Asetamidi-kaava

Tärkein Vammat

Mukopolysakkaridi - monimutkainen biopolymeeri, mukaan lukien sokerit (70-80%) ja proteiinit. Mukopolysakkaridit ovat osa sidekudosta ja biologisista nesteistä. Mukopolysakkaridit ovat erityisesti hepariini, hyaluronihappo jne.

hakemisto

Kasvifysiologia on kasviorganismissa esiintyvien prosessien tiede: maaperä, ilma ja heterotrofinen ravinto, aineiden synteesi, kuljetus ja hajoaminen, kasvu ja kehitys, kasviliikkeet, vuorovaikutus patogeenien kanssa, reaktiot haitallisiin ympäristötekijöihin.

hakemisto

Instrumentaalinen (operantti) ehdollinen refleksi - menetelmällä aikaansaatu ehdollinen refleksi, jonka avulla ehdottoman lujittaminen annetaan vasta tietyn reaktion jälkeen

hakemisto

Mutaation kääntyminen - DNA: n korvaaminen, joka joko korjaa alkuperäisen vahingon (todellinen kääntyminen) tai kompensoi sen (tietyn geenin sekundäärisen mutaation seurauksena).

hakemisto

Yliherkät paikat - Kromatiinialueella paikalliset spesifiset DNA-alueet, jotka lisäävät tämän alueen herkkyyttä endonukleaaseille; yliherkkien kohtien ulkonäkö korreloi eukaryoottisolun viereisten DNA-alueiden transkription kanssa.

hakemisto

Anemia (anemia) on kehon tila, jolle on ominaista veren hemoglobiinin väheneminen (hapen kantaja keuhkoista kehon kudoksiin).

asetamidi

ACETAMIIDI (amidietikkahappo sinulle) CH3CONH2, laituri m 59,07; bestsv. hygroskooppiset kiteet; m. pl. 81-82 ° С (metastabiilia muutoksia varten 69 ° С), t. Kip. 221,2 ° C. 105 ° C / 10 mm Hg v.; d20 20 1,159, nD 78,3 1,4274; 1,3 mPa * s (105 ° C); 38,96 * 10-3 N / m (85 ° C) ja 36,66 * 10-3 N / m (105 ° C); N °pl 16,3 kJ / mol, Ho sov -316,7 kJ / mol; 12,0 * 10 - 30 C * m; 25 ° C: ssa pKja 15,1, pKvuonna 14.5. Hyvä sol. vedessä ja alkoholissa (vastaavasti 133,9 ja 43,3 g / 100 g), useimmat muut org. p-riteli, huono - ilmassa.

Kemiallisesti Saint-you asetamidi - tyypillinen alifaattisen edustajan. karboksyylihappoamidit. Heikko amfoteerinen. Muodostaa epävakaita suoloja, joissa on voimakas mineraali, tami; korvaa alkalimetallin N-amidiryhmän, hydrolysoidaan CH: ksi3COOH, dehydratoidaan asetonitriiliksi, lohkaistaan ​​alkalimetallihypokloriiteilla, jolloin muodostuu metyyliamiinia, joka on asetyleoitu keteenilla ja asetyylibromidilla diasetamidiksi jne.

Teollisuudessa asetamidi saadaan termisesti dehydratoimalla ammoniumasetaatti erä- tai jatkuvassa kuviossa:

Kehitetty kehittyneempi höyrykatalyytti. asetamidisynteesimenetelmä:

Prosessi suoritetaan 190-220 ° C: ssa, volumetrinen syöttöarvo sinut 0,2-0,3 h -1 ja 4-10-kertainen ylimäärä NH3; asetamidin saanto 85-95% per pass. Sivutuotteena asetonitriili (enintään 3%). Laboratoriossa. asetamidi saadaan NH3: n asetyloinnilla3 etikkahappoanhydridi, asetyylikloridi, keteeni tai etyyliasetaatti. Ominaisuuksia. p-asetamidi-punainen värjäys p-rommibentsokinonilla.

Asetamidi on pehmitin ja kosteuttava aine nahan, paperin, kalvojen, maalien ja lakkojen tuotannossa; raaka-aineet N-kloori- ja N-bromiasetamidien, tioasetamidin, metyyliamiinin, Lekin synteesiin. Wed-in ja muut.

Asetamidi on syttyvää; eli. GSP. 154,4 ° C LD50 n. 10 g / kg (hiiret, intraperitoneaalisesti).

asetamidi

IUPAC-nimi: asetamidi, etanamidi
Muut nimet: etikkahappo
Molekyylikaava: C2H5NO
Moolimassa: 59,07 g / mol-1
Ulkonäkö: väritön, hygroskooppinen aine
Haju: ei hajua
Tiheys: 1 159 g / cm3
Sulamispiste: 79 - 81 ° C; 174 - 178 ° F; 352 - 354 K
Kiehumispiste: 221,2 ° C; 430,2 ° F; 494,3K (hajotettu)
Liukoisuus veteen: 2000 g / l-1
Liukoisuus etanoliin: 500 g / l - 1
Pyridiini: 166,67 g / l - 1
Liukenee kloroformiin, glyseriiniin, bentseeniin
Höyrynpaine: 1,3 Pa
Taitekerroin (Nd): 1,4274
Viskositeetti: 2,052 cps (91 ° C)
Leimahduspiste: 126 ° C; 259 ° F; 399K
Puoliannos: 700 mg / kg (rotta, suun kautta)

Asetamidi (etaaniamidi) on orgaaninen yhdiste, jolla on kaava CH3CONH2. Se on yksinkertaisin etikkahaposta johdettu amidi. Sitä voidaan käyttää pehmittimenä ja teollisena liuottimena. Vastaavalla yhdisteellä N, N-dimetyyliasetamidilla (DMA) on laajempi käyttö, mutta se ei ole johdettu asetamidista.

Tuotanto ja käyttö

Asetamidia voidaan valmistaa laboratoriossa dehydratoimalla ammoniumasetaattia:

Teollisuudessa asetamidi saadaan tavallisesti edellä mainitulla reaktiolla tai hydrolysoimalla asetonitriili, joka on akryylinitriilin valmistuksen sivutuote:

leviäminen

Asetamidi havaittiin lähellä Linnunradan galaksia. Tämä löytö on potentiaalisesti tärkeää, koska asetamidin amidisidos on samanlainen kuin proteiinien aminohappojen välinen sidos. Tämä löytö toimii vahvistuksena teorialle, että orgaaniset molekyylit, jotka voivat johtaa elämän syntymiseen, voivat muodostua avaruudessa. Lisäksi joskus asetamidi muodostuu polttamalla hiili- kaatopaikkoja.

asetamidi

Asetamidi - CH3CONH2, etikkahappoamidi. Neulamaiset, neulamaiset kiteet sulavat kosteassa ilmassa. Se on liukoinen veteen ja kuumaan alkoholiin, joka on käytännössä liukenematon bentseeniin ja eetteriin. Asetamidia voidaan saada:

  1. Etyyliasetaatin reaktio ammoniakin vesiliuoksen kanssa kylmässä.
  2. Kuivan ammoniumasetaatin hajoaminen. Reaktio suoritetaan parhaiten katalyyttinä 100% etikkahapon läsnä ollessa. Kuivaa ammoniumasetaattia voidaan myös sulata kuivalla urealla vedenpoistoaineena (tämä vapauttaa ammoniakkia ja hiilidioksidia).
  3. Ammoniakin siirtäminen kuumaan etikkahappoanhydridiin.
  4. Kuumennetaan vedettömän natriumasetaatin seos ammoniumkloridilla (reaktio antaa pienen saannon asetamidia).

Asetamidi on melko vahva yhdiste, käytännöllisesti katsoen se ei hajoa kiehumispisteessään normaalipaineessa (221,5 ° C), hidastuu hitaasti kylmillä hapoilla ja emäksillä. Kuumalla alkalilla se antaa vastaavan asetaatin ja ammoniakin, kun se keitetään hapon vesiliuoksella, se antaa etikkahappoa ja vastaavaa ammoniumsuolaa. Asetamidi hajoaa etikkahapoksi ja ammoniakiksi ylikuumennetulla vesihöyryllä.

Asetamidia kuumennetaan kuivassa HCl-virrassa, jolloin saadaan ammoniumkloridia ja diasetamidia (CH3CO)2NH

Tunnettu luonnollinen amidietikkahappo, joka on mineraali. Nimi asetamidi on tämän yhdisteen yleinen lyhytnimi sekä luonnollisen että keinotekoisen alkuperän [1].

asetamidi

Sisältö

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Asetamidi on hiiren kaltainen neulamainen kide, joka sulaa kosteassa ilmassa. Se liukenee veteen, kuumaan alkoholiin ja useisiin orgaanisiin liuottimiin, jotka ovat käytännössä liukenemattomia bentseeniin ja eetteriin.

Asetamidi on melko stabiili yhdiste: se käytännössä ei hajoa kiehumispisteessään normaalipaineessa (221,5 ° C), se hajoaa hyvin hitaasti kylmillä hapoilla ja emäksillä. Kuumalla alkalilla se antaa vastaavan asetaatin ja ammoniakin, kun se keitetään hapon vesiliuoksella, se antaa etikkahappoa ja vastaavaa ammoniumsuolaa. Asetamidi hajoaa etikkahapoksi ja ammoniakiksi ylikuumennetulla vesihöyryllä.

Amfoteerinen asetamidi: vuorovaikutuksessa vahvojen epäorgaanisten happojen kanssa muodostaa epävakaita suoloja:

voi antaa suoloja alkalien kanssa:

Asetamidia kuumennetaan kuivassa HCl-virrassa, jolloin saadaan ammoniumkloridia ja diasetamidia (CH3CO)2NH.

Dehydratoinnin aikana asetamidi muodostaa asetonitriilin, reaktiossa alkalimetallihypokloriittien kanssa muodostaa metyyliamiinia.

Valmistelu ja käyttö

Asetamidia voidaan saada:

  1. Etyyliasetaatin reaktio ammoniakin vesiliuoksen kanssa kylmässä.
  2. Kuivan ammoniumasetaatin hajoaminen. Reaktio suoritetaan parhaiten katalyyttinä 100% etikkahapon läsnä ollessa. Kuivaa ammoniumasetaattia voidaan myös sulata kuivalla urealla vedenpoistoaineena (tämä vapauttaa ammoniakkia ja hiilidioksidia).
  3. Ammoniakin siirtäminen kuumaan etikkahappoanhydridiin.
  4. Kuumennetaan vedettömän natriumasetaatin seos ammoniumkloridilla (reaktio antaa pienen saannon asetamidia).

Asetamidia käytetään pehmittimenä nahan, paperin, kalvojen ja maalien ja lakkojen valmistusprosesseissa. Sitä käytetään lähtöaineena N-kloori- ja N-bromiasetamidien, tioasetamidin, metyyliamiinin ja useiden lääkkeiden valmistuksessa.

Tunnettu luonnollinen amidietikkahappo, joka on mineraali.

myrkyllisyys

Asetamidi voi olla mahdollisesti syöpää aiheuttava aine [1].

Kirjoita arvostelu tuotteesta "Acetamide"

muistiinpanot

  1. ↑ Uusi opettaja ja teknikko. Radioaktiiviset aineet. Haitalliset aineet. Hygieeniset standardit / Redkol.: Moskvin A.V. ja muut - SPb. : ANO NPO Professional, 2004. - 1142 p.

viittaukset

  • Chemical Encyclopedia / Redkol.: Knunyants I.L. et ai. - M.: Soviet Encyclopedia, 1988. - Vol. 1 (Abl-Dar). - 623 s.
  • Asetamidi // Brockhaus ja Efron Encyclopedic Sanakirja: 86 tonnia (82 tonnia ja 4 ylimääräistä). - SPb., 1890-1907.

Ote, joka kuvaa tyypillistä asetamidia

Venäläiset eivät tehneet tätä työtä, koska he eivät hyökänneet ranskaa. Taistelun alussa he seisoivat vain matkalla Moskovaan, estäen sen, ja aivan kuten he jatkoivat seisomaan taistelun lopussa, kuten he seisoivat sen alussa. Mutta jos edes Venäjän tavoite oli alentaa ranskalaiset, he eivät voineet tehdä viimeistä ponnistusta, koska kaikki venäläiset joukot kukistettiin, ei ollut yhtä osaa joukoista, jotka eivät vahingoittuneet taistelussa, ja venäläisiä, jotka jäivät paikoilleen menetti puolet joukosta.
Ranskalaisille oli helppoa, kun muistutettiin kaikista aikaisemmista viidentoista vuoden voitoista, varmuudella, että Napoleon oli voittamaton, sillä he tietivät, että he olivat osallistuneet taistelukenttään, että he olivat menettäneet vain neljänneksen ihmisistä ja että heillä oli vielä kaksikymmentätuhatta vahvaa vartijaa. Ranskalaiset, jotka olivat hyökänneet Venäjän armeijaa saadakseen sen pois paikaltaan, joutuivat tekemään tämän, koska niin kauan kuin venäläiset, aivan kuten taistelu, estivät tien Moskovaan, Ranskan tavoitetta ei saavutettu ja kaikkia heidän ponnistelujaan ja tappiot olivat turhia. Mutta ranskalaiset eivät tehneet tätä työtä. Jotkut historioitsijat sanovat, että Napoleonin olisi pitänyt antaa koskematon vanha vartija, jotta taistelu voitettaisiin. Puhua siitä, mitä tapahtuisi, jos Napoleon antoi hänen vartijansa, on kuin puhua siitä, mitä tapahtuisi, jos kevät olisi tullut syksyllä. Se ei voinut olla. Napoleon ei antanut vartijaansa, koska hän ei halunnut tätä, mutta tätä ei voitu tehdä. Kaikki kenraalit, virkamiehet, ranskalaisen armeijan sotilaat tiesivät, että tätä ei voitu tehdä, koska armeijan pudonnut henki ei sallinut sitä.
Napoleonilla ei ollut vain unelmamainen tunne, että kauhea käsivarren heiluminen putoaa voimattomasti, mutta kaikki kenraalit, kaikki ranskalaisen armeijan sotilaat, jotka osallistuivat ja eivät olleet mukana, kaikkien aiempien taistelujen kokemusten jälkeen (jossa kymmenen kertaa vähemmän vaivaa pakensi vihollinen) vihollinen, joka, puolet joukosta menettänyt, seisoi aivan yhtä uhkaavana kuin taistelun alussa. Ranskalaisen, hyökkäävän armeijan moraalinen vahvuus oli käytetty loppuun. Venäläiset eivät voittaneet sitä voittoa, joka määräytyy poimittujen esineiden mukaan, joita kutsutaan bannereiksi, ja tilaa, johon joukot seisoivat ja seisoivat, mutta moraalinen voitto, joka vakuuttaa vihollisen vihollisensa moraaliseen ylivoimaan ja impotenssiinsa, voitti venäläiset. Borodin. Ranskan hyökkäys, kuten raivostunut peto, joka sai kuolevaisen haavan sen ajon aikana, tunsi oman tuhonsa; mutta se ei voinut pysähtyä, aivan kuten heikoin venäläinen armeija ei voinut vain poiketa. Tämän työn jälkeen Ranskan armeija pääsi vielä Moskovaan; mutta siellä, ilman Venäjän armeijan uusia ponnisteluja, sen oli kuoltava, verenvuoto Borodinon aiheuttamasta tappavasta haavasta. Borodinon taistelun suora seuraus oli Napoleonin kohtuuton lento Moskovasta, joka palasi vanhaan Smolenskin tielle, tuhannen tuhannen tuhannen hyökkäyksen tuhoutumiseen ja Napoleonin Ranskan kuolemaan, jota vihollisen vahvin henki käsitti ensimmäisen kerran Borodinin alla.

Ihmisen mielessä liikkeen ehdoton jatkuvuus on käsittämätön. Henkilö saa ymmärrettäväksi minkä tahansa liikkeen lakeja vain silloin, kun hän pitää mielivaltaisesti tämän liikkeen yksiköitä. Mutta samaan aikaan siitä, että jatkuvan liikkumisen mielivaltainen jakautuminen epäjatkuviin yksiköihin, suurin osa ihmisvirheistä johtaa.
Niin sanottujen muinaisten sofismi on tunnettu siitä, että Achilles ei koskaan pääse kiinni edessä olevaan kilpikonnaan huolimatta siitä, että Achilles on kymmenen kertaa todennäköisempi kuin kilpikonna: heti kun Achilles läpäisee tilan, joka erottaa hänet kilpikonnasta, avaruus; Achilles läpäisee tämän kymmenennen, kilpikonna kulkee sadasosan ja niin edelleen äärettömään. Tämä tehtävä esiteltiin muinaiselle ratkaisemattomalle. Päätöksen järjettömyys (että Achilles ei koskaan noudata kilpikonnaa) johtui vain siitä, että epäjatkuvia liikkumisyksiköitä hyväksyttiin mielivaltaisesti, kun taas sekä Achilles'n että kilpikonnan liikkuminen toteutettiin jatkuvasti.
Hyväksymme pienempiä ja pienempiä liikeyksiköitä, lähestymme vain ongelman ratkaisua, mutta emme koskaan pääse siihen. Vain myöntämällä äärettömän pienen arvon ja etenemisen nousevan siitä kymmenesosaan ja ottaen huomioon tämän geometrisen etenemisen summan, saavutamme ratkaisun ongelmaan. Uusi matematiikan haara, joka on saavuttanut äärettömän pieniä määriä käsittelevän taiteen ja muissa monimutkaisemmissa liikkeitä koskevissa kysymyksissä, antaa nyt vastauksia kysymyksiin, jotka näyttivät liukenemattomilta.
Tämä uusi, tuntematon muinaisten, matematiikan haara, kun otetaan huomioon liikettä koskevat kysymykset, jotka ottavat vastaan ​​äärettömän pieniä määriä, eli ne, joissa liikkeen pääolosuhteet palautetaan (absoluuttinen jatkuvuus), korjaa siten väistämättömän virheen, jota ihmisen mieli ei voi tehdä jatkuvan liikkeen sijasta erilliset liikeyksiköt.
Löydettäessä historiallisen liikkeen lakeja on täsmälleen sama.
Ihmiskunnan liikkumista, joka johtuu lukemattomasta määrästä inhimillisiä raivoja, toteutetaan jatkuvasti.
Tämän liikkeen lakien ymmärtäminen on historian tavoite. Mutta ihmisten ihmisten mielivaltaisuuden summan jatkuvan liikkumisen lakien ymmärtämiseksi ihmisen mieli sallii mielivaltaiset, epäjatkuvat yksiköt. Ensimmäinen historian menetelmä käsittää mielivaltaisen sarja jatkuvien tapahtumien ottamisen huomioon, sen erottamisen muista, kun taas ei ole eikä voi olla mitään tapahtuman alkua, mutta aina yksi tapahtuma virtaa jatkuvasti toisesta. Toinen menetelmä on tarkastella yhden ihmisen, kuninkaan, komentajan, toimintaa ihmisten mielivaltaisten toimien summana, kun taas ihmisen mielivaltaisuuden summaa ei koskaan ilmaista yhden historiallisen henkilön toiminnassa.
Historiallinen tiede liikkuu jatkuvasti pienempiä ja pienempiä yksiköitä harkittavaksi ja näin pyrkii tulemaan lähemmäksi totuutta. Mutta riippumatta siitä, kuinka pienet yksiköt, joita historia hyväksyy, katsomme, että yksikön toisesta erotettu oletus, olettamus jonkin ilmiön alusta ja olettamus siitä, että kaikkien ihmisten mielivaltaisuus ilmaistaan ​​yhden historiallisen ihmisen toimissa, ovat itsessään virheellisiä.
Kaikki historian johtopäätökset, ilman kritiikin vähäisempää ponnistelua, hajoavat kuin pöly, jättäen mitään sen takana, vain siksi, että kriitikko valitsee suuremman tai pienemmän epäjatkuvan yksikön havainnointiobjektille; johon se on aina oikeutettu, koska historiallinen yksikkö on aina mielivaltainen.

asetamidi

Englanninkielinen nimi: Asetamidi

Asetamidi on mineraali orgaanisten happojen suolaluokan yläpuolella olevien asetaattien alaluokassa. Se on luonnollinen asetamidi (etikkahapon amidi). Nimi asetamidi on tämän yhdisteen yleinen lyhyt nimi.

Muodostaa kuusikulmaisia ​​prismakiteisiä kiteitä jopa 5 mm: iin, näkyvillä reunoilla <1120>; myös pienten stalaktiittien ja rakeisten aggregaattien muodossa.
Liukenee helposti veteen (vesi tulee katkeraksi). Haihtuu auringonvalossa.
Asennettu Chervonogradin kaupungin kivihiilikaivoksen palavaan kuona-kasaan Lviv-Volynin kivihiilialtaan, Lvivin alueen, Z. Ukrainan alueella. Täyttää pieniä onteloita ammoniakilla rikastetuilla alueilla, jotka näkyvät vain kuivien sääolosuhteiden aikana.
Huomattakoon myös At Shamokinissa, lähellä Burnside, Northumberland, Pennsylvania, USA (At Shamokinissa, lähellä Burnsidea, Northumberland Co., Pennsylvania, USA).

asetamidi

Eli amidietikkahappo, CH3CO. NH2; Dumas, Leblanc ja Malagutti saivat ensimmäistä kertaa vuonna 1847 ammoniakin vaikutuksesta etyyliasetaatilla CH3CO. käyttöjärjestelmä2H5. A. kiteytyy väritöntä neulaa, sulaa 83 ° C: ssa ja kiehuu 222 ° C: ssa; sp. sen paino on 1,159 4 °: ssa, haju on tyypillinen hiiri; liukenee helposti veteen ja alkoholiin, mutta ei liukene eetteriin. Kun keitetään vedellä ja erityisesti alkaleilla ja hapoilla, A. lisää vettä ja antaa etikkahappoa ja ammoniakkia; dehydratoivien aineiden vaikutuksesta: saadaan fosforihappoanhydridi, sinkkikloridi, asetonitriili CH3CN (katso tämä ff.). A.: lla on keskimääräinen reaktio, mutta toisaalta se edustaa heikkoa emästä, koska se antaa suoloja happojen kanssa, ja toisaalta sillä on myös happamia ominaisuuksia: elohopean ja hopean oksidilla saadaan vetyä korvaavat tuotteet amidiryhmälle:

Samaa vetyä A: ssa voidaan korvata halogenideilla tai alkoholiradikaaleilla: metyyli, etyyli, fenyyli (katso asetanilidi) sekä etikkahapon, asetyyli ja di- ja triasetamidin radikaali:

molemmat niistä saadaan asetonitriilistä, ensimmäinen - kuumennetaan vahvalla etikkahapolla ja toinen etikkahappoanhydridillä.

Asetamidi-kaava

Litteässä pohjassa olevaan pulloon, jossa on jauhettu lasitulppa, sekoitetaan 50 g etyyliasetaattia ja 75 g 25-prosenttista ammoniakkiliuosta. Jäähdyttäen seos 8,10 ° C: seen, se kyllästetään ammoniakkikaasulla homogeenisen nesteen saamiseksi. Pullo suljetaan ja jätetään jääkaappiin kaksi päivää. Sitten reaktiomassa kaadetaan pulloon Wurtz ja tislataan ensin vedellä (korkeintaan 150 ° C) ja sitten ilman jäähdyttimellä. 190 - 225 ° C: ssa asetamidifraktio kerätään, mikä kiinteytyy vastaanottimessa. Saatu tuote puristetaan ulos Schott-suppiloon, kuivataan eksikaattorissa rikkihapon päällä ja tislataan jälleen ilmakehän paineessa tai tyhjiössä tai uudelleenkiteytetään eetteristä.

Saanto 22 g (69% teoreettisesta).

Asetamidi on väritön kiteinen aine, joka liukenee hyvin veteen, alkoholiin, glyseriiniin ja rajoitetusti kloroformiin, eetteriin. T. pl. 81 C, t. Kip. 222 ° C.

Tapa 2:

3 kg (2860 ml; 50,0 mol) jääetikkaa kaadetaan 5 litran pulloon ja siihen lisätään niin paljon ammoniumkarbonaattia, että ammoniakkipitoisuus on 400 g (23,5 mol. Huom. 1). Pullo suljetaan tulpalla, jossa on yksi reikä, johon on yhdistetty 90 cm pituinen murto- pylväs, joka on kytketty jäähdyttimeen ja vastaanottimeen. Jäähdytin on lasiputki, jonka pituus on 150-200 cm, seos kuumennetaan kevyesti kiehuvaksi, lisäkuumennus säädetään siten, että saadaan noin 180 ml olkahihnaa 1 tunnin aikana. Tällainen tislaus jatkuu 8-10 tuntia (kunnes lämpötila kolonnin yläosassa saavuttaa 110 °). Etikkahapon vesipitoisen tisleen tilavuus on 1400-1500 ml. Sitten vastaanotin vaihdetaan, kuumennusta lisätään vähitellen ja tislausta jatketaan, kunnes pylvään lämpötila nousee 140 °: seen. Tisleen tilavuus, joka on lähes puhdas etikkahappo, jota voidaan käyttää synteesin toistamisessa, on 500-700 ml.

5 litran pullon sisältö kaadetaan 2 litraan fraktiotislausta varten, joka on varustettu 40–50 cm pitkällä palautusjäähdyttimellä ja joka tislataan ilmakehän paineessa. Jäähdytin on lasiputki. Fraktio, joka kiehuu 210 ° C: seen, kerätään erikseen; sen tilavuus on jopa 250-300 ml. Pullossa on lähes puhdasta asetamidia, joka tislataan 210-216 °: ssa; tislatun tuotteen paino: 1150–1200 g. Tislaamalla 210 °: een kiehuvaa fraktiota saanto voidaan nostaa 1200–1250 g: iin (87–90% teoreettisesta). Tällä tavalla saatu asetamidi on riittävän puhdas useimmille teoksille. Täysin puhtaan tuotteen saamiseksi riittää, että tislattu asetamidi kiteytetään bentseenin ja etyyliasetaatin seoksesta; 1 kg asetamidia kiteytetään seoksesta, jossa on 1 l bentseeniä 300 ml: lla etyyliasetaattia (huomautus 2). Hanki väritön gigly niin pl. 81 ° (huomautus 3). Liuotin voidaan regeneroida ja liuokseen sisältyvä asetamidi voidaan eristää, jos emäliuos on tislattu.

1. Syövyttävä ammoniumkarbonaatti sisältää usein huomattavan määrän epäpuhtauksia; sen vuoksi on välttämätöntä määrittää ammoniakin pitoisuus ennen sen titrausta hapolla. Edellä olevassa operaatiossa käytetty ammoniumkarbonaatti sisälsi 27,2% ammoniakkia; Reaktiolle otettiin 1470 g

2. Yksi parhaista puhdistusmenetelmistä ehdotti asetamidin kiteyttämistä liuottamalla se kuumaan metyylialkoholiin (0,8 ml / 1 g), minkä jälkeen liuos laimennettiin eetterillä (8 - 10 ml per 1 g).

3. Asetamidi on hygroskooppinen; sen vuoksi sitä ei saa jättää auki ilmaan.

asetamidi

asetamidi

  • Kaava CH3OKH2
  • Moolimassa 59 g / mol
  • ulkomuoto

Valkoiset neulat

FYSIKAALISET OMINAISUUDET

  • hiiren haju,
  • leviää kosteassa ilmassa
  • sulamispiste 83 ° C;
  • liuotetaan hyvin veteen ja alkoholiin
  • liukenematon bentseeniin ja eetteriin
  • Sulamispiste 81,5 ° C
  • Kiehumispiste 221,5 ° C
  • Tiheys 0,9867 kg / m3

VASTAANOTTAMINEN

Se saadaan etyyliasetaatin reaktiolla ammoniakin vesiliuoksen kanssa kylmässä. Kuivan ammoniumasetaatin hajoaminen. Ammoniakin siirtäminen kuumaan etikkahappoanhydridiin. Kuumennetaan vedettömän natriumasetaatin seos ammoniumkloridilla (alhainen saanto).

SOVELTAMINEN

Käytetään nahan, kankaan, paperin ja sen elohopean suolan valmistuksessa siemenviljan pukeutumiseen.

Asetamidi-kaava

Reaktiotuotteet kaadetaan tislauskolviin, joka yhdistetään jääkaapin kanssa, ja ammoniakki, vesi ja alkoholi tislataan pois lämpömittarin alla ilman lämpömittaria, kunnes noin neljäsosa alkuperäisestä nestemäärästä jää pulloon. Jäännös kaadetaan pieneen tislauskolviin, lisätään lämpömittari ja tislausta jatketaan, kunnes lämpömittari lukee 190 ° C. Sitten vesijäähdytin korvataan lyhyellä ilmanjäähdyttimellä ja käyttämällä pientä kartiopulloa vastaanottimena asetamidi tislataan 210-216 ° C: n lämpötilassa. asetamidia kuumennetaan sulamaan, kaadetaan posliiniastiaan. Saanto on 9,6 g (70%); m. pl. 78 - 81 ° C.

N-butyyliakrylaatti

Reagenssit: metyyliakrylaatti - 8,6 g (0,1 mol);

n-butyylialkoholi - 3,7 g (0,1 mol);

p-tolueenisulfonihappo - 0,1 g;

hydrokinoni - 0,2 g

Astiat: kaksipäiset lamppu; lämpömittari; mekaaninen sekoitin; Liebig-jääkaappi

Kaksikaulaisessa kolvissa 100 ml: aan, johonkin astiaan, johon on asetettu lasiputki, kapillaari vedetään pois, sijoitetaan 3,7 g n-butyylialkoholia, 8,6 g metyyliakryyliesteriä, 0,2 g hydrokinonia ja 0,1 g n-butyyliä. tolueenisulfonihappo. Joulupullo kolviin ja liuos kuumennetaan kiehuvaksi öljyhauteessa. Pylväs toimii suljetulla hanalla ja täyden tisleen paluulla, kunnes höyryn lämpötila päässä laskee 62 - 63 0 C: een, ts. Atseotrooppisen seoksen "metyylialkoholi - metyyliakryyliesteri" kiehumispisteeseen. Tämä atseotrooppinen seos tislataan pois niin nopeasti kuin se muodostuu, ja valvotaan, että pään lämpötila ei nouse yli 65 ° C: een. Kun metyylialkoholin muodostuminen hidastuu 6-10 tunnin kuluttua, ylimääräinen akryylihappometyyliesteri tislataan pois ja sitten tislataan akryylihapon butyyliesteri 39 ° C: ssa (10 mmHg). Saanto on 5 - 6 g (78 - 94%).

Shabarov Yu.S. Orgaaninen kemia. Oppikirja yliopistoille. M: Chemistry, 2000.

Becker, G., Berger, V. et ai. Organicum: Orgaanisen kemian työpaja. M: Mir, 1992. Vol. 1, 453 p. T.2, 442 s.

Agronomov A.E. Valitut orgaanisen kemian luvut. M: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 1975.

Golodnikov G V., Mandelstam T.V. Orgaanisen synteesin työpaja. L.: Leningradin valtionyliopiston kustantamo, 1976. 373 s.

Yuriev Yu.K., Levina R.Ya, Shabarov Yu.S. Käytännön työ orgaanisessa kemiassa. Vol. 4. M.: Moskovan valtionyliopiston kustantamo, 1969. 253 s.

Dneprovsky A. S., Temnikova T.I. Orgaanisen kemian teoreettiset perusteet. L.: Chemistry, 1991.

Titze L., Aicher T. Preparative Organic Chemistry. M: Mir, 1999. 704 p.

Buhler, K., Pearson, D. Orgaaniset synteesit. M: Mir, 1973. Osa 1, 620 p. Osa 2, 591 p.

Weigand - Hilgetag. Kokeelliset menetelmät orgaanisessa kemiassa. M: Chemistry, 1968. 944 p.

Enemmän Artikkeleita Silmätulehdus