Asetatsolamidi: kuvaus, ohjeet, hinta

Tärkein Linssit

Heikko diureetti. Estää hiilihappoanhydraasin proksimaalisessa kierteisessä nefronitubulissa, lisää Na +: n, K +: n, bikarbonaatin erittymistä virtsaan, ei vaikuta Cl- erittymiseen. Viittaa CBS: ään (metabolinen asidoosi). Hiilihappoanhydraasin sylinterisen kappaleen inhibitio johtaa vesipitoisen huumeen erittymisen ja alemman silmänpaineen vähenemiseen. Kyky estää hiilihappoanhydraasin aktiivisuutta aivoissa aiheuttaa lääkkeen jonkin verran epilepsialääkitystä. Vähentää CSF: n muodostumista ja vähentää kallonsisäistä painetta. Toiminnan kesto - enintään 12 tuntia.
farmakokinetiikkaa

Imeytyminen - korkea, Cmax veressä - 2 tuntia 500 mg: n annoksen jälkeen. Se tunkeutuu istukan esteeseen. Yhteys plasman proteiineihin on korkea. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana.
Käyttöaiheet

Edemaattinen oireyhtymä (lievä ja kohtalainen vakavuus yhdessä alkaloosin kanssa). Aivojen verenpaine; glaukooma (primaarinen ja sekundaarinen, akuutti hyökkäys), epilepsia (vähäiset epileptiset kohtaukset lapsilla, harvinaiset paiseet), vuoristosairaus, meniereen tauti, tetany, premenstruaalinen oireyhtymä, kihti.
Vasta

Yliherkkyys, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hypokalemia, acidoosi, hypokortismi, Addisonin tauti, uremia, diabetes mellitus, raskaus (I-aika).
Huolellisesti

Maksan ja munuaisgeneesin turvotus.
Annostusohjelma

Sisällä. Kun edemaalinen oireyhtymä - 250 mg 1-2 kertaa päivässä 5 vuorokauden kursseissa, jota seuraa kahden päivän tauko. Kun epilepsia - 250-500 mg / vrk yhdessä annoksessa 3 vuorokautta, 4. päivänä. Glaukooman hyökkäyksellä alkuannos on 250-500 mg; sitten joka 6. tunti 250 mg: n annoksena 1-2 päivän kuluttua alennetaan ensin 3: een, sitten 2 kertaa päivässä. Lapset 4-12 kuukautta - 50 mg / vrk 1-2 annoksena; 3-5 vuotta - 50-125 mg / vrk 1-2 annoksena; 4-18 vuotta vanha - 125-250 mg kerran aamulla. Kroonisessa glaukoomassa, 125-250 mg 1-3 kertaa joka toinen päivä 5 päivän ajan.
Haittavaikutukset

Hypokalemia, myasthenia gravis, kouristukset, ihon punoitus, parestesia, tinnitus, ruokahaluttomuus, metabolinen asidoosi, kutina.

Pitkäaikainen käyttö - nefrourolitiikka, hematuria, glykosuria, hemolyyttinen anemia, leukopenia, agranulosytoosi, disorientaatio, kosketuksen loukkaaminen, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, allergiset reaktiot, parestesiat.
vuorovaikutus

Vahvistaa antiepileptisten lääkkeiden aiheuttamia osteomalakian ilmenemismuotoja.

Et ai. diureetit ja teofylliini lisäävät asetatsolamidin diureettisen vaikutuksen vakavuutta, happoa muodostavat diureetit heikentyvät.

GCS lisää hypokalemian riskiä.

Lisää salisylaattien, digitaalisten valmisteiden, karbamatsepiinin, efedriinin ja ei-polarisoivien lihasrelaksanttien toksisuutta.
Erityiset ohjeet

Jos nimität yli 5 päivää, metabolisen asidoosin kehittymisen riski on suuri.

Pitkäaikaisessa käytössä tulisi seurata veden ja elektrolyytin tasapainoa, kuva perifeerisestä verestä, KOS.

ACEMIT (asetatsolamidi) / ACEMIT (asetatsolamidi)

todistus

hakemus

Moskova, Pietari, Jekaterinburg, Kazan, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Khabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tjumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Uljanovsk, Yoshkar- Ola, Tolyatti, Kemerovo, Jaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sotši, Kirov, Kostroma, Astrahan, Pyatigorsk. Luetteloa päivitetään jatkuvasti, kysy konsultilta, onko kaupunkisi luettelossa

ACEMITin (asetatsolamidi) / ACEMITin (asetatsolamidi) hinta Lititoriassa on valmistajan hinta. Meillä voit varata ja tilata tämän lääkkeen tai lääkkeen tai poimia analogeja ja korvikkeita. Palvelu Lititoria auttaa löytämään ja ostamaan valikoituja lääkkeitä Moskovassa, Moskovan alueella, kaikkialla Venäjällä.

Diakarb, välilehti. 250 mg №30

Farmakologinen vaikutus

Diakarbi on heikko diureetti. Estää hiilihappoanhydraasin entsyymin proksimaalisessa kierteisessä nefronitulpussa, lisää Na +: n ja K + -ionien, bikarbonaatin, erittymistä virtsaan, ei vaikuta Cl- ionien erittymiseen ja alkalisoi virtsan. Rikkoo happo-emäksen (CBS) (metabolinen asidoosi). Hiilihappoanhydraasin sylinterisen kappaleen inhibitio johtaa vesipitoisen huumeen erittymisen ja alemman silmänpaineen vähenemiseen. Hiilihappoanhydraasiaktiivisuuden tukahduttaminen aivoissa aiheuttaa epilepsialääkityksen. Toiminnan kesto - enintään 12 tuntia.

todistus

Edemaattinen oireyhtymä (lievä ja keskivaikea, yhdistettynä alkaloosiin), glaukooma (primaarinen ja sekundaarinen, akuutti hyökkäys), epilepsia (osana yhdistelmähoitoa), vuoristosairaus.

Vasta

Yliherkkyys lääkkeen komponenteille Diakarb, akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, hypokalemia, acidoosi, hypokorticismi, Addisonin tauti, uremia, diabetes mellitus, raskaus, imetys.
Varoen - maksan ja munuaisten alkuperän turvotus, jossa otetaan suuria annoksia asetyylisalisyylihappoa.

Erityiset ohjeet

Jos lääkettä nimitetään yli 5 päivän ajan, metabolisen asidoosin riski on suuri.
Pitkäaikaisessa käytössä tulisi seurata veden elektrolyyttitasapainon indikaattoreita, perifeerisen veren kuvaa, KOS.

rakenne

1 tabletti sisältää:

Vaikuttava aine: 250 mg asetatsoliamidi;

Apuaineet: perunatärkkelys, talkki, natriumtärkkelysglykolaatti.

Annostus ja antaminen

Lääke on otettu suun kautta tiukasti lääkärin määräyksestä.

Edemaattinen oireyhtymä
Hoidon alussa 250 - 375 mg (1 - 1 ½ tablettia) 1 kerran päivässä - aamulla.
Suurin diureettinen vaikutus saavutetaan ottamalla lääkettä joka toinen päivä tai kaksi päivää peräkkäin ja sitten yhden päivän tauko.
Diakarbia käytettäessä on välttämätöntä jatkaa verenkiertohäiriöille suositeltua hoitoa, esimerkiksi digitalisglykosideilla, jotta voidaan seurata suolan saannin rajoitusta ruokavaliossa ja kompensoida kaliumin puuttumista.

silmänpainetauti
Aikuiset määrätään yleensä:

  • Avoin kulma glaukooma: 250 mg (1 tabletti) 1-4 kertaa päivässä.
  • Yli 1000 mg: n annokset (4 tablettia) eivät lisää hoidon tehokkuutta.
  • toissijaisen glaukooman kanssa: 250 mg (1 tabletti) joka 4. tunti.
  • Joillakin potilailla lääkkeen tehoa havaitaan 250 mg: n (1 tabletti) annoksen jälkeen 2 kertaa päivässä (lyhytaikaisella hoidolla).
  • akuuteissa glaukooman hyökkäyksissä: 250 mg (1 tabletti) 4 kertaa päivässä.
  • Lapset, joilla on glaukooman hyökkäys: 10-15 mg / kg ruumiinpainoa päivässä 3 - 4 jaettuna annoksena.

epilepsia
Aikuiset: 250 - 500 mg / vrk kerta-annoksena 3 vuorokauden ajan, 4. tauon päivänä.
Lapset: 4-12 kuukautta 50 mg / vrk 1 - 2 annoksena, 2-3 vuotta: 50 - 125 mg / vrk 1-2 annoksena, 4-18 vuotta: 125 - 250 mg kerran aamulla.
Kun Diakarbia käytetään samanaikaisesti muiden antikonvulsanttien kanssa, hoidon alussa käytetään 250 mg (1 tabletti) 1 kerran päivässä ja annosta lisätään asteittain.
Lapset eivät saa käyttää yli 750 mg: n päivittäisiä annoksia.

Vuorisairaus
On suositeltavaa käyttää lääkettä 500-1000 mg: n (2-4 tablettia) päivässä yhtä suurina annoksina.
Nopea nousu - 1000 mg (4 tablettia) päivässä yhtä suurina annoksina.
Lääkettä tulee levittää 24 - 48 tuntia ennen kiipeilyä, ja taudin oireiden varalta - jatka hoitoa tarvittaessa 48 tunnin ajan tai pidempään.
Jos huomautat lääkettä, älä lisää annosta seuraavalla annoksella.

Haittavaikutukset

Hypokalemia, lihasheikkous, kouristukset, ihon punoitus, parestesia, tinnitus, anoreksia, metabolinen asidoosi, kutina, likinäköisyys, nokkosihottuma. Pitkäaikainen käyttö - munuaistulehdus, hematuria, glukosuria, hemolyyttinen anemia, leukopenia, agranulosytoosi, disorientaatio, heikentynyt kosketus, uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, allergiset reaktiot, parestesiat.

Huumeiden vuorovaikutus

Vahvistaa antiepileptisten lääkkeiden aiheuttamia osteomalakian ilmenemismuotoja.
Yhdistäminen muiden diureettien ja teofylliinin kanssa lisää diureettitoiminnan vakavuutta.
Happoa muodostavat diureetit heikentävät diureettisen vaikutuksen vakavuutta.
Lisää salisylaattien, digitaalisten valmisteiden, karbamatsepiinin, efedriinin, ei-polarisoivien lihasrelaksanttien toksisuutta.

yliannos

Jos kyseessä on huumeiden myrkytys, ota välittömästi yhteys lääkäriin.
Huumeiden yliannostuksen tai akuutin myrkytyksen tapauksia ei ole kuvattu. Yliannostusoireet ovat lisääntyneitä sivuvaikutuksia.
Hoito: oireinen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa, alle 25 ° C: n lämpötilassa.

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TAULUKKO

Samankaltaisia ​​tuotteita

Acetazolamide 0,25 n30 tabletti käyttöohjeet

Annostuslomake

pyöreät, valkoiset tai melkein valkoiset väriset, sylinterimäiset tabletit, joissa on vaara ja osa.

rakenne

Yhden tabletin koostumus:

Vaikuttava aine: asetatsolamidi - 250,00 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, kroskarmelloosinatrium - 8,00 mg, magnesiumstearaatti - 2,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 2,00 mg.

farmakodynamiikka

Asetatsolamidi on karboanhydraasin, jolla on heikko diureettinen vaikutus, systeeminen estäjä. Karboanhydraasi (CA) on entsyymi, joka osallistuu hiilidioksidin hydratoitumiseen ja hiilihapon dehydraatioon. Hiilianhydraasin estäminen vähentää bikarbonaatti-ionien muodostumista, mitä seuraa natriumin kuljetuksen väheneminen soluihin. Lääkkeiden asetatsoliamidin käytön vaikutukset johtuvat molekyylin levityskohdasta: aivojen koroidin plexus, proksimaalinen nefron, silmän siliaarinen keho, punasolut.

Asetatsolamidia käytetään nestemäisten sairauksien ja kallonsisäisen verenpainetaudin hoitoon vähentämällä aivojen selkäydinnesteen liiallista tuotantoa aivojen verisuoniplexuksen tasolla. Karboanhydraasin esto koroidin plexuksen ependymosyyteissä vähentää ependyma-solujen ylimääräistä negatiivista varausta ja vähentää plasman gradienttisuodatusta aivojen kammioiden onteloon.

Asetatsolamidia käytetään turvotuksen oireyhtymän hoitoon heikon diureettisen vaikutuksen vuoksi. Hiilihappoanhydraasin aktiivisuuden estymisen seurauksena proksimaalisessa nefronissa on hiilihapon muodostumisen väheneminen ja bikarbonaatin ja natriumionien imeytymisen väheneminen putkien epiteelillä, ja siksi veden vapautuminen lisääntyy merkittävästi. Asetatsolamidi lisää bikarbonaattien erittymistä, mikä voi johtaa metabolisen asidoosin kehittymiseen. Asetatsolamidi aiheuttaa fosfaatin, magnesiumin, kalsiumin erittymistä munuaisiin, mikä voi myös johtaa metabolisiin häiriöihin. Seuraavien kolmen hoitopäivän aikana natriumionien imeytyminen distaaliseen nefroniin kompensoidaan, mikä vähentää asetatsolamidin diureettista vaikutusta.

3 päivän kuluttua hakemuksen alkamisesta asetatsolamidi menettää diureettiset ominaisuudet. Useiden päivien hoidon keskeytyksen jälkeen äskettäin määrätty asetatsolamidi jatkaa diureettista vaikutusta, koska proksimaalisen nefronin hiilihappoanhydraasin normaali aktiivisuus palautuu.

Asetatsolamidia käytetään glaukooman hoitoon. Vesipitoisen huumeen muodostumisen aikana silmässä bikarbonaatti-ioneja (HCO3-) kuljetetaan aktiivisesti ei-pigmentoitujen solujen sytoplasmasta takakammioon kompensoimaan natriumionien aktiivisen kuljetuksen aiheuttamien positiivisten ionien gradienttia. KA-inhibiittorit estävät hiilihapon muodostumisen, mikä vähentää HCO3-ionien tuotantoa. Riittävän määrän HCO3-ioneja puuttuessa positiivinen ioni- gradientti kasvaa, mikä aiheuttaa vesihöyryn erittymisen vähenemisen. Hiilihappoanhydraasin sylinterisen kappaleen inhibitio vähentää silmän etukammion vesipitoisen huumeen erittymistä, mikä vähentää silmänsisäistä painetta. Tämän vaikutuksen toleranssi ei kehitty. Silmälääkitys, kun asetatsoliamidia otetaan, alkaa laskea 40-60 minuutin kuluttua, vaikutuksen maksimiarvo havaitaan 3-5 tunnin kuluttua, silmänsisäinen paine jää alle alkuperäisen tason 6-12 tunniksi. Keskimäärin silmänsisäistä painetta alennetaan 40-60% alkuperäisestä tasosta. Asetatsolamidia käytetään lisänä epilepsian hoidossa hiilihappoanhydraasin inhibitio aivojen hermosoluissa estää patologista ärsytystä.

farmakokinetiikkaa

Asetatsolamidi imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Nieleminen annoksella 500 mg, maksimipitoisuus (12-27 µg / ml) saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua. Pienissä pitoisuuksissa, jotka pysyvät veressä 24 tunnin ajan antamisesta. Asetatsolamidi jakautuu pienemmässä määrin erytrosyytteihin, veriplasmaan ja munuaisiin, maksassa, lihaksissa, silmämunissa ja keskushermostossa. Asetatsolamidi tunkeutuu istukan esteeseen, pieni määrä erittyy äidinmaitoon. Se ei kertyy kudoksiin eikä metaboloidu elimistössä. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Nielemisen jälkeen noin 90% hyväksytystä annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset luokitellaan esiintymistiheyden ja elinten ja järjestelmien mukaan. Seuraava määritelmä haittavaikutusten esiintymistiheydestä hyväksytään: hyvin usein> 1/10, usein> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -

ACETAZAZOLAMID 0,25 N30 TAULUKKO

Samankaltaisia ​​tuotteita

Acetazolamide 0,25 n30 tabletti käyttöohjeet

Annostuslomake

pyöreät, valkoiset tai melkein valkoiset väriset, sylinterimäiset tabletit, joissa on vaara ja osa.

rakenne

Yhden tabletin koostumus:

Vaikuttava aine: asetatsolamidi - 250,00 mg. Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa - 120,00 mg, POVIDON-K25 - 18,00 mg, kroskarmelloosinatrium - 8,00 mg, magnesiumstearaatti - 2,00 mg, kolloidinen piidioksidi - 2,00 mg.

farmakodynamiikka

Asetatsolamidi on karboanhydraasin, jolla on heikko diureettinen vaikutus, systeeminen estäjä. Karboanhydraasi (CA) on entsyymi, joka osallistuu hiilidioksidin hydratoitumiseen ja hiilihapon dehydraatioon. Hiilianhydraasin estäminen vähentää bikarbonaatti-ionien muodostumista, mitä seuraa natriumin kuljetuksen väheneminen soluihin. Lääkkeiden asetatsoliamidin käytön vaikutukset johtuvat molekyylin levityskohdasta: aivojen koroidin plexus, proksimaalinen nefron, silmän siliaarinen keho, punasolut.

Asetatsolamidia käytetään nestemäisten sairauksien ja kallonsisäisen verenpainetaudin hoitoon vähentämällä aivojen selkäydinnesteen liiallista tuotantoa aivojen verisuoniplexuksen tasolla. Karboanhydraasin esto koroidin plexuksen ependymosyyteissä vähentää ependyma-solujen ylimääräistä negatiivista varausta ja vähentää plasman gradienttisuodatusta aivojen kammioiden onteloon.

Asetatsolamidia käytetään turvotuksen oireyhtymän hoitoon heikon diureettisen vaikutuksen vuoksi. Hiilihappoanhydraasin aktiivisuuden estymisen seurauksena proksimaalisessa nefronissa on hiilihapon muodostumisen väheneminen ja bikarbonaatin ja natriumionien imeytymisen väheneminen putkien epiteelillä, ja siksi veden vapautuminen lisääntyy merkittävästi. Asetatsolamidi lisää bikarbonaattien erittymistä, mikä voi johtaa metabolisen asidoosin kehittymiseen. Asetatsolamidi aiheuttaa fosfaatin, magnesiumin, kalsiumin erittymistä munuaisiin, mikä voi myös johtaa metabolisiin häiriöihin. Seuraavien kolmen hoitopäivän aikana natriumionien imeytyminen distaaliseen nefroniin kompensoidaan, mikä vähentää asetatsolamidin diureettista vaikutusta.

3 päivän kuluttua hakemuksen alkamisesta asetatsolamidi menettää diureettiset ominaisuudet. Useiden päivien hoidon keskeytyksen jälkeen äskettäin määrätty asetatsolamidi jatkaa diureettista vaikutusta, koska proksimaalisen nefronin hiilihappoanhydraasin normaali aktiivisuus palautuu.

Asetatsolamidia käytetään glaukooman hoitoon. Vesipitoisen huumeen muodostumisen aikana silmässä bikarbonaatti-ioneja (HCO3-) kuljetetaan aktiivisesti ei-pigmentoitujen solujen sytoplasmasta takakammioon kompensoimaan natriumionien aktiivisen kuljetuksen aiheuttamien positiivisten ionien gradienttia. KA-inhibiittorit estävät hiilihapon muodostumisen, mikä vähentää HCO3-ionien tuotantoa. Riittävän määrän HCO3-ioneja puuttuessa positiivinen ioni- gradientti kasvaa, mikä aiheuttaa vesihöyryn erittymisen vähenemisen. Hiilihappoanhydraasin sylinterisen kappaleen inhibitio vähentää silmän etukammion vesipitoisen huumeen erittymistä, mikä vähentää silmänsisäistä painetta. Tämän vaikutuksen toleranssi ei kehitty. Silmälääkitys, kun asetatsoliamidia otetaan, alkaa laskea 40-60 minuutin kuluttua, vaikutuksen maksimiarvo havaitaan 3-5 tunnin kuluttua, silmänsisäinen paine jää alle alkuperäisen tason 6-12 tunniksi. Keskimäärin silmänsisäistä painetta alennetaan 40-60% alkuperäisestä tasosta. Asetatsolamidia käytetään lisänä epilepsian hoidossa hiilihappoanhydraasin inhibitio aivojen hermosoluissa estää patologista ärsytystä.

farmakokinetiikkaa

Asetatsolamidi imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Nieleminen annoksella 500 mg, maksimipitoisuus (12-27 µg / ml) saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua. Pienissä pitoisuuksissa, jotka pysyvät veressä 24 tunnin ajan antamisesta. Asetatsolamidi jakautuu pienemmässä määrin erytrosyytteihin, veriplasmaan ja munuaisiin, maksassa, lihaksissa, silmämunissa ja keskushermostossa. Asetatsolamidi tunkeutuu istukan esteeseen, pieni määrä erittyy äidinmaitoon. Se ei kertyy kudoksiin eikä metaboloidu elimistössä. Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Nielemisen jälkeen noin 90% hyväksytystä annoksesta erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset luokitellaan esiintymistiheyden ja elinten ja järjestelmien mukaan. Seuraava määritelmä haittavaikutusten esiintymistiheydestä hyväksytään: hyvin usein> 1/10, usein> 1/100 - 1/1000 - 1/10000 -

Acetazolamide

Acetazolamide

rakenne

1 tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta: asetatsolamidi - 250,00 mg.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

ATX-koodi

Farmakologinen vaikutus

Asetatsolamidi on systeeminen hiilihappoanhydraasin estäjä, jolla on heikko diureettinen aktiivisuus. Hiilihappoanhydraasi (CA) on entsyymi, joka osallistuu hiilidioksidin hydraukseen ja hiilihapon dehydratointiin. Hiilianhydraasin estäminen vähentää bikarbonaatti-ionien muodostumista, mitä seuraa natriumin kuljetuksen väheneminen soluihin. Asetatsoliamidivalmisteiden käytön vaikutukset johtuvat molekyylin levityskohdasta: aivojen koroidin plexus, proksimaalinen nefron, silmän siliaarinen kappale, erytrosyytit. Asetatsolamidia käytetään nestemäisten sairauksien ja kallonsisäisen verenpainetaudin hoitoon vähentämällä aivojen selkäydinnesteen liiallista tuotantoa aivojen verisuoniplexuksen tasolla. Karboanhydraasin esto koroidin plexuksen ependymosyyteissä vähentää ependyma-solujen ylimääräistä negatiivista varausta ja vähentää plasman gradienttisuodatusta aivojen kammioiden onteloon. Asetatsolamidia käytetään turvotuksen oireyhtymän hoitoon heikon diureettisen vaikutuksen vuoksi. Hiilihappoanhydraasin aktiivisuuden estymisen seurauksena proksimaalisessa nefronissa on hiilihapon muodostumisen väheneminen ja bikarbonaatin ja natriumionien imeytymisen väheneminen putkien epiteelillä, ja siksi veden vapautuminen lisääntyy merkittävästi. Asetatsolamidi lisää bikarbonaattien erittymistä, mikä voi johtaa metabolisen asidoosin kehittymiseen. Asetatsolamidi aiheuttaa fosfaatin, magnesiumin, kalsiumin erittymistä munuaisiin, mikä voi myös johtaa metabolisiin häiriöihin. Seuraavien kolmen hoitopäivän aikana natriumionien reabsorptio distaalisessa osassa aktivoidaan.

Käyttöaiheet

• turvotuksen oireyhtymä (lievä tai kohtalainen vakavuus yhdessä alkaloosin kanssa); • glaukooman akuutin hyökkäyksen lievittäminen, potilaiden preoperatiivinen valmistelu, pysyvät glaukooman tapaukset (monimutkaisessa hoidossa); • epilepsialla lisähoitona epilepsialääkkeille; • akuutti "korkeus" -sairaus (lääke vähentää akklimatisaation aikaa); • Liquorodynamic häiriöt, intrakraniaalinen hypertensio (hyvänlaatuinen intrakraniaalinen hypertensio, intrakraniaalinen hypertensio kammion ohituksen jälkeen) monimutkaisessa hoidossa.

Vasta

Yliherkkyys asetatsolamidille, muille sulfonamidille ja / tai lääkkeen komponenteille; • akuutti munuaisten vajaatoiminta; • vaikea krooninen munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 10 ml / min); • uremia; • maksan vajaatoiminta (enkefalopatian kehittymisen riski); • tulenkestävä hypokalemia; • tulenkestävä hyponatremia; • metabolinen asidoosi; • hypokortikoidismi; • Addisonin tauti; • dekompensoitu diabetes; • pitkäaikainen käyttö kroonisessa sulkemisen glaukoomassa, koska vähentynyt silmänpaine voi peittää glaukooman pahenemisen ja mahdollistaa orgaanisen kulman sulkemisen; • raskaus (I-aika); • imetysaika; • lasten ikä enintään 3 vuotta.

Annostus ja antaminen

Lääke on otettu suun kautta tiukasti lääkärin määräyksestä. Jos huomautat lääkettä, älä lisää annosta seuraavalla annoksella. Edemaattinen oireyhtymä Hoidon alussa ota 250 mg aamulla. Suurimman diureettisen vaikutuksen saavuttamiseksi on välttämätöntä ottaa asetatsolamidi kerran päivässä joka toinen päivä tai 2 vuorokautta peräkkäin yhden päivän tauko. Annoksen lisääminen ei lisää diureettista vaikutusta. Kun aikaisemmin saavutettu vaste asetatsolamidihoidolle on vähentynyt, lääkeainetta on poistettava yhden päivän ajan (munuaisten hiilihappoanhydraasin aktiivisuuden palauttamiseksi). Asetatsoliamidin käyttö ei poista tarvetta käyttää muita lääkkeitä, sängyn lepoa ja rajoituksia natriumkloridin saannille. Glaukooma Asetatsolamidia tulee käyttää osana yhdistelmähoitoa. Aikuisille, joilla on avoin kulma glaukooma, lääkettä määrätään annoksella 250 mg 1-4 kertaa päivässä. Yli 1000 mg: n annokset eivät lisää terapeuttista vaikutusta. Toisessa glaukoomassa lääkettä määrätään 250 mg: n annoksena 4 tunnin välein päivän aikana. Joillakin potilailla terapeuttinen vaikutus ilmenee lääkkeen lyhyen aikavälin antamisen jälkeen annoksella 250 mg 2 kertaa päivässä. Akuuteissa glaukooman hyökkäyksissä lääkettä määrätään 250 mg 4 kertaa päivässä. Lapset, jotka ovat yli 3-vuotiaita ja jotka hyökkäävät glaukooman lääkkeeseen, määrätään annoksena 10-15 mg / kg ruumiinpainoa päivässä 3-4 annoksena. Viiden päivän kuluttua tauko 2 päivää. Pitkäaikaisessa hoidossa on tarpeen määrätä kalium, joka on kaliumia säästävä ruokavalio. Operaatioon valmistautuessa 250–500 mg määrätään päivä ennen leikkausta ja aamulla. Epilepsia Annostus aikuisille: 250–500 mg / vrk kerta-annoksena 3 vuorokauden ajan, 4. tauon päivänä. Kun asetatsoliamidia käytetään samanaikaisesti muiden antikonvulsanttien kanssa hoidon alussa, 250 mg: a käytetään 1 kerran päivässä ja annosta lisätään asteittain. Suurin päivittäinen annos aikuisille on 1000 mg. Annokset yli 3-vuotiaille lapsille: 8-30 mg / kg vuorokaudessa jaettuna 1-4 annokseen. Suurin päiväannos on 750 mg. Akuutti "korkeus" -sairaus On suositeltavaa käyttää lääkettä 500-1000 mg: n päivässä. Nopean nousun tapauksessa - 1000 mg päivässä. Lääkettä tulisi käyttää 24–48 tuntia ennen kiipeilyä. Jos taudin oireita ilmenee, hoitoa jatketaan seuraavien 48 tunnin ajan tai pidempään.

Vapautuslomake

250 mg tabletit. 10, 12, 24 tai 30 tablettia läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridi- ja alumiinifoliosta. 10, 12, 20, 24, 30, 40, 50 tai 100 tablettia polyeteenitereftalaattisäiliöissä lääkkeitä tai polypropeenia varten lääkkeitä varten, jotka on suljettu korkeapainepolyeteenikansiolla, jossa on ensimmäinen avausohjain, tai polypropeenikansiot, joissa on "push-rotate" -järjestelmä "Tai matalapainepolyeteenistä valmistetut kannet, joissa on ensimmäinen aukko. Yksi voi tai 1, 2, 3, 4, 5 tai 10 läpipainopakkausta ja käyttöohjeet sijoitetaan kartonkiin (pakkaus).

Acetazolamide

farmakokinetiikkaa

Nieleminen imeytyy ruoansulatuskanavaan. Lääkkeen maksimipitoisuus veriplasmassa saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua. Se liittyy plasman proteiineihin 90%: ssa.
Lääkkeen puoliintumisaika (puoliintumisaika) on 10-15 tuntia.
Läpäisee istukan läpi ja siirtyy äidinmaitoon. Biotransformaatiota ei tehdä, erittyy virtsaan muuttumattomana. Toiminnan kesto on 12 tuntia.

Käyttöaiheet

Asetatsolamidia käytetään silmälääketieteessä, jossa on edemaalinen oireyhtymä yhdessä alkaloosin kanssa, lisääntynyt kallonsisäinen paine.
Sitä käytetään glaukoomassa, vähäisissä epileptisissä kohtauksissa osana monimutkaista kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoitoa.
Sitä käytetään vuoriston sairauden estämiseen.

Käyttötapa

Edemaattinen oireyhtymä - 250 mg 1-2 kertaa vuorokaudessa 2-4 päivän aikana 1-2 vuorokauden välein.
Epilepsia - 250 mg 3-4 kertaa päivässä.
Glaukooman hyökkäys: 250-500 mg - aloitusannos, 250 mg 6 tunnin välein.
Vuoriston sairauden ehkäiseminen: 250 mg 3 kertaa päivässä, aloita 2-3 päivän ajan ennen kiipeilyä, ota huume 48 tuntia ja pidempään.
Suurin päiväannos: 1,5 g
Suurin yksittäinen annos: 500 mg.
Käyttö lapsilla
Vastasyntyneet, 1 kuukauden ikäiset lapset - 12 vuotta: laskimonsisäisesti tai tableteina 10-20 mg / kg päivässä, suurin annos - 750 mg päivässä. 12 - 18 vuotta: laskimonsisäisesti tai 0,5-1 g: n tabletit päivässä 2-4 annoksena.

Haittavaikutukset

Keski- ja perifeerinen hermosto: uneliaisuus, desorientaatio, parestesia, gastrocnemius-kouristukset.
Metabolia: metabolinen asidoosi, elektrolyyttitasapainon epätasapaino.
Ruoansulatuskanavan pahoinvointi, ruokahaluttomuus, oksentelu, ripuli.
Sense-elimet: kuulon heikkeneminen, ohimenevä likinäköisyys, valonarkuus.
Allergiset reaktiot.

Vasta

Vasta-aiheet lääkkeen käytölle Asetatsolamidi ovat: akuutti munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta, acidoosi, hypokortismi, hypokalemia, Addisonin tauti, diabetes, uremia. Yksilöllinen suvaitsemattomuus.
Varovasti: turvotus munuaisten ja maksan synnyssä.

raskaus

Asetatsolamidi on vasta-aiheinen raskauden ensimmäisellä kolmanneksella, II-III-raskauskolmanneksissa sitä määrätään hätätilanteissa, kun lääkkeen ottamisesta aiheutuva riski on perusteltua asetatsolamidin vaikutuksen tehokkuudelle.
Asetatsoliamidihoidon aikana on suositeltavaa lopettaa imetys.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Asetatsolamidi lisää diureettisten lääkkeiden ja teofylliinin diureettista vaikutusta.
Samanaikaisen käytön myötä karbamatsepidin, digitalisvalmisteiden, salisylaattien, efedriinin, ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien toksinen vaikutus lisääntyy.
Parantaa insuliinin ja suun kautta annettavien hypoglykemisten lääkkeiden toimintaa.
Samanaikainen käyttö antikolinesteraasilääkkeiden kanssa lisää lihasheikkoutta potilailla, joilla on myasthenia.
Lisää litiumin erittymistä virtsaan.
Asetatsolamidin vaikutus heikkenee käytettäessä samanaikaisesti ammoniumkloridia.
Vaikeaa osteomalakiaa havaitaan, kun asetatsolamidia käytetään primidonin ja barbituraattien kanssa.
Asetyylisalisyylihapon suurten annosten käyttö samanaikaisesti asetatsolamidin kanssa voi johtaa takypneaan, anoreksiaan, letargistiseen tilaan, kooman kehittymiseen ja mahdollisesti kuolemaan johtavaan lopputulokseen.

yliannos

Jos lääkkeen yliannostus asetatsolamidi voi lisätä haittavaikutuksia.
Hoito: oireinen.

Säilytysolosuhteet

Säilytä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa 15-25 ° C. Pidä poissa lasten ulottuvilta. Kestoaika 3 vuotta.
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Vapautuslomake

Asetatsolamidi - 250 mg tabletteja.
Pakkaus: 10 tablettia kussakin läpipainopakkauksessa, yksi, kaksi tai kolme läpipainopakkausta.

rakenne

Lääkeaine Asetatsolamidi sisältää vaikuttavana aineena 250 mg asetatsolamidia 1 tabletissa.

Asetatsolamidi (asetatsolamidi)

Sisältö

Rakenteellinen kaava

Venäjän nimi

Latinalaisen aineen nimi asetatsolamidi

Kemiallinen nimi

Bruttokaava

Farmakologinen ryhmä aineesta asetatsolamidi

Nosologinen luokitus (ICD-10)

CAS-koodi

Aineen ominaisuudet Asetatsolamidi

Valkoinen kiteinen jauhe, hajuton. Hyvin liukeneva veteen, alkoholiin, asetoniin, käytännössä liukenematon hiilitetrakloridiin, kloroformiin, eetteriin, liukenee helposti emäksisiin liuoksiin.

farmakologia

Valinnaisesti estää hiilihappoanhydraasin (entsyymi, joka katalysoi hiilidioksidin palautuvaa hydraatioreaktiota ja sen jälkeistä hiilihapon hajoamista). Diureettinen vaikutus liittyy hiilihappoanhydraasiaktiivisuuden inhibitioon munuaisissa (lähinnä proksimaalisissa munuaisputkissa). Hiilianhydraasin estämisen seurauksena se vähentää bikarbonaatin, Na +, K + -ionien reabsorptiota, ei vaikuta Cl-ionien erittymiseen, lisää diureesiä, nostaa virtsan pH-arvoa ja lisää ammoniakin reabsorptiota.

Kalvokehän hiilihappoanhydraasin esto johtaa vesihuollon erittymisen vähenemiseen ja silmänsisäisen paineen vähenemiseen.

Hiilihappoanhydraasiaktiivisuuden väheneminen aivoissa aiheuttaa hermosolujen liiallisten paroksysmaalisten päästöjen eston ja epilepsialääkityksen.

Nieleminen imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Cmax veressä se saavutetaan 2 tunnin kuluessa, ja se kulkee istukan läpi, pieninä määrinä kulkeutuu äidinmaitoon. Se ei biotransformoidu, erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Toiminnan kesto - enintään 12 tuntia.

Eläimillä tehdyissä kokeellisissa tutkimuksissa (hiirillä, rotilla, hamstereilla, kaneilla) ilmeni teratogeeninen ja embryotoksinen vaikutus, kun annettiin 10 kertaa suurempi annos kuin MRDC.

Aineen asetatsolamidin käyttö

Glaukooma (krooninen avokulma, toissijainen, akuutti suljettu kulma - lyhytaikainen preoperatiivinen hoito silmänpaineen vähentämiseksi); epilepsia (suuret kohtaukset ja vähäiset kohtaukset lapsilla, sekoitetut muodot) yhdessä antikonvulsanttien kanssa; turvotus (keuhkojen sydänsairauden taustalla tai huumeiden aiheuttamilla); vuoristosairaus (aklimatisointiajan lyhentäminen).

Vasta

Yliherkkyys (mukaan lukien muut sulfonamideja), hyponatremian, hypokalemia, lisämunuaisen vajaatoiminta, munuais- ja / tai maksan vajaatoiminta, maksakirroosi (riski enkefalopatian), virtsakivitautia (ja hyperkalsiuriaa), hyperkloreeminen asidoosi, kompensoimaton krooninen ahdaskulmaglaukooma (varten pitkäaikainen hoito), diabetes, uremia, imetys.

Rajoituksia

Keuhkoveritulppa, keuhkolääke (mahdollisesti lisääntynyt happoosi), raskaus.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Sitä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana (varsinkin ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana). Kussakin tapauksessa on arvioitava hoidon odotettu vaikutus ja mahdollinen sikiöön kohdistuva riski.

FDA-C: n sikiön toiminnan luokka

Hoidon aikana tulee lopettaa imetys.

Asetatsolamidin sivuvaikutukset

Hermostosta ja aistinelimistä: uneliaisuus, korvan kuulon heikkeneminen / melu, makuhäiriöt, ohimenevä likinäköisyys, disorientaatio, parestesia, kouristukset.

Ruoansulatuskanavan osa: ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, melena, maksan vajaatoiminta.

Metabolia: metabolinen asidoosi ja elektrolyyttitasapaino (pitkäaikainen käyttö).

Muut: urtikaria, yliherkkyys valolle, polyuria, hematuria, glykosuria.

vuorovaikutus

Happoa muodostavien diureettien heikentämä teofylliini lisää diureettista vaikutusta.

Asetatsolamidi lisää osteomalakian ilmenemismuotoja, jotka aiheutuvat epilepsialääkkeiden käytöstä. Samanaikaisesti asetatsolamidin käyttö lisää digitaalisen, karbamatsepiinin, efedriinin, ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien, salisylaattien toksisten vaikutusten riskiä.

Varovaisuutta on noudatettava, kun asetatsolamidia käytetään samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon kanssa (suurina annoksina) anoreksian, takypnean, letargian, kooman ja mahdollisen kuolemaan johtavan mahdollisuuden vuoksi.

yliannos

Yliannostustapauksia ei kuvata.

Oireet: voivat lisätä haittavaikutuksia.

Hoito: oireinen ja tukeva hoito.

Antoreitti

Varotoimet asetatsolamidille

Jos ilmenee yliherkkyyttä sulfonamidille, voi ilmetä vakavia haittavaikutuksia: anafylaksia, kuumetta, ihottumaa (mukaan lukien multiforminen erytema, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi), kristalluriaa, munuaiskivien muodostumista, luuytimen estämistä, verihiutaleiden määrää, kiteistä, munuaiskivien muodostumista, luuydinsuppressiota, verihiutaleita., hemolyyttinen anemia, leukopenia, pancytopenia ja agranulosytoosi.

Jos iho muuttuu tai muutokset verenkuvassa, lääke on välittömästi peruttava.

Pitkäaikaisen käytön aikana on tarpeen seurata elektrolyyttien tasoa seerumissa sekä seurata perifeerisen veren mallia.

Asetatsolamidi, jota käytetään suurempina annoksina kuin suositellaan, ei lisää diureesiä ja usein vähentää sitä, ja samalla lisää uneliaisuutta ja / tai parestesiaa. Joissakin olosuhteissa sitä käytetään kuitenkin hyvin suurina annoksina yhdessä muiden diureettien kanssa, jotta varmistetaan luotettava diureesi täysin tulenkestävässä sydämen vajaatoiminnassa.

Ei pidä käyttää ajoneuvojen ja kuljettajien työskentelyssä, joiden ammattiin liittyy enemmän huomiota.

ACEMIT (asetatsolamidi) / ACEMIT (asetatsolamidi)

todistus

hakemus

Moskova, Pietari, Jekaterinburg, Kazan, Saratov, Perm, Voronezh, Krasnojarsk, Ufa, Omsk, Volgograd, Barnaul, Khabarovsk, Irkutsk, Kaliningrad, Vladivostok, Tula, Tjumen, Izhevsk, Tomsk, Penza, Orenburg, Uljanovsk, Yoshkar- Ola, Tolyatti, Kemerovo, Jaroslavl, Ryazan, Stavropol, Lipetsk, Murmansk, Kursk, Surgut, Smolensk, Abakan, Novokuznetsk, Orel, Kaluga, Magnitogorsk, Sotši, Kirov, Kostroma, Astrahan, Pyatigorsk. Luetteloa päivitetään jatkuvasti, kysy konsultilta, onko kaupunkisi luettelossa

ACEMITin (asetatsolamidi) / ACEMITin (asetatsolamidi) hinta Lititoriassa on valmistajan hinta. Meillä voit varata ja tilata tämän lääkkeen tai lääkkeen tai poimia analogeja ja korvikkeita. Palvelu Lititoria auttaa löytämään ja ostamaan valikoituja lääkkeitä Moskovassa, Moskovan alueella, kaikkialla Venäjällä.

Diakarbi (asetatsolamidi)

On vasta-aiheita. Ennen kuin aloitat, ota yhteys lääkäriisi.

Kaupalliset nimet ulkomailla (ulkomailla) - Diamox, Diazomid, Diluran, Glaupax.

Tällä hetkellä Moskovan apteekkien analogit (geneeriset lääkkeet) eivät ole myynnissä.

Kaikki kardiologiassa käytetyt lääkkeet ovat täällä.

Esitä kysymys tai jätä arvostelu lääkkeestä (älä unohda sisällyttää huumeiden nimeä tekstiviestiin) täällä.

Asetatsolamidia sisältävät valmisteet (asetatsolamidi, ATX-koodi (ATC) S01EC01):

Diakarbi (asetatsolamidi) - käyttöohjeet. Lääke on resepti, tiedot on tarkoitettu vain terveydenhuollon ammattilaisille!

Clinico-farmakologinen ryhmä:

Diureetti. Karboanhydraasin estäjä.

Farmakologinen vaikutus

Diureetti hiilihappoanhydraasin estäjien ryhmästä. Voi aiheuttaa heikkoa diureettista vaikutusta. Estää hiilihappoanhydraasin entsyymin proksimaalisessa kierteisessä nefronitulpussa, lisää natriumin, kaliumin, bikarbonaatin ionien erittymistä virtsaan, ei vaikuta kloorionien erittymiseen; aiheuttaa virtsan pH: n nousun. Rikkoo hapon ja emäksen tasapainon (metabolinen asidoosi). Hiilihappoanhydraasin sylinterisen kappaleen inhibitio johtaa vesipitoisen huumeen erittymisen ja alemman silmänpaineen vähenemiseen. Hiilihappoanhydraasiaktiivisuuden tukahduttaminen aivoissa aiheuttaa lääkkeen antikonvulsiivista aktiivisuutta.

Toiminnan kesto - enintään 12 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen asetatsolamidi imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. Kun Diacarb on otettu 500 mg: n annoksena Cmax-aktiivista ainetta, se on 12-27 µg / ml ja saavutetaan 1-3 tunnin kuluttua. Määritetty asetatsoliamidin pitoisuus plasmassa kestää 24 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen.

Jakautuminen ja aineenvaihdunta

Jakautuu pääasiassa erytrosyytteihin, munuaisiin, lihaksiin, silmämunan kudoksiin ja keskushermostoon. Se liittyy plasman proteiineihin suuressa määrin. Se tunkeutuu istukan esteeseen.

Asetatsolamidia ei transformoida elimistössä.

Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Noin 90% annoksesta erittyy virtsaan 24 tunnin kuluessa.

Käyttöaiheet lääkkeen DIAKARB® käyttöön

  • edemaalinen oireyhtymä (lievä tai keskivaikea, yhdistettynä alkaloosiin);
  • glaukooma (primaarinen ja toissijainen sekä akuutti hyökkäys);
  • epilepsia (osana yhdistelmähoitoa);
  • akuutti korkeus (vuori).

Annostusohjelma

Kun edeeman oireyhtymä hoidon alussa on määrätty annoksena 250 - 375 mg (1-1,5 tablettia) 1 kerran päivässä aamulla. Suurin diureettinen vaikutus saavutetaan ottamalla lääke joka toinen päivä tai 2 päivää peräkkäin, ja sitten - yhden päivän tauko. Kun käytät Diakarbia, sinun tulee jatkaa verenkiertohäiriöiden hoitoa, mukaan lukien sydämen glykosidit, seurata suolan saantia rajoittavaa ruokavaliota ja kompensoida kaliumin puutetta.

Aikuisille, joilla on avokulma glaukooma, lääke on määrätty yhdellä 250 mg: n annoksella (1 tabletti) 1-4 kertaa päivässä. Yli 1 g: n annokset eivät lisää terapeuttista vaikutusta. Toisessa glaukoomassa lääkettä määrätään 250 mg: n kerta-annoksena (1 tabletti) 4 tunnin välein. Joillakin potilailla terapeuttinen vaikutus ilmenee lääkkeen lyhytaikaisen käytön jälkeen, 250 mg 2 kertaa päivässä. Akuuteissa glaukooman hyökkäyksissä lääkettä määrätään 250 mg 4 kertaa päivässä.

Lapsilla, joilla on glaukooman hyökkäys, Diacarbia annetaan annoksena 10–15 mg / kg / vrk 3–4 annoksena.

Kun epilepsia, aikuisille määrätään 250-500 mg päivässä yhdellä annoksella 3 vuorokautta, 4. päivänä - tauko. 4–12 kuukauden ikäiset lapset - 50 mg päivässä 1-2 annoksena; 2–3-vuotiaat lapset - 50–125 mg päivässä 1-2 annoksena; 4–18-vuotiaat lapset ja nuoret - 125-250 mg 1 kerran päivässä aamulla. Kun Diakarbia käytetään samanaikaisesti muiden antikonvulsanttien kanssa hoidon alussa, 250 mg (1 tabletti) käytetään kerran päivässä, jolloin annosta lisätään asteittain. Lapset eivät saa käyttää yli 750 mg: n annoksia päivässä.

Jos kyseessä on vuoristosairaus, on suositeltavaa käyttää lääkettä annoksena 500-1000 mg (2-4 tablettia) päivässä; nopean nousun tapauksessa - 1000 mg päivässä. Päivittäinen annos jaetaan useisiin annoksiin yhtä suurina annoksina. Lääkettä tulisi käyttää 24–48 tuntia ennen kiipeilyä, ja jos sairauden oireita ilmenee - jatka hoitoa tarvittaessa 48 tunnin ajan tai enemmän.

Kun ohitat lääkkeen, sinun ei pidä lisätä annosta seuraavalla annoksella.

Haittavaikutukset

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston puolelta: kouristukset, parestesiat, tinnitus, likinäköisyys; pitkäaikainen käyttö - disorientaatio, heikentynyt kosketus, uneliaisuus.

Hematopoieettisen järjestelmän osa: joissakin tapauksissa pitkäaikainen käyttö - hemolyyttinen anemia, leukopenia, agranulosytoosi.

Veden elektrolyyttitasapainon ja hapon ja emäksen tasapainon puolelta: hypokalemia, metabolinen asidoosi.

Virtsajärjestelmän osalta: joissakin tapauksissa pitkäaikainen käyttö - munuaistulehdus, ohimenevä hematuria ja glukosuria.

Ruoansulatuskanavan osa: anoreksia; pitkäaikainen käyttö - pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Dermatologiset reaktiot: ihon hyperemia, kutina, urtikaria.

Muut: lihasheikkous, pitkäaikainen käyttö - allergiset reaktiot.

Vasta-aiheet lääkkeen DIAKARB® käyttöön

  • akuutti munuaisten vajaatoiminta;
  • maksan vajaatoiminta;
  • hypokalemia;
  • asidoosi;
  • gipokortitsizm;
  • Addisonin tauti;
  • uremia;
  • diabetes;
  • raskaus;
  • imetys;
  • yliherkkyys lääkkeelle.

Varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty maksan ja munuaisten alkuperän turvotukseen ja suurten annosten kanssa yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa.

DIAKARB®-valmistetta käytetään raskauden ja imetyksen aikana

Diakarb® on kontraindisoitu raskauden ja imetyksen aikana.

Hakemus maksan rikkomisesta

Vasta-aiheet maksan vajaatoiminnassa.

Hakemus munuaisten toiminnan rikkomisesta

Vasta-aiheet akuutissa munuaisten vajaatoiminnassa. Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, koska metabolisen asidoosin kehittymisen riski on lisääntynyt.

Käyttö lapsilla

Lääkettä käytetään käyttöaiheiden ja iän mukaan mukautetun annoksen mukaisesti.

Erityiset ohjeet

Kun lääkettä nimitetään yli 5 päivää peräkkäin, se lisää metabolisen asidoosin riskiä.

Pitkäkestoisella lääkkeen käytöllä tulisi seurata perifeerisen veren mallia, vesi-elektrolyytin ja hapon ja emäksen tasapainon indikaattoreita.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvoa ja säätömekanismeja

Diakarb®, erityisesti suurina annoksina, voi aiheuttaa uneliaisuutta, väsymystä, huimausta ja disorientaatiota, joten hoidon aikana potilaiden ei pitäisi ajaa autoja ja työskennellä mekanismeilla, jotka vaativat suurempaa keskittymistä ja psykomotorista nopeutta.

yliannos

Huumeiden yliannostuksen tai akuutin myrkytyksen tapauksia ei ole kuvattu.

Oireet: voivat lisätä kuvattuja sivuvaikutuksia.

Hoito: hoitaa oireenmukaista hoitoa.

Huumeiden vuorovaikutus

Käytettäessä yhdessä epilepsialääkkeiden kanssa Diacarb® parantaa osteomalakiaa.

Kun Diacarbaa käytetään yhdessä muiden diureettien ja teofylliinin kanssa, diureettinen vaikutus paranee.

Diakarbin samanaikainen käyttö happoa muodostavien diureettien kanssa vähentää diureettista vaikutusta.

Diakarb®: n samanaikainen käyttö lisää salisylaattien, digitalisvalmisteiden, karbamatsepiinin, efedriinin, ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien toksisten vaikutusten riskiä.

Apteekkien myyntiehdot

Lääke on saatavilla reseptillä.

Säilytysehdot

Lista B. Lääkettä tulee säilyttää kuivassa, pimeässä paikassa ja lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus