Paikallinen silmälaite

Tärkein Verkkokalvo

suunnitelma

1. Aistien yleiset morfofunktionaaliset ominaisuudet. luokitus:

2. Reseptoriosastojen solujen organisoinnin yleiset periaatteet.

3. Neurosensoriset ja sensoriset epiteelisolut.

Sense-elimet, I.P. Pavlova ovat analysaattoreiden oheisosia. Aistit havaitsevat spesifisiä ärsykkeitä, jotka muuttavat ne hermoimpulssiksi, välittävät informaatiota, joka on koodattu hermoimpulssien sarjaan välikappaleiden läpi analysaattoreihin, keskusyksiköiksi.

Analysaattori on anatominen ja fyysinen laite, joka kommunikoi keskushermostoon ulkoisen ja sisäisen ympäristön kanssa.

Ihmiskehossa on 11 erilaista analysaattoria: maku, vestibulaarinen, kipu, visuaalinen, moottori, iho, puhe-moottori, kuulo, kuuntelija ja proceptori, herkkä.

Aistien luokittelu: on kolme osaa, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa toiminnallisesti ja morfologisesti: ääreisosa, jossa vastaanotto tapahtuu, tai käsitys

- ensimmäinen on näkö- ja hajuelimiä.

- toiseen välituotteeseen - johtavat polut ja subortikaaliset muodot, joiden kautta impulssit välitetään - niihin kuuluvat maku-, tasapaino- ja kuuloelimet.

- Keskeinen osa on aivokuori, jossa tapahtuu aistittavan tunteen lopullinen analyysi ja synteesi.

Tunne on kierrätettyjen tietojen tietoinen vaste.

Sense-elimet kehittyvät ectoderm-paksunnosta ja niiden koostumuksessa on epiteelisoluja. Ne kehittyvät hermolevystä ja sisältävät solun neurosensorisia reseptoreita (näkö- ja hajuelimiä). Verkkokalvo ja näköhermon muoto muodostuvat hermoputkesta ulkonemien muodossa, joita kutsutaan silmän vesikkeleiksi, jotka säilyttävät yhteyden alkion aivoihin paljain silmin varsien avulla. Varren viereen silmämulliin tunkeutuu astiat. Osa ectoderm, joka sijaitsee vastapäätä avaaminen silmä kuppi, paksunee, invangates ja otshnrovyvaetsya, mikä aiheuttaa linssi. Verkkokalvoon muodostuneiden ganglionisolujen neuriitit läpäisevät optisen kupin varren. Nämä neurit muodostavat aivojen suuntaisen näköhermon. Ympäröivästä silmäkupista mesenkyymi muodostaa koroidin ja sklera. Silmän silmän edessä sarveiskalvo peitetään läpinäkyvällä sarveiskalvolla, joka on peitetty kerrostetulla tasaisella epielialla. Aluksen ja verkkokalvon omaavat alukset ja mesenkyymi ovat mukana lasiaisen kehon ja iiriksen muodostamisessa.

Silmissä on kolme pääasiallista toiminnallista laitetta:

  • diopteria tai valon taittumista (sarveiskalvo, neste

silmien etu- ja takaosissa, Hidalik, lasiainen).

  • sopeutumis- ja sovituslaitteet (iiris - iiris, sylinterinen runko sinkkisidoksella)
  • reseptori, valoherkkä laite (verkkokalvo).

Silmämallissa on kolme kuoria:

- kuitukalvo, joka koostuu skleraasta ja sarveiskalvosta.

- koroidin ja sen komponentit: koroidi itse, sylinterirunko ja iiris;

- silmämunan sisäinen (aistillinen) kalvo - verkkokalvo.

Silmämunan rakenne:

Kuitukalvo - tämä kuori muodostaa silmän ulkopinnan ja sitä edustaa sklera, joka peittää silmän suuren pinnan ja kulkee sen edessä sarveiskalvossa.

Kuitukimppujen väliin on sijoitettu tiheä kuituja sidekudos, joka koostuu kollageenista ja elastisista kuiduista, fibrosyyteistä ja melanosyyteistä.

Koroidia edustaa itse kuori, sylinterinen runko, iiris.

Choroid - antaa virtaa verkkokalvolle. Ulkopuolella on levyjä: supravaskulaarinen, verisuoni-, verisuoni- ja kapillaarikompleksi.

Supernavaskulaarinen levy on ulokkeen uloin kerros skleran vieressä. Se koostuu löysästä kuitukudoksesta, joka sisältää suuren määrän elastisia kuituja, fibroblasteja ja pigmenttisoluja (menanosyyttejä).

Vaskulaarinen levy - koostuu toisiinsa kietoutuvista valtimoista ja suonista, joiden välillä on löysä kuituinen sidekudos, joka sisältää suuren määrän pigmenttisoluja. Täällä myös …………………. yksittäisten sileiden myosyyttien nippuja.

Vaskulaarinen kapillaarilevy sisältää hemokapillaareja, jotka vaihtelevat epätasaisessa kaliiberissä. Osa niistä kuuluu sinimuotoisiin kapillaareihin. Kapillaarien välissä ovat litistetyt fibroplastit.

Basaalikompleksi on hyvin ohut (laminaatti) 1–4 µm: n nauha, joka sijaitsee (litistettyinä fibroblasteina) koridin ja verkkokalvon pigmenttikerroksen väliin. Siinä erotellaan kolme kerrosta: ulompi - elastinen kerros sisältää ohuita virolaisia ​​portteja, jotka ovat jatkoa verisuonten kapillaarilevyn kuiduille; sisäinen, leveämpi, koostuu kuitukerroksesta; kolmas kerros on pohjakalvo.

Dioottinen (taitto) silmälaite:

Cornea - sen etukerros on sarveiskalvon etuepeleliumi, joka on kerrostunut litteä, ei-myyntiin liittyvä epiteeli. Epiteelin alla on etupuolinen reunalevy, joka koostuu kollageenifibrilleistä, jotka on lomitettu huovan muodossa. Sarveiskalvon takapinta on vuorattu sen takaosassa - yksi kerroksinen litteä epiteeli, joka sijaitsee takaosan reunalevyllä. Jälkimmäinen valomikroskoopilla näyttää paksulta homogeenisena kerroksena, mutta elektronimikroskopialla se näyttää kollageenifibrillien verkoston. Ulkoisten ja sisäisten reunalevyjen välillä on oma sarveiskalvo, joka koostuu rinnakkain järjestetyistä kollageenifibrilleistä. Fibrosyytit sijaitsevat levyjen sisällä ja niiden sisällä, joita kutsutaan myös keratinosyyteiksi. Limbusin alueella, jossa sarveiskalvo tulee skleraaseen, posteriorinen marginaalilevy jakautuu trabekulaariseen verkkoon.

Yksikerroksisella litteällä epiteelillä peitetyt trabekulaattien väliset tilat ovat tärkeässä asemassa nesteen ulosvirtauksessa silmän etureunasta, koska väliaikaisista tiloista neste kulkeutuu limbus-alueella sijaitsevaan laskimoon, sitten scleral-kanaviin ja laskimojärjestelmään.

Linssi on läpinäkyvä kaksoiskupera runko, jonka muoto muuttuu silmän asumisen aikana lähellä olevien ja kaukaisiin kohteisiin. Linssin lasimainen runko on yhdessä sarveiskalvon kanssa päävalon tulenkestävä väliaine. Linssin kaarevuussäde vaihtelee välillä 6 - 10 mm, nopeus on 1,42. linssi on peitetty läpinäkyvällä 11-18 mikronin paksulla kapselilla. Sen etuseinä kapselin vieressä koostuu yksikerroksisesta linssin epiteelistä. Päiväntasaajan suuntaan epiteelisolut kasvavat ja muodostavat linssin itusvyöhykkeen. Tämä vyöhyke toimittaa elinikäisiä uusia soluja, kuten ns. Jokainen kuitu on läpinäkyvä kuusikulmainen prisma linssikuitujen sytoplasmassa, joka on läpinäkyvä proteiini - kiteinen. Kuidut liimataan yhteen erityisen aineen kanssa, jolla on sama taitekerroin kuin ne. Keskeisesti sijoitetut kuidut menettävät ytimensä, lyhentävät ja limittyvät linssin ytimen muodostamiseksi.

Linssi on tuettu silmään käyttäen sylinterisen vyön kuituja, jotka on muodostettu säteittäisesti järjestetyistä ei-venyvistä kuiduista (nippuista), jotka on kiinnitetty toiselle puolelle siliarunkoon, ja toisaalta linssin kapseliin, jonka ansiosta cypiar-rungon lihasten supistuminen siirretään linssiin.

Linssin rakenne ja histofysiologia mahdollistivat keinotekoisten linssien valmistusmenetelmien kehittämisen ja esittivät laajalti niiden transplantaation kliinisessä käytännössä, mikä mahdollisti hoitavan linssin pilaantumisen (kaihi).

Lasimainen runko on läpinäkyvän massan, joka on entisen kaltaisen aineen täyttö, joka täyttää linssin ja verkkokalvon välisen ontelon - siinä on reticular-rakenne. Periferia on tiheämpi kuin keskellä. Lasiaisen kappaleen läpi kulkee kanava - silmän alkion verisuonijärjestelmän loppuosa - verkkokalvosta linssin takapintaan. Lasimaista huumoria sisältää vitreiiniproteiinia ja nialuronihappoa. Lasimaisten murtumien indeksi on 1,33.

Paikallinen silmälaite

II. - iiris, iiris, sylinterinen elin, jossa on sideainetta.

III. - reseptori, valoherkkä laite (verkkokalvo)

Iris - (iiris) - koroidin etuosa, joka on pigmentoitu levy, jossa on reikä keskellä - oppilas.

Oppilas voi laajentaa tai supistua, päästämällä enemmän tai vähemmän valoa iiriksen lihaksen, kapenevan oppilaan ja oppilaan laajenevien lihasten vuoksi. Oppilaan laajentava lihas - oppilaan laajennin - koostuu sileistä myosyyteistä, jotka sijaitsevat pyöreästi oppilaan ympärillä. Oppilaan laajeneva lihas - oppilaan laajentaja - ei koostu sileistä myosyyteistä, vaan säteittäisesti sijaitsevista myopigmentosyyteistä.

Iiriksen ulkopinnalla lokalisoidaan litteiden solujen kerros, joka on takaosan sarveiskalvon epiteelin jatko, seuraavaksi tulee ulkoinen verisuonikerros, sitten verisuoni-, posteriorinen raja oppilaan dipatorin kanssa ja sitten verkkokalvon posteriorinen pigmenttiepiteeli.

Sylimainen runko sen pääosat ovat sylinterinen lihas ja sylinteriprosessit. Prosessit koostuvat sidekudoksesta, jossa on verisuonia ja jotka on peitetty verkkokalvon sylinterisen osan ulkopuolella. Jälkimmäisessä on: pigmenttiepiteeli ja pigmentitön epiteeli.

Näiden epiteelin solujen plasmolemman basaalikerrokset muodostavat kehittyneen kalvon labyrintin, joka on tärkeää veden ja entherofyyttien pumppaamisessa ja silmän vesihöyryn muodostamisessa. Vesi ja elektrolyytit tulevat sylinteriprosessien verisuonista. Sylinterin runko on liitetty linssiin sylinterilangalla. Kun siliaarinen lihas pienenee, sylinterinen hihna rentoutuu, linssi muuttuu kuperaksi ja silmä mahtuu lähemmäksi etäisyyttä.

III. Verkkokalvo, valoherkkä laite, koostuu ohuesta pigmenttikerroksesta ja hermokerroksesta, joka muodostaa sen pääosan.

Neuraalinen kerros sisältää 6 neuronityyppiä: rodun neurosensoriset solut, kartion neurosensoriset, bipolaariset ja monipolariset bipolaariset ja monipolariset neuronit, horisontaaliset, ja atrin. Neurosensorinen, bipolaarinen ja monipolarinen neuroni muodostaa kolmen neuronin ketjun, jossa neurosensorinen solu havaitsee stimulaation ja lähettää bipolaarisen neuronin kautta pulssin monipolariselle (ganglioniselle) neuronille. Multipolaarisen neuronin aksoni jättää silmämunan osana näköhermoa.

Horisontaaliset ja amakriiniset neuronit ovat inhibiittorina.

Neuronien elimet ja niiden prosessit muodostavat verkkokalvon kerroksia. Valoherkkä Ulompi kerros on muodostettu sauvojen ja kartioiden neurosensoristen solujen dendriitteistä. Ulkoinen verkkokerros koostuu neurosensoristen solujen akseleista ja niiden synapseista seuraavan sisäisen ydinkerroksen neuronien dendriittien kanssa.

Sisäisen ydinkerroksen koostumus sisältää biopolaaristen ja amakriinien neuronien kappaleet. Sisäinen retikulaarinen kerros koostuu bipolaaristen neuronien aksoneista ja niiden synapseista monipolaisten neuronien dendriittien kanssa. Multipolaaristen neuronien kappaleet muodostavat ganglionikerroksen. Multipolaaristen neuronien aksonit muodostavat hermokuitujen kerroksen ja muodostavat yhteen kootun näköhermon. Näön hermon poistumista kutsutaan sokea-alueeksi, koska se ei sisällä valoherkkiä elementtejä. Sisäisessä ydinkerroksessa ovat myös säteittäisten gliosyyttien kappaleet, joiden prosessit muodostavat ulomman rajakerroksen, joka sijaitsee fonosensorisen ja ulomman ydinkerroksen välissä, sisempi rajakerros, joka peittää verkkokalvon sisäpuolelta.

Tangoissa ja kartioissa on ulompi segmentti, joka koostuu kalvolevyistä ja sisäsegmentistä, joka sisältää endoplasmisen reticulumin ja mitokondriot. Sisä- ja ulkosegmentit on yhdistetty silmukoilla. Kartio erottuu sauvasta ulkoisen segmentin muodon ja kalvolevyjen osan ja plasmamembraanin välisen yhteyden läsnäolon perusteella.

Verkkokalvon keski-fovea on paras näkemys, koska fossa kaikki verkkokalvon kerrokset, neurosensoria lukuun ottamatta, siirtyvät sivuille, ja valo osuu sauviin ja kartioihin hajaantumatta.

Hajuhuonetta edustaa hajuepiteeli, joka on koukun ylä- ja keskiosien pinnalla. Hajuepiteeli koostuu hajuuureista, jotka tukevat epiteelisoluja ja perusepiteelisoluja. Jälkimmäiset ovat cambial. Dentrite-haju-neurosensorinen solu päättyy dendriittilamppuun, josta harmaat liikkuvat. Putkimaisen alveolaarisen hajujauhon salaisuus, joka sijaitsee oman levyn limakalvossa, kosteuttaa limakalvon pintaa ja liukenee aineita, jotka ärsyttävät hajujen solujen siljaa. Asconan haju- solut yhdistetään nippuiksi - hajufilamenteiksi, jotka ohjataan sylinteriluun aukkojen aukkojen aukkojen läpi.

Maun elin on kemo-reseptorin perifeerinen osa. Sitä edustaa makuherne, joka sijaitsee ihmisen kielen uritetun, lehtimaisen ja sieni-papillin sivuseinien kerrostetussa epiteelissä. Lapsissa makuhermot ovat huulilla, epiglottin ulkopinnalla, äänijohtoja. Niiden määrä on 2000.

Rakenne - makuhermolla on helleninen muoto ja se on monikerroksisen epiteelin papillan koko paksuus. Se koostuu fusiformista, läheisesti vierekkäin makuista (reseptori) ja tukisoluista, jotka kulkevat epiteelin pinnasta pohjakalvoon. Munuaisen yläosa on yhteydessä kielen pintaan aukon, maun huokosten avulla. Makuaika johtaa pieneen masennukseen, joka muodostuu makuelementtien apikaalisista pinnoista - makuista.

Makeaherkkä reseptoriproteiini löydettiin kielen etuosan makuhermoista, kun taas takapuoli oli katkeraherkkä.

Makuaineita adsorboidaan mikrovillakalvojen pinnalle, jossa on erityisiä reseptoriproteiineja. Sama maku solu pystyy havaitsemaan useita makuherkkyyksiä.

Silmä, silmämuna, silmän apulaitteet. Silmän optinen järjestelmä - siihen liittyvät rakenteet. Majoitus, mukautuva laite.

Ihmisen silmä - yhdistetyn aistinelimen (visuaalisen järjestelmän elin) henkilö, jolla on kyky havaita sähkömagneettista säteilyä valon aallonpituusalueella ja joka tarjoaa näkötoiminnon. Silmät sijaitsevat pään etupuolella, ja silmäluomien, silmäripsien ja kulmakarvojen kanssa ne ovat tärkeä osa kasvoja. Silmien ympärillä oleva kasvojen alue on aktiivisesti mukana ilmeissä.

Silmän tai näkökyvyn muodostavat silmämunat, näköhermon ja apuelimet (silmäluomet, kyynärpäälaitteet, silmämunan lihakset).

Se pyörii helposti eri akseleiden ympäri: pystysuora (ylös-alas), vaakasuora (vasen-oikea) ja ns. Optinen akseli. Silmän ympärillä on kolme paria lihaksia, jotka vastaavat silmämunan siirtämisestä: 4 suoraa (ylä-, ala-, sisä- ja ulkokehä) ja 2 vinoa (ylempi ja alempi).

Silmäpallo on erotettu muusta kiertoradasta tiheällä kuitumassalla - tenonikapselilla (fascia), jonka takana on rasvakudos. Rasvakudoksen alla on piilotettu kappillinen kerros

Konjunktivaali - silmän sidekalvo (limakalvo) ohuen läpinäkyvän kalvon muodossa peittää silmäluomien takapinnan ja silmämunan etupuolen skleraation yli sarveiskalvoon.

Silmän apulaitteet.

sisältää:

· Lihas- ja liikuntaelimistö - silmien liikkumiseen liittyvät lihakset (4 suoraa (ylempi, alempi, sisempi ja ulkoinen) ja 2 vino (ylempi ja alempi));

· Lacrimal-laitteet - kyynel- ja kyynelreitit. Kyynärpää on sijoitettu kiertoradan ylemmän ulomman kulman pisaraan. 5-12 erittyvä putki. Repe pesee silmämunan etuosan ja virtaa silmän keskikulmassa olevaan kyyneliin.

· Suojalaite - kulmakarvat (lyhyet hiukset, jotka sijaitsevat otsan reunalla, suojaavat hikoilta silmissä), silmäripset (sijaitsevat silmäluomien reunoilla ja suorittavat suojaavan toiminnon), silmäluomet (paritettu taittuminen, suojaava toiminto).

Silmän optinen järjestelmä - siihen liittyvät rakenteet

majoitus - ihmisen silmän kyky lisätä taitekykyään siirtäessään katseen kaukaisista esineistä naapureille, eli nähdä hyvin sekä etäisyydelle että lähelle.

Majoittava laite silmät kohdistavat kuvan verkkokalvoon ja säätävät silmän valaistuksen voimakkuuteen. Se sisältää iiriksen, jossa on reikä keskellä - oppilas - ja sylinterinen runko, jossa on sylinterinen linssihihna. Kuva keskitetään muuttamalla linssin kaarevuutta, jota säätelee sylinterilihas. Kun kaarevuus kasvaa, kiteinen linssi muuttuu kuperammaksi ja heijastaa valoa voimakkaammin säätämällä läheisesti sijaitsevien esineiden visioon. Kun lihakset ovat rentoina, linssi muuttuu tasaisemmaksi, ja silmä säädetään siten, että se näyttää kaukaisia ​​kohteita.

Kuuleva aistijärjestelmä. Reseptorit, lokalisointi - Cortiyan etanoiden elin, kapellimestari; keskiosa - subkortikaaliset kuulokeskukset (quadrilateralian alemmat mäet, mediaaliset kuristetut rungot, thalamus), kortikaalinen kuulokeskus (aivokuoren ylempi ajallinen gyrus), niiden toiminnot.

Kuuleva aistijärjestelmä - Aistijärjestelmä, joka koodaa akustisia ärsykkeitä ja määrittää kyvyn suuntautua ympäristöön arvioimalla akustisia ärsykkeitä. Kuulolaitteiden ääreisosat edustavat kuuloelimiä ja sisäkorvassa olevat keuhko-reseptorit. Aistinvaraisen järjestelmän (kuulo- ja visuaalinen) muodostumiseen perustuen muodostetaan puheen nimitys (nimellinen) - lapsi yhdistää esineet ja niiden nimet.

Päämembraanissa sijaitsevat sisä- ja ulkoiset reseptorihiukkaset erotetaan toisistaan ​​Kortic-kaarilla. Sisäiset hiukset solut on järjestetty yhteen riviin ja ulommat 3–4 riviin. Näiden solujen kokonaismäärä on 12 000 - 20 000. Pitkän hiuksen solun yksi napa on kiinnitetty pääkalvoon, ja toinen on cochlean kalvon kanavan ontelossa.

Corti-urut - kuuloanalysaattorin reseptoriosa, joka sijaitsee kalvon labyrintin sisällä. Evoluutioprosessissa syntyy sivurivin elinten rakenteiden perusteella.

Se havaitsee sisäkorvan kanavassa sijaitsevien kuitujen värähtelyt ja välittää aivopuoliskon kuoren kuulovyöhykkeelle, jossa äänisignaalit muodostuvat. Corin elin aloittaa äänisignaalien analyysin alkuvaiheen.

Subkortikaalinen kuulokeskus. Metatalamuksen mediaalisessa kraniaalirakenteessa sivusuuntaisen (kuulon) silmukan ytimien kuidut, siis mediaalinen genitaattirunko, yhdessä keskitien katon alareunan kanssa on subkortikaalinen kuulokeskus. Se erottuu vain silloin, kun aivopuoliskon aivopuolen ja niskakalvon lohkot poistetaan. Poikittaisreuna on jaettu ylä- ja alareunaan. Kahdessa ylemmässä kukkulassa subkorttiset näkökeskukset sijaitsevat alemmanpuoleisissa kuuntelukeskuksissa.

Kortikaalinen kuulokeskus.

109) Vestibulaarinen aistijärjestelmä. Reseptorit, lokalisointi (otoliittinen laite, ampullaryhdistin), johtokappale, keskiosa - subkortikaaliset keskukset (romboottisen kuopan ytimet, aivot, thalamus), kortikaalinen keskus (temporaalinen lobe), niiden toiminnot. Kuulo- ja vestibulaaristen aistijärjestelmien apulaitteet ovat korva.

Paikallinen silmälaite

1. Aistinvarainen järjestelmä antaa keholle tietoa ulkoisen ja sisäisen ympäristön tilasta sekä sen käsittelystä ja muuntumisesta aistimiksi. Kaikki nämä toiminnot suoritetaan analysaattoreilla ja niiden oheisosilla - aisteilla.

Analysaattorit ovat monimutkaisia ​​rakenteellisia ja toiminnallisia järjestelmiä, jotka yhdistävät keskushermostojärjestelmän ulkoiseen ja sisäiseen ympäristöön. Ne ovat reflex-kaarien afferentti osa. Jokainen analysaattori koostuu kolmesta osasta:

· Perifeerinen, jossa ärsytyksen käsitys;

· Välituote tai johtava, jota edustavat reitit ja subkortikaaliset muodot;

· Keski, joka muodostuu aivokuoren alueesta, jossa tiedon analysointi ja tunteen synteesi.

Sense-elimet ovat analysaattoreiden oheisosia.

Aistielimiä on kolme:

· Tyyppi I muodostuu neuroectodermista kehittyvistä elimistä. Näiden elinten reseptorisolut ovat hermosoluja ja niitä kutsutaan primaarisiksi aistinvaroiksi (primaariset sensoriset reseptorit). Tällaiset elimet ovat näkö- ja hajuelimiä;

· Toisen tyyppisiä aistielimiä edustavat kuuloelimet, tasapaino, maku. Näissä elimissä ärsytys havaitsee epiteelisoluja, joita kutsutaan sensoepiteelisoluiksi, jotka kehittyvät ihon ectodermista. Sensoepiteelisoluja kutsutaan toissijaiseksi aistinvaraisiksi (sekundaariset aistinreseptorit). He ottavat yhteyttä aistien hermosolujen dendriitteihin, jotka välittävät havaitun stimulaation neuroniinsa;

· Tyypin III aistinelimiä edustavat kapseloidut ja kapseloimattomat hermopäätteet. Niiden rakenteessa ei yleensä ole elinperiaatetta (lukuun ottamatta kapseloituja hermopäätteitä). Kaikki ne ovat herkkien ganglionien neuronien dendriittejä.

Kuulon ja tasapainon elin sisältää ulko-, keski- ja sisäkorvan, joka havaitsee äänen, painovoiman ja tärinän ärsykkeet sekä lineaariset ja kulmaiset kiihdytykset.

Ulkokuori koostuu kuoresta, ulkoisesta kuuntelukanavasta ja kuulokkeesta. Auricle muodostuu nahasta peitetystä joustavasta rustosta. Ulkoista kuuntelukanavaa edustaa myös elastinen rustokudos, joka on jatke aurinkokudokselle ja joka kulkee ajallisen luun luukudokseen. Se on päällystetty iholla, jossa on bristly hiukset ja rikkiä (ceruminous) rauhasia. Korvakäytävän iho sisältää myös talirauhasia. Tympanikalvo koostuu kahdesta kollageenikuitukerroksesta, ulompi kerros on säteittäinen, sisempi on ympyränmuotoisten ja fibroblastien välissä. Ulkopuolella on ohut epidermis, sisäpuolella - limakalvolla, jossa on yksikerroksinen litteä epiteeli. Kuulakkeen avulla kahva on liitetty yhteen - yksi kuulokappaleista.

Keskikorva koostuu tympanic ontelosta, kuulokappaleista ja kuuloputkesta. Rumpuaukko on peitetty yksikerroksisella litteällä tai kuutio-epiteelillä. Epiteeli sijaitsee pohjakalvolla, ja jälkimmäinen on ohut oma lamina, joka on tiiviisti sidoksissa periosteumiin. Sisäisen korvan luun seinämän muodostaman tympanic-ontelon väliseinässä on 2 reikää tai ikkunaa: soikea ja pyöreä. Soikea ikkuna suljetaan jalustalla. Se erottaa tympanisen ontelon cochlea'n vestibulaarisesta tikapuusta. Pyöreä ikkuna suljetaan kuitukalvolla ja erottaa tympanic ontelon etanan rumpuportaista.

Kuulon ossit - malleus, incus ja sekoitus - muodostuvat laminaarisesta luukudoksesta nivelten pinnoilla, jotka on peitetty hyaliinirustolla. Ulkopuolella luut peitetään yksikerroksisella litteällä epiteelillä. He välittävät kuulovärähtelyjä korvakäytännöstä soikeaan ikkunaan ja tympanic-portaikkoihin. Kaivosliitännät yhdistävät pienen lieriön.

Kuuloke (Eustachian) -putki yhdistää tympanic ontelon nenänieloon. Muodostunut luunseinällä, joka on peitetty monirivisellä epiteelillä ja joka sijaitsee omalla levyllä. Lamina-propria sisältää yksinkertaisia ​​limakalvoja ja lymfoidikudoksen kertymistä, joka muodostaa munasolun nieluja. Putken läpi on säädetty ilmanpaine tympola- sissa onteloissa. Putken nielun aukko on suljettu ja avautuu vain nieltynä, mikä tasapainottaa kuulokkeen painetta.

Sisäisesti korva sijaitsee ajallisen luun pyramidissa. Se koostuu luu sokkelo labyrintti ja sijaitsee siinä. Luun labyrintti - ontelot, joissa on: eteinen, etana, puoliympyräiset kanavat. Membraaninen labyrintti sisältää kuulo- ja tasapainoelinten reseptorisoluja. Ne sijaitsevat erityisalueilla: kuuloelimen reseptorisolut ovat spiraali- (Corti) elin (cochlea) ja tasapainoelimen reseptorisolut elliptisen sukan (sap), pallomaisen sakan (sacculus) ja myös puolipyöreiden tubulojen ampullarihaksissa. Membraaninen labyrintti sisältää endolymfin, ja luun ja kalvon labyrinttien välinen tila sisältää perilymfin.

Membraaninen labyrintti, jossa kuulon ja tasapainon elin sijaitsee, muodostuu ectodermista. Samaan aikaan alkion kehon sivuilla muodostuu pään alueelle ectoderm-placodien paritettu sakeutus. Ne tulevat mesenkyymiin ja kääntyvät kuuloverkkoon. Jokainen vesikkeli on vuorattu monirivinen epiteeli ja täynnä endolymfia. Sitten kuplat on jaettu kahteen osaan: vestibulaarinen (kohdun puolipyöreiden kanavien kanssa) ja solu cochlear-kanavan kanssa. Myöhemmin etana kasvaa kooltaan ja erottuu pussista. Kuplien sisäpuolinen vuori on eriytetty kuulo-ganglionin vaikutuksesta. Tämä ganglion on sitten jaettu 2 osaan: vestibulaarinen ganglion ja spiraali (cochlear) ganglion. Joissakin kohdun kohdalla muodostuu puolipyöreiden kanavien solu, ampulla, cochlea, reseptorialueet, jotka sisältävät herkkiä (aistinvaraisia ​​epiteelisoluja). Nämä solut ovat erikoistuneet äänen, gravitaation ja tärinän ärsykkeiden vastaanottoon.

2. Tasapainoelementti koostuu pallomaisesta kupla- tai sakulaarisesta, elliptisesta vesikkelistä tai utriculuksesta ja kolmesta puolipyöreästä kanavasta. Näiden kanavien risteyksessä kuningattaren kanssa muodostetaan laajennukset - ampullit. Laukku yhdistyy kanavaan. Ampullissa on reseptorikohtia kampasimpukka tai cristae. Kohdun ja saccule-reseptorin kohdat ovat kohtien tai makuloiden muodossa. Näillä alueilla epiteelillä on erityinen rakenne, ja loput vestibulaarisen kalvon labyrintistä on vuorattu yksikerroksisella litteällä epiteelillä.

Makulan epiteeli koostuu 7 000–9 000 aistinvaraisesta hiusepiteelisolusta ja niiden välissä olevista tukisoluista. Epiteelin pinnan yläpuolella on kalkkikonsentraatio-otoliittikalvo, joka sisältää kalsiumkarbonaattikiteitä (otolitit tai statoniumit). Otolith-kalvo sisältää reseptorisolujen karvoja, jotka taipuvat kalvon siirtyessä. Samalla hiukset solut ovat innostuneita ja välittävät sähköisiä impulsseja vestibulaarisen ganglionin bipolaaristen neurosyyttien dendriitteihin. Hiusten soluja on kahdenlaisia:

· Päärynän muotoisissa soluissa on leveä pohja ja kapea apikaali. Apikaalisella pinnalla on kynsinauha, jossa on 60–80 liikkumatonta karvaa - stereokilia. Lisäksi solun pinnalla on myös liikkuva hiukset - kinocilium, joka on ekstsentrisesti sijoitettu silmäripsi. Jokaisen päärynän muotoisen solun pohjaan sopii kupin muotoon päättyvä hermo - kupin muotoinen hermopää;

· Sylinterimäisillä soluilla on prismamainen muoto, ja ne päättävät dendriittien hermopäätteet - pistetyypin bipolaariset solut. Muiden näiden solujen rakenne on samanlainen kuin päärynän muotoinen.

Makulassa on myös kolmas tyyppi soluja, jotka ovat tukisoluja, joilla on prismamainen muoto ja lukuisia mikrovilliä apikaalisella pinnalla. Sen päätehtävä on otolithmembraanin komponenttien holokriinieritys.

Morfologisesti kohdun ja pään kohdat eroavat toisistaan ​​vähän. Niiden toiminta on kuitenkin erilainen. Pallopussin piste havaitsee värähtelyvärähtelyjä ja painovoimaa (painovoiman reseptori). Äiti-laastari havaitsee vain muutokset kehon pystysuorassa asennossa suhteessa maan gravitaatiokenttään, eli vain painovoiman reseptoriin.

Puolipyöreiden kanavien ampullissa olevat kampasimpukat rakennetaan pohjimmiltaan samalla tavalla kuin pisteitä. Niihin kuuluvat reseptorihiukkasolut (lieriömäiset ja päärynän muotoiset) ja tukisolut. Hiusten solujen kokonaismäärä on 15 000–17 000. Otoliittisen kalvon sijasta muodostuu kuplien muodossa oleva gelatiininen aine. Kupoli on tukisolujen holokriinierityksen tuote, toisin kuin otoliittikalvo, se ei sisällä otolitteja. Kuppikupit ja stereokiliaatit upotetaan kupoliin. Pään liikkeen ja kehon nopeutetun liikkeen myötä kupoli poikkeaa endolymfin liikkumisesta puolipyöreissä kanavissa.

Kampasimpukoiden päätehtävä on kulmakiihdytysten havaitseminen.

3. Kuulon elin sijaitsee membraanisen labyrintin cochlear-kanavassa koko sen pituudelta. Poikkileikkauksessa tämä kanava on muodoltaan kolmio, joka on vastapäätä keskiosan ydintä vasten. Cochlear-kanavan pituus on noin 3,5 cm, spiraalit 2.5 kääntyvät keskisen luun akselin (modolus) ympäri ja päättyvät sokeasti yläosaan. Kanava on täynnä endolymfia. Cochlear-kanavan ulkopuolella on perilymfia täynnä olevia tiloja. Näitä tiloja kutsutaan tikkaiksi. Yllä on rivin alapuolella oleva vestibulaariset tikkaat. Vestibulaariset tikkaat on erotettu tympan-ontelosta soikea ikkuna, johon sekoituspohja on asetettu, ja rumpu-tikka erotetaan pyöreästä onkalosta pyöreällä ikkunalla. Sekä tikkaat että cochlear-kanava ympäröivät etanapuun luun.

Cochlear-kanavan seinää, joka sijaitsee eteiskappaleita kohti, kutsutaan vestibulaariseksi kalvoksi. Tämä kalvo koostuu sidekudoslevystä, joka on peitetty molemmilta puolilta yhden kerroksen tasaisella epiteelillä. Cochlear-kanavan sivuseinämä muodostuu spiraalista sidoksesta, johon verisuontenauha on - monirivinen epiteeli veren kapillaareilla. Vaskulaarinen nauha tuottaa endolymfin, tarjoaa ravinteiden ja hapen kuljetuksen Corin-elimeen, tukee endolymfian ionista koostumusta, joka on tarpeen hiusten solujen normaalitoiminnalle.

Rungon portaiden yläpuolella olevan cochlear-kanavan seinällä on monimutkainen rakenne. Siinä on reseptorilaite - Corinin elin. Tämän seinämän perustana on basaalikalvo, joka on peitelty tympolaisten tikkaiden puolelta tasaisella epiteelillä. Basaalinen kalvo koostuu ohuista kollageenikuiduista, jotka ovat auraalisia. Nämä merkkijonot venytetään spiraaliluun levyn väliin, joka ulottuu ulokkeen modioluksesta, ja kierteisen nivelsiteetin, joka sijaitsee cochlean ulkoseinällä. Niiden pituus ei ole sama: kaulan pohjassa ne ovat lyhyempiä (100 μm) ja 5 kertaa pidempiä kärjessä. Cochlear-kanavan puolella oleva basaalikalvo on päällystetty rajapohjaisella kalvolla, jonka päällä on Corin spiraalielin. Se muodostuu reseptorista ja eri muotoja tukevista soluista.

Reseptorisolut jaetaan sisäisiin ja ulkoisiin hiusten soluihin. Sisäiset solut ovat päärynän muotoisia. Niiden ytimet ovat pitkällä pohjalla. Kapenevan apikaalin pinnalla on kutikula ja sen läpi kulkeva 30–60 lyhyt stereokilia, jotka on järjestetty lineaarisesti kolmeen riviin. Hiukset ovat edelleen. Sisäisten hiusten solujen kokonaismäärä on noin 3500. Ne sijaitsevat yhdessä rivissä koko spiraalielintä pitkin. Sisäiset karvasolut sijaitsevat sisäisten tukevien phalangeaalisten solujen pinnalla olevissa urissa.

Ulkokarvasolut ovat sylinterimäisiä. Näiden solujen apikaalisella pinnalla on myös kutikula, jonka läpi stereokilia kulkee. Ne sijaitsevat useissa riveissä. Niiden lukumäärä kussakin solussa on noin 70. Niiden yläosissa stereokilia on kiinnitetty integumentaarisen (tektoriaalisen) kalvon sisäpintaan. Tämä kalvo roikkuu kierreelimen yli ja muodostuu raajojen solujen holokriinierityksestä, josta se lähtee. Ulkokarvasolut ovat kolmen rinnakkaisen rivin muodossa spiraalielimen koko pituudelta. Ne sisältävät suuren määrän aktiini- ja myosiinifilamentteja, jotka on upotettu kutikaan. Mitokondriot ovat hyvin kehittyneitä, samoin kuin sileä endoplasminen reticulum.

Kahden hiussolujen tyyppi on myös erilainen. Sisäiset hiukset solut saavat pääosin aistinvaraisen tartunnan, kun taas pääasiassa efferenttiset hermokuidut soveltuvat ulkoisiin hiusten soluihin. Ulkoisten hiusten solujen lukumäärä on 12 000–19 000. He havaitsevat voimakkaampia ääniä ja sisäiset voivat havaita heikkoja ääniä. Cochlean kärjessä hiukset solut hyväksyvät alhaiset ja sen pohjalla olevat korkeat äänet. Spiraalisen ganglionin bipolaaristen neuronien dendriitit, jotka sijaitsevat spiraaliluun levyn huulien välissä, lähestyvät ulkoisia ja sisäisiä hiusten soluja.

Kierreelimen tukisolut vaihtelevat rakenteensa mukaan. Näitä soluja on useita lajikkeita: sisäinen ja ulkoinen phalangeal, sisempi ja ulompi solu - pilarit, Hensenin ulko- ja sisäraja solut, ulompi tukeva Claudius-solu ja Betther-solut.

Nimi "phalangeal-solut" liittyy siihen, että niissä on ohuita sormen muotoisia prosesseja, jotka erottavat aistinvaraiset solut toisistaan. Solupylväissä on leveä pohja, joka sijaitsee pohjakalvolla ja kapeilla keski- ja apikaalisilla osilla. Lopuksi ulommat ja sisäiset solut muodostavat yhteyden toisiinsa muodostaen kolmion tunnelin, jonka kautta herkkien hermosolujen dendriitit lähestyvät hiusten soluja. Hensenin ulko- ja sisäraja solut ovat vastaavasti sisäisten phalangeal-solujen ulko- ja sisäpuolen ulkopuolella. Claudiusin tukisolut ovat ulkopuolisten Hensenin raja-solujen ulkopuolella ja sijaitsevat Bettherin soluilla. Kaikki nämä solut suorittavat tukitoimintoja. Beetherin solut ovat Claudius-solujen, niiden ja peruskalvon välissä.

Spiraali-ganglion sijaitsee spiraaliluun levyn pohjassa, joka ulottuu modioluksesta, joka jakautuu kahteen huuleen ja muodostaa ontelon ganglionille. Ganglion on rakennettu herkkien ganglionien yleiseen periaatteeseen. Toisin kuin selkärangan gangliat, se muodostuu bipolaarisista herkistä neurosyyteistä. Niiden dendriitit kulkevat tunnelin läpi hiusten soluihin ja muodostavat neuroepiteelisynapseja. Bipolaaristen solujen aksonit muodostavat cochlear-hermon.

Kuulon histofysiologia

Ulkoinen korvi havaitsee tietyn taajuuden ääniä ja välittää sen ääniosien läpi ja rumpuissa ja vestibulaarisissa portaissa perilymfin ovaalin ikkunan. Samanaikaisesti vestibulaariset ja basaaliset kalvot ja siten endolymffi tulevat värähteleviin liikkeisiin. Endolymfin liikkeen seurauksena aistinvaraisten solujen karvat syrjäytyvät, koska ne ovat kiinnittyneitä tectoriaaliseen kalvoon. Tämä johtaa hiusten solujen viritykseen ja niiden kautta - spiraalin ganglionin bipolaarisiin neuroneihin, jotka lähettävät herätystä aivorungon kuulokehyksiin ja sitten aivokuoren kuulovyöhykkeeseen.

Kuulo- ja tasapainoanalysaattorien hermorakenne on seuraava:

· Neuron - bipolaarinen spiraali-neuroni (kuuloelin) tai vestibulaarinen (tasapainoinen elin);

· Neuron-vestibulaariset ytimet, jotka ovat verenvuotoa;

· Neuroni visuaalisessa kuilussa, sen aksoni menee aivokuoren neuroneihin.

5. Visioelementti on visuaalisen analysaattorin kehäosa. Se koostuu silmämunasta ja apulaitteesta (silmäluomet, kyynellihakset, okulomotoriset lihakset).

Morfologisesta näkökulmasta silmämuna on kerrostettu elin. Se koostuu kolmesta kuoresta:

· Ulkovaippa - skera, joka on suuremmassa määrin läpinäkymätön, mutta silmämunan etuosassa muuttuu läpinäkyväksi sarveiskalvoksi;

· Keskimmäinen kuori on verisuonten, joka on jaettu kolmeen osaan - itse kuori, sylinterinen runko ja iiris;

· Sisäkuori - verkkokalvo, visuaalinen osa ja sokeaosa.

Lisäksi silmämuna sisältää linssin, lasiaisen rungon, nesteen silmän etu- ja takakammioissa.

Fysiologisesta näkökulmasta silmässä erottuu useista toiminnallisista laitteista:

· Reseptorilaitteisto - verkkokalvo;

· Diopteri- tai valonheittolaitteet - sarveiskalvo, linssi, lasimainen runko, silmäkameran neste;

· Majoittava laite - iiris, linssi, siliarunko;

· Lisälaite - silmäluomet, silmäripset, repäisylinssit, silmän lihakset.

Visioelämä kehittyy melko varhain useista lähteistä. Verkkokalvo ja näköhermo kehittyvät etupuolisen rakon seinämän ulkonemasta, joka on silmämuovien ulkonäkö. Nämä vesikkelit muunnetaan silmälaseihin kohokuvioimalla. Silmäkupin ulkopinnalta verkkokalvon pigmenttiepiteeli kehittyy sisäseinämästä itse verkkokalvolle. Silmäkupin reunoja käytetään muodostamaan iiriksen sileät lihakset (lihakset, jotka rasittavat ja laajentavat oppilasta) ja sylinterikappaleen. Linssi kehittyy ektodermista, joka aluksi muodostaa paksun- nuksen - linssin istukan ja sitten linssin vesikkelin. Linssin vesikkelit silpuvat pois muusta ektodermista ja siirtyvät vähitellen silmäkupin onteloon. Yllä sulatettu ektodermi osallistuu etu- sarveiskalvon epiteelin muodostumiseen. Sklera, koroidi ja sen johdannaiset (iiris, sylinterinen keho) kehittyvät mesenkyymistä. Silmän sidekalvon epiteeli kehittyy ihon ectodermista.

Verkkokalvo koostuu takaosista (visuaalinen) ja etuosasta (sokeista). Verkkokalvon sokea osa koostuu kahdesta kerroksesta kuutioista gliaepiteelia. Sokeiden ja visuaalisten osien välinen raja on epätasainen, ja sitä kutsutaan nivelletyksi reunaksi.

Visuaalisessa (optisessa) osassa on monimutkainen kerrosrakenne, joka on ominaista näytön hermokeskuksille. Verkkokalvon pääosa on kolmijäseninen hermopiiri. Se koostuu fotoreceptorista, bipolaarisista ja ganglionin neuroneista. Näiden hermosolujen ruumiit muodostavat verkkokalvon kolme ydinkerrosta (ulompi ja sisäinen rakeinen ja ganglioninen). On myös kerroksia, joita muodostavat neuronien, interneuronaalisten yhteyksien ja gliaelementtien prosessit, sauvojen ja kartioiden kerros, ulompi ja sisäinen reticular-kerros, hermokuitujen kerros, kaksi glial-limakalvoa. Verkkokalvossa on yhteensä 10 kerrosta.

Pigmenttiepiteelin kerros sijaitsee toisaalta koroidin pohjalevyn ja verkkokalvon sauvojen ja kartioiden kerroksen väliin. Kerroksen muodostavat pigmenttisolut ovat pohjakalvolla. Niiden emäkset ovat vierekkäin. Solujen yläosista prosessit "parran" muodossa, jotka sisältävät myös pigmentin melaniinin, voivat siirtyä täällä solurunkoilta. Valossa pigmentin määrä kasvaa, ja se siirtyy prosesseihin, jotka ympäröivät fotoreseptorien neuronien sauvoja ja kartioita, jotka tunkeutuvat syvälle niiden välillä. Samalla pigmentti absorboi osan valosta ja estää fotoreseptorien neuroneiden ylimääräistä viritystä. Pimeässä prosessit häviävät, ja pigmentti siirtyy solun runkoon, mikä edesauttaa fotoreceptorien suurempaa viritystä.

Pigmenttikerroksen toiminnot:

· Trofinen funktio suhteessa fotoreseptorien neuroneihin, mikä varmistaa ravinteiden ja hapen diffuusion kuoresta;

· Suojaustoiminto - sauvojen ja kartioiden suojaaminen pääasiassa liialliselta valovirralta, osallistuminen hemato-oftalmiseen estoon;

· Jatkuva tuhoaminen ja siten niiden levyjen päivittämiseen osallistuvien sauvojen sisältävien neuronien ulkoisten osien fagosytoosi ja digestiointi;

· Verkkokalvon biosynteesi (osa rodopsiinin visuaalista pigmenttiä) ja sen kulkeutuminen fotoreseptorien neuroneihin.

Kerros sauvoja ja kartioita, jotka muodostuvat fotoreseptorien neuronien dendriitistä, joilla on joko sauvojen tai kartioiden muoto. Kepissä jaetaan ulko- ja sisäsegmentit. Ulkosegmentissä on suuri määrä kaksoismäisiä poikittaisia ​​kalvoja, jotka on järjestetty litteiden kalvokuplien pinoon. Niitä kutsutaan levyiksi. Ulompi segmenttilevyt sisältävät visuaalista pigmentti rodopsiinia, joka koostuu proteiini- opsiinista ja aldehydi-vitamiinista A - verkkokalvosta. Valon energian vaikutuksesta rodopsiinin hajoaa, mikä johtaa solukalvon läpäisevyyden lisääntymiseen ioneihin ja sähköpotentiaalin esiintymiseen. Pimeässä rodopsiinia regeneroidaan yhdessä ATP-energian kulutuksen kanssa. Wand-levyt päivitetään jatkuvasti. Niiden kasvaimet esiintyvät proksimaalisilla alueilla, mistä äskettäin muodostetut levyt siirretään distaalisessa suunnassa, pigmenttiepiteelin solut fagosytoivat "iän". A-vitamiini on välttämätön levykalvojen muodostumiselle, jonka puutteella ne tuhotaan, ja "yön sokeus" - kyvyttömyys nähdä yöllä - tapahtuu.

Sticks - reseptorit mustavalkoiselle yönäkymälle. Niiden määrä on noin 130 miljoonaa, ja ne sijaitsevat verkkokalvon reunaosissa.

Kartiossa ulkosegmentin rakenne on hieman erilainen kuin sauva. Ensinnäkin ulkosegmentit eivät koostu erillisistä levyistä, vaan puolilevyistä, jotka muodostuvat sytolemman syvistä invaginaatioista, jotka muistuttavat kampaa. Toiseksi ne eivät ole lieriömäisiä, vaan kartiomaisia. Kolmanneksi sisemmässä segmentissä on mitokondrioiden ympäröimä ellipsoidinen lipidien sisällyttäminen.

Neljänneksi, kartioissa puoli-levyt sisältävät visuaalista pigmentti-jodopsiinia. Tämä pigmentti hajoaa punaisen, sinisen tai vihreän valon vaikutuksesta. Viidenneksi kartion kalvoja ei päivitetä. Kartioiden sisäisellä segmentillä on sama rakenne kuin sauvoissa, ero on se, että kartiokennojen ydin on suurempi kuin sauvasolujen ydin. Kartion hermosolujen kokonaismäärä on noin 7 miljoonaa, ja ne sijaitsevat verkkokalvon keskellä. Niiden sisältö keltaisessa pisteessä on erityisen korkea - parempi näkökenttä. Kartio-solut reagoivat korkean intensiteetin valoon, mikä antaa värivaihtoehtoa.

Valoherkkyyden mekanismi liittyy rodopsiinin ja jodopsiinimolekyylien hajoamiseen valoenergian vaikutuksen alaisena. Tämä laukaisee reaktioketjun, joka muuttaa membraanien läpäisevyyttä ioneiksi ja aiheuttaa hermostimulaation muodostumisen.

Ulompi liukukalvo sijaitsee tankojen ja kartioiden kerroksen ja ulkorakeisen kerroksen välissä. Muodostettu gliakuitujen prosesseista.

Ulkoinen rakeinen (ydin) kerros muodostuu fotoreseptorien neuronien kehoista ja ytimistä. Se on kaikkein voimakkain verkkokalvon kolmesta ydinkerroksesta.

Ulompi retikulaarinen kerros muodostuu fotoreseptorien neuronien aksoneista, bipolaaristen neuronien dendriitteistä ja niiden välisestä synapsista.

Sisäinen rakeinen kerros muodostuu useiden hermosolujen kehoista: bipolaarinen, horisontaalinen, amakriini, interplexiform ja myös Mullerin gliaalisolujen kuitujen ytimet. Bipolaaristen hermosolujen dendriitit muodostavat synapseja fotoreceptorien neuronien aksonien kanssa ulommassa verkkokerroksessa, ja niiden aksonit muodostavat synapseja ganglionisten neuronien dendriittien kanssa sisäisessä verkkokerroksessa. Horisontaalisilla neuroneilla on monia horisontaalisesti juoksevia dendriittejä, jotka muodostavat synapseja useiden fotoreseptorien neuroneiden kanssa. Horisontaalisen neuronin aksoni muodostaa synapsin bipolaarisen ja fotoretseptorisolujen väliseen rajaan. Tällaisten synapsien kautta voi tapahtua inhibitio, joka lisää kuvan kontrastia. Amakriinin neuroneilla ei ole dendriittejä, ne korvataan solun rungolla, joka toimii synaptisena pintana. Axonin haarat ja muodostaa yhteyksiä useisiin ganglionisiin sekä bipolaarisiin neuroneihin. Amakriinin neuronien toiminta on sama kuin horisontaalisilla soluilla. Interplexiform-neuronit suorittavat assosiatiivisen toiminnon. Mullerin glialisoluilla on laajennettuja prosesseja, jotka menevät ylös ja alas, yhdistämällä toisiinsa 2 ja 3 kerroksen tasolla. Nämä yhdisteet muodostavat ulomman glial-rajakalvon. Sisäinen gliakalvo muodostuu Müller-kuidun solujen ja niiden pohjakalvon pohjasta. Se sijaitsee hermokuitujen kerroksen takana, joka erottaa sen lasimaista runkoa. Lukuisat sekundaariset prosessit, jotka ympäröivät verkkokalvon hermosolujen kehoja ja niiden synapseja, poikkeavat Müller-solujen tärkeimmistä prosesseista ja suorittavat tukifunktion. Lisäksi prosessit ympäröivät verkkokalvojen kapillaarien seinämiä, jotka osallistuvat hematoretinaalisen esteen muodostumiseen. Huolimatta tällaisesta erilaisista soluista, jotka muodostavat sen, sisäinen ydinkerros on huomattavasti ohuempi kuin ulompi.

Sisäinen reticular-kerros muodostuu bipolaaristen neuronien akseleista ja ganglionisten neuronien dendriitistä. Tässä ovat näiden prosessien väliset synapsiot.

Ganglionikerros muodostuu ganglionin neuronien ytimistä. Nämä neuronit ovat suurimmat verkkokalvossa, mutta ne ovat vähiten. Solujen pienentymisen seurauksena ulommista sisäisiin kerroksiin tapahtuu hermopulssien konvergenssi verkkokalvossa. Täten muodostuu useiden fotoreseptorisolujen synapseja yhdelle kaksisuuntaiselle neuronille. Useat bipolaariset solut puolestaan ​​ovat kosketuksissa yhden ganglionisen neuronin kanssa. Tämän seurauksena hermokuitujen lukumäärä näön hermossa on noin 100 kertaa pienempi kuin fotoreseptorien neuronien lukumäärä. Konvergenssi puuttuu keltaisen täplän alueella, jossa kukin fotoreceptori vastaa erillistä bipolaarista neuronia.

Hermokuitujen kerros muodostuu ganglionisten neuronien aksoneista. Verkkokalvon hermokuidut ovat sokerissa, jota ympäröi myeliinin vaippa, läpi koko verkkokalvon ja muodostaa näköhermon, jossa kuidut leikkaavat ja menevät thalamukseen.

Sisäinen glial-rajakalvo on hermokuitukerroksen alapuolella. Muodostettiin yhdistämällä Müller-kuidun solujen ja niiden peruskalvon emäkset ja prosessit.

Silmän dioptrialaitteet

Sarveiskalvo on sklera-silmän ulomman kuitumembraanin läpinäkyvä osa. Se koostuu viidestä kerroksesta:

· Ulompi epiteeli on kerrostunut, litteä, epämielinen epiteeli, joka koostuu kolmesta kerroksesta - perus-, spino- ja litteistä soluista. Epiteeli sisältää suuren määrän vapaita hermopäätteitä, jotka määrittävät sarveiskalvon suuren herkkyyden. Sarveiskalvon etuepiteeli limbusissa siirtyy silmän sidekudoksen epiteeliin;

· Eturajan (keula) kalvo. Muodostettu, kolmiulotteisen verkon muodossa järjestetty kollageenikuitu. Toistaa peruskalvon roolin;

· Oma sarveiskalvon aine. Muodostettu koristeltu tiheä kuitu sidekudos. Se koostuu rinnakkaisista kollageenikuiduista, pääainesta ja kuitujen välistä fibrobosyytistä. Sarveiskalvon luontainen aine ulottuu katkeamattomaan läpikuultavaan vaipaan. Siirtymistä kutsutaan raajaksi. Se sisältää suuren määrän aluksia, joista sarveiskalvon reuna-alue ulottuu. Sen keskiosien ravitsemus johtuu silmän etukammion nesteen sisältämistä aineista;

· Taka-reunan (Descemetov) kalvolla on sama rakenne kuin ulommalla kalvolla;

· Positiivinen epiteeli - yksikerroksinen plamoottiepiteeli (jota kutsutaan usein endoteeliksi).

Sarveiskalvolla ei ole omia aluksia, ravitsemus johtuu aineiden leviämisestä silmän etukammiosta ja limbusin verisuonista. Tulehduksen aikana limbusin alukset voivat tunkeutua sarveiskalvon omaan aineeseen, mikä tekee siitä läpinäkymättömän (kaihi). Sarveiskalvo on runsaasti innervoitunut, hermot eivät ole pelkästään omassa aineessaan, vaan myös etuepiteelissä.

Sarveiskalvon läpinäkyvyyskertoimet:

· Ihannetapauksessa etupiteelin tasainen pinta, vammoja, sarveiskalvon haavaumien muodostumista, tämä tasainen pinta on rikki, mikä johtaa läpinäkymättömien alueiden ilmestymiseen;

· Verisuonten puuttuminen omassa aineessaan, jossa on tulehdus, ne voivat kasvaa siihen limbusista, mikä rikkoo läpinäkyvyyttä;

· Sarveiskalvon omassa aineessa oleva pieni vesipitoisuus ja sarveiskalvon tulehdus (keratiitti) lisää vesipitoisuutta ja sarveiskalvon läpinäkyvyys katoaa (kaihi);

· Korkean asteen järjestys kollageenikuitujen järjestelylle rajakalvoissa ja sarveiskalvon omassa aineessa.

Linssi kehittyy ektodermin materiaalista, joka muunnetaan silmäkupin vaikutuksesta linssin vesikkeliksi. Tämä injektiopullo on erotettu ektodermista ja upotettu silmäkupin onteloon. Linssisäisen vesikkelin etuseinä koostuu yhdestä kuutioepiteelin kerroksesta, ja takaseinämä muodostuu pitkänomaisista soluista, joita kutsutaan linssikuiduiksi. Kun ne kasvavat, kupla-ontelo katoaa. Linssin linssin keskellä muodostivat linssin ytimen linssin kuidut. Lisäksi tasasuuntaisessa osassa sijaitsevien solujen lisääntymisen vuoksi muodostuu sekundaarilinssikuituja.

Ulkopuolella oleva linssi on päällystetty kapselilla - paksunnettu pohjakalvo. Kapselissa on glykoproteiineja ja mikrofilamenttiverkosto, joka varmistaa linssin joustavuuden. Yksikerroksinen epiteeli säilyy linssin etupinnalla kapselinsa alla. Päiväntasaajalla sen solut kykenevät mitoottiseen jakautumiseen (itusvyöhyke). Näiden solujen muodostumisen jälkeen ne muodostavat uusia linssikuituja. Taka-epiteelin solut muodostavat myös linssikuidut. Linssikuitujen sytoplasma sisältää läpinäkyvän aineen kiteisen. Linssikuitujen keskellä tiivistyvät, menettävät ytimensä, kerrostetaan yhteen ja muodostavat linssin ytimen.

Linssin sisällä ei ole hermoja ja verisuonia, mikä takaa sen läpinäkyvyyden. Silmän sisäpuolella linssiä tukee sylinteriset (Zinn) nivelsiteet, jotka on kiinnitetty kapseliin. Filamenttien kireysasteen muutos muuttaa linssin kaarevuutta ja myös sen taitekyky muuttuu. Tämän ansiosta majoitus on mahdollista - kyky selkeästi nähdä kaukana olevia kohteita. Nuorilla objektiivilla on korkea elastisuus, joka häviää vähitellen iän myötä. Tämä johtaa läheisesti erottuvien esineiden (presbyopia) havaitsemiseen. Vanhenemisen myötä myös objektiivin ja sen kapseleiden läpinäkyvyys voi häiritä - linssin katarakti tulee näkyviin.

Lasiainen on silmän pääasiallinen taittoväliaine. Tämän tärkeimmän toiminnon lisäksi lasiaine on mukana verkkokalvon aineenvaihduntaprosesseissa ja kiinnittää myös linssin ja estää (normaalisti) verkkokalvon irtoamisen pigmenttiepiteelistä. Sitä edustaa solunulkoinen aine (99% vettä ja vitreiiniproteiinia), joka on vallitseva, ja yksittäiset solut (fibrosyytit, makrofagit ja lymfosyytit).

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus