkitään ampullin lasin pinnalle tai ampulleeseen liimattuun etikettiin.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Kestoaika

Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekkien myyntiehdot

valmistaja

Takeda Austria GmbH, Itävalta

Rekisteröintitodistuksen haltija

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Venäjä

Pakkaaja ja laadunvalvonnan liikkeeseenlaskija

Takeda Pharmaceuticals Ltd., Venäjä

Sen organisaation osoite, joka vastaanottaa kuluttajien vaatimuksia tuotteiden (tavaroiden) laadusta Kazakstanin tasavallassa:

Takeda Osteuropa Holding GmbH: n (Itävalta) edustaminen Kazakstanissa

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus